パーキンソン病の入院治療に該当するQ&A

コロナワクチン副反応と私の病気。 アカシジア リンパ節腫脹と首全体の痛み 大腸ポリープ切除 帯状疱疹 コロナワクチン副反応相談員の方達に私が抱えている全ての病気がコロナワクチン接種副反応の症例に当てはまっていると言われました。 ほぼ全ての主治医の方がたは、コロナワクチン副反応の話しをまともに受け入れてくれません。 今年２月に市内の総合病院の耳鼻科咽喉科を受診して検査結果でリンパ節腫脹と診断されて２ヶ月毎の経過観察になりました。 ５月頃から首の腫瘍の部分から強い痛みが出るようになったので再度総合病院の耳鼻咽喉科を受診しました。耳鼻咽喉科の進めで整形外科も受診しました。結局異常無しでした。 それと同時に、経過観察も全て打ち切られてしまいました。 理由はこれ以上、治療含めてうちの病院では何も出来ないとのことでした。腫脹も８ミリということで生検も出来ないため今は何もせずに、放置で良いとのことでした。 すべてが、ストレスから来るものと言うことで、 私の精神科の主治医に丸投げされる状態になってしまいました。 アカシジアについては、一年以上治療を続けています。 リンパ節腫脹は半年間、総合病院の先生に言われた通り放置しています。 ここ最近、首の痛みが首全体に広がりどんどん強い痛みになってきました。腫脹も簡単に触れるようになりました。 アカシジアについては、主治医から入院を勧められています。 通常処方されるアカシジアの薬が効かず、てんかんとパーキンソン病の薬で対応しています。 １ヶ月前、下血が酷くて大腸内視鏡検査をしてポリープを一つ切除していただいたのですか、下血はずっと続いています。痔などもなく、次回内視鏡検査は５年後で良いといわれたのですが。 私の病気の治療の優先順位などアドバイスをお願いします。

血液内科、総合病院の神経内科、大学病院の脳神経内科で診てもらっていますが、もう4ヶ月も検査をしても原因が分からず、症状は悪化する一方で藁にもすがる思いで相談させていただきます。 下記の症状があるのですが、原因や治療法をお教えいただきたいです。 数年前〜 たまに ・夜足に虫が這っている感覚で寝られない ・足の血管？筋肉？がピクピクする 今年4月 ・腓腹筋と前脛骨筋が攣り筋損傷で数週間歩けなくなる 5月 ・毎日のように全身が攣る 🏥血液内科にて 足の静脈エコー問題無し 6月 🏥 総合病院にて 血液検査問題無し 💊芍薬甘草湯 1日3回服用開始 7月 ・夜に全身電気が走ってるようにビリビリする感覚 ・夜に足が勝手に動く →眠れなくなる 🏥頭部MRIと頸部MRI問題無し 💊ビシフロールとクロナゼパム服用開始 8月頭 ・全身のビリビリが1日中に 🏥腰MRIとドパミントランスポーターシンチ問題無し(＝パーキンソン病ではない) 8/8 ・突然足が地についていないようなふわっとした感覚が始まる 8/10 ・全身に力が入らなくなり救急で大学病院にかかる 🏥血液検査:鉄が少し低い 8/13 紹介状を持っていた別の大学病院にて 🏥血圧:上が85 反復神経刺激検査と神経生理検査をすべきだが検査入院できるのは2ヶ月先と言われる 💊鉄剤とバルプロ酸ナトリウムを追加、クロナゼパムは中止 上記の症状は全て続いており身体に力が入らない為寝たきり状態で、今1番辛いのは絶叫系で真下に落ちているような浮遊感？です。 検査入院でまで2ヶ月もこの状態は気が狂ってしまいますし、生きているのが辛いので少しでも可能性がありそうなことが分かればご教示いただきたいです。 よろしくお願いいたします。

母がパーキンソン病の疑いがあり大学病院にてパーキンソン病の薬を飲みますかと言われ、先生わたしはパーキンソン病は何%の確率でしょうか、30%？50%？と聞いたところ答えてはくれなかったとのことでした。そこから鬱症状を改善するためにパーキンソン病の投薬はせず、大学病院の精神科に入院しましたが、入院生活が辛かったとのことで途中で家で療養することになりました。今は安定剤と漢方を中心に薬を使わずに一時期は良くなりましたが、現在うつ症状が重症で特に身体のムカムカが一番こたえているようです。大学病院では割愛しますがひどい目にあったと本人は言っており、行きたくない気持ちがとても強いですが、うつ症状がとても強く辛そうで早く何とかしてあげたいです。 自分は安静時の身体の震えをみてパーキンソン病だと思うのですが、パーキンソン病によるうつ症状があるのだとしたら、脳神経系を診療すればよろしいのでしょうか？ 同時に精神科も行く必要はありますか？ 本人はうつ症状に苦しみながらもパーキンソン病の薬を飲むと5年後には薬が効かなくなり人生が終わってしまうと悲観しておりどこの病院へ行ってよいか混乱しているのでどうか教えてほしいです

