瞳孔が開いているに該当するQ&A

十数年前に右目の網膜裂孔でレーザー手術を受け半年ごとに眼底検査を受けているものです。二か月前から急に光視症が現れ早めの検査を受け今の所異常はありません。主治医からは「光視症の他飛蚊症が大量に現れたら」来るように言われています。検査も念のため半月ごとに受けて異常無く安心していたところ、網膜裂孔から網膜剥離になった友人から「何の症状も無い網膜裂孔を放っていたら網膜剥離になってしまい手術するはめに」と聞き不安になりました。幸い頻発していた光視症もあまり出なくなり半年ごとの眼底検査も半月ごとになりましたが、症状の出ない網膜裂孔にはお手上げです。そこで質問です。＊１－飛蚊症の大量発生の他注意する症状はあるか。（視野が欠け始めたら網膜剥離ですよね）＊２－裂孔が剥離に進むのはどのくらいのスピードか。眼科が休みの土日祭日がかかり４～５日くらい手術が遅れた場合でも大丈夫か。（もちろん急性のケースは仕方ないのであきらめるとして）＊３－症状で裂孔を気づけないならもっと頻繁に検査をするしかないのか。＊４－瞳孔を開く目薬の副作用もやり続けているうちにきつくなってきました。今以上回数を増やしても問題ないのか。もし問題があるなら他に眼底を調べる方法はありませんか.

いつもお世話になっております。 虹彩炎と診断されました。 9日の夕方　黒目の周りが充血していることに気づく 10日の朝　充血が引かず。外を見ると、目の奥に違和感 10日の昼　眼科を受診、瞳孔ひらいて3種類ぐらいの目の中の写真などから虹彩炎と診断、炎症はひどくなく、前の部分だけ。血液検査（サイコドーシス？かどうかなど）も実施（結果はまだ） フルメトロン0.1%を1日4回点眼、1週間後再受診予定 11日の朝　充血がなくなった 11日の19時30分頃　また充血している 13時ごろ点眼したが、仕事があったため、19時30分頃まで点眼ができてなかった。13時に点眼したときは充血してなかった 持病（器質化肺炎）のため、8年ぐらいプレドニゾロンを内服。現在、2mg 質問 1.昼の時点で充血していなかったのに、また、充血しているのは、点眼の時間が空きすぎてしまったのでしょうか？ 1日4回ということは、6時間おきが理想かなとは思いますが、昼過ぎから夜にかけて、仕事があり、ちょうどよい時間に点眼できない場合があります。 2.ステロイドの点眼で眼圧の上昇は心配しなくてよいですか？ 強近視で、緑内障予備軍、ステロイド内服のため、もともと3ヶ月おきに、眼圧、視野などの定期検診はしている状態。 3.口唇ヘルペスと関係はありますか？ 2、3日前から、唇と鼻の間にニキビのようなものができています。ヒリヒリしているのですが、唇から少し離れていますが、口唇ヘルペスの可能性はありますか？ある場合、虹彩炎と口唇ヘルペスは関係してたりするのでしょうか？ 4.虹彩炎が治らない状態で、ヘアカラーや、庭の掃除（猫のふんが落ちていて掃除をしたい）はしてもよいですか？ いろいろお伺いして、申し訳ありませんが、よろしくお願いします。

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか？ 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか？眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか？ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸？胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか？私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか？