パーキンソン病介護に該当するQ&A

母がパーキンソン病の疑いがあり、今月に入り大学病院の神経内科で毎週診察を受けるのに付き添っています。これから1日かけての検査、診察を控えていますが、コロナの感染者数が増えている今、公共交通機関を使って毎週大学病院に通うことに私自身コロナの感染リスクに対して不安があります。 母はワクチン接種済みで私は未接種です。 私は名古屋在住で母は京都在住。 京都の大学病院の通院に付き添っています。 車椅子での移動のため、付き添いは必須なのですが、要介護なのでヘルパーさんに付き添ってもらうことも可能です。 母の感染リスクを考えても私が県外から行くより、ヘルパーさんに付き添ってもらった方が安全でしょうか。

専門医にかかり投薬治療をしていますが、この2年くらいでどんどんと進行してしまい、歩行困難に始まり、嚥下困難のため胃ろうでの栄養補給となってしまっています。同居していた老いた母には介護が難しく、今は施設に入居しています。 体重の減少が激しい状況。何もできなくなって、体力だけでなく気力も衰えてます。 それを心配する母の精神状態も不安定です。 リハビリなどは、それなりにやっていますが、投薬以外の治療方法はないものでしょうか。 担当医からは、長期的な治療方針は提示されず、精神的に疲れてきており、このままの治療だけで良いものなのか不安が募っております。一般的には、パーキンソン病の治療はどんなものなのか改めて知っておきたいと思います。

76歳の主人ですが、誤嚥性肺炎にて入院治療中です。 パーキンソン病のため喉の機能も弱り、唾液の嚥下困難で新たな誤嚥性肺炎を起こす可能性もあり、現在、口からの食事はなく点滴のみにて栄養補給をしています。 他に抗生剤も投与されています。 3週間、末梢点滴による栄養のみのため体力の衰えが心配です。 年齢とパーキンソン病のため、今までのように口からの食事をするとまた誤嚥性肺炎になると思っています。 痰もすごく多く、何も食べなくても痰が多く2時間おきに痰の吸引をしています。 肺炎が落ち着いたら一度家に連れて帰りたいと思っています。 そのためには胃瘻を考えていますが、CVよりの栄養も胃瘻からの栄養摂取もどちらも唾液や痰は多くなると言われました。 なので胃瘻にしても痰や唾液が詰まってちっ息することもあると言われます。 知り合いの消化器の先生は胃瘻にしてもらいなさいと言われます。 唾液の量もCVに比べれば少ないから大丈夫と言われます。 ケアマネージャーさんには家で介護をするにはデイサービス等も利用するには胃瘻しか受け入れられないと言われました。 主治医は胃瘻だけでは栄養も足りないのでCVからの栄養も必要となるようなことを言われます。 何が一番良いのかよくわかりません。 自宅に帰るためにはどのような対応が一番良いのでしょうか。

２年ほど前にパーキンソン病と診断され要介護２の７０代後半の母のことです。マドパーを１日３回、朝昼夜１錠ずつと、ドプス１００mg錠を朝昼夜１錠ずつを飲んでいます。 月に一回の脳神経科の診察を受けていますが、この一年ほどは毎回握力、脚と腕の力が衰えていないことを確認していただき、調子が良さそうなのでこのまま様子を見ましょうと言っていただいています。 しかしこの一年の間に転倒が増え、歩ける距離も杖なしで２キロ近く大丈夫だったのが、今は杖があっても頻繁に転倒し、脇で肘を支えなければ歩くことも困難になりました。夜もよく眠れず４時くらいには起きてしまい朦朧としています。物忘れも多く、家族を誰かと間違えて話しかけたりといった場面も時々あります。２週間ほどの間に転倒で頭を切り四度緊急搬送されました。 そのことを担当の先生に伝えたところ、マドパーを朝に一錠増やしましょうとのことで、運動不足がよくないのかもしれないので、デイケアで週二回軽く体を動かす機会を作りました。１ヶ月経ちましたが特に変化ありません。 この先はどのような対処が考えられるでしょうか？また、パーキンソン病は一年でこれほど進行することはあるのでしょうか。

