パーキンソン薬に該当するQ&A

89歳の父が夜寝ている時に幻視、幻覚があるとのとこと、大学病院で診断したところ、レビー小体型認知症と診断されました。 その後、レビー小体型認知症専門の先生をかかりつけとして、約5年間お世話になっております。 症状は落ち着いており、幻覚、幻視などは時々見る程度で、パーキンソン病などの兆候はありません。 その際服用していた薬は ドネペジルです。 しかし1年前に、医師から【あなたはこの先パーキンソンになる】という前提の下 イーシードパールを処方され、飲んだところ ふらつき 幻覚 が激しく、明らかに体調も悪くなったため、一時中断しておりました。 しかし先月またも医師から飲むように指示があり、再び服用するも 毎晩のようにふらつきや幻覚の症状が出て、日々酷くなる一方です。（トイレではない場所で排泄してしまう、などこれまでにない行動まで起きている） 同居するものとしてはこのまま服用する事は危険と考えておりますが、先生のご意見を是非お伺いしたく、よろしくお願いいたします。

1週間前から座ったり横になると、左膝下のぴくつき、むずむずした症状がでました。歩行時には感じにくいのですが、安静時に気になるため、立ったまま作業したりマッサージや、足を叩く事でまぎらわせてきました。 症状は、夕方や夜間にひどくなるわけではなく、朝おきた直後から続き、日中も関係ないです。 2週間前に腰痛発症後、腰の痛みは軽減されてきています。 母がパーキンソン病で、むずむず足症候群に悩まされていたので、私も同じ病気ではないか心配です。 木曜に内科を受診し、腰のMR検査で異常なし。抗けいれん薬を服用して効果があれば、むずむず足症候群であると言われました。が、車の運転に支障がでるため、とりあえずシップだけ処方されました。4月に脳のMRをとります。 昨日から左肘下の脱力感も加わり、パーキンソンの前段階の症状なのか、それともALS等の難病なのか心配です。 今は左膝下と左肘下に違和感はあるものの、生活はできています。 宜しくご回答お願いいたします。

先生方 お世話になります。 当方25歳の男性でございます。 タイトルの件で質問をさせていただきたく、投稿いたしました。 身内で叔母が60歳頃にパーキンソン病と診断を受け、この度、同家系であり60歳手前の父も、その疑いが強い（足の動き等の症状や神経系の薬を服用し落ち着いていることを見るにそうであろうとのこと）と診断を受けました。（近いうちに大学病院にて再度検査をする予定です。） 叔母だけであれば孤発性と思っていたのですが、こうなると家族性の要因が強いのでしょうか。 パーキンソンの症状を発したのは父方では今のところその二名のみで、母方は一人もおりません。 ネット上の投稿を見ると、家族性は劣性遺伝が多いとあるかと思いきや、50%で遺伝するなどまちまちな回答が散乱していたため、信頼のおける先生方に相談させていただきたく、投稿した次第になります。 父のことは大切ですが、私自身も結婚などを控えているため、遺伝の可能性を知りたく思っております。 どうか、ご確認のほどどうぞ宜しくお願いいたします。

34歳女性です。 便秘に対してかなりの恐怖症です。(祖父がパーキンソン病を85歳で発症しております。便秘はパーキンソン病の前兆であると知ったからです。) 今まで1日1回排便があったのですが、いきなり3日ほど出ない時があり市販の酸化マグネシウムを購入し(写真に添付しております)、成人は1日3錠飲むところを1錠飲んだところ、次の日快便になりました。しかし便秘が続くかもしれないという恐怖心から、20日経った今でも毎日寝る前に1錠飲んでいます。 以下質問です。 1.二ヶ月後に祖父の主治医が話を聞いてくれることになったのですが、それまで自分の心の安定のために酸化マグネシウムを飲み続けたいです。約三ヶ月飲み続けることになるのですが、辞めた後に便秘になるなど身体が薬に慣れてしまうことはあるのでしょうか。 2.酸化マグネシウムを長期使用して亡くなった方がいるようですが、私は妊娠期に半年ほど使用しております。今回は医師から処方されたわけではありませんが、三ヶ月の使用は問題ないのでしょうか。

スリッパを脱ぐのに時間がかかるようになり、今年の初めに受診しパーキンソン病と診断されドパコールL100を1錠から開始し、5月上旬から日に3錠に増やして服用しています。 どのタイミングからだったか定かではないのですが3錠に増やしてからか…服用後にスムーズな会話ができない(問いかけても返事ができない、言葉が出ない)ようになりました。その後、薬効が切れた(？)頃になると返事ができるようになります。 【例】昼食後13時頃にドパコールL100を1錠→少しすると会話がうまくできなくなる→18時頃になると会話ができるようになる→夕食後同量を服用すると同じようなサイクルで会話がうまくできなくなる。 日中の眠気はあるようですが、それ以外に吐き気などの副作用は出ていません。 パーキンソン病の症状は靴などの脱ぎ履きがスムーズにできない以外にありません。歩行もスタスタ歩けますし、信号を渡るために走ったりもできます。 ちなみに現在も靴の脱ぎ履きはうまくできていないので、これに関してはドパコールが効いてるようには思えません。 現状はこのような感じなのですが、上記のようにドパコールにより会話できなくなる・言葉がうまく出てこないような副作用は存在するのでしょうか？ 見ていて不安になるので次回診察時に素人判断ですが、減薬もしくは中止して様子を見たい旨をお願いしたいと思うのですが医師の立場からすると意味無いように思われますでしょうか？ 主治医はパーキンソン症候群の可能性も考えてはいるようですが、とりあえず服用して様子を見てるようです。 2点よろしくお願い致します。

