パーキンソン病の薬に該当するQ&A

５．６年くらい前から、レビー症体認知症、パーキンソン病の治療中です。。 アリセプト１０ミリ、ネオドパストン１００、トレリーフ２５ミリ、ニュープロパッチ２・２５ミリを処方されています。 先月、今までの薬にプラスして、夜にエビリファイ３ミリを飲み始めたら、興奮・幻覚・夜徘徊があり中止しました。中止してもうすぐ１ヶ月になりますが、なかなか正気にもどりません。。 レビーは、薬の調整が難しいと、最近しりました。 また、レビーに使用するアリセプトの量は、少量と言っている先生の意見を、このサイトでしりました。私の父は、アリセプト１０ミリも飲んでいるのですが、（レビーと診断されてからずっとです。）もっと少なくしてもらった方がいいのでしょうか？ また、今飲んでいる薬の量、種類組み合わせは妥当なのでしょうか？ あまり、薬を飲ませたくはないにですが、他にどんな薬がいいのか、組み合わせがいいのかがあったら、教えて下さい。 体は、確かに少しずつ運動機能が低下してきてる感じですが、まだ介護が必要な感じではないです。ただ、このまま幻覚や妄想おさまらなければ、一人にしておくのは、心配です。 寝てばかりいるのも、問題です。 よろしければ、回答お願いいたします。

79歳の母が4年前パーキンソン病と診断され、ゆっくり進行する病気とのことで３ヶ月に一回通院をしていたが、進行が早く要介護2になってしまいました。(ちなみにパーキンソンのレベルでいうと4です。)最初は48キロあった体重も34キロまで減ってしまい、その間ずっと薬治療のみ。4年経って心筋シンチ検査でパーキンソン症候群と診断が変わりましたが、治療方針は同じ薬の量を増やして様子を診るということでした。リハビリは必要ないか確認したところ、介護サービスでやってもいいと思いますよ、程度でした。 最初の段階で何度も手の震えは物を持ったときに震えると伝えていたのに…。4年も経過を診て介護2まで進行しないと診断できないものか、など不信感もあり、セカンドオピニオンを検討してますが、近所で一番大きい病院ですし、先生が気を悪くされないか心配です。こういった診断変更や治療方針がよくあることなら、あえてセカンドオピニオンまでは…と思っており悩んでいます。 セカンドオピニオンがはじまって随分経ちますが、今も気を悪くされる先生はおられるのか、また、セカンドオピニオンで違う治療方法を提案される可能性があるのか(試す価値はあるのか)知りたいです。 セカンドオピニオンをしても、結局は今の先生に診てもらうしかなく、脳神経内科の重鎮っぽい先生なので今後の治療に支障はきたしたくないので慎重になっています。 アドバイスを頂けるとありがたいです。

89歳の父が夜寝ている時に幻視、幻覚があるとのとこと、大学病院で診断したところ、レビー小体型認知症と診断されました。 その後、レビー小体型認知症専門の先生をかかりつけとして、約5年間お世話になっております。 症状は落ち着いており、幻覚、幻視などは時々見る程度で、パーキンソン病などの兆候はありません。 その際服用していた薬は ドネペジルです。 しかし1年前に、医師から【あなたはこの先パーキンソンになる】という前提の下 イーシードパールを処方され、飲んだところ ふらつき 幻覚 が激しく、明らかに体調も悪くなったため、一時中断しておりました。 しかし先月またも医師から飲むように指示があり、再び服用するも 毎晩のようにふらつきや幻覚の症状が出て、日々酷くなる一方です。（トイレではない場所で排泄してしまう、などこれまでにない行動まで起きている） 同居するものとしてはこのまま服用する事は危険と考えておりますが、先生のご意見を是非お伺いしたく、よろしくお願いいたします。

1週間前から座ったり横になると、左膝下のぴくつき、むずむずした症状がでました。歩行時には感じにくいのですが、安静時に気になるため、立ったまま作業したりマッサージや、足を叩く事でまぎらわせてきました。 症状は、夕方や夜間にひどくなるわけではなく、朝おきた直後から続き、日中も関係ないです。 2週間前に腰痛発症後、腰の痛みは軽減されてきています。 母がパーキンソン病で、むずむず足症候群に悩まされていたので、私も同じ病気ではないか心配です。 木曜に内科を受診し、腰のMR検査で異常なし。抗けいれん薬を服用して効果があれば、むずむず足症候群であると言われました。が、車の運転に支障がでるため、とりあえずシップだけ処方されました。4月に脳のMRをとります。 昨日から左肘下の脱力感も加わり、パーキンソンの前段階の症状なのか、それともALS等の難病なのか心配です。 今は左膝下と左肘下に違和感はあるものの、生活はできています。 宜しくご回答お願いいたします。

