超高齢妊娠に該当するQ&A

質問させていただきます。 39歳妊娠中の40歳に出産を控えた者です。 また高齢出産でもあり10月に羊水検査を予定しております。 今15週ですが、12週の時に血液検査で風疹／HIが256でした。高すぎるとのことで再度検査をしましたら、数値を見せてもらっただけではっきり覚えておりませんが、先生の話では『プラスマイナスで0に近いけど絶対安心とは言えない。人工中絶まではしなくても大丈夫だと思いますよ。旦那さんと相談してください。最近風疹患者と接触したことはありますか』と聞かれました。 ないとは思いますが、上の子が半年ぐらい前に風疹か水疱瘡をしたようなあやふやです。ただ、妊娠した後ではないことは確かです。 二人目の時は5年前ですが、その時は血液検査では128でした。 風疹患者と妊娠前でしたら接触しても大丈夫なのでしょうか？ 最近かかった可能性があると先生には言われましたが、もし出産を考えて検診の時に難聴等はわかりませんが、妊婦検診の超音波で見た目の指が足りない等わかるものでしょうか。 ダウン症でも不安なのに先生に何も質問できずに帰ってきてしまったのでとても不安です。 長くなりましたが、どうかアドバイスをいただければ嬉しいです。

こんにちは。 9/29に緊急帝王切開で出産しました。 その後の子宮復古も順調でした。 母乳がほとんど出ず、ミルクのためか、2週間前に生理が始まりました。 その生理が始まる前も、数週間くらいすご出血したり止まったりを繰り返していました。 2週間前に本格的に始まり、かなり量が多く、妊娠前の2日目よりも多い2日目の量が4〜5日続き、減ってきたので終わるのかな、と思っていましたが、2週間ダラダラ続き、また量が増えてきました。多少の生理痛もあります。 帝王切開で、腺筋症と内膜症も見つかりました(もともと大きな筋腫もあり)。 それで、ジェノゲストを今回の生理開始から飲んでいます。 まだ出血止まる気配ないですが、受信した方がいいですよね。 また、何かの病気の可能性ありますでしょうか。 超高齢ですが、2人目を考えたいと思っています。 ご教示ください。 よろしくお願いいたします。

42歳超高齢妊婦です。現在三人目妊娠８ヶ月(29周)です。 20周のエコー検査で臍帯ヘルニアが見つかりました。 臍帯ヘルニア(臍部型)は6ミリ小腸のみ臍帯内にでています。 小児外科がある病院に転院を勧められすぐに転院しました。27周に精密エコーを行い臍帯ヘルニアと心室中隔欠損(3ミリ)が見つかりました。 ダウン症の確立が高い事もわかりました。 羊水検査はしていません。 NTも今まで何も言われた事がありませ。 赤ちゃんの体重も一周小さい程で特に問題無いと言われてます。 先生が毎回ちがくて毎回言われる事もちがくてとても不安な毎日を過ごしています。 正直、病院に行くのも嫌になってきました。 臍帯ヘルニア、心室中隔欠損だとダウン症なのですか？ かなり高い確立と言われてます。 心が折れつつあります。よろしくお願いいたします。

今日で妊娠11週になる43歳の妊婦です。 10週目の時に病院で超音波検査をしてもらったのですが首の浮腫の有無を聞くのを忘れてしまって今頃になって不安になっています。16週に入ったら羊水検査をする予定で先生にもその事は伝えてあります。浮腫はあったけど、羊水検査をする予定があるのであえて言わなかったのではないかと不安になってしまいました。羊水検査をする予定があっても浮腫が見られたら言ってもらえるものなのでしょうか? あと、今回2人目の妊娠になるのですが、1人目も、今回も体外受精による妊娠です。しかし、今回は初めて胚盤胞まで育ってくれて、凍結した胚盤胞を移植し、妊娠に至りました。胚盤胞まで育った卵は生命力があると先生もおっしゃっていましたが、胚盤胞まで育った卵=奇形の無い卵(染色体異常は受精の時に決まると聞いたので)ではないのですか?年齢的にも染色体異常の赤ちゃんが産まれる確率がとても高いのも分かっています。私の年齢で20分の1の確率だと本に書いてありました。1人目の時も38歳で高齢出産だったのですが、その時は羊水検査はしませんでした。今回は、さすがに43歳という年齢なので主人と話し合って検査する事を決めたのですが不安で怖くてたまりません。何か少しでも安心するお言葉を頂けたらと思いご相談させて頂きました。胚盤胞での妊娠だから少し安心かも…という事はないですよね?(>_<)

