慢性腎臓病尿蛋白2に該当するQ&A

以前、eGFRが一年で73から53に低下したことについて相談しました。多分ロキソニンを長期服用したことによる腎臓機能の低下だと考えていますし、お医者さんもその可能性はあるということでした。その後、回復はしておらず、腎臓内科で採血や尿検査を３ヶ月の間をあけて2回行った結果、「数値としては慢性腎臓病ですが、蛋白尿は出ていないので様子を見ましょう」ということになりました。エコーも撮り、進んだ脂肪肝とも言われました。しかし、その後10日くらいして、他の消化器内科を胃腸の調子が悪くて受信した際、エコーや血液検査、造影剤を使ったCTもしたところ、特に悪いところはないのでまた来年くらいにきてくださいと言われ、脂肪肝ではないとも言われました。この点についてどう考えれば良いのか困惑しています。また、このまま様子を見ていて良いのかも悩んでいて、フォシーガという薬の記事を読んだのですが、クレアチニンの値が一時的に悪くなり、その後横ばいという風に作用するということです。私の場合はロキソニンで悪くなったのなら、ロキソニンの服用をやめればこのまま悪くなることはないということも考えられますか？その場合はこの薬の服用をすることが良いとは限らないということになるでしょうか？

最近の血液検査でクレアチニンと尿酸値が急上昇し、尿タンパクがプラスマイナス出てしまいます。 昔から血圧が低く、(70-100ほど)慢性腎臓病ではないと泌尿器科の先生からも判断頂きました。 CT(?)でも異常なしですが、eGFRは68.8と低く出ました。 2週間後に、パイロットの身体検査を控えています。なので、一時的にでも数値を下げたいと考えています。 そこで2点お伺いしたいです。 (1)現在は以下を意識して生活しています。 以下の点で逆効果になっている取り組みはありませんか？ ・牛乳とヨーグルトを摂る ・ルテオリンと尿酸を下げるヨーグルトを摂る ・1時間ウォーキング ・3L水分を取る ・塩分を1日6gほどに抑える ・タンパク質を抑える(肉を食べない) ・プリン体を抑える ・便秘解消の為に食物繊維とコーヒーを摂る(ビリルビン排泄のために) ・血行を良くするために、定期的にストレッチ ・(身体検査当日)採血前に1Lほど水を飲む (2)2週間で尿酸とクレアチニンを一時的にでも下げる方法は他にありませんか？ 2020.1月(昼過ぎ採血) クレアチニン:0.90 尿酸:6.9 尿素窒素:12.6 2020.2月(朝採血) クレアチニン:0.87 尿酸:5.5 尿素窒素:10.4 尿タンパク:プラスマイナス 2020.4月(朝採血) クレアチニン:1.02 尿酸:6.2 2020.5月(朝採血) クレアチニン:1.16 尿酸:6.9 尿タンパク:プラスマイナス(6mg/dL) (参考) ・AST:16 ・ALT:12 ・直接ビリルビン:0.4(高い) ・間接ビリルビン:0.8(高い) ・HDL:55 ・LDL:68 ・中性脂肪:87 ・グルコース:70

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出して結果待ち。医師予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師に、夏だし成長でもあがりやすいと言われましたそうですかね？ ★２遺伝子検査で第一号だった患者さんは、いずれにしても病状は腎不全→移植でしょうか？第一号の人は合併症おおかったですかね？血尿蛋白尿無し、電解質異常無しで糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！と言われてますが、合併症が心配です(泣)第一号だと合併症多くでるとかありますか？

63歳　男性です。以前個人病院で慢性腎臓病と診断され、11月に総合病院でクレアチニンが、ここ2年ぐらい0.94から1.19の間で推移しており、たんぱく尿が出ておらず、血圧も上が120弱、下が70台で安定しており、血糖も出ていないので、経過観察としましょうという診断をいただきました。夕食後、プラバスタチンNa錠10ｍｇを1錠服用しています。 　今年の人間ドックの結果が12月中旬になり送られてきました。先日のドックの結果と過去2年間の結果です。 血清アミラーゼ　123U/L(2022年)　103 U/L(2021年)　 94U/L(2020年) HDLコレステロール　152（2022年）　151（2021年）　159（2020年） LDLコレステロール　135（2022年）　135（2021年）　141（2020年） 中性脂肪　　　　　　108（2022年）　94（2021年）　152（2020年） 空腹時血糖　　　　　101（2022年）　　　　　　　　　104（2020年） 尿糖　　　　　　　　（－）（2022年）　（－）（2021年）　（－）（2020年） HbA1c　　　　　　　5.6％（2022年）　5.6（2021年）　5.6（2020年） お聞きしたい点として 1） 血清アミラーゼが年々上昇傾向にあり、今後どのように気を付けていけばいいのでし ょうか？（2月に総合内科の診察予定はあります。） 2） 高血糖が認められますのとコメントがあり、慢性腎臓病とのかかわりでも、どのよう にしていけばいいのでしょうか？

