パーキンソン病メネシットに該当するQ&A

7年前にパーキンソン病の診断を受け、その後、メネシット、レキップの処方を受けています。症状としては、歩きにくさ、便秘、睡眠障害、無動、筋固縮、姿勢不安定などがありますが先生の見立てでは軽度で、、ジスキネジアはありません。3年ほど前より腰痛、下肢痛、足裏を中心とした痺れ、間歇跛行が発症し、1年前に内視鏡にて腰部椎間板ヘルニア切除術MEDを受けましたが、手術直後に再発し、以後、ブロック等の保存的治療を行っていますが、痛みが取れていません。主治医は症状から見てPDの影響ではなく、整形外科系の症状だろうとの見立てですが、はっきりとしません。一般論で結構ですが、PDのと関連性及び仮にそうだとしたら難治性なのか、再手術しても改善は見込まれず治療に難渋が見込まれるのかについてご教示下さい。

昨年12月頃から右手の震えで近くの個人医に相談しました。大学病院を紹介され、検査し、4月にパーキンソン病と診断されました。個人医が神経内科が専門だという事もあり、個人医で見てもらうことにしました。「なるべく薬に頼らない方がいい」と言われていましたが、「そろそろ始めましょう」と昨日処方箋が出ました。「どうゆう時に飲むのですか？」と聞くと「血中の濃度を一定にする必要があるから毎日忘れず飲むように」と言われました。けれど、大学病院の先生からは「一日3回の薬が出たら1回にしときなさい」と言われました。 また、最近整体に通っていて、体は少し楽になりました。個人医の指示通り飲むべきか、一日1回に減らした方がいいのか迷っています。薬はメネシット配合錠100を朝と夕、食後に２錠という指示です。

2年半くらい前から歩くと左の前の脛がズキズキ痛み、整形外科で診察していただいたところ、4番、5番の腰部脊柱管狭窄症ではないかとのことでした。 その後はタリージェ やトラムセット、リハビリ、鍼灸院などで、歩いたときのズキズキ感は多少緩和されましたが、ここ2ヶ月くらい、酒を飲むと左脛が一歩も歩けないほど痛むのです。温存療法を始めてから、酒を飲んでもこんなことはありませんでした。 もちろん酒量もビール350くらいに薄いウイスキーの水割り二杯くらいですが、胸もお腹も真っ赤になります。 もちろん酒を飲まなければいいことで、不謹慎な質問かもしれませんが、この程度の酒と狭窄症、何か因果関係が予想されるのであればご意見を賜りたいと思います。 ちなみな8月からは、ドーパミンの量が少ないとのことで、パーキンソン病症候群でメネシット錠100も1日3回飲んでますが、 あまり効果は感じません。

2年前にパーキンソン病か症候群と言われて、メネシット350ミリ、レキップCR2ミリを飲んでました。 あまり薬の効きが良くなく、レキップCR4ミリに増量したのですが、３日後くらいからどんどんパーキンソン症状が悪化。我慢して20日ほど続けましたが、あまりに体調、症状が悪くなり2ミリに戻すも、パーキンソン症状の悪化が止まらず、精神症状(不安障害持ち)も悪化してしまいました。 今はとにかく足の脱力感、震え、首肩周りの固縮とじっとしていられないレベルのイライラムズムズ感が上半身にあります。 １、レキップCRを元に戻したのに悪化が止まらないのは何故でしょうか。 ２、一年前にもレキップCR増量して、不整脈、わぁーと叫びたくなるほどのイライラむずむずが出てしまい、元に戻したのですが、レキップCRは合わないと考え、別のアゴニストを試すべきでしょうか。 ３、脱力感、イライラむずむず感などは、精神症状から来ているのでしょうか。同じような患者がいた場合、精神科医の薬として、どのような薬が選択肢になりますか。また、精神症状が悪い事で、パーキンソン症状も悪化しますか、その場合精神が安定すればパーキンソン症状も改善しますか。 ４、話は変わるのですが、トレリーフ に突然死の副作用があると記載あるのですが、かなり危険な薬なのでしょうか。 宜しくお願いします。

