胎児スクリーニングに該当するQ&A

第二子妊娠、19w6dです。 39歳(もうすぐ40歳)、出生前診断は行っていません。 以外質問させてください。 【1】本日の検診のエコー結果で、大腿骨？が短く、頭が大きいのでは？と気になりダウン症の可能性があるのではと感じています。 医者からは、頭が大きめだけど特に問題なし、と言われました。 このエコー内容で、ダウン症をはじめ何か気になる点はありますか？ 【2】スクリーニング検査というものは、やっていない産科もあるのでしょうか？いつも5分くらいで診察が終わります。 【3】9wくらいの時、腹部エコーで胎児がしゃっくりのような間隔で『びくん　びくん』と胸を中心に体全体が飛び上がるような動きを何度もしていました。 (AEDをしているかのような飛び跳ね　横から見て走り幅跳びをするくらい腕が後方から前方へ跳ね上がっていた) しゃっくりなのかなと思っていたのですが、調べてみたら9wではしゃっくりはまだしないんですよね？ この動き、何か考えられることや病気はありますか？ たくさんすみません。 詳しく教えていただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

現在妊娠27週です。 24週の健診で単一臍帯動脈がみつかり、細かくエコーを見てもらったところ胎児の不整脈もみつかりました。 不整脈は5秒に１回くらい乱れているようです。 1週間後の25週の再診でも治っていなかったので大学病院へ行くことになり先日スクリーニングをしました。 指摘されている単一臍帯動脈と不整脈以外の疾患や異常は今の所ないとのことですが、不整脈が頻繁におきているのは心配とのことで3日後にまた受診の予定です。 調べていると不整脈も単一臍帯動脈もよくあることだが、そこまでの心配はいらないと書かれています。でもどちらも持っている場合は何か危険性があるのでしょうか？不整脈の頻度が高いことが原因でしょうか。 病院では毎回念の為また見せてくださいと言われていますが、こんなに頻繁に検査する必要があるのであれば念の為ではなく何かあるのでは…？と疑ってしまいます。 ちなみにniptは10週の時に受けていて陰性でしたが、100%の検査ではないため染色体異常も懸念しています。

母が妊娠9週に関節痛の症状あり、 10週の採血でりんご病感染(IgG抗体:11.11、IgM抗体15.20でどちらも+)が判明、 12週の超音波検査で5.8mmの胎児水腫が見つかる、 13週の超音波検査では胎児水腫がほぼ消失、 その後は小さめながらもスクリーニング検査などでも異常はなく成長し39週に約2700gで産まれました。 産まれた時に医師の判断でりんご病の抗体検査の採血をしていただき結果を聞きに行ったところ、新生児はIgM抗体0.4(−)で胎内での感染は否定的との診断でした。 胎児水腫もすぐおさまっているので、定期的な受診は必要ないとのことです。 色々な文献を読みましたが、りんご病に感染しても基本的に予後は変わらないが、脳への酸素供給が減少すると脳性まひのリスクが高いと知り、必要なのであれば発達の経過観察など適切な医療と繋がりたいとの思いがあります。 (納得できる検査結果で、診断の上必要ないのであれば、もちろん受診の必要はないと思っています) 自宅に戻ってゆっくり検査結果を見ていて疑問があるのですが、次の受診まで少し空いてしまうためこちらで先生方のご意見を伺いたいです。 1.なぜ産まれた子どもはIgM抗体のみの採血だったのか。 母体の抗体検査の時はIgMは保険で検査可、IgGは自費になってしまうが診断にはどちらも必要と言われ、もちろん了承しました。 保険診療の側面でIgMのみの検査だったのか、小児科の診療では何か別の理由でIgMしか検査しないのかなど、考えられることがあれば伺いたいです。 2.IgM抗体は感染後しばらくすると消失すると思われるが、今回妊娠初期での感染で時間が経っているため出生時にはIgMが低く出ることは考えられないのか。 3.上記2点より、追加でIgG抗体の検査をしてもらうべきか。 よろしくお願いいたします。