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出てます。医師の予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師は夏だし成長でもあがりやすいと言われました夏はクレアチニン高くなります？★２世界初の細胞の方は合併症多いですか？腎不全→移植だけですかね？★３ネフロン癆だった場合、網膜色素変性症を合併する方が心配です遺伝子検査で合併するかまでわかるでしょうか？★４医師はクレアチニン高いのに血尿や、たんぱくもでないし、電解質異常もないからいいですよといってくれ、糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！言われましたそうでしょうか？

38歳女性 多発性脳主幹動脈狭窄、高脂質症がたり、 クロピドクレル75mg、ピタバスタチン1mgを服用しています 脳梗塞の症状はないのですが、 先週から一気に体がだるく、疲れが溜まってる状態で、 ずっと横になっていたいと感じます。 震えてはいませんが体が震えているような痺れているような、だるく、家事などが億劫です。 脳の病気で精神的にまいってもいますが、血液検査で腎臓に関する項目が悪く、腎臓内科に行こうと思いますが、不安なため相談させてください 先月末の血液検査結果は下記です。 クレアチニン0.9 赤血球509 尿検査もしましたが、尿検査結果はもらえず蛋白が出てるかは分かりませんでした ですが、2015年の健康診断結果から 見返してみると ずっとクレアチニンが0.7から0.9近くで、腎臓病の疑いで要経過観察でした。 1.このだるさは腎機能の低下、慢性腎不全の可能性がやはり高いでしょうか？ 2.腎不全だった場合、薬などで改善するものでしょうか？ 3.妊娠を諦めたくないのですが、大丈夫なものでしょうか？ 4.既に服用中の薬が腎機能を悪化させる可能性はあるのでしょうか？？ 5.緊急度はどの程度でしょうか？ 症状として、だるいのが1番辛く、 頭痛は少しあるものの薬を飲むほどでもなく数時間に数分あるかないか、 浮腫も特にありません。 とにかく起き上がること、家事をすることなどがだるく、ずっと横になっていたいです。 宜しくお願い致します

すみません息子は7歳です ですね、まず低身長があり、病院にかよっていて、 そんときに、夜尿症のはなしをしたら、血液検査で 腎性貧血と クレアチニン0.9尿素窒素がたかく、 腎臓病けんさをし、たんぱく 血尿はないが、クレアチニンがたかいため、３ヶ月高かったので慢性腎臓病小児特定疾患診断されました。 腎生検をしましたが、症状的には低身長と貧血とクレアチニン高いで、ネフロンろうを疑われたんですが、 細胞があってないらしく、そして、エコーでも、ただ絶対がしろくうつるだけで、穴がごつごつあっまりしないらしいです。そして、5歳まで腎臓機能が異常なしの証拠があり後天性なので、 難病ですが、医師もなかなか全部が当てはまる難病がないみたいで、 消去法で難病をとくていするみたいです。 息子の場合耳が悪くなる可能性があるみたいで今は異常ないですが、耳のMRI検査もするみたいです。 いずれにしても、 透析移植の可能性高いと言われています！一過性の可能性はかなり低い。と２ヶしょの病院で言われてる状況なので、覚悟しています 最近少しだけkとりんが崩れてるみたい薬がビタミンDと亜鉛が増えました とにかく症状は、貧血、低身長 クレアチニン0.9高い すこしk りんが崩れてる だけど、たんぱく尿 血尿なし、腎臓形にもんだいなし、嚢胞もない けど、腎機能は低下してるかは白く写るなかんじです。 ★できれば、40代くらいで透析か移植が理想です。いつくらいになるでしょうか？いま、クレアチニン0.9です 腎生検でいったん1.2まであがりましたが、もとの0.97にもどりました。だいたいでいいので、いくつから透析か移植になりはそうですかね？