父が服用している薬について、教えて頂ければ幸いです ＜経緯＞ 胆嚢炎、虫垂炎があり、食欲不振や腹部の不調で4月下旬に入院。コロナの影響で手術ができず、1週間で退院。不安感もあったため、ドグマチールが処方され、症状は少し改善 退院後しばらくして、倦怠感が気になりだす。 食欲不振と倦怠感がひどく、6月に再度受診したところ、病院も落ち着いているとのことで入院し、手術。1週間で退院したものの、倦怠感は悪化。 食欲不振は改善せず、倦怠感がひどく、体を起こしているのも辛い状況に。退院して10日後、救急車で病院に向かい、再度入院。 念のため心臓、消化器、脳などの検査を実施。 孤独な入院やコロナ等でうつの可能性もあるのではと、イフェクサが処方される。また、脳神経内科の医師によると、パーキンソン病ではないものの、近い症状が出ており、ドーパミンが正常値の下限に近いとのことで、1日１回のメネシット100mgも処方される。 但し、入院していても改善せず、家族に会えないストレスが勝ったため、退院して自宅療養中。食欲不振、倦怠感は改善せず、5分も立っていられない日もある状況。それを踏まえて脳神経内科を受診したところ、これほど短期間に症状が悪化する脳の状態ではないため、ドグマチールの副作用が大きいのではないかとの指摘があり、ドグマチールを1日３回から１回に減らし、イフェクサの処方をやめるようアドバイス。 ＜質問＞ 1、ドグマチールを2ヶ月飲み続けており、急にやめるのはリスクがあると言われたのですが、副作用があっても1日1回は飲んでいた方が良いのでしょうか？2日に1回とか、頻度を下げたり、急にやめるのは避けた方が良いですか？ 2、パーキンソン病ではなくてもメネシットを服用して大丈夫でしょうか。ドグマチールの副作用に苦しんでいる中、副作用が重なる心配はないでしょうか

母76歳がパーキンソン病で、1日3錠メネシット100を服用しております。 薬を服用して1時間ほどで効きはじめ、それから2時間くらいすると効果がなくなってきますが、その効果がなくなる際に 腰のあたりがクネクネするような気持ち悪さと、 歩くときの足の気持ち悪さがあります。 （症状としては、気持ち悪さと動きづらさが一緒にくる感じです） その後、薬の効き目が完全になくなると、気持ち悪さはなくなり、ただただ足や体の動きが悪い状態になります。 この、薬の効果がなくなる際の クネクネするような気持ち悪さはジスキネジアなのでしょうか。 ジスキネジアは薬が効きすぎて体が勝手に動くことだと思っているので、 薬の効果がなくなる頃にクネクネする症状はジスキネジアなのだろうか?、と疑問に思い質問です。 ジスキネジアの症状は、 薬が効いているときに出るものなのか、薬の効き目がなくなるときに出るものなのか、タイミングについて教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

私の母79才パーキンソン病の持病があります。当初、今年初め、尿もれから始まり、5月末辺りまでの間、ベシケア、ステーブラ等、段階的に服用してきました。6月初旬、尿が出なくなり、病院へ行き、カテーテルで対応してもらい、その事が続き、今度、エブランチルカプセル、ステーブラを服用、今度は尿意があるのに尿が出ない状態になり、やはりカテーテルで対応してもらいました。一旦、薬の服用は全て中止しました。自己導尿を勧められましたが、また違う病院へ移り、一週間排尿日誌をつけてました。その一週間同じ事は、朝起きてからの排尿がお昼近くになる事、それが出れば、午後は尿は出ています。そして、ミニプレスと八味地黄丸エキス顆粒を飲み始めて、半日たちました。パーキンソン病による排尿障害が起きていて、導尿が必要なのか、当初尿失禁で色々薬を服用した結果、こじれてしまったか区別がつかず、不安です。常用中の薬は、パリエット、メネシット、シンメトレル、コムタン、アムロジン、セロクェル、プルゼニド、マグミット等です。一番困っているのは、尿意があるのに尿が出ないと御手洗いを数時間の間、行ったり来たりしています。その際、便もしたいと言っています。薬でどうこうと言う話ではなく、とにかく導尿していくしか手がないのでしょうか。いまの薬は一週間様子を見るようには言われています。私はメンタル系(不安、不眠やうつ等)で薬を常用し、大変不安な為、質問させて頂きました。

