12週胎児小さいに該当するQ&A

妊娠12週になります。 小さい頃からアトピー性皮膚炎で、 顔にはプロトピック、体には0.05%　ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステルを塗っております。 塗り薬の服用が禁じられてるとは知らずに、これまで使用しておりました。 プロトピックは毎晩1cmほど、 ペタメタゾンに関しては皮膚炎が強い時のみ使用しておりましたが、 胎児への影響はありますでしょうか。 使用をしない場合、アトピーがかなりひどく夜も眠れないほどの痒みに襲われますが、その場合に服用できる飲み薬等はありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠8〜9週目です。最終月経は昨年12月3日、そこから計算すると11週なのですが、胎児の大きさからすると9週に入るくらいだろうとのことでした。排卵日がずれたのだろう…とあまり気にせずいました。しかし1週間ごとに診察を受けていたのですが、2週続けて8週と診断され、「頭部の形がはっきりしない」とのこと。その先生が同じ病院の他の先生を呼び、話し合った上で、「頭部の形がはっきりしない上、通常より長く見える。首の辺りに瘤のようなものもあるようだ。」との診断でした。心拍はあるものの胎児が小さい上、頭部に異常…去年、一昨年と2回流産しているので今回の妊娠を夫婦で大喜びしていただけにとてもショックでした。また1週間後に診察してみようということになりましたが、不安で仕方がありません。どういう病気の可能性があるのでしょうか?また毎回妊娠初期での流産なので、夫婦の染色体に何らかの異常があるのでしょうか?どうかなるべく早い回答をよろしくお願いします。

32歳第二子妊娠中です。 体外受精で授かり現在12週0日です。 胎児の心拍を確認できるエンジェルサウンズ（12週〜の使用が推奨されているもの）を使ってみましたが心音どころか臍帯音すら聞こえません。 第一子の時も使いましたが、11週には臍帯音が毎日ひろえていたと母子手帳に記録があり、とても不安になりました。 ネットでも臍帯音は聞こえるという人がとても多く、過去に初期流産経験もあり怖いです。 前回の検診は10週2日の時で、ほぼ週数相当の大きさで二頭身になって心拍もしっかりしていると言われました。 ただ、5週6日（胎嚢確認）と6週6日（心拍確認）の時は週数より小さく、出血もあり 8週に週数相当の大きさに追いついてきたという経緯があります。 もう一点気になることが、10週になる頃から黄色っぽいのびるオリモノが下着やトイレットペーパーにべたっとつくくらい多く出るようになりました。 つわりの吐き気や食欲不振、だるさは現在も続いていますが、つわりの有無でも胎児の無事を知ることはできないと知り お腹の子が無事か不安な毎日です。 腹痛や出血はありませんが、まだ上の娘約10kgを抱っこしなければいけないのでお腹に力が入ることはあります。 長々と書いて申し訳ありませんが 臍帯音が聞こえないこと、オリモノが増えたことで胎児の成長が止まっているのではないでしょうか？10週の検診で大丈夫だった場合それ以降の流産の可能性はどれくらいなのでしょうか

35週になる妊婦です。 胎児は男の子と診断されています。 19週頃に頭囲が大きいと指摘され、エコーで慎重に診ていただいていましたが、25週頃に「左側脳室が右に比べて大きい」ということで周産期医療センターへ紹介になりました。 12mm程度の左脳室拡大の所見で34週で胎児MRIを撮りましたが、脳梁欠損や腫瘍、脊椎のコブなどはなく、拡大のみで産後に小児科医に引き継いでフォローとなりました。 ところが、同じMRIで偶然にも右の肺に小さいCCAMのような白いモヤがあることがわかりました。 その後エコーでも診ていただきましたが発見できないほど小さいもので、これも治療するかは産後入院中にCTなどで再診断と言われています。 脳で他所見なく安心していたところに手術の可能性が出てきて心配で検索を続けてしまっています‥。 質問ですが、 1 :脳室拡大とCCAMには、原因の関連はあるのでしょうか？（染色体異常、遺伝子異常など） 2 :２つの症例が重なるような例はネットには出て来ないのですが、脳室拡大は自閉症との関連を匂わせる過去の論文が出てきました　２つの稀な症例が重なるということは自閉症など脳の発達の障害の可能性があるのでしょうか？ 胎児は通常週数よりかなり大きめに出ており、11週頃の首のむくみなどもなかったため、染色体異常はあまり考えていなかったのですが、、、 恐れいりますが回答よろしくお願いします。

体外受精で陽性となり、8週目を迎えました。 判定日からHCGが低く、2回目の胎嚢確認の段階から稽留流産の宣告を受けていますが、流産になることなく現在に至っています。 経過です。 5w1d 胎嚢3.7mm 5w6d 胎嚢10.3mm 7w4d 胎嚢16mm、胎芽10mm、心拍125 8w4d 胎嚢23mm、胎児16mm、心拍157 医師からは、胎児の大きさと心拍は良いが、胎嚢が小さいこと、またHCGが低い状態で推移していることから、12週までに心拍が停止する可能性が大きいと言われています。 胎嚢は色々画面を切り替えて最大寸法を測定されていたように思うので、測定したのがたまたまこの大きさというわけではないと思います。 このまま継続できたとしても、 胎嚢が小さいと胎児が大きくなれず早めに出産して保育器で育てる可能性がある、 低HCGが続いているので染色体異常の可能性がある、 など言われ心配です。 同じような所見になるのかお聞きしたいです。

