多発性硬化症に該当するQ&A

以前このような質問をした者です。 その後気になり、以前の病院からMRIのデータをもらい比較してもらいましたが、 あなたは脳梗塞でも何でもない！経過観察もいらない！と一喝されたためその後は脳MRI撮ってません。 質問1...3カ所の病院で経過観察を言われず、こちらのサイトでも経過観察不要とご回答くださった先生がいらっしゃったのですが、実際のところ経過観察して何か変化があったり対応が必要になることはあまりないのでしょうか？ 質問2...また、こちらのサイトで、大脳白質病変があり多発性硬化症を疑われ検査した人が何人かいらっしゃいましたが、MRIでうつった白いポツポツの形とかで疑われるのでしょうか？ 私のものは長細くもなく点状だったと思います。 頭痛、めまいなどは30代以降たまにありますが、今までいろんな病院で検査し異常がなく、調子が良い時は症状がでないので、自律神経の乱れと言われてきました。 質問3...多発性硬化症や病気の場合はずっと症状がでますか？ ネットで調べると「多発性硬化症の経過にはさまざまなタイプがあり、再発と回復を繰り返すことがあります。」とありますが、それは服薬などで治療しても再発と回復を繰り返すという意味で私のように自然に治ることはないのでしょうか？ 質問4...病院でグレードについて何も言われてないのですが、白いポツポツが5〜10個というのは何グレードですか？

昨日の16時から18時に仮眠をして起きた時に左目がぼやけました。最初は圧迫してたのと寝起きということもあり気にしてなかったのですが眼鏡をかけても左目はボヤけたままで恐怖を感じ夜間病院に行きました。しかしその時にはだいぶ見えるようになり結果として4時間ほど見えにくい状況が続きました。今日眼科で診てもらいましたが異常なし。視力も戻っていました。その後脳神経外科でMRIを撮影したところ左目の奥らへんに白い影が多少ある気がすると言われました。もう一度眼科に行ってくださいとのことでしたが不安です。ネットで見ると多発性硬化症や脳梗塞の前触れなどがあります。 このまま異常がなく脳の白い影だけがある場合なんの検査が必要でしょうか？ また一カ月前から何もしていないと右足が痛い時があるのですが今回の視神経あたりの影と合わせて多発性硬化症の可能性もありますか？ 年齢は24歳で大きい病気にはかかったことはないです。

右足親指の付け根の骨がでてるあたりから甲にかけて（甲は親指側だけ）と、そこに付随する足の内側の皮膚の感覚がにぶいことに昨晩気づきました。正座した後のような感じですがしびれはありません。 布団の中であんかに足を置くまで気づかなかったので いつからこうだったのかは不明です。ちょうど左を下に寝転んであんかに足があたる部分だったので気づきました。 一晩寝たら治ると思ったのですが翌日もずっと同じ感じです。 触ってみないとわからないので昼間活動中に違和感などはないですが、甲の部分はちょうどスリッパが当たる場所なので注意深くすると「あ・まだ感覚にぶいなあ」とは感じます。 場所は違いますが、このように皮膚の感覚が一部なくなる事は今までも何度かあり、 頚椎症で通っている整形外科で首のついでに診てもらってきました。 日記に残っているのは２０１７年５月と２０１８年９月。（その他も病院には行きませんでしたがあったように記憶してます） 足の裏や、たまにふくらはぎにしびれ（？違和感）があったようです。 足の親指と中指の間だったときもあります。 頚椎症がひどいときは腕にもありました（これは首が原因だと言われました） ２０１７年も２０１８年も ドクターからは「足の皮膚一部感触が鈍い件は首からじゃなくて血液循環とかそういうほうだね。腰にも異常はないし。首が原因で足にしびれがでるくらいなら細かい作業なんかできないくらいひどい状態だと思うよ」とのことで様子見でよいでしょうという感じでした。 私自身、 「数日前あんかでこの場所が凄く熱くて起きたことあるからもしかして低温やけどとかでにぶいのかもしれないし、 昨日はテニスをしたあとジムで３０分久々に歩いたのでそのせいかな～」と、こちらを検索しましたら多発性硬化症という病気にヒェっとなりました。出ては治るを繰り返すとあって、つい読み入ってしまいました。あてはまらないよね・・・と思いながらも実際どんな病気なのか知らないので心配になってきました。 私の症状は多発性硬化症というものを疑うようなものなのでしょうか？ お教えくださいませ。 （関係ないかもしれませんが昨年末よりペットボトルの蓋を痛みのため開けられなくなり整形を受診しレントゲンを撮りCM関節症？関節炎？ですと診断されました・・・） あと、こちらは余談なのですが、昨日ジムでまったりマシンで歩いていましたら、ハンドルを握ると心拍数が出るタイプのマシンのそれがみるみる１８０まであがりました・・・。たまに走った時でもいいとこ１４０。 勿論まったり歩いていたので息切れもしてないしどきどきも全くなく、「なになに！？」という感じで上昇を見守ったのですが 自覚症状なく１８０まで心拍数が一気に上がる・・・ということは・・・ない・・・ですよね・・？；マシンの故障だとは思ったのですが、伺ってみたくて記してしまいました。 どうぞよろしくお願いいたします。