41歳高齢妊婦　26週から妊娠糖尿病となり 28週からインスリン開始。現在36週。 ヒューマログ超速効型　朝2　昼6 夜5打っています。 おおよそ120以内でしたが月に数回、130 122 155 170と高い値あり。34週からインスリンがふえ現在の量です。 赤ちゃんの成長曲線は、いままで、中の下の方でしたが 34週で2000gのところ、36週で2900gにもなりました。 たった二週間で900gもふえるものでしょうか。 頭部は40週相当です。 数回高い血糖もあり、 赤ちゃん自身でインスリンをつくってしまっていないか非常に心配でいます。 36週まで張り止めをのんでいたので運動できなかったので、これからたくさんあるけば、血糖もさがりますでしょうか。 36週検診でリトドリン解除となりました このままでは計画的に早くうむことになりそうでつらいです。できるなら陣痛促進剤ではない、赤ちゃん自身でのタイミングでうみたいです。 妊娠糖尿病のため、巨大化したとかんがえてしまいますが、医者は成長曲線範囲内といいます。

宜しくお願いします。 39歳 第二子妊娠中 10週です。 昨日から、下垂感が続き、横になっても、下腹部の違和感、時々張るような感じがあるので、今朝受診しました。2週間くらい前からの黄緑色のおりものもお話ししました。かゆみはありません。 おりものについては、5日前の一回目の妊婦検診でもお話ししましたが、その時の先生は気にしなくて良いと検査しませんでした。 今日は違う先生でおりものを顕微鏡で見たら、細菌がいるので、クロマイを入れました。カルテには(十十十)!と、書いておられました。 細菌がいると、流産するかもしれないから明後日月曜日に来て治療しましょうと言われました。 経腟超音波では、子宮口もしっかり閉じてるし、と、モニタを見ながらおっしゃいました。 子宮頸管長をお聞きしたのですが、今日の先生はご高齢で耳が遠く、教えていただけませんでした。 その他もいろいろお聞きしたのですが、聞こえにくいらしく、違う回答をいただき、諦めて帰りました。 そこで、今回、素人の意見ですが、下垂感があり、おりものも細菌がある場合、流産の危険は高いでしょうか？ それとも先生(ご高齢ですか、ベテランの先生です)がモニタを見ながら、何もおっしゃらないと言うことは、過度に心配しなくてよろしいでしょうか？ 明後日までの過ごし方をお聞きしたのですが、聞こえなかったご様子ですので、こちらの先生に気をつけることを教えて頂ければ幸いです。 どうぞよろしくお願い致します、

妊娠13週目、34歳の妊婦です。エコーでのNT計測と胎児の心拍数について教えてください。 (1)エコーでのNT計測について 先日、二度目の妊婦健診を受けました。12週あたりで、NTに異常があって羊水検査をするか確認された知り合いがいたので、先生に「浮腫み(NT)はありませんか」と聞いたところ「脳の異常等は現段階ではわからないが、それ(NT？)は大丈夫」と言われました。 ただ、実際に先生が計測されていたのはCRLのみで、首回りの計測は行われていません。 大変失礼なことを申し上げると、先生が高齢かつ忙しい病院で、少し不安に感じています。田舎なのでそもそも産科自体が少なく、選択する余地もありません。 ベテラン先生だと、計測しなくても目測で異常があるかないか分かるものなのでしょうか？ (2)(1)のことが気になり、いろいろ調べていますと、心拍数が高い場合も要検査を指示される場合があると書いてありました。先日の検診で心拍数は言われなかったので、胎児超音波心音計で素人計測してみると、160はあるように感じます。許容範囲内なのでしょうか。 染色体異常があっても産む決意をしているので、NIPT等は検討していません。ただ、本来、検診で宣告されるような異常があるのなら、教えて欲しいと思っています。 先生は「染色体異常は、もっと高齢でなければ気にしなくてもよい」と仰られているのですが、気になるものは気になりますし、異常があるのなら教えて欲しいです。 (3)最後に…先生は「脳の異常等は現段階ではわからない」と仰られましたが、調べていると、無脳症などは、妊娠13週であればもう分かるのではないでしょうか。 アドバイスいただけると助かります。