妊娠6ヶ月、22週1日目になります。 20週6日に中期スクリーニング検査、21週5日に検診でエコーを診てもらい、これまで異常は無いと言われています。 一昨日、上の子が発熱し、昨日受診し、りんご病の疑いと診断され、医師からは発疹が出現する前の段階と言われています。すぐに症状は回復し、今は元気ですが、発熱時から引き続き念のため隔離しています。 昨夜から私も微熱、喉痛、怠さがあり、りんご病の感染を考え、かかりつけの産婦人科に問い合わせましたが、感染していても出来ることは何もないので様子を見て、予定通り1ヶ月後の検診に来ればいい、とのことでした。 しかし、ネットで調べると、抗体検査含め早めの受診が必要•頻繁にエコーで異常の有無を確認するべき等、様々な情報が見受けられるため、混乱しています。 必要な対応がありましたら、ご教示お願いします。どのタイミングでどこに受診が必要か、等、アドバイスいただきたいです。 親に確認したところ、りんご病の感染歴は無いとのことで、胎児への影響が心配です。

妊娠12週で妊娠糖尿病と診断されました。 ネットで調べると妊娠初期から妊娠糖尿病の場合、胎児奇形リスクが書いてあり、危険性の有無について詳細を教えてください。 〈経緯〉 妊娠初期の血液検査で ・血糖114（基準70〜109）高め ・HbA1c 4.9（基準4.6〜6.2%）基準内 と診断が出て、75g血糖値スクリーニング検査を行いました。 その結果、血糖負荷120分後の値が引っかかりました。 血糖負荷前：83 mg/dl（基準92以下） →正常 血糖負荷60分後：175 mg/dl（基準180以下） →正常 血糖負荷120分後：155mg/dl（基準153以下） →基準値超 〈補足〉 妊娠10週頃まで食べづわりがひどく、塩辛いものをよく食べていたことが影響しているかと考えてます。（病院からは食べづわりの人はしょうがないと言われていました） 今はつわりが少し落ち着いて、近日中に栄養指導を受けます。 ご意見をお願いいたします。

昨日33w0dの妊婦健診でした。 今回は33週ぴったりで受診しました！ 31週の時に BPD→82.7ミリ（32w2d相当） AC→253.0ミリ（30w0d相当） FL→55.1ミリ（30w5d相当） 体重→1606グラム（30w6d相当）でした、、 FLとACが29週から成長してませんでした。 今日33週の診察で、 BPD→84.6ミリ（34w4d相当） AC→278.4ミリ（34w1d相当） 1回目FL→56.4ミリ（31w4d相当） 私が短くないですか？と聞くと 2回目FL→58.5ミリ（32w5d相当） 2回目の測定結果を参考に EFW→2008g（33w1d相当）でした。 FLが短いのが不安です。 ネット等で見ると33週は平均64ミリくらいあると見ました！ 頭も大きく足の長さとの差が２週間もあり、 ダウン症なのではないか？と とても不安になっております。 エコーの写真も鼻が低く 唇が分厚いです。 27週の時に胎児精密超音波スクリーニングにて異常なしと言われてます。 ダウン症の可能性は高いのですか？

