32週胎児に該当するQ&A

32歳の経産婦です。 NTについて、産婦人科医の皆様のご意見をお聞かせください。 11週の妊婦健診で若干のNTが見られたため、 12w3dに専門医のもとで、胎児スクリーニング検査を行いました。 結果は、 △2.48ミリのNTがある △若干だが心拍数が早い(bpm170程度) ○鼻骨はある ○心臓の血液の逆流はない ○内臓の奇形や欠損は見られない ○見た目的な奇形も見られない ○身長と頭の大きさも週数相当 ○手足の長さも短いことはない(普通？) とのことで、首の後ろの浮腫(NT)以外は問題が見られないため、21トリソミー以外の障害や病気はほぼ否定できるのではという診断でした。 ですが医師からは「NT2.48ミリという値は物凄く厚いわけでもないし、だからと言って薄くもないため、21トリソミーの疑いは完全には払拭できない。なので念のためNIPTは受けた方が安心だと思う。」とのことでNIPT検査を受け、現在結果待ちの状態です。 来週になれば結果は出るものの、NTの厚みやスクリーニング検査の所見的に、どの程度心づもりをしておけばいいのか分からず、とても不安に感じています。 そこで産婦人科医の皆様のご意見をお聞かせいただきたいのですが、 ■Q. 32歳でこのような所見の場合、21トリソミーはどれほど可能性があり、覚悟しておくべきなのでしょうか。 宜しくお願いいたします。

36週に入る初妊婦です。 妊娠後期に入り、胎児の成長が遅れ始めていて気になり質問させて下さい。 妊娠28週は約１300グラム、30週で約１6００グラムでBPDやAC,FLの数値は頂いてませんでした。 32週でBPDが76ミリ、AC280ミリ、FL60ミリで1831グラム位でした。ACとFLは週数位・１週間位大きく、BPDが２週間位小さく出てきて心配になりました。 34週ではBPDは82ミリとやはり週数より２週間位小さく、AC,FLは数値は頂いてないですが、週数位・少し大きい位で2123グラムでした。 大学病院に通っていますが、何も言われず不安になっております。 頭が小さくて後期から少しずつ成長が遅れているのは、染色体異常や感染症の影響などあると聞いたのですが、どう判断されるでしょうか？ 妊娠初期と中期にうっかりスモークサーモンと生ハム、パテ、レア肉を食べてしまいトキソプラズマ・リステリア・サイトメガの感染をして胎児に影響が出てきたのか？とも不安になっております。 抗体検査はしていません。私自身の変化はお腹が張ったりでした。 先日は尿感染より右水腎症とお腹の張りで入院してました。その際におりものに菌があったという事で、抗生剤を入れてもらいました。 妊娠初期から痒みはないですが、おりものの量が増えていたため感染症の影響なのか？とも考えてしまいます。先週の抗生剤の後から明らかにおりものの量が減っているため妊娠初期から性病に感染していたのでは？とも感じてます。 また子宮筋腫もあり、妊娠を機に大きくなり産道の近く？下の辺り(赤ちゃんの頭の側)に約8センチ・上の方に約４センチの筋腫もあります。 赤ちゃんの成長の影響はありますか？ 時々、赤ちゃんに押し上げられるのか筋腫でお腹がでこぼこします。 産まれる前に少しでも何かあれば心構えをしておきたいので大変お手数ですが、以上の事から先生のご回答を宜しくお願い致します。

現在妊娠12週です。担当の医師に、２０週を越えたあたりから張りが強まる危険があると言われ、もし子宮が伸びなければ、張り止めの点滴も効かないから、入院しても早産は止められない。 子宮口を縫っても、子宮が伸びないと子宮破裂の可能性があると言われ、大変なショックを受け、出産を諦めるべきなのか悩んでいます。 先生は、２４週までもたせたい、とおっしゃいましたが、それが最悪のケースなのか、平均的にそれくらいしかもたないのかも教えていただけません。 腺筋症は現在子宮の前側で、子宮壁の厚みが６センチあるとのこと。お腹も週数の割りに大きく出ています。 →質問:この程度の腺筋症があると、入院管理のもとで２４時間張り止め点滴をうけても、２８週未満で早産する可能性は高いのでしょうか。 ※補足 現在36才。５年前会社の健康診断で子宮腺筋症と言われ、子どもをのぞむならば早く妊娠しないと、時間がたてばたつほど不妊になるといわれ、運よく32才で自然妊娠、出産しました。(２８週で切迫早産のため３７週まで入院、胎児心音低下で緊急帝王切開でした。) 二人目も２年かかりましたが自然妊娠。その間腺筋症の治療はしていません。(医師に妊娠をのぞむなら治療はできないと言われたため) １子同様に切迫早産での入院の可能性は大きいだろうと言われ、自分も家族も長期入院の覚悟はあったのですが、入院したところで早産は止められないと言う先生の説明で、希望が絶たれた心境です。

