パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

2ヶ月ほど前から動悸・息苦しさ・過換気・頻脈があり呼吸器内科と循環器内科を受診しました。その時に手の震えを指摘され、胸部レントゲン、甲状腺の病気の疑いがあるため血液検査、それから24時間の心電図をとり、異常なしでした。 その時に先生から心的なものから来ているか自律神経かなぁ、とのご意見もあり 心療内科を受診。自律神経失調症か軽度のパニック障害との結果でレクサプロ を処方していただき、1ヶ月くらいで症状が良くなりました。 しかし、それから普通に生活していたのですが指の震えを指摘されてからというもの指の震えが気になり始め、ネットで調べるとパーキンソン病やALSなど怖い病名が出てきたので神経内科を受診。 現在の症状としては、指の振戦、舌のわずかな振戦、１日に数回程度の筋肉のピクつき（右の二の腕や左の太ももあたり）です。 神経内科の先生は、問診、舌の観察、手の平の肉の観察、膝をハンマーで叩く検査、脳のCT撮影を行い異常なし。結果パーキンソン病やALSといった怖い病気ではなく、本態性振戦とのことでした。先生を疑っているわけではありませんがこの結果は信じて良いものでしょうか?とても不安になりましたもので、セカンドオピニオン的な回答が欲しく質問させていただきました。

以前より相談させていただいてますが、パーキンソン病の可能性大と言われてますがメネシット効果をほとんど感じません。 増量しても効果を自分では感じませんが、飲む前に日によって全く出来なかった、踵を床につけて爪先上げる運動？とかできるようになってることもあります。同時にできなくなってること、バランス感覚の欠如等の悪化も感じます。 下記内容について質問です。 １、メネシットの副作用がきつくて中々増量出来なかったのですが、数日前より150.100.150と合計400飲むように指示ありました(以前までは100.50.100の300です)増量してから心臓の違和感や顔の痺れ、指と指の間の痺れがあるのですが、これは副作用でしょうか？ アルコールアレルギーでダットスキャンできないので、副作用多少出ても薬の評価をしたいから頑張って飲めとの主治医からの指示ですが、とても心配です。　　　　 ２、パーキンソン病か症候群のどちらかを確定するまでは、メネシット以外の薬は絶対に出さない！と強く言われました。 確定診断前にメネシットとアゴニストを併用して様子見することはないのでしょうか ３、メネシット副作用に3ヶ月苦しんでおり、飲むだけで動悸からパニック発作を起こすこと数回。とても辛いです。 メネシット以外のレボドバに変えて欲しいと言いましたが、どうせドパミンで同じ薬だから変わらないと変えてくれません。 本当に変わらないのですか? 多くの方は薬合わない場合、別のドパミン薬に変えてるようです。。 以上3点、宜しくお願いします。

72 歳の母親についてです。現在パーキンソン病で施設に入居しています。要介護4 で、いつパーキンソン病の診断を受けたのかは不明です。 手足が震える、思うように動かない等はこの病気特有のものだと思うので仕方ないですが、足のしびれ(特につま先)を1年前から訴えており、検査しても原因はわかりませんでした。 また、157cm36kgとかなりやせてしまい、自由に動けないこともあり、おしりの骨が痛いと言います。私は直接見ていないのですが、施設の方からは褥瘡と言われました。骨が出ているのでクッションもあまり意味が無いようです。本人はお喋りが大好きで、デイサービスも楽しく過ごしたいようですが、おしりが痛いことで参加出来ず休憩室で横になることも多々あるそうです。 今はとにかく沢山食べて、体重を増やしておしりのお肉を増やしてほしいと思っています。(施設に入る前に入院し、環境の悪化で食事ができなくなり30kgまで落ちましたが、施設に移動してから食欲ももどり、今の体重になりました) 質問内容としては、以下の通りです。 (１)足のしびれについて、何か思い当たる原因などありませんか？ (２)おしりの痛みについて対策などありませんか？車椅子の種類をリクライニングできるものにしてみたらどうかと施設関係者の方に相談する予定です。これ以外で対策があれば教えていただきたいです。 以上です。よろしくお願いいたします。

