抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

3回目の追加相談です。過去の流れは1&2回目を見て頂ければと思います。 現状、抗がん剤治療は3クール目の2回目に入り、特段の副作用(脱毛は有)もなく、食欲もあり、毎日3,000~8,000ポ歩き、睡眠もバッチリとれております。 2月末に計った腫瘍マーカー数値も下がっておりました。 そのような中で以下の質問があります。 1.容態は回復しているのか？(良くなっているのか？)。 副作用が無いため、効果が継続(無い)しないのではと心配しております。 2月末の腫瘍マーカー数値と、1月月初&3月月初の血液数値の画像を添付しましたので、コメントを頂きたいです。 (画像上側が腫瘍マーカー数値 左下側が3月末数値、右下側が1月末数値になります。) 2.5月に手術をやる場合、再度CTやMRIなど、もろもろの検査をやるのか？ 3.5月に手術をやらずに延期する場合は、なぜ抗がん剤治療を継続するのか？抗がん剤が効き、腫瘍が小さくなってきているためのものなのか。単に医者(病院)のスケジュール調整なのか。 4.手術後の術後治療に使う抗がん剤は何の種類が、考えられるのか？(このまま同じものを使うのか) 5.現在、大学病気から逆紹介を受けた抗がん剤クリニックに通っているも、術後は自宅近くの病院に変更可能か？もしくは手術をする大学病院に変更可能か？または、大学病院に短期入院しながらは可能か？ 以上になりますが、宜しくお願い致します。

母(67歳)は、昨年11月に乳癌(初期 リンパ節その他転移なし)の全摘手術を受け、その後「フルツロンカプセル200」を5ヶ月間服用しています。 術後、主治医の先生からは抗がん剤点滴を奨められましたが、決定的にこれと決められるものはないので自己で判断して下さいとのことで、大変に悩みました。点滴を受けることにより免疫力の低下、健康な細胞の破壊なども含め副作用の方が怖く、周囲の意見も参考の上で母自身で点滴ではなく飲み薬の服用を決めました。 しかし、抗がん剤の服用は単なる気休めで、飲んでも飲まなくても寿命は同じ、副作用の痛みだけが残り効果は期待出来ないというような情報が非常に多く、ずっと疑問を持ったまま服用を続けています。 主治医の先生からは5年間服用を続けることを奨められていますが、他の先生方のご意見をお聞かせいただければ幸いです。 現在は2ヶ月に1度血液検査を受けていますが、どういった数値に留意すればよいのでしょうか。

現在、抗がん剤の副作用からくる末梢神経障害の緩和のためにタリージェを服用しています。 抗がん剤の治療は2ヶ月前に終了しましたがタリージェの服用は1ヶ月前からです。 幸い手足の痺れや痛みはだいぶ楽になりましたが、直近の血液検査の高い数値として以下のような結果が出てきました。 LDH240 、ALP(IFCC)130、ALP(JSCC)369 医師からは「炎症を表す値は高くないのであまり心配はいらない」との回答をいただいています。 ちなみにCRPは0.03 、sIL-2Rは199.5です。 他の薬の服用はありませんがタリージェの服用で上記の値が高くなることはあるのでしょうか？

30年以上強皮症を患っていますが進行が遅く、間質肺炎、肺線維症もあり無理をしないように日常生活は遅れていましたか゛去年肺に非小細胞肺癌が見つかりステージ３です。 手術が難しいため抗がん剤治療受けています。 最初は点滴アブラキサンとカルボプラチンを終えて副作用もなくCEAが５以下になり消えてはないのですが、転移もなく落ち着いていたのですがCEAが8.８と上がってきたので抗がん剤TS-1を飲み始めました。ところが副作用かしら色素沈着がひどく顔や手足に来ています。 両手は腫れてちくちく痛いくらいです。この症状は特に色素沈着はいずれ治るのでしょうか。少々の痛みは慣れていますが黒くなるのが憂鬱で外に出るのも人に会うのも憂鬱です。こういう持病もあり３回目のコロナ接種も躊躇しているところです。 よきアドバイスをお願いします。

2008年7月に卵巣ガンの手術をして今年の7月で4年です。 今のところ再発もなく定期検診ですんでますが抗がん剤の副作用の手、足の痺れがいまもなお続いてます。 神経内科にもいってますがなかなかなおりません。先生曰くこのまま残ってしまうだろうということです。 ちなみにメチコバールは飲みましたが効かないのでやめました。 なんとかすこしでも快方に向かう治療法はありませんか?