・妊娠18週、初産婦、32歳です。 ・身長159cm、体重52kg ・既往歴なし 先日、会社の定期内科健康診断の血液検査で、肝機能障害を指摘されました。 少ない情報の中ではありますが、その中で考えられる原因や、胎児への影響は大丈夫かをお聞きできたらと思います。 次の妊婦健診が2週間後ですので、その時に血液検査についてはお伝え、相談しようと思います。ただ、それまで少し時間がある為、心配になり質問させて頂きました。 検査内容で異常が指摘されたのは GOT 78、GPT 119です。 (γGTP 11で指摘なし) 他の健診内容は中性脂肪のみの指摘(これは妊娠もあるからということでした)で、特に異常ありませんでした。 今まで特に異常を指摘された事は無かったです。関係があるか分かりませんが、自分の中での心当たりがあるとすれば、血液検査をした1週間前程から、風邪を引き薬を飲んでいた(PL顆粒、ムコソルバン)のと、その1週間毎日夕ご飯にハイカロリーなものを沢山食べていた…といった事です。 自覚症状等特にありません。 宜しくお願い致します。

最終生理11/2〜で周期は32日です。生理予定日12/4日に妊娠検診薬で陽性反応があり、12/15に茶色のおりものがあり受診した所、胎嚢のみ確認され5週位と言われました。12/27(7週3日)の再診でも胎嚢しか確認されず、排卵日がずれてるだけかもしれないし、流産の可能性もあるので、今後もし生理2日位の出血があった場合は連絡するようにと言われました。昨日お腹がチクチクしてトイレに行くと生理2日目以上の出血がありしばらくトイレからでれないほどでした。今日受診した所、胎児、心拍が確認でき、先生も驚いていました。週数は9週目で計算したら週数通りぴったりとの事でした。先生に心拍数を確認した所、100?120位かな…と曖昧な回答でした。9週目だと心拍数は180位が正常だと聞いた事があるので、心配でなりません。先生は赤ちゃんは元気ですと言っていましたが、この心拍数で赤ちゃんは本当に大丈夫でしょうか? それから、出血の原因がじゅもうまくかけっしゅ?と言われて、止血剤をもらいました。あまり心配はいらないとの事ですが、一歳の息子がいるのですが、なるべく抱っこはしないで安静にしてた方がいいのでしょうか?またお風呂はシャワーのみの方がいいですか? 長々と申し訳ありませんが、ご意見聞かせて頂けたら幸いです。宜しくお願い致します。

32歳女です。今年に入り2度稽留流産を経験しています。 1度目は胎嚢が育たず約6週で稽留流産。 2度目は9週で流産（染色体検査し三倍体と診断） 不育症検査にて、凝固因子活性Ⅻ 52%、プロテインS抗原53%。 現在3度目の妊娠をしており、9週目です。8週の検診では、crl17.8mm、心拍174で順調との事です。胎嚢確認後より、アスピリンを内服しております。 しかし、2度の稽留流産で全く症状が無かった為、今回も知らぬ間に胎児の心臓が止まってしまうのではと不安が大きいです。 そこで、下記の質問があります。 1、上記の凝固系の値に対し、アスピリンによる流産予防の効果はありますか？ 2、非常に妊娠しやすいです。着床促進など、染色体異常のある受精卵を選抜できず、着床してしまうといった病気の可能性はありますか？ 3、2の可能性がある場合、通常の人より染色体異常のある子を出産する可能性が高い、もしくは流産回数が多いという事はあり得ますか？ 2度続けて流産をしてから、妊娠も素直に喜べず色々な不安と疑問が湧いてきてしまいます。ご回答頂けましたら幸いです。よろしくお願い致します。

妊娠8週目で、赤ちゃんの姿は確認できたのですが、心拍が確認できず、9週目の昨日の診察で稽留流産と診断されました。 その病院は手術をせずに自然に出るのを待つ方針のようですが、自分で色々調べたら、ほとんどの病院が手術をしていて、手術をしないと多量の出血、救急車を呼ぶほどの激痛、感染症になり妊娠しにくくなる等の危険もあるようで心配です。 8週の半ばに違う病院でも診てもらい、稽留流産の診断を受け、上記の理由からその先生には手術をすすめられました。 けれども昨日の先生にお聞きすると、胎児が袋から出てしまっている状態ではないから、感染症になることはなく、手術をするほうが、器具を使うので妊娠しにくくなる可能性があるとのお答えでした。 また、ネットで体験談等みていると、9週目くらいだと、自然流産を待っても完全にできらないこともあり、結局手術になってしまったという声もあったのでその点も心配だったのですが、そんなに大きいわけではないし、待ってれば全部自然に出てくるので大丈夫とのことでした。 お二人の先生が、違うご意見で、お二人とも実績経歴のしっかりしたいい先生なので、どちらにしたらいいのかすごく悩んでいます。 こちらをご覧になっている先生、どうかアドバイスお願いいたします。 今回が初めての妊娠で、年齢は32歳です。