先生方 お世話になります。 当方25歳の男性でございます。 タイトルの件で質問をさせていただきたく、投稿いたしました。 身内で叔母が60歳頃にパーキンソン病と診断を受け、この度、同家系であり60歳手前の父も、その疑いが強い（足の動き等の症状や神経系の薬を服用し落ち着いていることを見るにそうであろうとのこと）と診断を受けました。（近いうちに大学病院にて再度検査をする予定です。） 叔母だけであれば孤発性と思っていたのですが、こうなると家族性の要因が強いのでしょうか。 パーキンソンの症状を発したのは父方では今のところその二名のみで、母方は一人もおりません。 ネット上の投稿を見ると、家族性は劣性遺伝が多いとあるかと思いきや、50%で遺伝するなどまちまちな回答が散乱していたため、信頼のおける先生方に相談させていただきたく、投稿した次第になります。 父のことは大切ですが、私自身も結婚などを控えているため、遺伝の可能性を知りたく思っております。 どうか、ご確認のほどどうぞ宜しくお願いいたします。

63歳の父が8年ほど前からパーキンソン病です。 現在は薬は朝のみです。日常生活は問題ないのですがイスからの立ち上がりが人の手が必要なとき(手すりさえあれば自分で立てます)や、寝返りが困難なとき畳に座ったときに後ろに転げてしまうことがあります。 一人で散歩にも行きます。 ただもともと仕事人間だったために定年後家にいるとほとんどテレビの前にいます。 出かけたときは生き生きしてすたすたあるっているのですが普段の生活はやることが無く退屈と、どうも腰が痛かったり体が思うように動かないために座っていることが多いようです。 主治医に相談したのですがやる気が出るようにいろいろボランティアをしたり、家族が率先していろいろなことをさせるようにとは言われたのですがなかなか難しいのが現状です。 やる気さえあれば自分で寝返りやイスからの立ち上がりも出来るような気がするのです。実際に家族が留守のときはしていると思うので。 パーキンソンの患者がやる気が出ないというのは関係あるのでしょうか? 何とか父のためにも楽しい毎日を送ってもらいたいのですが昼間もウトウト寝てしまうこともあり改善してあげたいのです。

２０代の娘が今年の初めに「幻聴・妄想」が酷く、某精神科を受診したところ、統合失調症と診断され、レキサルティ錠1ｍｇ（夕食後にみ）で治療を開始しました。その後、２か月後に同薬2ｍｇ（夕食後にみ）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で治療継続、2ｍｇが効きすぎるため、その後はレキサルティ錠1.5ｍｇ（夕食後）とブロチゾラム錠0.25ｍｇ（就寝前）で約４か月ほど治療を継続しました。しかし、昨日の診療時に、娘が「時々頭の中で音楽が聞こえる。」と主治医に伝え、また、一点を見つめてボーとしていることが増えてきていたことを私から主治医に伝えたところ、レキサルティ錠が1.5ｍｇから1ｍｇに変更され、ロナセン錠4ｍｇ（夕食後のみ）、ブロチゾラム0.25ｍｇが処方されました。 本日、調剤薬局で、薬を受け取る際、薬剤師から「ロナセンは薬剤性パーキンソン症候群の副作用がある。」との説明を受けました。ロナセン錠の服用を続け、万が一薬剤性パーキンソン症候群が発症した場合、服用を中止すれば薬剤性パーキンソン症候群は治るのでしょうか。パーキンソン病とは違うのでしょうか。現在は、音楽が聞こえる症状とボーとしていることがある以外は、通常の生活を送れています。処方を変更することが果たして良いのかと感じています。ご回答宜しくお願いします。

