血小板減少輸血に該当するQ&A

50代女性。線維筋痛症による痛みと、原因不明の血小板減少に悩んでいます。 ＜今までの経過＞ 若い頃から身体の痛みはあったが、年齢と共に痛みが増強。受診するが、特に診断はつかず　 2年前：線維筋痛症と診断 一昨年6月：左臀部に巨大静脈奇形（15cm大）が出現 昨年4月：静脈奇形に対し硬化療法を実施するも、奇形は残存 昨年11月：股関節の激痛により受診。採血で血小板の異常な減少が判明。造血機能にも問題無く、原因は特定できず 今年1月：カサバッハメリット症候群と診断 今年2月：潰瘍性大腸炎を発症。アサコール内服し、1週間の入院にて寛解→現在は内服中止 ＜現在＞ ◇線維筋痛症：心療内科に通院。トラムセット、リーゼ、アレグラ、ベルソムラ、プレドニン5mg（2週間前より）を内服。倦怠感、頭痛、頻尿、めまい、顔の紅斑と眼瞼下垂があり、最近は痛みやこわばりが目立ってきた ◇血小板：現在0.5～2万程度。原因は分からず、輸血を繰り返すのみ ◇静脈奇形：血小板の少なさや奇形の大きさを考慮し、漢方で病変縮小後、硬化療法の予定 CRPに異常が無かった為、潰瘍性大腸炎の診断が遅れた経緯がありました。またリウマチ性多発筋痛症や、喘息様症状等もあること、過去にステロイド20mgが奏功したことからSLEを疑われたこともありましたが、血液検査で全て否定されました。CRPが上がり辛い体質の可能性も考えています。カサバッハメリット症候群や薬の影響を考えても、血小板が低すぎます。 ＜質問＞ １)体質などにより、CRPが上がりにくいことはあるのでしょうか？ ２)数値に出ない自己免疫疾患というのは存在しますか。何かできることはないのでしょうか。 ３)血小板減少の要因として、どのようなことが考えられますか？ ４)痛みを取り除くために、鎮痛剤内服以外にも有効な手段はありますか？

私の祖母の事で質問させてください。 祖母81歳で透析を16年しています。 2月から入院しており、腸閉塞で小腸を切除して3日後に小腸に穴があいてると言われ2回目の手術をして人工肛門を作りました。その後になかなか意識がちゃんと戻らず痙攣がはじまりCTを撮ったら脳梗塞でした。脳梗塞の治療をしたいのですが、血小板が1万しかなく2日に1回血小板の輸血をしている状態でできないと言われました。特発性血小板減少性紫斑病で原因がわからないのでこのまま治療しても意味がないと言われました。ステロイドの点滴をしても改善はみられないようです。 そして、今日主治医の先生にもう透析ができる血管もないと言われました。シャントも詰まってしまってるみたいでほかの所から透析してたのですがもう無理だと言われました。 本当にほかにもう治療法はないんでしょうか？？ あと、透析できなくなってしまえば亡くなってしまうと思うのですが苦しみますか？今は、ほんのちょっとだけ意識がある感じです。 祖母が、もう苦しむのは辛いです。 回答、よろしくお願いします。

知り合いの女性(61歳)既婚約1年 が8月末の成人病検診で白血球の異常が見つかり、検査したところ、MDS-MPDと診断されました。現在、某医療センターに入院中。白血球が56000あり、血小板がどんどん減少するので、定期的に輸血をしてるとのこと。 医師の診断では、抗ガン剤の投与を検討中とのことですが、それ以外の対処法はないでしょうか。また難病に分類されるそうですが、治る見込みはどのくらいあるのでしょう か。 現在入院中の病院が最適なのかどうか、ほかにもっと適当な病院があれば、教えてください。よろしくお願い申し上げます｡

一年前父が肛門癌を患って入院・手術をしました。 詳しくは解りませんが、幸いにも初期段かいで成功しました。 現在は切除によってストーマを使用しています。 先日内視鏡検査で腫瘍のようなものが見つかったらしく、良性か悪性か心配です。 肛門癌から転移する可能性がある臓器はありますか? また、父は血小板減少症なので臓器によって手術の危険性や大量輸血の必要性が増大するのか気になっています。 まだ検査結果は判っていないですが去年初めて癌を患ったので、再発の可能性がかなり心配です 回答お願い致しますm(_ _)m

41歳の主人なんですがこの春に凄い貧血と倦怠感などで血液検査をしたら異常に血小板が少ないことがわかり大きな病院に入院しました。検査の結果、血栓性血小板減少性紫斑病と診断されました。すぐに血漿交換輸血が始まりましたが一度目の血漿交換輸血の直後、痙攣して二日間意識混濁になりました。その後、徐々に戻ってきてましたが10日後、夕食の途中にまた痙攣して意識不明になりました。やはり、二日後から徐々に意識は回復してきましたが一度目の痙攣の後からずっと声が変なんです。かすれているというのでもなくちょっと裏声っぽいというか、本人も気持ち悪いそうです。治療は血漿交換輸血があまり効果がないみたいなのでリツキサンの点滴とネオーラル、ステロイドの内服で血小板も増えてきて腎臓、溶血性貧血などの数値も戻ってきたので2ヶ月の入院の後に退院して2ヶ月自宅療養をして7月から一日数時間だけ仕事に復帰してます。三時間を超えるとしんどいらしく声も一段と変になり頭の中もゆっくりになるようです。自宅療養中はなかなか返事もできず、記憶もないとこがあったり(いまだに入院した日の前後二週間くらいの記憶はないようです)会話にならず、毎日ゴロゴロして過ごしてました。このままでは回復しないのではと仕事に少しずつ行き始めたのですがいろんな面で元に戻るのは時間がかかりそうです。意識がなかったのか二度、四日間ありますがやはり脳はダメージがあるのでしょうか。主治医が転院され後任の医者は年寄りでなんだかよくわかりません。主人は元に戻るのでしょうか。今もネオーラルは飲んでいます。

