瞳孔左右差に該当するQ&A

生後1ヶ月男児、5kg(出生時4kg)です。 昨晩夜中、自宅で私(母)が抱っこしたままつまづきフローリングで転びました。 私の手から離れていないので落下はしていませんが、私が顔面を打ったのとほぼ同時に息子も頭付近を打ったと思います。 直後はすごく泣き、空腹だったのでミルクをあげると泣き止み普段量を完飲して眠りにつきました。 大学病院の救外に電話をしたところ、けいれんや意識障害がなければ2〜3日様子見でよいと言われ、受診はしていません。 今日一日様子を見たところ、お腹が空けば泣き母乳やミルクも飲み、吐き戻しは時々あるものの嘔吐はなく大きく変化はありません。 ただ、一日ミルク量が現時点で普段より100〜200cc程少なめなことと、 泣き声がいつもより少し苦しそう？で若干弱めな気がしてしまいます。 その他の状態としては、頭部に特にたんこぶなどもなく、手足の運動も問題なし、1日を通して瞳孔も左右差なく、呼吸は元々不規則で45回前後/分、触れる脈拍は120前後/分です。 また、情けないことに10日前にも30cm程の高さのソファーから足から滑り落ち軽く頭を打っています。(このことは昨晩、病院には伝え忘れました。) その際も変化はありませんでした。 生後1ヶ月はまだ頭蓋骨も柔らかく内出血もしやすいと聞き不安でいっぱいです。 しかし著明な症状がないのに受診してもCT検査などもリスクがあると聞くので、何もできることはないのかもしれないとも迷っています。 相談したいことをまとめると、 ・上記経緯からやはり受診はすべきでしょうか。 ・一度目は軽度であっても短い期間で二度頭部をぶつけたことで、より受診の必要性は高まりますか。 よろしくお願いいたします。

ご面倒をおかけいたします。 89歳の母が夜中に転倒し全く意識のない状態で救急搬送されました。 診断は急性硬膜下血腫との事、2時半に転倒し、3時に病院に到着、検査を経て5時半から手術で8時半終了でした(これは処置として遅い方でしょうか？)。 ＣＴ画像では右前頭部に三日月上の出血を確認しました。出血で脳が反対側に押されている感じでして、手術前のＣＴでは脳幹出血は無かったのですが、術後のＣＴではぼんやりと色が変わっているようになって、医師曰く、圧迫されていろいろな箇所のもろい血管が切れたのではと仰ってました(ネットで調べる脳幹出血の画像はハッキリ白くなってますが、母の場合はぼんやりと雲の様に少しだけ変色が見えましたので、重篤な脳幹出血ではないように受け取りました)。 術後二日立ちましたが、脈拍は100回/分(普段から多かったので普段通り)、呼吸数は23回/分、ＳＰＯ２は100%、自発呼吸はありますが意識が無いため舌がのどに落ちてしまうので呼吸サポートのため口から挿管されているとのことです。頭からのドレーンチューブは手術の翌々日にＣＴ撮影の後抜かれたそうです。その時のＣＴの所見がカルテに記載が無いので看護師曰く悪化していれば記載はあるはずでしょうし、瞳孔の左右差がいまのところ無いとのことでした(私には意味がよくわかりませんが)。術後３日目ですが、目もあけず呼びかけに反応は無いです。　 家族として常にどうなっていくのか不安な状態で、勿論どうなっていくかはケースバイケースで先生方にもわからないとは思いますが、不安なので敢えてお聞きした次第です。 厳しい状況ですが、意識が戻るという可能性もあるのでしょうか？主治医は覚悟をして下さい。意識は戻らないか、戻っても体は動かない可能性が高いと仰ってましたが、望みを捨てずにおります。　　

海外に到着後の1月2日19時頃に、ベビーカーから娘を落下させてしまいました。90cmほどの高さから、腰から落ちて、そのまま一回転して頭を打ち付けたようです。意識が無くなることなく、直ぐ大泣きし、そのまま現地の外国人向けの救急病院に直行。車中では泣き止み、笑みもこぼれるほど落ち着いていました。 救急医に診察してもらったところ、顔色も良好で吐くこともなく、あやされて笑っている事や手足の動きを確認し問題なしとのことでした。翌日同病院にて小児科医の診察を受けた際に、頭に瘤はなく、骨折もなし、左右の瞳孔の大きさなどを確認し、何も問題はなく精密検査の必要もないが、念の為1週間様子を見るようにと診断されました。 約40時間が経過した現時点で、幸いにも嘔吐や意識混濁は無く、ミルクを飲み普段通り過ごしており、暫く経過観察を続けている状況です。 但し、医療途上国のインドネシアにいるため48時間が経過した後でも、異常が出た場合の処置に不安があります。(主人の仕事の関係で数ヶ月間、こちらに滞在予定です。) 万が一、こちらで悪い症状が出た場合、渋滞が大変ひどい街のため数時間かけて空港まで向かい、そこからまた2時間ほどかけ飛行機にてシンガポールまで搬送しなければならないため、症状が出てから直ぐに出発しても日本のような高度医療の病院に到着まで半日〜1日近くかかってしまうので大変心配しております。 そこでご質問させて頂きたいのが、 ・48時間経過後に症状が出た場合、 どのような症状が出る可能性がありますか？ どのくらいの緊急度でどのような処置をする必要がありますか？ ・また、今後にどのくらい期間の間、様子を見れば一安心できるのでしょうか。 個人差はあると思いますが、目安だけでも教えて下さい。 言葉足らずで大変申し訳ありませんが、アドバイス頂けたら幸いです。

