羊水過多症に該当するQ&A

現在妊娠29週後半ですが、羊水量が多く、 AFI27.5センチです。エコーで目立つ所見はないようですが、精密検査を受ける事になりました。胎児の大きさは全体的に、平均の1.3倍ぐらいな様です。 糖尿病の検査も問題はありませんでした。 妊娠10週のNIPT検査では陰性で、 21、18、13番染色体のトリソミー：異常なし 常染色体 1-22番染色体のトリソミー・モノソミー： 異常なし すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複はみつかりませんでした。 との結果でしたが、NIPTが陰性でもダウン症や染色体の異常の可能性はありますか？ また、他に考えられる病気があったりするのでしょうか？ 写真の４Dエコーの内容からは鼻骨があるかは分かりません。 羊水過多の場合に気を付けた方がいい事があれば教えて頂きたいです。

26週の中期スクリーニング検査(総合病院、15分程度)で、胎児の両側水腎症(グレード2)と診断されました。また、同時に羊水過多傾向(afi21.5)でした。 水腎症の場合羊水が減ると思うのですが、増えることもありますか？別の理由で増えているとしたら、すでに水腎症で臓器の異常が1つ見つかっているので、染色体異常ではないかと心配になっています。 羊水に関して医師からは糖尿病検査の案内と、原因不明なことも多いという説明だけありました。これから胎児を詳しく調べるという話は出ていません。中期スクリーニング検査の項目はわかりませんが、一通りチェックしていただいたはずです。そこで指摘無しということは、すでに胎児側の問題の可能性は低いという判断なのでしょうか？ それぞれ必要以上に心配するような異常ではなさそうですが、2つ同時に見つかってしまい非常に不安です。生まれるまでわからないことも多いですし、今色々考えてどうにかできることでもないですが、染色体異常の覚悟を決めた方が良いようなケースなのか教えていただきたいです。医師に確認したところ、他にそれらしい所見はないとのことでした…。 相談できる場所がなく、不安で何も手につかなくなってしまいました。年齢的に染色体異常の検査は必要ないと言われ、行っていません。ついついネットで検索してしまうことをもうやめたいので、専門家の意見を伺えますと幸いです。

29週の初産婦です。前々回の妊婦検診で実際の週数より胎児の大きさを指摘され、前回妊婦検診の時糖尿病負荷検査（糖尿病ではありませんでした。）をし、羊水過多の指摘をされ胎児の十二指腸閉鎖の疑いがあり、小児外科のある総合病院に切迫早産で頚管長19mmで入院しています。本日小児外科の先生にエコーで見てもらい、やはり十二指腸閉鎖症の疑いがあると言われ、MRI検査の後羊水検査で染色体検査を勧められました。 自分でインターネットで調べてみると十二指腸閉鎖はダウン症の確率があると書いてあることが多く不安です。 インターネットの情報だとダウン症の子は手足が短い特徴と浮腫など多く書いてありますが、私の場合現在29週の検診でFL52.8mm AC260.5mm BPD77.4mm 約1571gで平均より大きめ（30週くらいの大きさ）です。それまでの検診でも浮腫など指摘された事もないので違うのかなと思う所もあります。ダウン症の可能性は高いのでしょうか？これから検査をするという事でとても不安です。

34週3日です。35歳です。血圧はいつもだいたい100/70くらいで身長は160cm体重は今73kgです。28週のころから羊水が多めで赤ちゃんが小さめと言われていて30週のとき赤ちゃんは1300gで頭囲81mm大腿骨55mm、32週のときにはAFI25cmで赤ちゃんは1600gで頭囲84mm大腿骨56mm、33週では28cmで赤ちゃんは2000gでした。総合病院へ紹介状が出されて今は産院と総合病院両方に通ってる状態です。 総合病院で詳しく見てもらったのですが赤ちゃんの体勢がいつも悪いらしく詳しいところまでなかなかエコーで見えないと毎回言われます。 (産院での検診で頭囲に戻ってても総合病院受信の日には横位になってたりします。横位になってることが多いような気がします。) 一応見えてる範囲では問題は見当たらないと言われてました。 そして今日産院で検診だったのですが羊水過多もそうですが、大腿骨が少し曲がってるのが気になると言われ、完全に総合病院へ転院になりました。 今日の検診では赤ちゃんは2430gで頭囲90mm大腿骨63mmとのことです。 大腿骨の曲がりは添付した画像のような感じにくの字に少し曲がってるんですが、これはどういったことが考えられるのでしょうか？ 何か障害を抱えているのでしょうか？ また、このくらいの曲がりならたいしたことない、とかあるのでしょうか？ 羊水過多でもあるので調べると13トリソミーやダウン症など色々出てきて不安になります。 無事産まれてきてくれるのかもとても不安です。 次総合病院での検診はGW明けなのでそれまで待てずここで質問させていただきました。 よろしくおねがいします。

28週の時に、脳室拡大10mm、子宮内胎児発育遅延、心室中隔欠損、羊水過多(食道閉鎖の疑い)、切迫早産を指摘され現在入院中です。 羊水検査の結果(fish法)、13、18、21トリソミーではありませんでした。 血液検査も定期的に行っていますが、感染症などの異常は見つかっていません。 また、私自身、妊娠糖尿病や高血圧症候群などもなく、いたって健康体です。 お聞きしたいのは、脳室拡大についてと複数の合併症の原因についてです。 現在31週6日で、胎児の体重は1200g、脳室拡大は20mm、BPDが71mmと小さめで、脳圧が上がる様子もないので 水頭症ではないと言われています。 一番疑われていた18トリソミーの可能性はほぼなくなったことから、来週MRIの検査を受ける予定です。 先生には頭が小さいのが気になると言われ、当初は脳梁欠損の疑いと言われていたのですが、他の病気の可能性もあるのでしょうか。 命に関わるような脳疾患なのではと夜も眠れません。 FLやACも－2SDなので、特別頭が小さいわけではないと思うのですが… またこのように複数の合併症がある場合、どのような病気である事が考えられますか？