いつもお世話になって助けられています！緊急入院になってしまった今もすぐ相談させていただき、見えない部分で参考になりました。２月終わり頃からなぞの全身のかゆみがはじまり、血液検査でも貧血が6でひっかかりずっと病院にかかり常に血液検査をしていました。不安だったので病院も三件くらい通い、貧血は月経過多にもいきなりなり、貧血の点滴開始してだいぶ数値よくなりました。そのころからいきなりアザができるようになりびっくりしました。４月あたりからいきなり血小板が12万→８万→7万→６万9000とひっかかり※5月20日※大きな病院を紹介されて6月1日にいきました。採血するとまさかの8000まで下がっていて緊急入院になりました。入院になった6月１日の日に骨髄液をとる検査をしました。データがそろうまで一週間～二週間はかかるそうで、元々血液検査の基準値が少なめだねーときいて大病じゃないか不安です、でも一年くらい採血の結果が赤血球少なめみたいだからそーゆー人なんじゃないかな？ともいわれました。骨髄をみるかぎり今のところ大丈夫そう！といわれました。突発性血小板減少紫斑病とゆーのが今の濃厚？疑いだそうです。入院した１日から血小板輸血とステロイド？デキサート注射？がはじまりました。その日に血小板は8000から16000。２日目同じく輸血とデキサート 、また少し上がり、３日目デキサートだけでした。夜、回診でステロイドがきいているみたいで60000まであがったときいて！退院も目前かな？と思いましたが、まず土日ゆっくりして週明けで自力での血小板を見るねーといわれました。‥すごくよくなってる気がするのですが、、入院はまだ続きますか？油断禁物ですか？？参考までに教えてください！入院計画書にはピロリ菌検査とかも書いていますが実際はまだやってないとおもいます！胸のレントゲンと心電図はやりました！

親戚が急性の貧血で入院しました。Hb5.1　正球性貧血、鉄は正常値以上で出血性ではないそうです。 以前よりリウマチでMTX、生物製剤、アザルフィジン使用しており、担当医は輸血を行い、薬剤による鉄代謝異常を疑いMTX、生物製剤を中止し葉酸を増量しつつ、精査の結果を来週説明してくれるそうです。血球分画で、単球と赤芽球(+)とあり、ほかの血球（白血球や血小板）の減少はありません。ネットでは髄外造血をきたす病気以外に赤芽球が末梢血に出現することはないようなのですが、血液内科専門の病院を紹介していただいた方が良いのでしょうか？ご教授よろしくお願いいたします。

一ヶ月前に特発性血小板減少性紫斑病と診断され一週間入院後、今現在自宅療養しています。40日くらい前から痣が日に日に増えてきて近くの総合病院で診てもらった処血小板が14000しかないという事で直ぐに入院、翌日血小板を輸血して25000に回復、その後四日間デキサートを点滴し22000→48000→110000→184000で退院となりました。四日後外来で受診して血液検査をしたら30000にまた落ちました。その日から一日プレニドゾロン25mg飲んで血小板の値が168000(一昨日の時点)まで上昇してくれています。ステロイドは非常に有り難い反面副作用で不眠、鬱、ダルさがあり辛いのでネットで見かけたセファランチンという薬があるそうですが代えてもらう事は可能でしょうかと尋ねた処、それはこの病気には効果はないですねと言われ、それならレボレードを一錠増やしプレニドゾロンは20mgに減らして様子をみましょうという事で一昨日より二種類の薬を服用しています。ITPにおける基本的な治療の進め方としてはステロイド療法が一般的で効果大なんでしょうがセファランチンは副作用もあまりないという事も読んだので、ぜひそちらでと思ったのですが如何なものでしょうか？

14歳の息子が、4月に原因不明の急性肝炎になり3週間の入院後、月一度の通院を続けておりました。 6月中旬頃から血小板の数値が減少し、7月27日に16000、28日に13000でした。 骨髄穿刺と骨髄生検の結果待ちです。目視と血液検査の結果から、再生不良性貧血の軽度で赤血球や白血球、好血球も減少はみられるがまだ問題にするほどではないと入院せず帰宅しました。 治療法として、血小板が10000を切れば輸血や入院になるかもしれないと言われております。軽度で発見できたのに、免疫抑制療法はしない方が良いと言われました。原因から考えると、骨髄移植が必要となるステージ4か5までいくと思うとのことでしたが、早期発見、早期治療が大切だと言われていると思うのですが、症状がどこまで悪くなるのか経過観察しかできないのでしょうか。免疫抑制療法は、本当にしないことが最善なのでしょうか。セカンドオピニオンするにしても、血液検査や点滴の痕がアザのようになる今、その傷を増やし、骨髄穿刺なども再度するなど、子供の不安をあおるようでできず、相談させていただきました。宜しくお願いします。

お世話になります。妻の事で質問します。今年になり卵巣癌再発のために術前抗がん剤を3クール行って手術をしました。術後1か月でペットCTにて骨盤内リンパ節、ソケイリンパ節などに再発が、認められTC療法をげんやくし抗がん剤を投与しました。しかし副作用で骨髄抑制が、でてしまいグラン、血小板輸血で何とかのりきりました。しかしヘモグロビン値も減少し次の抗がん剤も延期の状態になっています。リンパ節の腫瘍は、1、5センチほどの大きさだそうです。腹膜にも少しはしゅが、認められます。腹水は、ないそうです。腫瘍が、大きくなるのでは、と心配です。抗がん剤の種類を変える選択が、あるのでしょうか?