エコーmri胎児に該当するQ&A

2021.9 乳がん検診にてマンモ、エコー受診 その結果から先生が気になるとのことで同日に穿刺細胞診 2021.10 大学病院を紹介され転院　9月の結果をもとに大学病院にて再検査 造影剤MRI、エコー受診 2021.11 結果、悪性疑いの乳腺症 おそらく大丈夫だが、念のためと部分切除手術をし病理検査へとなる　(不妊治療中のため、先を考え懸念を取っておきましょう、となりました) 結果は乳腺症　悪性ではありませんでした 半年後に定期検診となり、明日受診です。 現在も不妊治療を並行しており、新たな周期がスタートするため、乳腺科の検査はしっかり診てもらおうと思い、エコーとマンモの両方を希望したところ、先生から「そんなに自ら被曝しなくていいのよー」との返しがあり、不安になりました。 先生には前述の理由を伝えると、「そお？」と予約は入れてくださったのですが、、 質問 去年マンモやMRIを受けてから約10ヶ月経っていますが、まだマンモはやらない方がいいものなのでしょうか…？ 不妊治療の採卵、移植周期もスムーズであれば今月中には始まる予定で、被曝が不妊治療(妊娠や胎児)に影響するものなのか…不安になってきております。 今回はエコーだけにした方が良いのでしょうか。 たまたまですが、生理も重なり胸も張っているので、諸々、今回検査に適していないのなら、マンモはキャンセルしようかと考えています。 以上を踏まえて、他先生方のアドバイスをいただきたく、ご回答お待ちしております。

20代前半、現在妊娠37週です。 妊娠後期から胎児に気になる箇所が見つかりました。 ・成長過程での脳室拡大 ・成長過程での心拡大 ・動脈管の一部が狭くなってる ・静脈管欠損、少し三尖弁の逆流 脳室は29週で初めて指摘され11mmでした。その後胎児エコー専門医に診て頂き14mm程、31週頃に胎児MRIを撮りましたが16mmとの結果でした。ですが、有難いことに現在37週時点で素人の私でも分かるほど脳室の大きさは目立たなくなりエコーでは左右8mm前後まで小さくなりました。 心拡大は35週で指摘され35%以内が正常のところ37%程で少し拡大していると指摘されました。その数日後、心エコー専門医に診て頂き、動脈管の狭窄と静脈管欠損が判明しました。その2点により心臓に少し負担がかかっていて大きくなっているのではとのことでした。右側の心臓が少し大きいとおっしゃってました。静脈管が欠損してることによって少し三尖弁に逆流があるとの指摘もありました。 ですが、2週間後の検診では心臓の大きさは基準値におさまり、NSTや心臓の血流も診ていただきましたが問題無さそうでした。 脳室拡大と心拡大は成長過程で基準値におさまっております。ただ、静脈管は欠損しており、動脈管も少し狭くなっております。ですが2つとも出生後閉じる管だと聞いております。今のところちゃんとした病名は無く、先天性心疾患とも言えないレベル？みたいで...生まれてみないと分からないこともじゅうぶん分かっております。 成長過程で基準値におさまったものもあるとは言え静脈管が欠損していたり、こうして沢山指摘されたので染色体異常、基礎に問題があるのではと思っています。染色体異常の可能性あるとは思いますが、可能性は高いのでしょうか？ 胎児の体重等の発育は正常です。妊娠初期にNTも無いと言われております。

はじめまして。 満1歳の男の子ですが、現在お座りはできます(11か月から)。 腹ばいでは、後ろ向きにすすみます。 つかまり立ち、一人歩きはできません。 運動面の発達の遅れが気になって小児神経科を 受診し、MRIを撮りました。 結果、左側の小脳が見られずかわりに髄液で満たされているとこのこと。そのせいか脳幹がゆがんでいるとのこと。 血管病変や、圧迫、腫瘍がみられないため進行性はないだろうということ、、、。 とりあえず、経過観察ということになりました。 その病院では前例がないとのことです。 インターネットで「小脳形成不全」と検索しても これといった情報は得られず不安です。 質問ですが、息子は歩けるようになるのでしょうか? それから、生まれつき小脳の左側がなかったのでは、と言われましたが胎児のときのエコーではわからなかったのでしょうか?(IUGRだったのでエコーは複数の先生に何度もみてもらっています) 最後に、小脳の欠損について詳しいサイトなど何かご存じでしたらどうか教えてください。 よろしくお願いいたします。

30週妊婦です。 先日脳室拡大があるということで県病院を紹介されました。診察後、水頭症ではなく脳梁欠損症ですと診断を受けたのですが、その場合脳梁欠損があるから脳室が拡大しているという認識でいいのでしょうか。それとも全く別物で今後脳室の拡大具合によって、違う病気や水頭症だと診断されることはあるのでしょうか。 MRI前なので詳しいことは調べてからでないとわからないのは十分承知ですが、不安で夜も眠れません。 エコーの時点では、胎児の大きさ、顔、手足に異常は見られないと言われています。考えられる合併症はどんなものがありますか？ また、脳梁欠損だけの場合は産まれてからどのような経過をたどるのでしょう？産まれてから別の疾患が見つかることも普通にあるのでしょうか？よろしくお願いします。

私は37週の時に切迫早産で入院しました。その時に胎児の頭が少し変だから大学病院で検査をと言われ検査をしました、その際教授からはダンディーウォーカー異形の疑いと言われ産まれてから検査する事になり先日結果が出まして、頭の中を白く写すレントゲンと黒く写すレントゲンがありエコーは頭の中の物が黒く写るから小脳が変に見えたけど、白く見える方でみると、水の袋があるだけです、と言われました。発達や知能には問題もなく、頭を打ったからMRIを撮ってみたら見つかったって人が多いです と言われ、思ってた事と違う事を言われたので全く病名を聞いていませんでした… なのでどんな病名があるか教えて下さい… ボクシングはやらないでと言われました。