人間ドックで毎年クレアニチン値を測定していますが、 ここ数年1.0から1.05(直近では2月のドックで1.03) 程度を推移してきました。ところが2月下旬に花粉症 を発症し、3月上旬かかりつけの内科でアレルギー反応を調べる血液検査を受け同時にクレアチニンも調べて くれたのですが、その時は1.16、更にドックでいつも 1台前半で推移していたPSAが2.6に上昇した為、近所 の泌尿器科を受診し3月下旬に血液検査と尿検査を受け クレアチニンは1.22、尿は蛋白が±でした。5年ほど 前から高血圧があり毎日ニューロタン25mgを服用し 血圧は120/80前後で安定しています。血糖値、HbA1C も正常です。泌尿器科の医師からは慢性腎臓病の可能性 がある為、血圧管理を徹底すること、塩分を1日6g以下に控えること、3カ月に一度血液検査と尿検査を受けるよう指示されましたが、最近1カ月のクレアチニン 値の上昇が急なのが気になっています。因みに花粉症 がきっかけで咳喘息を発症し1日2回ステロイドの吸入を 続けています。このままのスピードでクアチニンが上昇 を続けるとやがて透析が必要になるのかとても不安です。大学病院の腎臓内科などを受診し精密検査を受けた 方が良いでしょうか。1カ月でクレアチニンが急に上昇 した原因がわかりません。ご教示下さいますようよろしくお願い致します。

(1) ドックの数値で腎機能の低下を指摘されeGFRが35.4(昨年47.0) クレアチニン1.51(1.17) 蛋白2+(+) 尿糖4+(-) 潜血2+(+)で昨年より悪化していて、総合病院で受診し慢性腎炎eGFR26高度低下と宣告され(検診前日不眠でウイスキーダブル2杯飲んで受診しました。)慢性腎炎と診断され、栄養指導も受けましたが改善は一般的にしないと言われ、腎臓の知識がなく食事療法だけで透析は避けれるのでしょうか？また透析は早めに始めた方が改善するのでしょうか？透析をすると余命生存率は平均どのくらいでしょうか？家内も病弱で寝込んでいて、食事も病院食の宅配を頼むしかなく、腎臓の知識もなく将来が不安で睡眠付属に拍車がかかっています。 (2) 3年前から心不全の治療中で、心臓の負担になるので水分補給はなるべく取らないよう指示されていますが、腎臓病では尿をスムーズに出すため給水はこまめに取らないといけないのでしょうか？現在は止まっていますが2~3ケ月まで原因不明の血尿が続いて2ヶ月前に自然に止まりましたが、そんなこともあり医師の勧めで水分補給をこまめに取っていましたが、頻尿(1日平均15回、1500~2000リットル)の為2〜3時間おきに尿瓶で放尿のため目が覚めて、熟睡ができなく習慣化して困っています。水分補給はこまめにとった方が腎臓のためにはとった方がいいのでしょうか？ (3) めまい止めの注射をされましたが、心不全の副作用ありと説明を受けましたが、このまま月一回注射を続けても問題ないのでしょうか？ (4) 次回大腸がん検査を勧められました。2年前専門病院での内視鏡検査では胃も大腸(ポリープ１箇所切除)で問題なく3~4年後に再検査しましょう。と言われましたが再検査したほうがいいのでしょうか？ (5) 投薬もなく、栄養改善だけで本当に治療ができるのでしょうか？

3年前から、クレアチニンの値が高くなってきていて、eGFRの数値は低値になってきています。 既に慢性腎臓病の数値と思われ、心配な為、相談させてください。 まず2019年からの検査結果です。 2019年　クレアチニン0.85 eGFR61.2 2020年　クレアチニン0.81 eGFR64.0 2021年2月　クレアチニン0.91 eGFR56.4 2021年9月　クレアチニン0.75 2022年2月　クレアチニン1.02 eGFR49.4 ※この今年の2月で初めて尿検査が蛋白＋− このように3年で結果が悪くなっています。 質問は以下です。 1. 年々悪化していますが、去年の9月の検査ではクレアチニンの数値が一時的に良くなっているをように思います。eGFRの数値は出ていませんでしたが、この数値ならeGFRの数値も良いものと思います。腎臓は良くなる事はなく、悪くなっていくと聞きますが、去年一度良い数字が出ているのは何故でしょうか？ 2. このまま行くと10年もしないうちに、透析の可能性が高いのでしょうか？ 3. 良くならないのなら、悪化を防ぐしかないものと思われますが、投薬治療などがあるのでしょうか？食生活で気をつけることや、食べてはいけないものなどありますか？ 水分は多量摂取するべきですか？ 4. 3年前にこちらで質問した際には、「脱水」だといわれましたが、どうなのでしょう？