71才の母ですが令和２年、８月にパーキンソン症候群と診断され、今はネオドパゾール６錠とニュープロパッチ９ｍｇを使っています。ダットスキャン検査やＭＲＩ、自律神経の検査などをした結果の診断でした。パーキンソン病初期は、薬で数年は日常生活が送れるのかと思ってましたが、薬の効果が乏しく、１年経たずに日に日に歩けなくなっています。気分の落ち込みもあり、心療内科もかよいはじめました。ＭＲＩで脳幹にうっすら横線が入っているようで、多系統萎縮症など他の病気ではないかと心配です。 症状は、左側だけですくみ足と 筋肉が固くなる、同じ姿勢が続くと 動き出しが大変で、転倒しやすい。 段差のある所以外は 介助なしで、杖を使用して なんとか歩いている状態です。 主治医からは、パーキンソン症候群以外の確定的な診断は、まだできないと言われました。 他の治療法があるのか セカンドオピニオンも考えた方がよいのか等、色々なやんでいます。 なにか良いアドバイスなどありましたら よろしくお願いします。

75歳の母が2年ほど前から右手の震えが始まり、パーキンソン病の診断を受けました。 薬を飲み始めて震えは治りましたが、胃やみぞおちあたりが苦しいといった不調が始まり、食事量が落ちてしまい、一気に体重が落ちてしまいました。それまでは日々ウォーキングを頑張っていましたが、体重と共に体力も低下して、家事などでも少し動くと疲れてしまい日中横になって過ごす時間が長くなりました。胃や大腸の検査をしましたが、異常はないとのことでした。 その後主治医の判断でマドパーの量を減らすことになり、それから徐々に食欲が戻り、体重も少し戻りました。ですがやはり「胃やみぞおちあたりが重い」という症状がよく出ているみたいです。 背中も丸くなり、動作もゆっくりになりました。じっと立っていると眉毛あたりがモヤモヤして立っているのがしんどいとよく言っています。 これらの症状に対してできることはなんでしょうか？ また、最近夜間にトイレで複数回起きるのですが、トイレを探して家の中を歩き回っていることがあります。トイレに誰もいないのに「順番待ちしてる」とか「中に息子がいた」とか言ったりします。先日は深夜に玄関のドアを開けっぱなしにしていたことがありました。(私が「なんでドア開けたの？」と声をかけると「トイレを探していた」と言っていました。) 翌日母に話すと、「覚えてない」もしくは「そんな夢を見た気がする」とかいいます。 日中はそういった行動はありませんが、会話がチグハグになることが多くなりました。 数分前に話したことを忘れていたり、物をどこに置いたか分からなくなり探し物が多いです。 これはアルツハイマーの症状でしょうか？進行を遅らせるにはどうすればいいでしょうか？ ちなみに最近主治医からパーキンソン病の進行が遅いので、パーキンソン症候群かもしれないと言われたそうです。

パーキンソン病と診断され２年が経つ父が います。卓球にカラオケにと楽しみを見つけてリハビリも頑張っていたのですが、コロナの影響で引きこもり生活が続いてたせいか、夏の暑さに弱いのも重なって、要支援1で問題なく生活できてたのが急にトイレに行けなくなり。着替えや移動に介助が必要な日が今年6月あたりから増えてきました。食欲は減り体重も少し減りましたが、ただ体が極端に弱ってる印象ではなく気分によっては元気で、孫とのボール投げやサッカー遊びで手足を自由に動かせるのに、自分の都合が良くない時には全く身動きができなくなってしまったり。わざとしてるんじゃないか?と思う時もあるぐらい差があります。薬(パーキンソン病の薬は1種類、朝、晩のみ、頻尿が出たため８月から頻尿の薬1種類内服中)が切れたのか？？水分が足りてなく脱水状態なのか？うつ病症状なのか？？ 体調の良くない時は、頭も腰も膝も折れ曲がってまともに歩ける姿勢ではありません。その姿勢を長く続いた時は頭もおかしくなり、幻視が見えるのか？夢の話と現実が混ざって訳がわからい事を話します。 今の父に必要な治療が知りたいです。お願いします。 去年も夏調子が悪くなり(尿失禁、動けない、幻視が見えるのかおかしなことを話す)排尿障害(尿が出なくなった)で入院しました。半月入院し、前立腺肥大手術を受けてからは体調が戻り、秋には旅行に行けるほど良くなり今年の暑くなるまでは幻視も見る事なく介助の必要もなく過ごせていました。