私の家内71歳、パーキンソン病で6年ほどメネシットを朝昼晩各1錠飲んでいます。状態は比較的軽いほうで、近所の散歩も毎日一人でできる程度でした。それが10日ほど前、台所でしりもちをつき右側の尻を中心にかなり強く床に打ち付けました。股間から右足の内もも上部のやや後ろ側の痛みが強く歩けません。(あざはありません。)整形外科に診ていただきましたが、レントゲンでは骨折や骨にひびが入っていることもなく、特に異常がない打撲なので、早ければ1週間、だいたい2〜3週間で治りますとのことでした。とこらが10日経った現在痛みが引くどころかむしろひどくなっている感じです。整形外科の先生は心配ありませんというばかりです。別の整形外科の先生にも診ていただきましたが、同じような感触でした。一昨日から痛み止めのハイペン200mgを朝晩各1錠飲んでいます。飲んでしばらくは痛みは少し薄らぎますがすぐ痛みがぶり返し、椅子から立ち上がるのも容易ではありません。パーキンソン病があるだけにこのまま歩けなくなってしまうのではないかと気が気ではありません。寝たり椅子に座っているときは痛みません。今後どのようにしたら良いかお教えください。また椅子に座っていることが多くなりあまり歩かないためか、ここ2〜3日足のむくみが出て子供の人形のように両足がふっくらとしてきました。痛み止めの副作用でなければよいがと思っています。お教えください。

従兄弟の事でご相談です。50歳になる頃、パーキンソン病と診断され、現在、メネシットとFP錠を服用しています。従兄弟の母親は昨年、同じパーキンソン病で肺炎を併発して亡くなりました。父親は、認知症を患い、介護療養施設に入所していて、子供の頃から甘やかされ大事に育てられた一人っ子です。おまけに独身ですので、身の回りのことは、私が1日おきに家に行き、面倒を見ています。 従兄弟はホテルマンの仕事をしていますが、仕事中はほとんど立ちっぱなしだと言います。15時から24時までの仕事です。 先日、仕事中に左脚が重たくなり、ついには動かせなくなってきたと言うので、救急医療センターに連れて行きました。その時は、しばらく座っていたら症状がやわらいで来て、脳の異常ではないだろうということで、そのまま連れて帰りましたが、常日頃から、いつまで普通の生活が出来るのかと心配しています。薬を飲んでいても、やはり、ずり足で歩きますし、手も細かく震えているのが常です。いずれ、歩行も困難になり車椅子の生活になるとすると、施設に入れることになるだろうことを考えたり、私が従兄弟よりも10歳も年上である事を考えると、何としても、従兄弟をちゃんとした施設に入れてやるまでは、私が頑張って面倒を見ないと、と思っています。 発症してすでに5年以上は経っています。 服薬始めても5年経つかと思われます。 今の生活があとどれくらい続けられるものか、わかれば教えてください。よろしくお願いします。

73歳の母が10年ほど前からパーキンソン病を患っています。 車椅子には乗っていませんが、杖をつきながらゆっくり歩きます。お風呂もどうにか1人で入れます。体が右に傾いており右に倒れやすいです。 最近、幻想？幻覚？せん妄？が出てきて心配なので薬が合っていないのではと思っています。（急に無いものをあると言ったり、動物が見えると言ったり...） 私はなんとなく薬が多いのではと感じます。ドパコールとメネシットの成分が同じような気がするのですが、こんなに処方されるのは普通ですか？ 引っ越したばかりでまだ病院が探せておらず、こちらに相談させていただきます。 このお薬の処方が普通の量なのかどうかアドバイスいただけたら幸いです。 → ⚫︎ドパコール配合錠L50 朝0.5 昼0.5 夕0.5 寝る前0.5 ⚫︎アマンタジン塩酸塩50mg 朝1 昼1 夜1 ⚫︎メネシット配合錠100 1日7回 朝8時から2〜3時間ごと ⚫︎エンカタポン錠100mg 1日7回 朝8時から2〜3時間ごと ⚫︎ゾニサミド錠100mg 1日1回 就寝前 ⚫︎ドプスOD錠100mg 1日4回 起床時 8時 13時 16時 ⚫︎マグミット錠330mg 朝1錠　夕2錠 ⚫︎エルデカルシトールカプセル0.75mg 朝1C ⚫︎ミドトリン塩酸塩2mg 1日3回　起床時 8時 13時 ⚫︎ミノドロン酸錠50mg 月1回　起床時 ⚫︎モビコール配合内用剤LD 6.8523g 1日1回　夕方 2包