・83才になる母は、1〜2年頃前から軽い認知症の症状がありました。それと同時に転びやすく怪我をすることが増え、寝転ぶと自力で起き上りにくいほどの筋力低下が見られました。 ・2021年11月に痔の手術を受けたのですが出血が止まらず4度の再手術を受け、入院期間の3週間はほぼ絶食状態でした。 ・退院後、なかなか食欲が戻らず、ベッドから起き上がるのも面倒がるようになり、かかりつけ医（血圧は薬だけ出してもらっていた近所の内科）を受診したところ、鬱とのことでうつ病薬2種類と安定剤3週類が処方されました。 ・処方薬を飲んだところ、2週間で歩行不能となり再度受診しましたが、「一ヶ月しっかり飲めば薬が効くから。」とのことで、それを信じてさらに数日飲ませたところ完全に寝たきりになり起き上がることができなくなりました。 ・慌てて近所の別の内科を受診すると、「パッと一目でパーキンソン。」とのことで、脳神経内科宛に紹介状をいただきました。 ・専門医では、「最初の内科で出た薬はほとんど薬剤性パーキンソニズムを引き起こしやすいとされてる薬剤。まず2週間断薬してからじゃないと診察できない。」とのことで、断薬後に回復がみられたため、そこからイーシー・ドパール半錠1日3回の投薬を始めました。 ・半錠を2週間でかなり歩けるようにまで回復したため、1錠1日3回に量を増やしたところ、不眠、胃痛、身体のゾワゾワ感、（時々）立っていられない程の心臓のドキドキ感が現れ生活上困っています。（これらの症状はデパス0.5mg2錠程度で一時的に回復することが多いです）また認知症の症状が一気に悪化し、家族以外の過去の知人が家に居るなどと妄想のような発語は増えました。 ・薬剤性パーキンソニズムからの回復とパーキンソン病の治療にドパールを使用した期間が接近しすぎているため、一度断薬する提案を主治医にすべきでしょうか？

背部痛があり消化器内科で胃カメラ、エコーで腎臓結石の診断。６年前もあり。１週間後３８℃の発熱。総合診療科紹介でCT、採血、採尿。画像と血液検査で腎盂炎ではないと言われ、ケフラール１週間服用し、菌は大腸菌と判定。その後泌尿器科医受診。再度CT診てもらいやや水腎症気味。その日は菌が100以下で抗生剤なし。1ヶ月後採尿でオーグメンチン１週間処方され、３週間後前回の菌の結果は緑膿菌で、レボフロキサシン処方したいが私が副作用出るので違う泌尿器科で出たグレースビット１週間服用中。９年前に乳がんになり全摘、抗がん剤もやり、再発転移もなくその3年後くらいから膀胱炎繰り返すようになりました。原因の1つと言われている性生活は乳がん後無いです。 ２年前からはパーキンソン病を発症し薬服用中。乳がん後は５年間ノルバテックス服用し、虚なので補中益気湯継続。膀胱炎の原因として緑膿菌は出ることがありますか？６年前くらいに他の泌尿器科医に、プロテウウス菌が出たと言われたこともあります。膀胱に緑膿菌常在している菌なのでしょうか？そうでなければ何が原因で緑膿菌が出たのでしょうか？今後腎臓に影響してきますか？幼少期予防接種して歯科治療後敗血症で２ヶ月入院したこともあり、細菌に抵抗力無いのでしょうか？今後きちんと治癒できるでしょうか？今回の泌尿器科医は様子で内視鏡もやろうかと言っていますが、１ミリ程度の石が巣くって膀胱炎繰り返すことがありますか？まず緑膿菌が出たことに驚きと不安があります。宜しくお願いします。

実父(74歳)はパーキンソン病で車で30分ほどの距離の総合病院で診察を受けています。今までは夜中に息苦しい時はあったらしいのですが、今日は昼間から苦しいというので、休日診療に連れて行きました。心電図を撮ったのですが、異常なくそのまま帰宅。パーキンソン病が原因なのかどうなのかもわからず、本人もかなり落ち込んでいます。今はまだ一人で車に乗って病院に通えますが、この先病状が悪化した時は病院にも通えなくなるかもしれません。私も嫁いでいるのでしょっちゅう家に帰ることもできません。実父の病状が悪化する前に、有名な病院で再診療を受けた方が良いのか、手術はできるのか、入院した方が治りはいいのかなど、ご指導いただければと思います。 (現在、神経内科と循環器科で診察を受けていますが、なかなか予約が取れません) (薬はパーキンソン病の薬、痰の薬、便秘薬など数種類飲んでいます) (心電図、エコー、レントゲン異常なし) (症状は、息苦しい、胸のもやもや感、便秘、眠れない、痰がひどい、手足のだるさ) (鍼灸にも通っています)

