色素薄いに該当するQ&A

あと2ヶ月で6歳になる、現在5歳の男の子です。 生まれた時にはなかった時には思いますが、ここ最近になり、茶アザらしきものが気になり始めました。 3歳までの健診で指摘されたことはアザに関してはなく、3歳児健診では低身長気味であることことは指摘されております。 茶色いアザに最初に気づいたのが4歳頃、右腕に2ミリぐらいの地図状のもので、同時期に右太もも外側に長さ5ミリ×2ミリほどの長円形のもの。この２つははっきりした境界の茶色です。その後、首にも黒子かもしれませんが、茶色い2ミリほどの丸が２つ…。 そして、今週になり左肩に5ミリの丸、おしり左下に地図状の1センチぐらいのもの、右もみあげ近くに5ミリぐらいの丸っこいもの、右手首に2、3ミリの歪な形のものを見つけました。 今週見つけたものは全てモヤッと薄い感じであり、かなりの乾燥肌なので色素沈着の可能性もあるのかな、とは思いますが。境界がはっきりしているかいないかも微妙で、気にして体をよく見て見つけたので、正直いつからあるものなのかもわかりません。 一 5ミリ以上は４つだと思うのですが、生まれた時、乳児期に目立つものは何もなく、この年齢でこの状態で、レックハウゼン病の可能性はありますか？ 二 レックハウゼン病のカフェオレ斑とはどういった特徴があるのでしょうか？ よく、円形であるとか、境界がはっきりしていてすぐにそれとわかるとか、書いてあるのですが…。モヤッとした歪な感じのものはカウントされないのでしょうか？ 三 小さいものはカウントされませんか？ ソバカス状に集まっているものはないのですが、2ミリとかの茶色い小さい点がいくつかあるのは気にしなくても良いのでしょうか？よくある事ですかね？ 四 これからまた茶アザ（カフェオレ斑？）が増えてしまうことはあるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

カフェオレ斑についてご質問させてください。 新生児のときに、胸の下に楕円形の茶色のあざと、前腕に地図のような大きな薄茶色あざがあり、大きなもののまわりに小さいのが散らばって集まっているようなものがありました。 あと腰に楕円形の茶色のあざがあり、1歳前に皮膚科で診ていただいたときは、 「カフェオレ斑ではなく扁平母斑で心配いらないが、増えてくるようなら受診してください」 と言われました。 それから、市の1歳半検診では、また「カフェオレ斑です。身内に遺伝子病の方はいますか?」と聞かれ、また不安にもなりました。 それから、最近よく見てみるとお尻に小さいものが群集したような薄茶色のあざが10円玉ぐらいの大きさであり、太ももにも同様のものがありました。 群集したものを1個として数えると5個ですが、やはり多いのが気になり、また今日は違う皮膚科へ行きました。 すると、医学書を見ながら「う～ん」という感じで、途中もずっとペラペラ見ながら、あまり質問しても答えていただけず、群集しているものは色素斑だろうと言われました。 「腫瘍のようなものはありますか?」と聞かれましたが、腫瘍のようなものは思春期以降に出てくると見た記憶もあります。 なんだか診ていただく前よりも不安になってしまいました。 「どうしたらいいのかなぁ。」とまで言われ、何とも言えない気持ちになりました。 今回の皮膚科も皮膚科専門医の医師の方なのですが、心配すべきあざなのかどうか、判断は難しいものなのでしょうか? 思春期以降にならなければ判断しにくい、カフェオレ斑だけでは判断できない等、いまは経過観察しかないとは理解できても、女の子なのでやはり気になり心配になります。 もし、よろしければご助言いただきたいです。 説明不足で申し訳ないのですが、よろしくお願い致します。