63歳女性です。昨年からずっと特に右目が見えにくく痛みがあります。 2〜3ヶ月に1回程度眼科に予約して通院していますが症状が辛く、予約を待たず月1回位通院しています。 元々強度近視有(矯正視力は1.2で落ちてないとのこと)、飛蚊症は多い、ドライアイ、中等度白内障があります。 日々、ぼやけ、かすみ、ちらつき、目の奥や回りが痛い、目もしみる、頭痛も出たり、辛く目をつぶって横になることが多いです。 眼科でその都度訴えますが、毎回視力検査、眼底検査等しても、緑内障はじめ心配な状況は無いとのことです。ヒアルロン酸0.1%の処方のみで日に5回点眼してますが、全く改善しません。 視神経脊髄炎、多発性硬化症、ベーチェット病等心配し、近くの神経内科クリニックで相談しましたが、そのような心配があれば眼科から指摘があるので、無ければ大丈夫だと思うと言われました。 ・しかし毎日辛く、何か改善できることは無いでしょうか？ ・他に何か病気の可能性あるでしょうか？ 長くなり申し訳ありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

９歳女児の母です。 今年1月から頭痛を訴え診察してもらったところADEM重症型だと診断されその日から入院。 進行はおさまったが改善はないまま5月に退院しましたが、重い後遺症があります。 先天的なものではなく 大きな病気もしたことがなく元気に過ごしていました。突然に原因不明のADEMとの診断でした。 ♯中枢性脱髄疾患の疑い 　急性散財性脳脊髄炎、抗MOG抗体関連疾患、多発性硬化症 •脊髄炎による両上肢機能全廃、両下肢機能全廃、体幹機能障害 障害者1級の現状です。 •経管栄養 •吸引 在宅介護の生活をしています。 入院した週から進行が急激に早く ステロイドパルス 血漿交換 免疫グロブリン と、一般的な治療を行ったが改善なし。 脳幹の損傷もあり　一度は人工呼吸器をつけましたが現在は自然呼吸ができます。 入院して診てもらっていた病院ではこれ以上の治療は難しいと説明されています。 セカンドオピニオンを検討していますが ADEMの症例数が少ないらしいので どの病院がいいか、どの先生に訊くのがいいか わからず困っています。 悩んでいる点↓ •他の脳神経内科をあたっても　症例数が少ないので同じ診断をされてしまうのではないか •神経免疫疾患や脱髄疾患を専門に診ている先生を探した方がいいのか •症例数が少ないので　ADEMを研究したいと思っている医師はいないか •合いそうなものがあれば治験などにも協力してみたい といった考えがあります。 それらを踏まえ、セカンドオピニオンの助言をいただけたらと思います。 病院の範囲は国内、国外どこでもかまいません。 改善の可能性があるなら　どんなことも試してみたいです。

30代後半主婦です。約10ヶ月前から右足を中心とした全身のピクつきがあります。 体の至る所(ふくらはぎ、もも、膝、足の裏、手、腕、背中、顔)でピクピクを感じますが、特に右足のふくらはぎに顕著にピクつきが出ます。全身のピクつきの割合でいけば、右足のピクつきが約8割です。ピクつきがよく出る時は、だるさや筋肉痛のような鈍い痛みも感じます。 ピクつきを感じてから約10ヶ月、運動や日常生活に問題はなく、筋力低下は見られません。同じ運動ルーティンを続けられています。ふくらはぎや太もも太さの左右差もほぼないように見えます。 【質問】 右足を中心としてピクつきが出ていることに不安があります。良性のピクつきだとして、右足ばかりにピクつきが出ることに異常性はないのでしょうか？どういった原因で右足ばかりにピクつきが出ると考えられるのか？異常があるとすれば、何科に相談すればいいのでしょうか？ 不安症なので、ピクつきが増悪する度、ALSへの不安が消えません。ストレスから来てる部分もあるのかなぁと客観的に思っている部分もあります。 ただ、ピクつきを感じ始めてこの10ヶ月間、常にピクついている訳ではなく、2〜3週間くらいピクつきを感じない時もありました。しばらくしてまた、ピクつく週間が出で来て..とピクつき出現にも波があります。 【病院受診歴】 ピクつきが始まって2ヶ月目に神経内科で受診しました。脳のMRI、力比べ、ハンマーで膝を叩く検査などして異常なしと言われ、多発性硬化症、ALSの心配はないと言われました。それから一度も神経内科にはかかっていません。リボトリールを処方されて一時期飲んでいましたが、あまりピクつき低減の効果は感じませんでした。 よろしくお願いします。

7月の鼻骨の痛みと腫れをきっかけに、CTで軟骨の硬化が見つかり、尿検査、血液検査、核医学検査の結果、8/14に ・微慢皮膚型 全身性強皮症 ・再発性多発軟骨炎 の2つの膠原病と診断されました。 しかし、レベルがグレーなことと、鼻の痛みと腫れはひいており、手のひらと、足の裏の痺れはその時点で有りましたが、8/10から立ちっぱなしの生活だったので、そのせいの痺れなのかも知れない。手のひらも、足の裏も熱を持った痺れだったこともあって、 白く冷たくて、痺れが出たら、来てください。とのことで、経過観察で半年後に血液検査をするとのことでした。 しかし、手のひらと足の裏の熱を持った痺れは、一時も無くならず、時折、電気刺激の様なピリピリしたいたみも伴い、不安です。 ぎっくり腰も8/6に起こしたので、痺れの原因が不明です。 また、核医学検査の時の閉所で、しばらく治まっていたパニック障害がまた、起きるようになり、不安が増しています。 膠原病は、難病指定ではあるけど、私の様なグレーゾーンのレベルだと、補助金の対象になく、治療費も高額とのことで、決定的な症状が出たら来てください。みたいな感じなのですが、 今出ている手のひら、足の裏痺れ、手指の関節痛、目尻の痙攣は、治療無しで我慢するしかないのでしょうか？ 自分で対処出来る、サプリや他の何か有りましたら、併せて教えて頂けないでしょうか？