１２月に一卵性双胎を妊娠、１２週目に一児の胎児水腫が発見され、胎児が弱っていたこと、染色体異常の可能性が高いと指摘されたことから、先日（１６週目）中期中絶しました。初産でした。 胎盤の検査は行っておらず、実際に胎児に染色体異常があったかは判明しておりません。 今後も妊娠を希望しますが、夫婦どちらかに染色体異常があるのではないか、また胎児の染色体異常を繰り返すのでは、と不安に思っております。 そこで質問です。 1、私達夫婦や、夫婦の4親等以内の親族にも先天性の障害がある者はおりません。それでも今後も染色体異常の子供を授かる可能性はあるでしょうか。 2、一度でも染色体異常の子を授かった場合、次の妊娠で染色体異常児を授かる可能性は、染色体異常児を授かったことのない妊婦に比べ高いのでしょうか。 3、次の妊娠も、染色体異常の可能性を考え、羊水検査を必ず受ける、とした方が安心なのでしょうか。 4、中期中絶で次の自然妊娠の可能性が低くなることはあるのでしょうか。 5、エコー検査時に、小指の先ほどの子宮筋腫が見つかりました。担当医師は、極小さいため今後も治療は不要といっていましたが、次の妊娠に障りはないでしょうか。 いくつも申し訳ございません。どうかお知恵を拝借したくお願いいたします。

不妊治療中、転座有りのためPGT-Aを受けました。 正常胚で陰性だったため低頻度モザイク胚を移植するか悩んでいます。 モザイク胚は4番トリソミー40%で低頻度モザイクとの診断です。 番号が小さいほど遺伝情報が多いと聞きました。 本当に異常があった時には出生はしない番号だとも聞きました。 PGT-Aは胎盤になる細胞を調べてるため胎児になる細胞に異常があるかどうかがわかるわけではない事は理解しています。 次回担当医に相談するのですがその前に少しお聞きしたく質問しました。 (1)移植して着床した場合、胎児側に4番トリソミーがあったならどこまで育つのでしょうか。(あればほぼ着床しないでしょうか) 染色体の数的異常があると8週までに7.8割は流産といいますが、 いわゆる9週の壁や12週を経過順調に超える可能性もあるのでしょうか？ (2)移植して継続した場合、羊水検査は必要だと思いますか？ 羊水検査を受ける15〜16週あたりまでに初期胎児ドッグなどで異常が見つかった場合にのみ受ける、でも良いのでしょうか。 よろしくお願いします。

16週3日での妊婦健診のことについてご相談です。 1.赤ちゃんのCRLの大きさについてです。 CRLが103.6mmみたいなのですが、小さめでしょうか？ 今までのエコーでの赤ちゃんのCRLは割と大きめだったと思います。（サイトで12週までCRLの平均値を調べられるもので調べてました。） 予定日が決まる前も決まった後も平均値よりは少し大きめでした。 ですが、 今回は少し小さいような気がしてますが、大丈夫でしょうか？ 2.頭の大きさについてです。 頭の大きさは17週の大きさだと言われました。 BPD3.66センチでした。 特にそれ以上は言われてないので大丈夫だとは思うのですが。 3.心音についてです。 先生が最後に心音を聴かれてたのですが、いつもより少しだけ長かったような気がします。（普段が5秒なら今回は10秒くらいな感じです） 何か問題があるのではないか？と不安になったのですが、特に何も言われず終わりました。 何か問題があれば先生は言われるのでしょうか？ 心配でいつも胎児超音波心音計を長々と使ってしまっているのでそれが赤ちゃんに影響を与えてるのでは？と不安になってしまいました。 胎児超音波心音計はやりすぎなので、少し控えようと思ってます。 分かりにくい文章ですみませんが、よろしくお願いします。

私は現在30代前半で、妊娠30週の妊婦です。 30週の健診で BPD71mm（28w3d） AC234mm（29w0d） FL58mm（32w4d） と頭が小さめ、足が長めの女の子なのですが、左の腎臓が水腎症（軽度）と診断されました。 水腎症と検索すると男の子の方がなりやすく、また「ダウン症」に起因することがあると出てきます。 ただ、ダウン症だと頭が大きく足が短いことも検索でヒットします。 1.女の子で水腎症はダウン症の可能性が高いのでしょうか、またどのくらいあるのでしょうか。 2.頭が小さめ、足はかなり長めの場合ダウン症の可能性は低いでしょうか。 3.胎児の水腎症は妊娠中に改善されることはありますか。 4.画像は12週頃の胎児のエコーです、NTの指摘は特にされませんでしたが研修医？みたいな若い先生がメインで指導医？みたいな先生がエコーの機械の使い方を説明しながらだったのでちゃんと診てくれたのか心配です、NTはどのくらいで問題ありそうでしょうか。 よろしくお願いします。

昨年心拍確認後の流産を経験し、今年に入ってから不妊治療を開始しました。 今回再び妊娠する事ができ、12月17日7週目に入り心拍を確認できました。 妊娠がわかったときの血液検査で黄体ホルモンの値が少なめである事と、不育症の可能性があるという事で、不妊治療の病院からデュファストンを11月の28日から、ズファジランを12月17日から1 回1錠1日3回飲んでいて、あと2週間分処方されています。 デュファストンは黄体ホルモン補充と流産防止のため、ズファジランは7週目にしては胎児が小さめなので、子宮への血流を促進させ栄養を促すためとのことです。 12月18日に今後の事も考え近くの産院で検診を受けたとき、薬は止めてもよいと言われました。 薬が胎児へ影響があるのなら止めたいのですが、影響が心配なく、本当に不育症でその手助けとなるのならば続けたいと思うのですが、どうすればよいのか悩んでいます。続けるべきか、止めるべきかのアドバイスをお願いいたします。年末のお忙しいときですが、どうか今回はご返答宜しくお願いいたします。