昨年11月に脳内出血で倒れて、現在までかろうじて右手が動く程度で意識もない状態です。倒れる前にパーキンソン病を患っていたので、今はその主治医の先生のいる病院に 入院しています。(2件目の病院です)が、そこも転院先を 探すようにいわれ、そのため胃ろうの手術を主治医と相談するよう看護婦にすすめられました。胃ろうの手術をした ほうが、受け入れ先がひろがるのでしょうか。また、母を 受け入れてくれるような病院や介護施設はどんな所があるのでしょうか。娘としては、これ以上痛い思いをさせたくないと思うのですが、胃ろうの手術とはどんなものでしょうか。また、その後は栄養摂取がらくになるのでしょうか。

母が右手の指に変形があり、指を曲げることができません。 病院で診てもらったところ、関節リウマチではなく、パーキンソン病による症状で元には戻らないと診断されました。 個人的にネットで調べてみたところ、線状体手（Striatal hand）という症状と一致しています。 ネット上には線状体手の情報が少なく、治療法に関する記載が見当たりませんでした。 線状体手は発症すると治療することは不可能でしょうか。 また左手は現状問題なく曲がるのですが、いつか左手も線状体手にならないか不安です。 予防のためにできるリハビリ等ありましたらご教示をお願いいたします。

転職して２ヵ月です。 すべてにおいて，上から目線で言うだけで、マニュアルもなく説明のみ。 ちょっとでも間違えたら，剣幕で怒鳴られる。 ほぼ毎日残業。 家に帰ると，要介護２の両親がいて， 母は，鬱とパーキンソン病でほとんどベッドの中 父は、アルツハイマー性認知症　風呂に入ってないから異臭を放ってます。 心身ともに休まることがありません。 ２週間前に高熱を出して，お腹を下して、腹痛を起こしたくなくて、食べることをやめてから，全空腹を感じません。 睡眠は，ふと仕事のことを思い出して目が覚め，寝つきは悪い状況が続いています。 些細な時でイライラし、倦怠感で、身体が重いです。 鬱と適応障害なのでしょうか？

２年ほど前に手足のしびれ、めまいがあり脳神経内科にて頭や頸のMRI検査をうけました。しかし、特に異常はなく神経性のものであろうということでパロキセチンを服用を始めました。服用を始めて１年半ほど経ちます。薬に敏感だったため２．５MMから２週間おきに少しずつ増やして約２ヶ月目で１０MMになり、その後ずっと同じ量を飲み続けつぃます。半年目ぐらいで若干改善してきてそのまま続けていたのですが、１年ほど経った後（半年ぐらい前から）徐々に体の強張りを感じるようになってきました。最初は肩が強張り、徐々に首周り、足まわり、脇腹などに広がってきています。特に首周りが症状として辛いです。手足のが重く感じられ動作も緩慢になっています。実感として更に悪化しているように感じます。パロキセチンによる薬剤性パーキンソン病の可能性はあるでしょうか？手足の震えはありません。脳神経内科の担当医は腕の動きを確認してパーキンソン症状ではないと判断しているようです。 現在、強張りに足し筋弛緩剤（チザニジン）を０．５MMから１MM服用しています。それにより肩の張りは改善されるのですが、首周りはほとんど改善されません。また、チザニジンを増やすとふらつきが酷く、増やすことは避けたいと思います。２週間前から肩の張り等に効果があるということで五苓散を処方されて飲み始めました。まだ効果はわかりません。 他に便秘、逆流性食道炎で現在ミヤBM（整腸剤）、マグミット（下剤）、ピコルスファート（下剤頓服）、エソメプラゾール（胃酸）を服用しています。 薬剤性パーキンソン病の可能性があるか、強張りに関して他の可能性（精神面など）はなにか考えられるか、ご意見伺えればと思います。よろしくお願いいたします。