写真を再掲載するため、同じ質問を補足付で出させて頂いてます 7W2Dで、以下のような超音波写真でした。 何かが2つあるようですが、先生は「卵黄嚢が2つ」とは言ってませんでした。「卵黄嚢が大きいし、私には長年の経験で、この状態は流産になる確率が高いのが分かる」と掻破手術の説明を受けました。 知人である産婦人科医(不妊治療専門ではない)に話したら、「卵黄嚢が2つで、一卵性の双子とも考えられるし、小さい方は胎芽が分かれる前とも見える。あと1週間様子を見る、というのが普通ではないか」との事でした。 診察日の夜は、話が頭に残り、神経が高ぶり眠れませんでした。 翌日、セカンドオピニオンを聞こうと他院へ行くと「まだ8,9週まで待っていい」との事でした。超音波では白いリング部が薄くなった卵黄嚢(3mmくらい)が飛びでそうになった様子が写ってました。 医師の言葉がショックでこの数日気分が沈み、家族と医師の判断に対して文句を言う等、荒れた態度にもなっています。 私自身、ネットで調べたりして胎芽の確認は8週までは待つことが多いのを知っています。 昨日までと違い、つわりがほぼありません。妊娠検査薬は若干薄くなってきてるような気がします。流産を覚悟した方がいいでしょうか？ それほど、写真からは流産の可能性が高いと考えられるんでしょうか？ 私達夫婦にとっては、高齢も高齢で最後のチャンスです。 が、少しでも望みがある状態だっだのだとしたら…「待ちましょう」とも言ってくれなかった医者にかかり続ける気にはなれません。 ご返信下さった先生方、有難うございました。 事務局に保存し再投稿をといわれました。ご返答宜しくお願い致します。 補足：朝の体温は35度、毎晩入れていた膣用ゲルを昨晩入れてません。 朝食後、膣用ゲル（ワンクリノン）の塊（直径４ｃｍ位）が出てきました。眠気などつわりのような症状が昨日よりあります。

10wくらいにNIPTを検討しています。 夫が多忙で同伴は無理なのと、NIPTで陽性だった場合、羊水検査の費用も20万まで出してくれるので無認可で考えています。 （1） 全染色体や微小欠失のNIPTに意義はありますか？ ・ 13,18,21トリソミーだけのコース ・ ＋ 性染色体のコース ・ ＋ 全染色体のコース ・ ＋ 微小欠失のコース とあり、どれにするか迷っています。 （2） NIPTの前に胎児が無事か確認してもらう方法はないでしょうか？ NIPTは10wで考えていますが、次の産科検診は12wなので、NIPTやる前に胎児が流産していないか確認したいです。 7wで不妊クリニックを卒業、8w3dからNICUのある有名総合病院に移りましたが、次回は12wより前の診察は無理と言われました。 ★妊娠状況 41才、顕微授精（39才採卵）。 8w3dの検診で、胎児17.8mm、心拍185。 胎児にむくみもなく、胎嚢？子宮？の出血もなく全く今のところ順調、ただし高齢なので、安定期に入るまでは流産のリスクがまだまだあるとのこと。 ★NIPTで引っかかったら、超音波エコーと遺伝子カウンセリングをやっている専門クリニック（NIPTはやっていない）に相談しようと思っています。 臨床遺伝指導医、超音波指導医、認定遺伝カウンセラーなどがおり、羊水検査もやってくれます。

最終月経は8月11日で排卵日は不明ですが性交日は8月20日のみです。 生理予定日は9月6日です。 初受診の9月13日は胎のうがみえず。 茶色いおりものがではじめたため9月16日に受診しました。そのとき病院でもらった紙には妊娠5週1日とあり7.1mmの胎のうがみえました。 その後出血がありましたが病院の指導のとおり9月25日に受診し、6週3日とのこと。胎のうの大きさがはじめは9.5mmと出たのですが、何故か先生はなんども超音波の方向をかえたりズームにしたりして7.5mmしかないと言われました。ちなみに胎芽はみえないとのこと。 「一週間以上たっているのに大きくなってないから流産臭い。」と言われてしまいました。とりあえず9月29日までねばるかといわれました。 一週目が本当はもう少し小さかったということもかんがえられますか?妊娠週がまちがっていることは考えられますか? 出血はありますが腹痛はありません。高齢でもあるのでこれがダメだとショックです。 かなり希望薄でしょうか? (41才女性)