てんかん脳波異常のみに該当するQ&A

前に後頭部にひもをつけられて引っ張られてる感じ…もしくは高熱の時のクラクラする感じがすると言い病院に行った所脳波に異常があり、てんかんだと診断され、大学病院に行ってほしいと言われ大学病院に検査しに行ったのですが…てんかんではないけれど確かに少し脳波がおかしいと言われでも大丈夫だと診断されました。心配だったのでコチラにも投稿させて頂いた所、出産初期の異常なんたら……と言われたので……しばらく様子を見ていたらその感覚がなくなってきたので、大丈夫だと思っていたのですが………ここ数日の間にまた頭がクラクラする状態が出てきました……後二ヶ月で↓の子供は一歳になると言うのに…その出産初期に起こる症状なのでしょうか??それともまた別の……もう一度病院に行って検査を受けた方がいいのでしょうか??

２歳になる子供ですが、先日通っている保育園で、てんかんと疑われる発作をおこし、お迎えに行きました。発作の様子は、遊ばずに抱っこを求め、その間口をもぐもぐとし、よだれが少量でていたそうです。時間は５〜１０分を何度か繰り返して４０分程続いたそうです。お迎えに着いたときには寝ており、夜中に咳が出ていたので充分に寝ることができなかったのかな？と思いましたが車へ移動するころにはいつもと変わらぬ様子でおやつが欲しいと発するほど元気が戻っていました。何かあるといけないと思い、一応というつもりでかかりつけ医を受診したところ、すぐに総合病院へ紹介され、紹介先で検査と経過観察のために入院となりました。入院中は一度もそういった症状やぼーっとする様子などもなく、普段と変わらない様子であること、血液検査、MRI、脳波ともに異常なしであることから翌日退院となり、内服も必要がないとのことでした。主治医の先生からは、３割の方が異常がなく、発作時のみ異常が確認できる場合があるそうですが、今回の発作について、保護者自身も見ているわけではなく、動画もなかったので、ただ眠かったときの様子を保育者が勘違いしてしまった場合もあると説明がありました。もし、てんかんの症状であるとすると、こんなにも長い時間続くものなのでしょうか？４０分間繰り返してすぐに普段の状態に戻ることはよくあることなのでしょうか？教えていただきたいです。

生後2ヶ月半の女児です。 夜睡眠中(21時頃)今まで聞いたことのないような泣き声をし、顔を見ると目を見開いて怯えた表情をしていました。その後規則的にビクッと手足を動かしたり、手足をくねらせる動作が10回ほどありました。心配性なので即日受診、脳波検査をしました。いわゆる点頭てんかんの様な波形の脳波は見られなかったのですが、左頭頂？前頭葉？の部分に大きな波形の乱れがずっと続いてありました。検査の際、あれ？という感じで検査技師の方が電極の位置を修正しており、その後からの脳波は異常波形の場所が後方へ移動していました。　先生いわく、これだけ大きい波が一箇所だけに出るのはあまりなく、機械や手技の手違いではないかとのことでしたが、心配でたまりません。 手書きで申し訳ないですが、大体写真の様な脳波でした。 教えていただきたいのが、 質問1写真のような波形で、他の部分に乱れがないことはありますか？また、電極の位置を変えたら乱れた波形の位置も変わることはありますか。(検査上のミスの可能性が高いのか) 質問2仮にこの部分に異常があったとすると、どのようなてんかんや病状、行動が考えられますでしょうか。　足をくねらす、モロー反射の様な行動はしますか？ 質問3てんかんは否定されたとして、入眠時ミオクローヌスは、起きたての時に連続して出現することはありますか？ お忙しいと思いますが、一つでもいいのでご回答お願いいたします。

23歳の男子大学院生です。部分てんかんの二次性全般化の複雑部分発作でMRI等で脳に異常はありません。14歳の中学2年の11月に急に倒れ、痙攣して歯をくいしばり、白目を剥く発作を起こしました。その後、二ヶ月後に再発してテグレトールの朝晩の服用が始まりました。服用後は数分間、意識喪失するいわゆる小発作になり、倒れたり、痙攣はなくなりましたが、テグレトール服用後も計6回の小発作があり、イーケプラを追加され、発作はおさまり、以後約7年間発作はありません。脳波は発症後、半年ごとの検査で最初は異常なく、５回目で初めて異常波が出て、棘波と徐波群発が二ケ所、徐波が二ケ所、棘波徐波複合(小さい棘波が一回だけ)一ケ所で前頭部、頭頂部から出ており、右の方がきつく、左右差があるとのことでしたが、次回の検査で異常波が徐波一ヵ所に減り、その次の検査では異常波がなく、今のところ15回位続けて異常波がなしです。2019年3月から減薬を指示されテグレトールを徐々に減らし無くしました。その後はイーケプラのみを1日1500ミリグラムを朝晩服用しておりましたが昨年の9月の頭からてんかん専門医である担当医師の指示によりイーケプラも減薬していくことになりました。まずは250ミリグラムずつを1ヶ月ごと段階的に減らしていき、約半年で断薬する予定です。現在は最終段階でイーケプラを晩のみ250ミリグラム服薬しておりましたが明日で終了で断薬になります。その後は2年間は脳波検査等を担当医の元で受けます。今のところは発作はありませんが、正直親としては不安はあります。尚息子は約2年前に二型糖尿病になり当時は体重が120キロ位ありヘモグロビンA 1cは9.4空腹時血糖値は270ありましたが運動や食事療法により朝のみジャデアンスを服用しておりますが体重は106キロ位に減りヘモグロビンA 1cは6.1空腹時血糖値も126まで改善しました。

