パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

コントミン12.5mmを頓服として飲むと手が固くなる感じがします。 薬剤性パーキンソン病はそんなに気にしなくていいのですか？ すごく固くなって痛いとかまででは無いです。 薬を飲めば副作用も必ず何かは出てきてしまうので仕方ないと割り切ることは大事だと思ってるのでそんなに気にしなくていいなら大変な時は飲もうと思います。 ちなみにエビリファイ0.5は常用、コントミンは眠る前25、頓服12.5として出されています。 この中で誤嚥しやすくなる可能性があるものはありますか？ 一度別の医師のところで誤嚥を起こし肺炎になって手術したので慎重に飲みたいです。 スルピリドで誤嚥するくらい薬には敏感です。

72歳の女性です。 初期のパーキンソン病の診断を受けて ドパコール100を朝夕2回飲み始めました。 もともと震えはなく 腕が動かしにくい、歩きにくい、動きが遅いの症状が主です。 服薬1日目は倦怠感 2日目は膝下がつっぱる感じで歩きにくいそう。 まだ飲み始めで副作用がでているのだと思うのですが 本人はもっと歩けなくなるのではと少し不安だそうで。 飲み続けているうちに出なくなっていくものでしょうか。 先生に副作用の詳細を聞いてくるのを忘れてしまい 次回まで2週間ほどあるので質問させていただきました。 よろしくお願い致します。

84歳の父親です。パーキンソン病の診断を受けて4年目。マドバー服用でADL自立だったのですが、5日ほど薬を切らしたことで、2度転倒。主治医は入院して集中服薬管理とリハビリをすれば、ほぼ元の状態に戻るということで入院中。すでに1か月経過していますが、リハビリは、覚醒時間が少ないためあまり進まず。入院当初に比べると、電話もかかってこなくなり、言葉の呂律が回っていない様子。本人は退院を強く希望して動こうとするので、夜間身体拘束しています。このまま入院が長引いて認知機能の低下が心配です。待つしかないのでしょうか？

70代の母について、少し前に相談させていただいた者です。 １ヶ月ちょっとドパコールを服用しましたが、症状は特に変わらず手先の震えもあります。 逆に、前より足のすくみがひどくなり歩くことが辛い状況です。 薬の影響か胃の具合も悪く、本人は薬の服用を少しストップしています。 病院の受診が週に1回から１ヶ月に1回になったのですが、このまま様子を見ていいのでしょうか。 薬を飲まなかったら症状が進行するとも伺ったので心配です。 ドパコール以外に貼るテープも処方されましたが、この他に効く薬があるようでしたら教えていただきたいと思います。 パーキンソン病ではない可能性もあるのでしょうか。

77歳の母のことです。 認知症のテストを受けました。 母はパーキンソン病です。 hds-r　20点 mmse　23点 でした。 1年半前 hds-r　25点 mmse　24点 から点数が落ちているので 薬を服用しますか？どうしますか？ とお医者様にきかれましたが、母はあまり気が進まないみたいで、考えてみます、という返事をして今回は薬をいただきませんでした。 ドネペジル アリドネパッチ をすすめていただきました。 母は自分が認知症であると思いたくないようで、気持ちが落ち込んでいるようです。 結果について、詳しく教えていただけないでしょうか。 また、薬は服用したほうがよいかアドバイスをお願いいたします。

70代の母についてお伺いいたします。 母はパーキンソン病です。発病後、10年は経過しています。 今まで大学病院の神経内科で受診していました。 しかしながら、先生が異動されるとのことで、そのまま、そこの大学病院(家から遠いです。)にかかるか、近所の神経内科にかかるか、悩んでいます。本人、連れて行く側からすれば、近いほうが楽ですが、近所の病院は夜間、医師はまったく不在です。 仮に、夜中、病気を原因とする体調不良を訴えれば、他の病院へ行くことになりますが、そこにカルテがあるわけではなく、不安です。やはり、大きな病院がいいのでしょうか?選択を迫られ、悩んでいます。 ご回答よろしくお願いいたします。

父の話です。パーキンソン病の症状に当てはまることが多いため治療を受けています。 症状のひとつである筋力低下が著しい状態であり転びやすくなっています。そのため、なるべく杖を利用し対策しています。 少し前に医療リハビリで筋肉をほぐしてもらったり、バランス運動をしたりとしていた時期もありましたが、現状他の病気等で４つの科を受診しており、これ以上病院に行くことはイヤだと拒まれてしまいました。 ここで相談すべきことではないかもしれませんが、どうしたものかと悩んでいます。 例えば、医療リハビリで簡単なストレッチを教えてもらったりというのは可能なのでしようか。

