夫婦の染色体検査に該当するQ&A

昨年12月と今年3月、二度続けて稽流流産しました。それぞれ妊娠8週と10週の心拍確認後です。 夫婦で本格的な不育症検査を検討中でしたが、主治医からは、次の妊娠を進められました。理由は、1.二回目の流産は、母体が原因ではなく、臍の緒が絡んで胎児に影響が出たことがエコーで分かった 2.血液検査の結果、胎盤・甲状腺などのホルモンも正常で抗核抗体やカルジオピリンも問題なし 3.子宮の形態も問題なく、もし母体の染色体などに問題があるなら、そもそも胎児が10週までも育たない…という三点からです。 もし、夫婦どちらかの染色体に異常があれば、もっと初期に流産となるのでしょうか?もし、そうだとしたら、治療方法はないのでしょうか?デリケートな問題なので、今、本格的な検査が必要かどうかで悩んでいます。

不妊治療中の41歳です。先日、授精卵2個のPGTA検査を行いました。結果は、1個は、20番と22番染色体のトリソミーで、もう1個は全く測定不能でした。 この場合、夫婦のどちらかに遺伝性疾患保因の可能性があるのでしょうか？また、次回以降も、20番と22番の染色体異常が発生する可能性があるのでしょうか？

32歳初産、妊娠21週で羊水検査をし、赤ちゃんの染色体異常(18トリソミーでした)が判明し夫婦で悩んだ結果妊娠継続を断念しました。 産まれた子を見ると、口唇口蓋裂・ロッキングチェア・指の握り方等、先生のエコーの見立て通りではありましたが本当に本当に可愛い赤ちゃんでした。 年齢の事もあり、出産を焦る気持ちもあるのですが、また妊娠できた時の事を考えると不安で仕方ありません。 初めての妊娠で染色体異常だった場合、第二子を妊娠するまでに夫婦の染色体の検査をするべきでしょうか？ 産声のあがらない辛い出産でしたので、妊娠するという事自体に凄く恐怖を感じてしまっています。 どうかアドバイスをよろしくお願い致します。

着床前診断について教えてください 1、pgt-srとは染色体の構造異常がある方が対象で流死産歴は問わないとありました。ほとんどの方が均衡型転座でこちらの検査を受けている様ですが、夫婦に染色体微細欠失がある場合も対象になりますか？ 2、pgt-srの検査に学会の認定などは必要ですか？ 3、pgt-srでは、出生前診断のマイクロアレイ検査と同じ大きさの欠失がわかりますか？ 4、pgt-srをする場合採卵、人工授精、検査、移植すべて自費となりますが、採卵後の受精は顕微授精の方がよいのでしょうか？（確実さの観点から）

はじめまして｡ 私は男の子2人のママです｡ 長男は健康に生まれてきてくれたのですが､次男が10番染色体長腕部部分ﾓﾉｿﾐｰという障害を持って生まれてきました｡ 合併症は､心室中隔欠損症､先天性両内反足です｡入院中に肝芽腫がわかり肝切除手術と抗ガン剤治療でAFPもだいぶ落ち着き､今は退院し近々､心臓の根治術予定です｡かかっている病院には染色体に詳しい先生はおらず､今､私が次男の染色体について知っている事はガン抑制遺伝子が入っている染色体部分が欠損している｡と言う事だけです…｡(今回の肝芽腫と染色体異常と関係があるかは分からないと言われました｡) 次男の染色体異常について､どの様な事でも結構ですので教えていただけませんでしょうか? また､できれば三人目もほしいと思っているのですが…､この染色体異常の起因?は何なのでしょうか? 3人目を望むのなら私達夫婦も染色体の検査をした方がいいのでしょうか?? こちらのPCサイトでは､同じ10番染色体についての質問があったのですが携帯からは何度検索しても出てこないので質問させていただきました｡ どうぞ､よろしくお願い致します｡

今までに、5回の流産をしました。みんな妊娠初期の流産です。今回はじめて、8週まで育っていたのですが、心拍が止まってしまいました。胎児の染色体検査をお願いしました。結果は、染色体の数の異常でした。(15番が3本ある) 流産しても妊娠を繰り返すしかないと言われてしまいました。不育症の検査は一通りして、黄体ホルモンが少し低めで、プロラクチンが18〜20と少しひっかかる程度です。はっきりした原因が分かりません。夫婦の相性が悪いのでしょうか?後、夫の精子の運動率が、20%と低めです。過去に前立腺炎症になりました。妊娠するので、精子は、関係ないのでしょうか?(胎児の染色体異常は) それとも、卵子の質が悪いのでしょうか?

こんにちは。現在1歳8ヵ月の息子がいます。 息子は染色体検査の結果FOXC1が重複していることが分かりましたが'、報告されている病状に当てはまらず、私たち夫婦も検査をしました。私たち夫婦には異常が見つからず、息子の診断名はつかずにふりだしにもどりました。 もともと二人目を希望していたのですが、二人目を考えた時に次の子に異常があるリスクがどれくらい高いものなのか先生に伺いたいです。主治医からは医学的に考えると…とはっきりはおっしゃりませんでしたが、ある方に考えるようです。

不妊治療クリニックで夫婦で染色体検査を受けました。主人は正常でした。私は結果待ちです。 1 今までグレード1の胚移植を4回行ってきたのに全て陰性だったのは染色体異常がある可能性があるのも1つの原因なのでしょうか。 2 私の妹の子供がダウン症です。私に染色体異常があるリスクはありますか？以前妹が「子供を考えているなら、病院の先生にダウン症の子が家族にいることを伝えて」と言われました。 3 染色体異常が見つかった場合、不妊治療は諦めた方が良いですか？ よろしくお願いします。

7月に11週で稽留流産になり、吸引手術を行いました。染色体検査を受けた結果四倍体、92XXYYであったと報告を受けました。 報告を受けた際に四倍体は珍しいと言われたのですが、比較的起こりやすい染色体異常より、 四倍体は両親の遺伝子に原因がある確率が高いのでしょうか？ まだ1度目の流産なので、不育症検査が保険適用となる2度目の流産があった際はご夫婦で染色体検査受けてくださいと言われましたが、まず2度目の体外受精を進めていいのか悩んでいます。 もし染色体異常が人より起こりやすい状況であるなら…と迷いが出てしまいます。 備考 35歳での採卵で35歳で凍結胚移植、グレードは4aaでした。 次回も同じ日に採卵した4abの胚を予定しています。

三回連続で初期流産を経験しました。 ずっと不妊治療をしており、去年初めて妊娠をしました。 その時は、胎嚢が確認出来た数日後に自宅で大量出血し、そのまま完全流産しました。 そこから約一年後に、二卵性の双子を妊娠しました。 しかし、今回も胎嚢確認後に出血しました。 本日の診察で、一人は流れてしまったことが判明し、もう一人はまだお腹にはいるようですが全然育っておらず、子宮の出口にも近付いてきていて、流産になる可能性があるとのことです。 ホルモン補充を続けていましたが、薬も出されなくなりました。 三回連続で初期流産をする可能性は極めて低いとネットで見ました。 となると、検査が必要だと思いますが、何を検査したらいいのでしょう。 不育症？それとも夫婦の染色体？ 夫婦の染色体に異常があるなら、治療法はないのでしょうか？ いっそのこと、妊活を諦めたい気持ちにもなってます。