現在妊娠36週です。34週ごろに、BPDが大きいこと（9.0ほど）胎児の小脳後ろ部分の空間の大きさをエコーで指摘され、大学病院を紹介していただきMRIをとってきました。36週時点で、BPDは10.4程度、小脳後ろの空間は通常〜1.2までの範囲が1.4と言われました。他の部分の異常は脳にも、体全体にも見受けられないとのことです。可能性があるとしたらダンディーウォーカーバリアントの疑いということですが、赤ちゃんが産まれた後どのようなことが考えられるでしょうか。何も問題なく成長できる可能性もあるのでしょうか。 産まれるまでわからない部分もあると思いますが、不安でいっぱいなので少しでも状況を知りたいです。よろしくお願いいたします。

以前、妊娠初期の出血でこちらに相談させていただき、その後、妊娠継続しており本日14週5日です。 不妊治療７年にしてやっと授かった赤ちゃんですが、ヒグローマと腹壁破裂が見つかりました。 12週の健診時には経過は問題なく、39歳という高齢（採卵時38歳）ということもありNIPTを受け、14週に入り結果を聞きに行った際のエコーで発覚しました。 13、18、21番染色体については陰性、ヒグローマは胎児後頚部20mm大とのことです。 腹壁破裂に関しては、はじめは臍帯ヘルニアの疑いでしたが、胎児MRIの結果、腹壁破裂ではないかとのことでした。 前置胎盤とも言われ、羊水検査は針を刺すのが難しそうでリスクがあるとの話だったので、NIPTが陰性だったこともあり、今のところ受ける予定はありません。 できることなら産んであげたい、育てたいとは思っていますが、何か障がいがあるのではないかと不安になります。 赤ちゃんは今後、元気に産まれてこられる可能性はあるのでしょうか？ 子宮内胎児死亡はもちろん考えられると思いますが、今後起こり得ることは他にも何かあるのでしょうか？ 厳しい言葉でも構いませんので、教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

現在30wの妊婦です。 22wで胎児脳室拡大を指摘され、大学病院を紹介され検査したところエコーでくも膜嚢胞が見つかりました。詳しくは後日MRIを行ったところ、脳梁欠損であると言われました。 先生には脳梁のあたりに嚢胞があったためエコーで確認が取れなかったと言われました。 今のところ、脳室拡大も進行しておらず、脳も圧迫されていないという事で産まれてから手術はしないで経過観察と言われております。 そこで質問です。 こんなことは無いかもしれませんが、子供が産まれてから単体でのMRIで実は脳梁が見つかるという事はあるのでしょうか? あと脳梁欠損と言われただけで部分欠損なのか全欠損なのか言われなかったのでわからないのですが、部分欠損と全欠損のどちらでも後遺症無く生活されている方はいるのでしょうか? 脳梁欠損だけならなんの後遺症も無く成長される方もいると聞いたのですが、合併症があると予後が悪いと聞きました。 くも膜嚢胞と脳室拡大や水頭症は合併症になるのですか? 脳梁が無い事で長く生きられないという事はあるのでしょうか? たくさんの質問すみません。。 まだ診断され日もたっていないので動揺しております。 産まれてくる子供のこれからの事として知っておきたいのでよろしくお願いします。 文章がまとまっておらずすみません。。

30歳前半妊娠28週の妊婦健診で総合病院を紹介され胎児がダブルバブルサインと診断されました。 その日胎児の状態をエコーで確認。他の異常は見当たらず、ダウン症の可能性も低いとのこと（顔貌［耳の位置、口鼻綺麗、顎や首のだぶつき？FLが標準値］、また手足の指がくっついてない？） 念の為MRI検査も行い異常はなし。 その後の検診でBPDが大きくなり、FLと差が出てきています。（その他は平均より少し大きい） 26週 BPD 1.8SD FL 0.5SD 30週 BPD 2.1SD FL 0.3SD 31週 BPD 2.6SD FL -0.5SD 担当医からは少し頭は大きいが程度の見解でした。 ここからが本題ですが、他の方の質問回答を拝見したところ、殆どの先生に下記のような傾向が見えました。 ・他の先天性疾患等の異常がなければ頭が大きいのは個性であるので問題ない ・エコーからダウン症の判断はできない ただ今回あまりにBPDが大きい（水頭症はない）のと先天性疾患を踏まえて総合的な見解をお聞きしたいです。私としては個性の範囲を超えてきて成長していると感じ、ダウン症の可能性が高いと考えてしまいます。何%くらい可能性がありそうでしょうか。 またエコーでのダウン症診断（可能性）については当てにならないでしょうか。確定できないのは承知ですが、推定にどの程度の信憑性がありますか？

現在妊娠３３週の妊婦です。３０週の妊婦健診で胎児の大槽拡大を指摘されMRIをとりました。結果、小脳や脳の構造には異常は見当たらないとのことですが、大槽はやはりひろめだそうです。 希望すれば羊水検査もしますとの事でしたが、３０週でしたし、その他には気になるところは無いとのことだったので、検査はしていません。 ３３週目の健診では大槽はかわらずですが、胎児の推定体重も２０００g以上あり発育は良好。小脳も３８mmと大きくなっており形も普通にみえるとのこと。羊水量も正常。大槽以外は順調だから、この子の個性かもねと言われています。脳室等も正常で水頭症等については言われていませんが、エコーでの計測上、頭は大きめの赤ちゃんだそうですが、異常に大きいわけではないそうです。 胎動は日に日に強くなり、赤ちゃんは元気そうにしております。 染色体異常等はなく、個性として大槽がひろいということもありますか？