ダウン症首に該当するQ&A

生後4ヶ月の女の子です。 幽門狭窄症、胃食道逆流症で、月1で通院しています。 薬で症状は収まっており、体重もゆっくりですが、増えて今5000gです。 今週検診で、左の腎臓が腫れているのが分かりましたが、自然治療するだろうと言われました。 心臓もきになる所はあるが、そちらも体が大きくなれば、自然に治るだろうと言われたのですが、まだ首も座っていないので、染色体検査をすすめられました。 4ヶ月になってから、ダウン症だと分かる事はあるのでしょうか？ 見ためは、つり目ではありますが、ダウン症だとは今まで言われた事はなく、驚いてしまいました。 追視もありますし、あやすと声を出してよく笑います。最近は、人見知りしてる？と思う事も増えてきて、成長しているなと思う所もあるのですが 自分で持って遊ぶおもちゃには興味を示さず、見てもいません。動いているおもちゃには喋りかけたり、興味はありそうです。 手を上手くコントロール出来ないようで、指を加えたいのになかなか出来ず、顔を良く引っ掻きます。 首は、うつ伏せでは全く持ち上げず、縦抱きでは支えなしでもいけるかな？という状態です。 膝に座らせて肩を支えればカクカクなりながらも、首を持ち上げています。 このような状態で、今ダウン症だと発覚する可能性はやはりあるのでしょうか？ 検査をするかはお任せしますと言われ、迷ってしまっています。

妊娠初期にNT4ミリの指摘をされ、クアトロテストを受けました。ダウン症の確率は16000分の1でした。産まれた赤ちゃんは、49cm3100gでした。私の年齢は30です。とくに問題も指摘されなかったのですが、私の頭の中で一度NTを指摘されたことがずっと残っていたので、赤ちゃんを取り上げてくださった先生に回診の時に「ダウン症の可能性は?」と聞いたら、「普通の子だと思うけど。外表奇形も全くないし。」とのお返事でした。でも、赤ちゃんの首の後ろはタプタプな感じがします。(太っている方の肉びょうぶな感じです)ダウン症の子供の場合、出産時に普通なら気づくものなのでしょうか?それが、産科の先生でも気づけるものなのでしょうか?わかっても、親に黙っている場合もあるおでしょうか?ご返答おねがいします。

一ヶ月の女の子です。 一ヶ月健診では体重の増えも良く、問題なかったのですが、ダウン症の特徴がいくつもあてはまるため、ダウン症ではないかと思っています。 まぶたが厚く、内眼角贅皮がある。 足の親指と人差し指の間があいていて、足の裏には親指と人差し指の間から深いしわがある。 耳の形が上が尖った感じで小さめ。 首の肉がたるんでいる気がする。 低緊張はよくわかりませんが、足などの肉が柔らかい気がする。 寝てばかり。 これだけあてはまれば、やはりダウン症でしょうか？とくに目と足は確実です。 産んだ病院は小児科がないのですが、病院にいくとしたら、産んだ病院か上の子のかかりつけの小児科か市民病院などの大きめの総合病院何処にいけばいいでしょうか？

高齢出産のため 一番気になるのはダウン症です｡エコーの首の浮腫や鼻の関係などでも判ると聞きました。また､奇形などもエコーで判りますか?担当の医師は心拍を確認するぐらいで 、浮腫の確認､手や足を見せてくれたり説明してくれたりはしません。今34週ですが不安で仕方ありません。

羊水検査を受けます。11週の時の妊婦健診と、12週目の時の羊水検査のカウンセリングの時にした超音波検査(筋腫の位置の確認のため)では、首の浮腫みもなく、鼻の骨もしっかりしているとの事でした。赤ちゃんも元気に動いていてとても嬉しかったのですが、超音波検査でなんの問題がなくても、ダウン症の赤ちゃんが生まれる事もありますよね？よく首の浮腫みを指摘されて検査を受けたという話は聞きますが・・。もちろん超音波検査で分かる事ではないのは承知ですし、羊水検査で流産のリスクがあるのも承知の上です。ただ、先生が「全く問題ないですねー」とサラッと言われるので、変に安心してしまい、本当にリスクを背負ってまで受ける事なのか一瞬迷いました。高齢出産＝ダウン症のイメージしかなく、陰性より陽性の確率の方が高いと思っています。なので検査は受けますが・・。