長文での質問、失礼いたします。 妻が第2子を妊娠しており、胎児超音波スクリーニングを受診しました。 CRL63.7mm、BPD19.2mmと正常数値であり心臓等や羊水、胎盤などに指摘はなく、 鼻骨もはっきりと見えていたのですが 第1子のときと比べNTが少し厚い気がして聞いてみたところ NTが2.9mmとちょっと厚いと言えば厚いので 気になるならばNIPTを受けてもいいとお話を頂きました。 NIPTは病院の説明によると13.18.21トリソミーの確認とのことですが ともすれば、ダウン症、エドワーズ症、パトウ症についての確認しか 出来ないのではないかと思います。 この3つの症例の場合は心疾患がセットとなることが多く 現時点で心臓に異常がないのであれば 受診する必要は無いのではないかと考えてしまいます。 それとも今後、心疾患が後から発症する可能性はあるのでしょうか？ 私の認識通りだった場合、それ以上の検査を望むのであれば 羊水検査が必要になると思うのですが 羊水検査で分かる異常はそもそも、NTは関係があったりするのでしょうか？ 前述の通り、NIPTを受診したからと言って 全ての染色体異常に対して答えが得られるわけではない理解なのですが 現時点でNIPTを勧められた理由としては安心感を得る意味が大きいのでしょうか？ 仮にNIPTの数値が正常だったとして その他の染色体異常が発生する確率はどれくらいなのでしょうか？ また第1子は妻が34歳のときに出産し、 異常なく元気に育ってくれているのですが 第1子が問題なくても第2子で異常が起こることはあるものなのでしょうか？ その場合の確率は第1子の問題の有無にかかわらず発生するものなのでしょうか？ 添付の写真はわかりにくいかもしれませんが スクリーニングの際頂いたものです。 断言頂くことは難しいとは思いますが、第2子に異常は見受けられるでしょうか？ 尚、妻は36歳、私は44歳です。 質問ばかりで大変恐縮なのですが、いろいろ調べても明確な答えが得られないため 専門の方の意見をお伺いしたくご連絡させていただきました。 何卒、よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。 タイトルの通り、RSウイルスのワクチン接種(アブリスボ)について少々悩んでおります。 現在32週のため、打ちたい場合は次の34週の健診時には打たないと効果がないとのことで病院からも言われており、お知恵をお貸しください。 上の子が保育園に通っているのと、2人目のため小さなうちから子供が集まる場所によく行くことを考え最初は接種を検討していたのですが、まだ接種しはじめて間もないワクチンとのことで打つことを保留しておりました。 産院では強制はしないけどおすすめ、接種される方は増えているといった具合です。 助産師さんからも安全性を説明してもらったりもしてやっぱり接種しようかなと思ったのですが、少し調べてみたところ早産や死産の報告も僅かにあることがわかり、怯んでしまいました。 そのような胎児に影響が出てしまったケースはほんの数件でワクチン由来のものでない可能性もあります。 全体の接種率からしたら1%にも満たないものかとは思うのですが、全く無いわけではないのかと思ったらやはり心配です。 定期的な妊婦健診、スクリーニングを経て今までお腹の子の成長は至って順調、特に疾患等は見つかっておりません。 この状態でしたら、接種することの方がメリットは大きいでしょうか。 また、8月上旬が予定日ですが、それから半年ほどRSウイルスの流行はどんな状況か先生方の間で予測がつきますでしょうか。

はじめまして。現在、妊娠21週の妊婦です。 妊娠中期の検診で「脈絡叢のう胞」や「脳室拡大」について指摘を受け、不安があるためご相談させていただきます。 【これまでの経過】 16週の健診時に、胎児の脳内に**両側性の脈絡叢のう胞（約12mm）**が見つかりました。 20週のスクリーニング超音波検査（精密超音波）では、のう胞は3mm程度だと伝えられ、その他の異常所見は見当たらないとの説明を受けました。 ただし、この時に脳室が通常よりやや大きめであるとも言われました（具体的な数値は不明です）。 21週の定期健診（かかりつけ病院）では、再び脈絡叢のう胞は12mmで大きさに変化はないと説明を受けました。 【相談したいこと】 1.脈絡叢のう胞が自然に消えていく可能性はどの程度と考えられるか。 2.脳室がやや大きめと言われたことに関連して、「水頭症」などのリスクがあるのかどうか。また、どのような経過に注意すべきか。 3.現在は地域の一般的な産婦人科に通っているが、このままそこで出産まで経過を見てよいのか、それとも大学病院などの高次医療機関への紹介・出産を検討した方がよいのか。 妊娠経過自体は順調ですが、脳に関する所見が続いていることに不安があり、念のため他の先生のご意見もお伺いできればと思い、ご相談させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。