8/16午前中、多汗症治療薬のラピフォートワイプを使用後、おそらく手洗いが不十分だった手で目を触り、右目が散瞳してしまいました。 それから数日経ちますが、右目の近くの見え方、スマホの文字がとてもぼやける状態が続いています。 8/16ドライアイの定期通院のため外出前にラピフォートワイプを使用、手を水洗いしました。いつもは石鹸を使うところ、急いでおり、水洗いのみでした。 眼科で眼圧を測った後、目がゴロゴロし、こすってしまいました。 そこから待ち時間があり、診察を受けて、先生から散瞳していると指摘されました。 ラピフォートワイプ処方時に聞いていたので、思いつきましたが、この時点では眼圧測定後の目のゴロゴロからくる霞みだと思っていたくらいの違和感でした。左右差も感じなかったくらいです。 しかし、受診も終わり、帰宅途中からどんどん悪化、同日午後、翌日1日は外に出ると世界が真っ白な感じ、室内でも左右で色が違う、右の瞳孔は開きっぱなしの状態でした。 そこから数日かけ、徐々に瞳孔の大きさは小さくなり、火曜あたりには左右差がないほどの大きさにはなったのですが、小さい文字の見え方が悪いままです。 老眼が一気に進んだ感じです。 これは元に戻りますか？戻るとして、どのくらいの期間が必要でしょうか？ あるいは、受診することで何か点眼など効果あるものはありますか？ ちなみに、受診先の先生にはラピフォートワイプのことはその場で伝えており、変なもの使わないでねと言われた程度でその時には特に対応なしでした。

現在生後10ヶ月、双子の女児、約38週2600gでの出生です。 はいはい、つかまり立ち、伝い歩きなど発達面は順調かと思います。 6ヶ月検診の際、スポットピジョンスクリーナーが反応せず眼科への紹介状が出ました。 眼科でも同様の検査を行いましたがやはり反応せず…極端に瞳孔が小さいとのこと。 目薬をさすと反応はあり、スポットピジョンでの検査も出来ました。 神経？の癒着もないとのことで3ヶ月後に定期検診とのことでした。 10ヶ月になり、定期検診に行ってきました。 やはりスポットピジョンは反応せず… 右目の瞳孔が閉じていない？左右差があるとのことでした。 前回と変わらないため、念の為更に大きい病院で検査した方がいいとのことで紹介状が出ました。 ホルネル症候群も考えられるとのことでした。 汗の出方、眼瞼下垂なども気にならず、とにかく元気な子です。 このような症状がある場合、やはりホルネル症候群の可能性は高いのでしょうか？ 先生は安心のために検査した方がいいとのことですが、病院の予約も年明けしか取れず不安です… 添付の写真は10ヶ月検診の際に小児科で撮ったものです。 眼科で撮ったものは手元にないのですが、差が0.5？と言っていた気がします。

生後１ヶ月の乳児です。 昨日23時頃、主人がソファーで抱っこをしたまま寝てしまいゴンッの音がして目を覚ましたら床にいたと言われました。 高さは40センチくらいのところからフローリングに落ちたかたちになりますが、落ちた瞬間を見てなくどこをぶつけたのかわかりません。 救急で脳神経外科をかかりましたが、検査はリスクがあるため診察のみとのことでした。 頭の骨の状態も確認してもらい、泣いていること、瞳孔の左右差がないこと、手足を動かしていることから問題ないとのことで朝までは注意して様子を見るように言われました。 現在、普段とかわらず元気でミルクも普通に飲んでいます。 そこで4点ほど質問があります。 1.再度小児科を受診した方が良いでしょうか？ 2.どのくらいまで注意して様子をみた方が良いでしょうか？ 3.診察時、頭にはコブもなく赤いところもないとのことでしたが、現在後頭部にコブ？(頭蓋骨？)があるように感じるのですが放置でよろしいでしょうか？ 4.今後あとから出血等はあり得ますでしょうか？ よろしくお願いします。

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか？ 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか？眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか？ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸？胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか？私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか？

瞳の瞳孔が左右差があるように感じます。 考えられる病気はなんでしょうか？

昨晩右目に染みる痛みを覚え、その後見えにくくなりました。 右目が暗く見え、左目は通常通りに見えました。 鏡を見ると瞳孔の開き方に差があり、右目は電気を明るくしても暗くしても瞳孔が小さいままでした。 一晩寝て起きてからは概ね改善しましたが心配なため眼科を受診し、眼科的には異常は見られないとのことでした。 一過性のものと見て様子見でいいと思うと言われましたが、突然のことでしたので非常に怖いです。 瞳孔の開きに左右差が生じるのはどう言った理由があるでしょうか。 脳などの病気の可能性もあるでしょうか。