５月５日の朝より足に蕁麻疹ができました。６日更に悪化してたので皮膚科を受診し、オロパタジンとアンテベートを処方してもらい飲んだのですが、７日更にひどくなってきたので救急で受診して、ゼスランとタリオンとアシノンを処方してもらい飲んだのですが、今朝更にひどくなってきたので、６日に行った皮膚科を再受診してきました。腕が痛く３週間前ほどからロキソプロフェンを毎日飲んでいたのですが、ロキソプロフェンの薬疹の疑いありで入院しないとダメだと言われ、総合病院に紹介状を書いてもらいました。総合病院では呼吸に異常はないから内服で様子を見るということで、点滴をして帰ってきました。総合病院では今までロキソプロフェンを何度も飲んでいるということと、４月から仕事を始めて疲れがたまってたのとゴールデンウィークの疲れからの蕁麻疹で、薬疹ではないと思うとのことでした。３年くらい前にも一度蕁麻疹をおこしたことがあったので、お薬手帳を見てみると、９月の８日から２週間ほどロキソプロフェンを飲んでおり、10月の頭にアレロックを１週間飲んでいたことがわかりました。それ以前それ以降も３〜５日間続けてロキソプロフェンを何度も飲んでいます。薬疹という言葉さえ知らなかったので調べてみたら、私の状態にぴったりでした。ぴったり左右対称ではありませんが、同じような感じで膨疹ができ、小さいものは数時間で消えるものもありますが、大きいものだと１日以上たってからうすくなってきていて、色素沈着をおこしてる感じです。症状からいって薬疹に間違いない感じなのですが、今まで何度も飲んできて今更薬疹がでることはあるのでしょうか？もし薬疹だとしたら薬疹が出始めてから４日間も同じ薬を飲んでしまい、昨日ぐらいから足がすごくだるいんですが大丈夫でしょうか？まだ唇が腫れてるというようなことはなく、皮膚がただれているとかいうことはありません。

10年前に腰の上あたりに、親指くらいの紅斑ができました。皮膚科でみてもらいただの紅斑と言われ治療なく過ごしてました。しかし、次第に大きくなり拳近い大きさになり、薄茶色っぽいのもあり、また、皮膚科にいきました。どこの皮膚科も癌とか悪いものではないからと言われ、大学病院でも原因不明の紅斑で、癌でもないし、生検する必要ないと言われました。その後、四年前から肩甲骨にも拳ぐらいの紅斑ができ、脇腹と胸にも湿疹のようなのができたので、再度、違う皮膚科にいきましたが、なんでもないと言われ今にいたりました。自分で色々調べて、菌状息肉症という病気をしり、その専門の先生をみつけて、診察し、生検してt細胞レセプター再構成で陽性となり、菌状息肉症と確定しました。レセプター再構成で陽性とは菌状息肉症でも、悪いものかと聞きましたが、陰性でも陽性でもさほど、変わりわないから、気にし過ぎないでと言われました。ただ、病気は確定したけどねと。 紫外線治療とステロイドを塗って治療を始めましたが、胸と脇腹はなくなり、背中の2ヶ所は赤みが消えて茶色になっており、悪くなったのかと思いましたが、色素沈着してるだけで、赤みが消えてきて、効果がでてると言われました。 また、ステージはiaと言われ、初期の段階で今後進行してくのは２割程度だから、もし、亡くなるなら、菌状息肉症でなく違う病気で亡くなる確率のが高いから、気にせず治療していこうとなりました。 ここで、質問ですが 10年前から色々皮膚科にいき、大学病院までいき、病気がわからないのは何故なんでしょうか？ t細胞レセプター再構成で陽性とは今後進行しやすいとかではないのでしょうか？ 10年たって、このくらいの紅斑は初期の初期だしこの進行スピードなら、進行して悪影響を及ぼす確率もかなり低いと言われましたが、そのようなものなのでしょうか？ 宜しくお願いします

前回十分な回答が得られなかったので再度質問になります。 ・2、3年前から鬼頭にシミがある(画像あり) 　普段色白ですが、日焼けサロンで焼いていた時期がありました。関係ありますか？ ・4日前の夜自慰行為をして寝ました。翌朝起きて癖で陰部を触っていたのですが、痛みに気がつきました（4日前の夜痛めたのか、翌朝触っていたときに強く押し込んだり、つねったりしたせいで外傷ができたのかわかりませんが、それ以降痛みに気がつきました） ・病院で鬼頭包皮炎用の塗布剤と飲み薬を処方され、2日経ちましたが回復しません。（少しマシだが、慣れただけな気がする）すでに3日前から市販のクロマイPをつけていますが、効いている感じがしません。 ・偶然かわかりませんが、数年前からあるシミと同じ部分が痛む場所になります。ちょうどその部分に触れるとじんわりと痛みます。皮が被っていると押し込んだりしなければ平気。 上記が現在の状態です。 子供の頃亀頭炎になったときはすぐ治った印象で、しかももっとヒリヒリとした痛みで鈍痛のような感じではなかったので、他の悪い病気などではない心配です。 日焼けをしていたこともあり、そのときは日焼けサロンでは基本全裸でしたので、シミができたのもそのせいで、それが皮膚癌になったりしているのではないかと不安です。その場合切除でしょうか。とても不安です。（性行為や自慰行為でもゴムがずれて中で摩擦された状態で続けることもあったので、摩擦による色素沈着であればそれでいいのですが。） シミの特徴は薄い茶色のような感じで、はっきりとはしていません。ぼんやりうっすら円形という感じです。直径6mm以下です。 泌尿器科へ実際に行っても亀頭炎っぽい感じは出ていないけどとりあえず塗り薬だしとくね。のような感じでしたので、どうか考察と回答お願いします。4日も痛むので心配です。