　急性骨髄性白血病で、骨髄移植をしました。主治医からは予防的に抗がん剤を投与することを進められましたが、副作用が怖くて断りました。 　急性骨髄性白血病の骨髄移植後の再発は、統計的には骨髄移植後何ヶ月後が多いのでしょうか。グラフのような資料がありましたらお教え下さい。私は予後が良くないグループだそうです。

７８歳の女性で、PCNSLに罹患、R-MPV療法、６サイクルで寛解。６か月後のMRI、血液検査で異常なしでした。しかし、R-MPV療法３回目で体に震えが生じ（外観的異常なし）、７か月後もその震えが消えません。主治医に聞いても「そんなことは聞いたことがない」とのことです。この震えの原因は抗がん剤の副作用ですか、教えてください

現在、子宮体癌の治療中です。 AP療法6クールの内5クール終了。 全て終わったら、CT検査をして問題なければ経過観察にはいります。 抗がん剤の副作用もまあまあ出ており、入院以外はほぼ自宅にこもりきりに。 当然、筋力、体力も低下し少し動いただけで疲れてしまいます。 筋力、体力を戻すためにはまずどのようなことから始めればよいでしょうか。

57歳BEP療法中です。現在、3クールほとんど終了し、終了予定まで後ブレオを2回残すところです。2クールの最後くらいから、Hbが下がりはじめ、3クール目の始まりの6月上旬に10.1だったまま、今も10.1のままです。階段の登り降りもいままで体験した事がないほど心拍数が上がり、少し長い歩行も辛いため、主治医にHbの影響ではないかと確認したところ、関係ないとのことでした。辛いのは抗がん剤の影響というだけで、それ以外何も説明はありません。治療前は15程度だった旨話すと、それは多過ぎるし、女性はもっと低いなどと、おっしゃいます。病室に来ても紋切り型な会話しか続かないため、2〜3分で帰ってしまわれます。現状について辛いし、不安である旨伝えているのですが、先生には中々響かないため、ご意見を承りたくお願いします。このような副作用について、対策はないのでしょうか。また、Hbの低下が心拍数の上昇をもたらしているので無ければ抗がん剤の何がどのようにこのような副作用をもたらしている可能性がありますでしょうか。

出血についてご教授ねがいます 乳がんにて術前抗がん剤FEC4クール、ドセタキセル4クール後温存手術リンパ節転移あったため、リンパかくせい後、術後抗がん剤FEC2クール追加、放射線25回ホルモン治療を2012.5よりしております。 ただいまノルバデックスを服用、リュープリンを三ヶ月に一度注射しております。 なんどかこちらで相談させていただいておさります。 九月に出血をし内膜細胞組織診を行い、異常なしで副作用であろうということで六ヶ月後の検査を勧められました。 その後、乳腺の主治医にも相談し副作用だろうと言われてます。 10月、11月と少量の出血をしております、 いつもおりものシートか？ナプキンをあてつおり、拭いたときに出血がないのに次のトイレの後みると点くらいの少量出血があります。 出血場所も真ん中な膣からというより、外陰部の方からのように思います。 ナプキンをあてているために外陰部の皮膚から出血なのでしょうか？ 様子をみていればいいですか？ 乳がんになって以来、ノルバデックスの副作用に異常に反応してうつになってます。 六ヶ月後は来年なので来年まで様子をみればよいでしょうか？ よろしくお願いします。