69歳の母は数年前からパーキンソン病を患い、今年の春に認知症を伴うパーキンソン病だと主治医から言われました。 確かに薬の飲み忘れ(1日７回飲んでいるので、わからなくなるよう)がたまにあったりとか、話した話をもう一度聞くことがまれにあったりとか、性格が多少子供っぽくなったかなということはありました。 また夏に直腸脱の手術をした際には、激しい術後せん妄(暴言暴力を伴う)を起こしたものの、数日で軽快しました。 しかし薬のチェックさえ家族がやれば生活には支障なかったですし、主治医からもまだ認知症の治療をする段階ではないと言われています。 その母が、先月転倒して大腿骨の骨折をし、手術をしました。 手術後はせん妄(暴言あり)を起こしたものの、これも数日で軽快し、おおよそいつもの母に戻っていました。 リハビリも頑張り、穏やかになっていました。 しかし入院が１ヶ月ほど経ち、リハビリ病院への転院日を伝えた日(３日前)から様子が変なのです。 当日が一番ひどくて、表情もうつろで勝手に立ち上がろうとして、車椅子を横転させました。幻覚が激しかったようで、目もあまり見えてないのかな？という感じでした。 その後は危険行為はおさまったようですし、一見普通なのですが、妄想が多少あるようで、してもいない約束の話をしてきます。 これは、認知症の悪化なのでしょうか。 それとも、リハビリ病院が現実的になったことによるせん妄なのでしょうか。そうであれば、このまま転院を進めていいのでしょうか。 本人は当初、急性期入院(１ヶ月)を過ぎたら退院できると思っていたようで、リハビリ病院転院の話は嫌がっていました。ただしその後に了承しており、日程決まる前日にいい病院があったから話を進めていいかと確認した時は、即答でOKでした。ただ、環境が変わることのストレスはある気はしています。

一年半前にＰＤの可能性大と言われてメネシット昨年３月頃から150.100.150とロピニロール2ミリ１錠を飲んでます。 薬を飲んでも自分ではオンオフを感じません。しかし、服用前に比べて座ってつま先あげる、足の指が動かせる、ドライヤー時に少し動かしやすいなど改善はあった事からＰＤだと思うと言われてます。 最近目眩なのかバランス感覚が衰えてるのか震えなのか不明ですが、地震?と感じる事が1日に1、2回あります。特にバランス感覚が悪くなり、子供にぶつかられただけで倒れるそうになります。また目をつぶるとかなりフラフラを感じます。 その他、これは前からですが、小便をした後に最初に椅子に座った時だけ少量ですが尿漏れもあります。後は目がうまく動いてない気がしています。一点を見つめてしまうのか、自分の思うスピードで目が動いてない気がします。※主治医の指を追う事はできて、二重に見えないから大丈夫と言われてます。 何度か質問していますが、メネシットがよく効かない時点でＰＤではなく、症候群との回答を受けた事もありますが、確定診断に進むためには、どのような検査をすれば近づくのでしょうか。結構他の方のブログ等みると、検査入院されてる方が多いのですが。 長くなりましたが、上記症状から １、パーキンソン病の可能性は低いのでしょうか ２、新たに出てきた症状が多系統萎縮症等の症状にも似ていると思うのですが(ＰＤでも同じ症状記載されてますが)さらに確定診断のために検査する場合。どのような検査がありますか。 ３、パーキンソン病だとして、薬不足の可能性もありますか ４、確定診断にあたり、検査入院する事は多いですか 現在一年半前にMRIと心筋シンチのみ行い問題なしでした。血液検査や神経関係は全く調べてもらってません。 よろしくおねがいします。

現在80歳の父、2014年に幻覚やパーキンソン症状が出始め、レビー小体型認知症と診断される。その後、別のパーキンソンの医師に見てもらうようになり、認知はしっかりしている為、レビーではなくパーキンソン病であると思うと言われる。現在に至るまで、誤嚥性肺炎で入院(約1か月)→パーキンソンの担当医師のいるリハビリ施設にて3か月入院し→リハビリ。のサイクルを約5回繰り返す。途中、嚥下障害により2019年11月に胃ろうに。 2021年７月までは、介助をしながらの排泄・歩行が可。認知はしっかりあり、会話はゆっくりずつだができた。 2021年７月に再度肺炎が悪化し入院(約一ヶ月寝たきり。喋れなくなる。歩行不可。)８月末に退院しリハビリ施設へ。パーキンソン担当医からはもう家に帰るのは難しいと言われる。10月下旬肺炎が悪化し、病院へ入院。肺に水がたまり右肺は潰れる。肺を膨らませたが膨らまず。誤嚥性肺炎の危険がありため、胃ろうはできず、頸部より栄養補給。10月末より命の危険があり、肺炎ももうよくはならないと言われている。 その状況で、医師が転院を勧めていると看護師より聞く。 肺炎はよくならないのに転院を勧められるのはどういう理由でしょうか。現在もパーキンソンの薬はいれてもらっています。このような場合は先生に何と言ったらよいのでしょうか。お願いしたら置いていただけるのか。転院は何度もお世話になっているリハビリ施設に入れるかは不明です。 直接医師と話せてないので転院を案内する理由は分かりません。 家族一同、どうすべきか混乱しているため、アドバイスよろしくお願い致します。家族は、出来るだけ苦しまずそして１日でも長生きしてほしいという願いです。