母は、パーキンソン病で最近症状が悪化し、全く動けません。肺炎を繰り返して、胃ろうから栄養を取っています。それでも肺炎繰り返し、タンの吸引を昼夜問わず、5〜30分おきに必要となり、気管切開が必要と言われ、現在は気管切開からのチューブからタンの吸引をおこなっています。肺炎は確かに少なくなったのですが、今は話すことができません。本人の他の病気はないので、意識はしっかりとしており、こちらの話しかけることは伝わっているようです。が、yes no程度の簡単な応答すらできないので、本人はさぞかし歯痒い思いをしていると思います。元々喋る力が弱まっていたこと、本人に薬の副作用で幻覚が強く、本人の意思確認がしにくい状態でしたので、気管切開をうけるかどうかも、家族会議の結果決めたわけですが、本人の精神状態を考えると後悔も残ります。 ●気管切開の選択は良かったのかどうか ●ずっと意志疎通ができない状態が続くのか ●パーキンソン病がさらに進行する可能性はあるのかどうか について、コメントを頂ければ幸いです よろしくお願いいたします。

2年位前に頭の圧迫感、手の振るえ等があり、脳神経外科を受診。CT検査等をして、診断は緊張型頭痛と本態性振戦。その時は経過観察でした。 自分自身でもストレスをためない、軽いストレッチ等をして治療に励んではきましたが、最近になり、手の振るえ等が激しくなり、神経内科を受診。2年前と同じく、本態性振戦と診断され、アロチノロールと言う薬を10日分処方されました。 根が非常に臆病者で心配性の為、以前よりは全然振るえが収まっていますが、多少の振るえがまだ残っている為、「パーキンソン病ではないのか?」と今でも心配の日が続いています。 そこで先生方に質問なのですが、神経内科専門医の先生なら、ある程度は患者側の症状、状態をみれば、パーキンソン病か本態性振戦の振るえの判断は可能なのでしょうか? それ共、念を入れて、他の神経内科病院も受診をした方がよいのでしょうか? 根っからの心配性です。アドバイスを頂けたら幸いです。宜しくお願い致します。

お世話になります。 ご教授いただくたく。 70歳の母です。既往症は、パーキンソン病と尾骨骨折。 今、特に問題は脊柱管狭窄症からの痛み。脚のしびれ(痛み)や脱力感といった症状がみられるます。 歩けない程です。 整形外科でブロック注射を試みたのですが、尾骨骨折等の関係から上手く接種できず、ほぼ皮下注射に。 効き目はやはりなく。神経注射も次の手であるそうですが。なかなかオペも難しい様です。※尾骨骨折(ヒビ)。テリボン注射で骨密度は相当向上してますが、ヒビは完治しておりません。 まずは、脊柱管狭窄症の痛みや脱力感を少しでも和らげたいのですが、 パーキンソン病の薬剤の絡みもあり、トラマドールなども使えません。 また、エヌセイズ系の痛み止めもエヌセイズ潰瘍もしているので、アセトアミノフェン位しか今は、使っていません。一度、応急処置でステロイドの点滴もしましたが、あまり、効いてないような感じです。 何か、他の方法はないでしょか？少し調べたらプロスタグランジンE1製剤が良いと目にしたのですが… どの様なお薬がございますでしょうか？ 何卒ご教授の程、宜しくお願い申し上げます。

63歳の父が8年ほど前からパーキンソン病です。 現在は薬は朝のみです。日常生活は問題ないのですがイスからの立ち上がりが人の手が必要なとき(手すりさえあれば自分で立てます)や、寝返りが困難なとき畳に座ったときに後ろに転げてしまうことがあります。 一人で散歩にも行きます。 ただもともと仕事人間だったために定年後家にいるとほとんどテレビの前にいます。 出かけたときは生き生きしてすたすたあるっているのですが普段の生活はやることが無く退屈と、どうも腰が痛かったり体が思うように動かないために座っていることが多いようです。 主治医に相談したのですがやる気が出るようにいろいろボランティアをしたり、家族が率先していろいろなことをさせるようにとは言われたのですがなかなか難しいのが現状です。 やる気さえあれば自分で寝返りやイスからの立ち上がりも出来るような気がするのです。実際に家族が留守のときはしていると思うので。 パーキンソンの患者がやる気が出ないというのは関係あるのでしょうか? 何とか父のためにも楽しい毎日を送ってもらいたいのですが昼間もウトウト寝てしまうこともあり改善してあげたいのです。

　施設にいるパーキンソン病を患ってる80代の母のことで相談です。 　70代でパーキンソン病を発症し、13年目になります。去年2023年春くらいからたまに失神するようになりました。ここ2、3か月はかなり頻回に（週に数回）失神するようになり心配です。なにか改善する方法はないでしょうか？ 失神したときはベッドで横になり、足を高く上げて休んでいると10分くらいで呼びかけに反応するようになり、そのまま1-2時間位は休むようにしているそうです。食後のタイミングが多いそうです。 失神しているとき血圧大体上が100くらい。（たまに上が70くらいのときもあるそうです）日中の血圧変動も大きく上の値が180くらいから70くらいまではげしく本人には自覚症状全くありません。 　日中まぶたが重く、眠くなることも多いそうです。突発的な睡眠もあります。 　あと、幻覚があるそうで、床や天井に沢山字が書かれている、自分の周りに知らない人がたくさんいるといったことを言いますが本人は見えているけどこれは本当ではないという意識もあるそうです。 　お薬はネオドパゾール朝2昼1夕2、ドプス100mg朝2夕1服用しています。以前は夜オンジェンティスという薬も飲んでいましたが失神が頻回になった秋くらいからなくなりました。 　お薬が効きすぎてる、または足りないのでしょうか？別の良いお薬があるのでしょうか？症状の改善はどうすれば良いか教えてください。