平成27年7月よりパーキンソン病の治療をしています。まもなく63歳になります。現在L-Dopa（スタレボ)を650mg(起床時150ｍｇ、8時、11時、14時、17時、20時100ｍｇ）他にカバサール1ｍｇ、アジレクト1ｍｇ各1日1回と便秘薬を服用しています。パーキンソン病の症状として特に薬が切れた時の姿勢抑制による呼吸困難、睡眠障害（平均4時間未満）便秘（週1.5回）が気になります。以前ニュープロパッチの皮膚への副作用、レキップによる高度の姿勢抑制、首下がりの副作用を経験しています。呼吸困難は左側の胸郭、背中、首への圧迫感によるものです。睡眠障害は就寝中に腰痛、左ひざの裏側の疼痛で目が覚めてしまうことが原因です。最近Ｌ-Dopaを飲むと却って姿勢抑制による呼吸困難がひどくなるような感じがしてきました。服薬と症状の記録をつけていますが、前に飲んだL-Dopaの薬効が切れてきて次の薬が効いてくるまでのタイムラグによるものなのかL-Dopaが原因なのか分かりません。ネットで調べてもL-Dopaにそのような副作用の記載はありません。また主治医に相談してもはっきりしませんので、先生のご意見を伺いたくご相談いたしました。どうかよろしくお願いいたします。

従兄弟の事でご相談です。50歳になる頃、パーキンソン病と診断され、現在、メネシットとFP錠を服用しています。従兄弟の母親は昨年、同じパーキンソン病で肺炎を併発して亡くなりました。父親は、認知症を患い、介護療養施設に入所していて、子供の頃から甘やかされ大事に育てられた一人っ子です。おまけに独身ですので、身の回りのことは、私が1日おきに家に行き、面倒を見ています。 従兄弟はホテルマンの仕事をしていますが、仕事中はほとんど立ちっぱなしだと言います。15時から24時までの仕事です。 先日、仕事中に左脚が重たくなり、ついには動かせなくなってきたと言うので、救急医療センターに連れて行きました。その時は、しばらく座っていたら症状がやわらいで来て、脳の異常ではないだろうということで、そのまま連れて帰りましたが、常日頃から、いつまで普通の生活が出来るのかと心配しています。薬を飲んでいても、やはり、ずり足で歩きますし、手も細かく震えているのが常です。いずれ、歩行も困難になり車椅子の生活になるとすると、施設に入れることになるだろうことを考えたり、私が従兄弟よりも10歳も年上である事を考えると、何としても、従兄弟をちゃんとした施設に入れてやるまでは、私が頑張って面倒を見ないと、と思っています。 発症してすでに5年以上は経っています。 服薬始めても5年経つかと思われます。 今の生活があとどれくらい続けられるものか、わかれば教えてください。よろしくお願いします。

先週、耳鼻科のファイバー検査を受けた時のことです。喉等に異常はありませんでしたが、鼻の中がピクピク痙攣していました。ミオクローヌスではないか、パーキンソン病の人にこうしたピクピクが見られると言われました。手足ほか普通に動くので気にしていませんでしたが、今日になって急に不安になりました。 １　鼻の中の何と呼ばれる箇所かわかりませんが、ファイバーを右の鼻から入れた時も、左から入れた時も、ピクピク痙攣していました。パーキンソン病の初期症状でしょうか？ 外見ではわかりません。また、ファイバーの時、鼻以外のところは動いていませんでした。 先週まで鮎釣りを普通にできましたし、仕掛けづくりも（かなり細かい）普通にできました。 ２　神経の病気ということでALS（そう言われたわけではありませんが）が心配です。飲み込めたり、しゃべることは普通にできます。口の周りから発症する時は舌がピクピクすると聞いたことがありますが、舌はピクピクしていません。また、舌は痩せていないと思います。（添付写真） 体重もこのところあまり変化はありません。１年前にはダイエット等で数キロ痩せましたが。ALSの初期症状とは違うと考えて良いでしょうか？ ３　顔（鼻）に手をあてても、ピクピクは全くわかりません。鼻の奥が動いているのだと思います。（今、動いているのかわかりません）神経内科等を受診するとしたら、手足が動かしにくい、震える、飲み込みにくい、しゃべりにくい、などの症状が見られたらということで良いでしょうか？ 鼻の中がピクピクというのは検索しても出てこなくて、珍しい症状なのかと心配です。 よろしくお願いします。