9ヶ月ダウン症児です。一か月前からうなずくような首を上下にふる仕草をします。お座りができるようになりお座りをしているときはないですが横に寝かせてるときなど１日に数回します。一度のうなずきは５回くらいです。硬直とかその他の気になることはありません。 生後六ヶ月の時に難聴のために脳波検査でABR検査をしました。その際の脳波検査でてんかんだったらわかるものですか？それともまた違う検査をするのでしょうか。やはり病院へいくべきですか？親としてはダウン症の合併であるてんかんを恐れています。もしてんかんの場合早期治療がよろしいのでしょう

過去に染色体異常でおろした経験あります 染色体異常は最初のダウン症など簡単な検査では正常 細かく最終結果では過剰染色体がみつかりました 何番の染色体かわからず点みたく一つ過剰にありました 産まれてこないと異常がわからないと言われました それってダウン症かもしれないし 親が同じ染色体なら大丈夫といわれました ダウン症の確率はあると思いますか? また今妊娠中で明日13週5日の検診でNTがあればまだわかりますか? 11週ではあたしは首にまたNTがあったように見えたが先生はその時胎児の頭の輪切り写真をみせ前回のNTがあった胎児の頭の輪切りと比べてあたしにみせました それは正しいのでしょうか?あたしには首のとこみたほうが見やすかったので頭ではホントはNTがあるんぢゃないかと疑問に思います

もうすぐ2ヶ月の娘がダウン症でないかと疑っています。産まれた時から不安で検索してばかりです。 ダウン症を疑ってる点 首の後ろの肉がすごい 絶壁 鼻が低い 両親、3歳の姉に全く似ておらず二重 足の指の親指と人差し指の間が開いてる うんちが自力で出来ず綿棒浣腸している 産まれた病院でも特に何も言われず退院し、その後1ヶ月検診で「首の肉がすごくて...」とだけ相談すると赤ちゃん特有のものですよと言われました。（ダウン症のワードは出さず） しかし不安は拭えません。うんちも自分では出来ず、綿棒浣腸してるため、お腹の力も弱いのでは、、、と不安です。 写真を見てもらってもよいでしょうか。 顔の写真は添付できませんでした。 今後医師から検査を促されるのでしょうか。

1ケ月の赤ちゃんです。生後3週目位から乳児湿疹ができてきました。湿疹の場所も胸のあたりや首の少し下あたりにまで広がった時に、首の部分がボコッとなりはじめました。ボコッとなったことが気になりましたが、触ると単なる体重も増えて肉がついたためのような気もするのです。ただ、ネットとかで頚部浮腫はダウン症などの染色体異常の可能性とかいてあったのが気になりました。 産まれたすぐ後はボコッとしたものはなく、湿疹がではじめた時に気づきました。 もしダウン症などの場合は産まれたすぐ後で分かるのでしょうか?心配しすぎなのかもしれませんが、気になったので教えて頂きたいです。

よく妊娠期間中に首の浮腫によるダウン症の疑いを指摘されたりなどを耳にしますが、特にそのようなこともなく無事に出産しました。 顔つきも特に気になる部分はなく、強いて言うなら鼻がぺちゃんこなこと、よく舌を出し入れしていることくらいだったのですが首の後ろが気になるようになってきました。 2週間検診、1ヶ月検診でも特に指摘されなかったのですがこのようなことは自分から聞いてみてもいいのでしょうか。 また、生後しばらく経ってからダウン症が発覚するケースもあるのでしょうか。 首すわり前の赤ちゃんってみんなこんな感じなのかな？と思っていたのですが、ご意見お願いします。