4年半通院治療してます。 今日、診察がありソーシャルワーカーさんと話をしました。 入院してゆっくり休んだほうがいいとの事でした。 次に医師と話をしましたが、家族の話を聞いて1週間だけ入院して退院後義母の役目を代わりにしたらどうだろうか?と言われました。 うちの家族は主人の祖父母(寝たきり)、両親(それぞれ心臓病、パーキンソン)私達夫婦、反抗期の子供達の8人です。 私の性格上、入院しても1週間後に家事を全てやらなければいけないと考えるとゆっくり休めません。 今まで頑張ってきた分、もう頑張れません。 今の主な症状は抑欝気分、吐き気、頭痛、肩こりです。 辛いのでしばらくゆっくりさせてくれと言えません。 主人にも今は頑張らなきゃ、あなただけが病人じゃないんだよと言われるし助けてくれる人はいません。 実家の両親も理解なしです。 義理両親にも自分だけ楽したいのか?みたいな言い方されました。 私の存在価値ってなんなんでしょうか? このままずっと適応障害を抱えて暮らしていかなければならないのでしょうか? ずっと苦しんでいかなきゃならないのでしょうか?

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？

去年９月に大きな目眩で入院してから１年ふらつき地面が動くようなのが毎日あります。太ももやふくらはぎがつっぱるようなかたまる感じがあり仕事も辞めました。1..スマートウォッチでバタバタしたりウォーキングの後洞性不整脈が出る。毎日一回は出て狭心症になるのか心配一月にホルダー心電図エコーしてますが洞性不整脈と期外収縮が少し出てました。治療はなしですが先日夜中顎やのどの奥が何分か痛くなり次の日心電図とりましたがわからずニトロはもらいました。2...ふくらはぎや太ももがかたまるような歩きにくさグラグラがあり大きな病院で耳鼻科頬から下のＣＴ血液神経伝達検査皮膚生検をして血液のＰＲ３ANCA10.1でしたが今の所治療なし。ただMRIは他の病院で３月末にしたものを見せ県病院では撮影してません。筋肉がこわばる感じつっぱり歩きにくいしふらつきが１年も続き最近は左目に膜を張った感じがあります。飛蚊症はありますが。私が心配な重症筋無力症の検査はしなくて良いですというし、パーキンソンも違うと言います。他の病院で検査してもらうべきかなやんでます。膠原病は全てマイナスでした。。気になるのは３月末にMRIをしてから県病院ではしてないので脊髄小脳病とかパーキンソン、血液検査してくれない筋無力症。何で検査しなくてよいと言われたのか？心臓が悪いから毎日ふらふらするのか？暇だから検索ばかりして悩みます。もう一度MRIをして他の病院で筋無力症の血液検査したほうがよいのか？色々書きましたが娘が大学受験を控え車の運転もできない買い物も付き添いなしではふらふらしてできない親で困ります。かと言って入院になるのも困ります。いったい何の病気でしょうか？一応心電図添付します。神経内科や循環器の先生お願いします。長々と書いてすみません。

67歳の母の気になる症状についてお願いいたします。 持病にレビー小体病がありますが、現在のところ自立しています。パーキンソン症状もあり、イーシードパールを1日1錠服用しています。 その他に糖尿病(投薬なし)と脂質異常症があります。 10年ほど前に髄膜腫にて手術歴あり、場所は左のコメカミのあたりです。 去年の秋頃だったと思いますが、水溶性の鼻水が垂れるといい始めました。最初はアレルギーもありますので鼻炎だろうと思いましたが、ずっと続いています。 一日中垂れるわけではないようですが、食事の時や俯いた時にスーッとおちてくるそうです。 私は離れてくらしており、毎日様子を見ているわけではありませんが、ここ最近鼻を拭く事は増えているようです。 頭や顔をぶつけたり、転んだりはしていないようですが、 もしかすると髄液漏では・・・と思い早めの受診をするように言っているのですが、たいした事はないと思っているようでなかなか受診しようとしてくれません。 そこでこのままほうっておくとどうなるのか、また治療はどのような事をするのか教えていただけないでしょうか。 自分で少し調べてみたのですが、良くわからずこちらで質問させていただきました。 髄膜炎の危険性もあるようですし、どんどん酷くなっていくのでしょうか。 また、治療についても良くわからなかったのですが、手術が必要なのでしょうか。 持病のレビー小体病のことを考えると、入院や手術で悪化する可能性もあるのでとても心配です。 どうぞよろしくお願いいたします。