いつもお世話になります。以前にもご相談したのですが、12歳の娘の足の指の間にある黒い線状のほくろの事でご相談です。 10か月前に皮膚科で診て頂きました。本人はその時「1年前からあったけど変わっていない」と言いました。ですので、1年10か月前から大きくは変わっていないと思います。 その時は、強く擦ると少し薄くなったので「外傷性の色素沈着だろう、念のため半年後にまた」ということで終わったのですが、半年後（昨年10月）に行くと微妙に大きくなっていて、先生は「成長期なので皮膚が伸びて大きくなることはある」と言いつつ「100％悪性でないと言い切れないので（足指の間で皮溝と皮丘がはっきりせずダーモスコピーで鑑別できない）、念の為大きな病院で検査をします？」と言われました。 本人が嫌がったので少し考えていたのですが、昨日再度診て頂き相談しました。 「4か月前と変化はないし境界がはっきりしていて悪性の所見はないけど、今検査しないとずっと気になるのでは？」と言われました。 本人は痛そうで嫌がっていますが、やはり今検査をした方がよいでしょうか。 上記経過や写真をご覧になってご意見をお伺いしたくお願い致します。 特に、悪性に見えないかどうかがやはり気になります。 （悪性でも成長がゆっくりだったり、見た目変化なくても奥に伸びたり転移ということもあると言われました） あと生検は完全切除か部分切除か、傷口完治までの日数等もお教え下さい。 （スイミングや体育ができるかどうか） また、生検をするのに大きな病院と地元の開業医さんで違いはありますか？ 主治医の先生は「うちでしてもいいけど、万一悪性だった場合を考えて最初から大病院でしてもいいよ」とのことです。 先生はいい先生で信頼していますが、子どものことなので慎重になってしまっています。 宜しくお願い致します。

雇い入れ前の血液検査で基準値より低い値が多く、病院にかかるように言われました。 血液検査結果は下記になります。 LDLコレステロール：91mg/dl HDLコレステロール：53mg/dl 中性脂肪：72mg/dl AST：25U/L ALT：16U/L r-GT：11U/L 血糖値：102mg/dl 白血球数：2600/μL 赤血球数：435×10⁴/μL 血色色素：8.5g/dl ヘマトリック値：31.3% MCV：72fL MCH：19.5pg MCHC：27.2% 血小板数：34.9×10⁴/μL 血圧：最高血圧89 (だいたいいつも85〜95mmHgぐらい) 最低血圧：47 (だいたい45〜67mmHgぐらい。 夕食後、最低血圧が家庭用血圧計で37前後になり起きているのが辛くなります) 最近、動悸、息切れ、息苦しさ、喉の渇き、めまいや立ちくらみ、吐き気や頭痛、咳き込み、脇の下の腫れ、頭がボーっとしていて判断能力の低下ややる気が出ない、抜け毛が増えたなどの症状があります。 とても疲れやすく、フルタイムの勤務が大変になってきました。 また、手足のむくみがひどくて夕方は歩くと痛みが出て靴がパンパンになってキツいです。 靴下の跡は出来ますが、指で押して戻ります。 指のむくみが出ると痛みで、財布やズボンのジッパーが閉めづらいです。 手足の爪が薄く割れやすい状態です。 手の爪が乾燥して爪が浮き深爪のような状態で痛みます。 手足のむくみはここ一週間で急に悪化しました。 また尿意を我慢したり水を飲まない時間が長くなると具合が悪くなります。 上記の症状から何科にかかればいいのかご教授していただけたらと思います。 ちなみに姉が甲状腺の病気の治療をしています。

