10番染色体長腕部部分ﾓﾉｿﾐ
person乳幼児/男性 -
はじめまして｡
私は男の子2人のママです｡
長男は健康に生まれてきてくれたのですが､次男が10番染色体長腕部部分ﾓﾉｿﾐｰという障害を持って生まれてきました｡
合併症は､心室中隔欠損症､先天性両内反足です｡入院中に肝芽腫がわかり肝切除手術と抗ガン剤治療でAFPもだいぶ落ち着き､今は退院し近々､心臓の根治術予定です｡かかっている病院には染色体に詳しい先生はおらず､今､私が次男の染色体について知っている事はガン抑制遺伝子が入っている染色体部分が欠損している｡と言う事だけです…｡(今回の肝芽腫と染色体異常と関係があるかは分からないと言われました｡)
次男の染色体異常について､どの様な事でも結構ですので教えていただけませんでしょうか?
また､できれば三人目もほしいと思っているのですが…､この染色体異常の起因?は何なのでしょうか?
3人目を望むのなら私達夫婦も染色体の検査をした方がいいのでしょうか??
こちらのPCサイトでは､同じ10番染色体についての質問があったのですが携帯からは何度検索しても出てこないので質問させていただきました｡
どうぞ､よろしくお願い致します｡
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