13トリソミーに該当するQ&A

現在、妊娠18週。12週の終わりの胎児ドックで13トリソミーの確率38分の1と出てしまい絨毛検査に進みました。結果は異常なく、お腹の赤ちゃんも順調なのですが、感染症の事で心配な事があり、いくつか質問させて下さい。

胎児のNTや心臓の血流など一通りみてもらった結果、特に問題のある項目はないと言われ、21.18.13トリソミーのリスクも一番低い値です、と言われました。 ところがもらったエコー写真を見ると、三尖弁逆流が起きているように見えたため聞いてみましたが「問題ない」と言われました。

判定保留の理由については医師からは明確には教えてもらってません。 その後、妊娠17週目に羊水検査を受検して21,18,13トリソミーには該当しないと速報結果をもらっております。その他の染色体等に異常があるか最終的にわかるのは約2週間後と言われてます。

11w6dに受けた胎児ドックと血液検査の初期組み合わせテストを受けました。 ドックでは赤ちゃんの心臓の逆流だけがありました。 結果は、13トリソミーは1500分の1、18トリソミーは10000分の1、21トリソミーは238分の1でした。 医師からは、心臓の件でダウン症のみ少し...

その結果NT:2.0mm 鼻骨:2.5mm 静脈管血流PI:1.13 三尖弁逆流:あり(77cm/sec)でした。 三尖弁逆流のみ引っかかってしまい、上記結果をもとに21.18.13トリソミー染色体異常の確率を計算してもらったら年齢での確率よりも倍高い確率の結果が出てし...

●クアトロテストでわかるもの： ２１トリソミー・１８トリソミー・開放性神経管奇形 ●NIPTでわかるもの：21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー ●確度はNIPTの方が高いが、料金も高い ●NIPTは一部の医療機関でしか実施していない ちなみに、開放性神経管奇形...

胎児ドックの結果はNT3.0mm、三尖弁に逆流が見られる、それ以外は異常なしとの事で21トリソミーの確率が1/21、18トリソミーの確率が1/260、13トリソミーの確率が1/420との事でした。 絨毛検査は主人と相談し、染色体異常があっても治療出来...

（ただ1度目は子供は下向きで上から見た様子、2度目は臍の緒で隠れていてあまり細部までは見れなかったようです） 現在は体重も推移も通常、その他部位の異常は見られていないようなのですが、正中唇裂の場合は、他にどのような合併症が考えられるのでしょうか？ （医師からは13トリソミー...

(コンバインドテストのリスクアセスメントは21トリソミーは1/987、18トリソミー1/3139、13トリソミー1/20.000。多指症と軽度の三尖弁以外の大きな合併症は無し) 質問1:多指症に伴ってあらわれる合併症とは一般的にどういったものがあ...

もう40週に入った為、もし何かの病気の可能性があったとしても妊婦に心配を与えないよう医師は何も異常等は教えてくれないのかと思いそれがさらに不安です。 上記の場合、胎児が何かの病気(18や13トリソミー、ダウン症など)と考えられる症状は少しでもありますか？ 私自身血液の検査で少し...