妊娠33週です。 第一子(32歳で採卵)の時の胚凍結した卵で運良く、第二子を妊娠しました。 胎児が大きめで検診は毎回緊張しています。妊娠糖尿病も疑われましたが、糖負荷検査では問題なしでした。ですが、毎回全体的に3〜4週分大きく、今は35.36週の大きさだということです。頭は90を超えているそうで、100になったら経膣分娩が難しい、また第一子の出産時鉗子分娩で出血多量で輸血をしたため、37週になったら誘発分娩になる可能性があるようです。 大きめだと病気の可能性もある(〜シンドロームや〜症候群)とのことで先生からお話をお聞きして、不安が増しました。 主人は頭が大きめで普通の帽子は入りにくく、3650グラムで産まれ、今は173センチです。ご主人に似たのかな、と先生は仰ってましたが、心配です。 ただ、2週間前の検診では赤ちゃんの体重が2500グラム位で、今回の検診でも2560グラム位、羊水も多めだったそうですが、今回は羊水が週数相当になったようで、大きすぎる！ということはないようで、産まれてみなきゃ分からないですね、とのことで、心配しすぎず、ゆっくり過ごして下さい、と言われました。 大きめだからか、張りも多く、子宮頸管の長さも1.7センチになってしまい、入院はしなくて良いとのことですが、妊娠初期から子宮頸ガンの検査でひっかかったり、前置胎盤かも(今は上に上がりました)と言われたりで、不安続きです… 妊娠初期の頃に東京の胎児ドックで有名な所で検査を受けて、21トリソミーなどの確率は非常に低いとの診断は受けていますが、、先程調べたらソトス症候群というものがあることを初めて知りました。 大きめだと、どのような病気があるのか、また私の今回の経過は稀なものかお聞きしたくご相談させていただきます…乱文で申し訳ありません。

現在30週です。 2.3日前から不定期にお腹がギューっと張る感覚があり、様子をみていましたが、昨晩〜朝には頻回に張る感覚があり病院を受診しました。 頸管長は32mmでやや短めだが大丈夫と言われましたが、検査で2.3分毎に張りがみられるとのことでリトドリンを処方されました。 また細菌感染が早産の原因になるからと抗生剤アジスロマイシン、フラジール膣錠、クロトリマゾール膣錠を処方されました。 また万が一の早産のために今日、明日でステロイド注射を行う予定です。 薬がたくさんで少し抵抗があるのですが、特にリトドリンは胎児への影響を懸念する内容を見て心配になりました。 今現在は安静にしてますが、頻回な張りは続いています。張り止めは14日分出されており1回目を服用しましたが、言われた通りに飲み続けた方がよいのですよね？ このまま張りが続くのも不安ですが、薬の服用についても心配になりご相談させていただきました。 よろしくお願いいたします。

現在、妊娠32週の30歳の妊婦です。 赤ちゃんにダウン症などの染色体異常があったらとすごく不安になっています。 前回の妊娠は10週でヒグローマと診断され、その後胎児水腫と言われて人工死産しました。その後、胎盤での検査の結果　ターナー症候群と診断されました。 今回の妊娠でも6〜7週で出血が酷く切迫流産で入院し、16週までつわりも酷かったです。 29週〜31週でお腹の張りが頻繁にあり切迫早産で入院。今は退院していますが自宅で安静にということを言われていて順調とはいえない状況が続いています。 出生前診断(NIPT)は出来ませんでした。 そして先日検診があったので診てもらったのですが、BPDだけが5週分も大きいと出ていました。(37週相当の大きさと出ていました) BPDが大きいとダウン症の可能性が高いという記事を見て気になったため、 診ていただいた先生に大丈夫か聞いたところ、「ずっと大きいまま来てるからね…」としか言われず大丈夫とも　大丈夫ではないともなんとも言われずモヤモヤしています。 今通っているところは全ての設備が整っている病院で　何があっても対応はできるから特に告知をしないのではないか…と勝手にいろいろ考えて不安になっています。 その日にいただいたエコーの写真も添付させていただきます。 このエコーがどの部分を映しているかはちゃんとわかっていないのですが　なんとなく目と思われる部分が吊り上がってるような、鼻が低いような気がしています。 どんな子どもであってもしっかり育てると思ってはいるのですが、やはり心配で… ご回答いただけると幸いです。 よろしくお願いします。