先天性横隔膜ヘルニアの治療で有名な病院を教えて下さい。 現在、26週で先天性横隔膜ヘルニア(重症)と診断されました。珍しい右側の欠損で肝臓が上がってきてしまっていて肺と心臓が左に押されています。近くのクリニックでお世話になっていましたが22週までは特に異常も無く指摘はありませんでした。 腹水と胸水が見られるとの事で小児医療センターで診てもらった所、そのように診断されました。今後は羊水検査でダウン症の有無を調べる。MRIで肺の成長度合いと心臓の異常がないかを調べるとの事です。ただ肝臓が完全に上がってしまっているので生産期に産めたとしても手術出来るかわからない。手術しても血液の流れが大きく変わってしまうから厳しいと言われています。 このヘルニアが原因かと思われるが胎児水腫と羊水過多になっているのでミラー症候群の症状が出たら産むしか無いと言われています。 何か出来ることがあれば何でもするつもりです。よろしくお願い致します。

39歳27wの初産婦です。 先日産科病院より単一臍帯と発育不全を指摘され、総合病院へ転院となり、胎児エコーをしたところ、以下の指摘がありました。 ▪️単一臍帯動脈 ▪️胎児発育不全(25w5d -1.9) ▪️胎児脈絡叢嚢胞 ▪️心室中隔欠損症 ▪️通常左室より出る大動脈が右室よりでているように見える(今後も要確認) ▪️大動脈峡部が細く見える(今後も要確認) ▪️折り重なり指 ▪️やや羊水過多(AFI24) ▪️やや顎と胃が小さい 近々羊水検査と遺伝子検査は受ける予定ではありますが、18トリソミーの可能性が高いとのことでした。 ただ過去に4度の流産歴(いずれも心拍確認後の流産/稽留流産3回、進行流産1回【pgt-a正常胚】)があるため、pgt-aをしており、A判定の正常胚を戻しています。 夫婦の遺伝子検査はしていますが、どちらも正常でした。 あと、不育症の検査で抗リン脂質抗体が見つかり、ペパリン注射を毎日2回打っています。 羊水検査と遺伝子検査を受ける前に心づもりをしておきたいので、率直な意見を聞きたいです。 (病院の先生からも詳しく説明をしていただけていますが、セカンドオピニオンとして聞きたいです) 1)やはり18トリソミーを含め染色体異常の可能性は高いでしょうか？ 2)羊水検査で陰性の場合、出産後心疾患とは別に何かしらの異常が赤ちゃんに出てくる可能性はありますか？ 3)その場合はどのようなものが考えられますか？ 長々となりましたが、ご回答を宜しくお願い致します。

生後まもなく1ヶ月の女の子ですが、泣くときにうまく声が出せず、顔を真っ赤にして力みます。おそらく泣こうとするとうまく息ができないような気がします。だっこしたりミルクをあげたりすると治まりますが、息が止まっている状態なので常に目を離すことができず不安です。羊水過多で四肢短縮症の疑いとのことで出産後NICUに入り頭部MRIや気管支鏡などいくつかしましたが異常はなく今のところ何もわからない状態です。ミルクはよく飲み、体重の増え方も普通です。赤ちゃんが何か訴えたくて泣くという普通の動作で力んで少しでも気づくのが遅れると息が止まってしまいそうで不安です。これも個性で成長とともに治るものでしょうかしょうか。経験ある小児科の先生の意見をお願い致します。

2015年2月に第１子を出産、先天性横隔膜ヘルニア、ファロー四徴症だったので3時間で亡くなってしまいました。 病院の都合上、39週3日に帝王切開になりましたが、その１ヶ月前から羊水過多のため入院ウテメリン点滴をしていました。 出産後、全身の皮膚が１ヶ月かけて剥がれました。検診の際にウテメリンの副作用でしょうと言われましたが、新しい皮膚がまた割れてきている状態です。(胸から下全部) こまめにクリームなどを塗っていますが全く効果がありません。 ウテメリンの副作用なのであれば放っておいても大丈夫なのでしょうか。 肉体的、精神的ストレスなどその他が関係してたりするものですか？ もし診てもらうのであれば皮膚科でしょうか。 宜しくお願いします。

現在33週1日の経産婦です。本日検診にいきました。大学に受診しています。切迫早産でリメトラークを29週から内服しています。検診でBPD8.9AC25.9FL6.3推定体重は2022gで児頭が大きいと言われました。水頭症や羊水過多とは言われず、「赤ちゃんの頭は普通は縦長風だけど、この子はまん丸だね」と言われました。心配だったので、このまま様子見ですか?と訪ねたのですが、「水が貯まってるわけじゃないからね」とのこと。過去の写真もよく見たら、29週あたりから2〜3週間BPDが大きいと出てました。4週間もBPDが大きいとは何か水頭症以外に病気は考えられますか?まん丸頭は大きく測定されるのでしょうか。児頭骨盤不均衡になる可能性は理解できますが、赤ちゃんは大丈夫なのか、こんなに誤差ってあるものですか?以前脳外科で勤務しており、脳腫瘍や浮腫がよぎりました。エコーで水頭症以外でも異常はわかりますか?胎動も強く、頭が大きい以外には順調みたいですが、心配です。