1月中旬に、1歳3ヶ月の子供が熱性痙攣（6時間で5回、目が上方固定、手のこわばり、脳波、ＣＴ異常なし、最長時間は5-10分位、41度の高熱）を起こしました。救急車を呼び、3日間（48時間）入院しました。 退院の時、「いくつか気になったところがあるので、元気な時、脳波を見たい」ということで、今月下旬に、脳波検査を受けるか迷っています。てんかんの遺伝はありません（親戚に熱性痙攣を起こした人はいます）。先週も38．5の熱がでたのですが、ダイアップを使うか迷っているうちに、熱がさがりました。 育児と子供の負担（検査前3時間から絶飲食、いつもより早く起こす必要、睡眠薬服用）という点から、今回の検査は見送ろうかと悩んでいます。仮にもう一度熱性けいれんが起こったら、てんかんを疑い、脳波検査も受けるつもりです。 難しいところですが、どなたか、アドバイスをいただけたら助かります。

1週間ほど前に、40センチほどのベッドから落ち大泣きしましたがすぐにケロッと機嫌も良く食欲もありました。 ですがその日の夜、ニコニコ遊んでいたら突然、身体が硬直し両腕を上に上げてビクッとする発作のような動きをし始めて、それを2分間の間に5回くらい繰り返しました。 慌てて夜間救急へ駆け込みCTを撮りましたが異常はなかったです。 ですがその日から、単発のびくつき？両腕をピーンと横や前に伸ばして首がガクッとなる発作のような物を1日数回やります。 落ちたその日に起きた連続したものと同じような動きですが、1週間経った今は単発です。 ネットで調べると点頭てんかんの発作にすごくよく似てるんですが、もちろん頭を打って点頭てんかんになる事はないのはわかりますが、 そうであるならこの状態は何の可能性が高いのでしょうか？ たまたま頭をぶつけた日にウエスト症候群の発作が出始めた？偶然？？ もしくは頭を打ったせいでこのような痙攣？硬直？が出るようになる事はあるのでしょうか？（初日の夜が一番酷くて何十回とあり、1週間後の今は単発が1日3回から5回） 一応大きな病院で、発作の様子の動画を見せて来週脳波の検査をする予定ですが心配で心配で夜も眠れません。 そこの先生は、「頭を打った事とこの硬直？びくつき？は関係ないと思う」 と言っていましたが、あまりにもタイミングが合いすぎてて因果関係がないと思いにくいです…。 もしたまたま点頭てんかんをこのタイミングで発症したのだとしたら、初期はシリーズ形成せず、単発だったりしますか？ いろんな先生のご意見伺いたいです。 よろしくお願いします。

5歳の娘ですが、0歳時に点頭てんかんになりましたが、ACTHで抑制以後発作なく、脳波も正常に近く、発育も遅れはありますが月齢並みか1歳遅れくらいになっています。 頬の毛細血管が滲んだような感じがあり、お尻に3〜4cmくらいの円形白斑(というか薄い脱色斑)を見つけ、結節性硬化症なのではないかと心配になっています。毛細血管の滲みも白斑もそれほど目立たず、以前からあり体質のような気もします。0歳時にはCT/MRIで異常なしと診断されているのですが、結節性硬化症の可能性はあるでしょうか ?0歳時に診断されなければ心配はないですか?

身内の30才代男性のことで相談です。 17才頃に突然倒れたり、発作を起こしてんかんと診断され神経内科でお薬を頂いてます。 最近、言語、行動がおかしいのでMRT、脳波の検査をしましたが異常なしでした。 口数が少なく、人とうまく話しができない、付き合いができない、反応が遅い、誰が聞いてもおかしいことを認めようとせず自分が正しいようにむきになったり、お昼ごろから夕方まで仕事着に着替えて土間に立っていたりと理解できないことが多くどうしたらいいのか・・・　 今は仕事はしてません。人に注意されても聞けないようです。 気持ちを言葉なりに表現してくれないのでわからないことばかりです。 これもこころの病気でしょうか?アドバイス下さい。よろしくお願いします。

娘は今1歳1ケ月です。5ケ月のときに点頭てんかんと診断されてACTHをしてヒプスも発作も無くなり今に至ります。つい最近の問診では脳波も血液検査も異常なく、順調なので二歳になったらデパケンも辞めましょうと言われました。私が一番気になるのは、娘が普通のお子さんと同じように学べ、普通の小中高に行けるのかということです。今娘を見る限りでは病気であることは全くわかりません。運動面はゆっくり目だけど、少しずつ何かができるようになってきています。それでも知能には問題あるかもしれないんでしょうか?発病からACTH開始までは1ケ月くらいだったかと記憶しています。いつになればだいたいのこれからのことがわかるようになるんでしょうか?

5歳の娘ですが、0歳時に点頭てんかんになりましたが、ACTHで抑制以後発作なく、脳波も正常に近く、発育も遅れはありますが月齢並みか1歳遅れくらいになっています。 頬の毛細血管が滲んだような感じがあり、お尻に3〜4cmくらいの円形白斑(というか薄い脱色斑)を見つけ、結節性硬化症なのではないかと心配になっています。毛細血管の滲みも白斑も目立たないですが、以前からあり体質のような気もします。0歳時にはCT/MRIで異常なしと診断されているのですが、結節性硬化症の可能性はあるでしょうか?0歳時に診断されなければ心配はないですか?