7歳５カ月の娘の事です。 昨年の6月(6歳半の時)に胸にしこりができたのに気づきました。 小児科を受診し様子見になりましたがもう片側にもできたため紹介状で別の病院を受診しました。 手のレントゲンが＋1年半くらいで少し成長が早めでしたが血液検査は問題なく思春期早発症ではないとの事で念のため半年後に再診の予約をとりました。 その後自然に両側共にしこりがなくなり安心していたのですが、今年2月にまた片側しこりができ膨らみ、その後両側になりました。その少し前からおりものが下着につくようになり、身長も1年で10センチ伸びておりよく食べます。 ちょうど半年後の受診で伝えると検査はしなくてよい。様子を見ましょうとの事でした。 同時に小陰唇の部分にシミのようにまばらな点々と色素沈着のようなものができ、初めはすごく薄かったのですが濃くなり増えています。 心配で最近別の病院に行くと身長が132センチ29キロで1年1ヶ月で12センチ伸び+2sdの線の上でレントゲンは10歳近くになり血液検査からも思春期の入り口に立っているとの事で思春期早発症でしょうと言われました。最終身長は150はこえると思うとの事で身長のためというより成長に心が追いつかないのでそちらのケアのために治療をお勧めしますとの事で悩んでおります。この場合治療はした方が良いでしょうか？ mriの検査もした方がよいでしょうとの事で予約しましたが点滴での鎮静が必要なようです。今まで頭部ctを二回撮ったことがあり(赤ちゃんの時と3歳半です)データもあるのですがこの場合その時のct画像では腫瘍などは分かりませんか？ 鎮静の事もあり、ctで分かるならばそちらでお願いできたらという思いがあります。 血液検査はlh1.25 fsh3.37 E219.0という数値でしたがこれは高いですか？思春期早発症で間違いないでしょうか？

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出てます。医師の予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師は夏だし成長でもあがりやすいと言われました夏はクレアチニン高くなります？★２世界初の細胞の方は合併症多いですか？腎不全→移植だけですかね？★３ネフロン癆だった場合、網膜色素変性症を合併する方が心配です遺伝子検査で合併するかまでわかるでしょうか？★４医師はクレアチニン高いのに血尿や、たんぱくもでないし、電解質異常もないからいいですよといってくれ、糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！言われましたそうでしょうか？

8歳男児です。 喘息あり、11月9日に空咳が出始め風邪をひき、10日に右腕にセンチ位の赤いアザが4つ出来ているのに気付きました。ぶつけた訳でもなく、押しても痛くないと言っていました。痣は３日位で茶色くなり薄くなります。 11/16の就寝時に右肩関節に痛みが出ましたが、翌朝には治まりました。 11/17に大学病院の小児科の血液内科へ行き、血液検査をし、PT(秒)11.9、PT%82.1、PT-比1.07、PT-INR1.12 、APTT31.3、フィブリノーゲン249、Dダイマー0.12、貧血はなし。血小板数ＳＩ単位364Ｈ血小板数常用単位36.4Ｈ、ＡＳＯ価188Ｈでした。抗核抗体が20Ｈでしたが、大きな異常はなく、痣もアレルギー性紫斑病の形とは違うとの事でした。何でもない可能性が大きいと説明を受けました。 11/18に左肘関節に痛みが出てしまい、痛くて曲げられないと言っていました。 その後は痣も出ず安心していたのですが、11/21には舌に痛みがあり少し腫れているようでした。11/28からまた痣が出始め、2～3日に1個腕や足に赤い痣が出ます。 12/7には右手関節が痛く、鉛筆が持てなくなってしまいました。今日も痛みが引きません。 本日かかりつけの病院で血液検査をしましたが、白血球52.0、赤血球493、血色素13.9、 ヘマクリット40.7、ＭＣＶ82.6Ｌ、ＭＣＨ28.2、ＭＣＨＣ34.2、血小板30.6、好酸球3.5、好塩基球0.2、単球6.2、リンパ球33.7、好中球56.4、Ａ/Ｇ比2.09Ｈ、ＡＳＴ23、 ＡＬＴ17、ＬＤＨ238Ｈ、ＡＬＰ720Ｈ、クレアチニン0.50、ＢＵＮ15.7、ＣＲＰ0.01でした。ＬＤＨが238で少し高くなっているので、体のどこかで炎症を起こしているかもしれないと言われました。 痣が続き、関節炎の場所が移動しているのですが、このような症状で何の病気が考えられるのでしょうか？ 症状が長く続いているので、不安で仕方ありません。 お忙しいところ申し訳ありませんが、宜しくお願い致します。