重度のパーキンソン病で寝たきりの母（70代）を医療付き介護施設でケアしてもらっています。 2年ほど前から腎臓に石が増え、度々尿管が石で詰まり腎盂腎炎、感染症から敗血症を起こすようになりました。 そこで片方の尿管にステントを入れ、大学病院でステント交換をしながら排尿管理しています。 ステント交換の頻度は以前は3ヶ月に1回程度でしたが、今は「毎月行わないと管に石が付着してステントが固まって抜けなくなる。今度抜けなくなったら寿命だと覚悟して下さい」と言われています。 看護師さんとの会話の中で、「ステント交換」「管の交換」というのが出てきます。 「ステント交換」は大学病院の泌尿器科の医師、「管の交換」は介護施設の看護師が行ってくれていますが、ステントが石で固まって来ると尿漏れが起きるらしく、介護施設の看護師たちは「バルーンの脇から尿もれがあるので管を交換した方がいい」というのですが、構造の違いがいまいち分かりません。 「ステント」は尿管、「管」は尿道に入れるものだとは思うのですが、尿管ステントが詰まってくると導尿カテーテルから尿が漏れてくるというのはなぜでしょうか。 また介護施設で「尿漏れがあるので管を交換する」と言われるのですが、根本である尿管ステントを交換しなくても導尿カテーテル（バルーン交換？）を交換すれば何らかの症状が改善されるのでしょうか。 余命宣告的な言い方をされているので、毎回ステント交換や尿漏れという言葉にビクビクしています。 うまく主旨が伝わっていないかもしれませんが、よろしくお願いします。

昨日、感染拡大地域に住む７０代の義理の父が発熱と喉の痛みと倦怠感があり、本日PCRで陽性となり中等症と診断され自宅療養になりました。 義理の父と一緒に住む７０代の義母は、パーキンソン病の持病があり義父が介護している状態です。母は今のところ微熱とだるさがあるようで、おそらく感染しているのではないかと思います。 1、今後、自宅療養するにあたり気を付けることは何でしょうか？ 2、パーキンソンの母が、コロナ陽性になっていたら入院はできるのでしょうか？ 周りに同じような人がいないので、コロナになった場合どうしたらよいのかわからず不安です。 3、病院ではカロナールしか処方されなかったようですが、市販の風邪薬でよく効くものがあれば教えていただきたいです。 宜しくお願い致します。 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

はじめまして。元々、不安、不眠、うつと診断され10年位経ちます。仕事は4〜6時間程度をしています。グループ作業で1グループ6人程度です。同職場で7年勤務です。昨年4月から同じグループ内に合わない人(女性、50代)がおり、ストレスを感じるようになりました。今年4月からグループのリーダーを任せられた辺りから体に異変を感じます。内容は、怒りっぽい、イライラする、息苦しい、しんどい等です。家庭でも、79才母(パーキンソン病)の介護もあります。単純に疲労から、そういう状態になるのか、ストレス原因は自身の目前にある為に、過度に反応しているかがわかりません。主治医からは、介護等やる事自体多いのでは、また、職場環境があまりよくないとも言われました。息苦しさ、しんどさは胸のレントゲン、心電図は異常がないと言われています。ここの所、だるさ、しんどさは取れずじまいです。単純な過労なのか、または、ストレスが原因なのか自分でも判断できません。このまま体の不調が続かと思うと、気が重いです。

76歳になる母の事です。 2008年にパーキンソン病を発症しました。同年に亡くなった母方の祖父もパーキンソン病でした。 2代続けての発症なので遺伝でしょうと先生には言われました。 母も私も祖父の介護をしていたのでパーキンソン病の進行具合については理解をしているつもりです。 毎月、発症時からお世話になっている先生に診察をしていただき、バランス感覚やその他問題なしと診断をされています。 お盆で家族で帰省をしました。 元々私の夫に対して思うところがあるようで(自分は九州出身、夫は東北出身で南と北は文化も考えも違う、妹の夫は隣県出身なので気が合う)、主人は仕事柄気になると自分が納得するまで確認をするという癖があります。今回帰省中に母が発した一言が気になったらしく、「なぜそうするんですか」と数回確認をしました。※本当に大したことではありません。 すると、それが気に障ったのかお鍋を投げつけ暴言を吐きました。さらに翌日、台所仕事をしながら「こんな屈辱を受けるの初めて(全然屈辱的な事はありません)、もう私には頼る人がいなくてこれからどうしたらいいのか」と言いながら涙をポロポロと流し始めました。 春にも帰省していますが、そういった事はありませんでした。もともと若いころ(発症前)からヒステリーな部分もあり、さらに一人娘で甘やかされて育ったため、自分の思い通りに行かないと怒る傾向はありました。妹に対しては数年に一度同様にブチ切れることがありました。今までは気にならなかったのですが、今回は本当に酷くて、もしかしたら病気のせいでは？？と思うようになりました。 このことがあるまでは全く普通でした。物覚えも良いですし、物忘れもないので認知症などはないと思っていましたが、今回のようなことは今後も増えていきますか？ レビー小体型認知症の始まりでしょうか？

45歳男性ですが先月パーキンソン病の診断を受けました 右腕の筋固縮振戦痛みが突発的に現れ恐怖の為車の運転介護の仕事1人での外出が出来なくなりました マドパー朝夕1錠ずつ調子が悪い時に追加1錠処方され服薬してますが症状は改善されません 主治医はなるべく薬は処方したくない考え方です 他の薬の服薬で症状が改善される可能性はあるのでしょうか？ 薬を増やす事への恐怖心もあります 鬱病の治療もしていたのですがそれも現在休止中です 今後どうしたら長い間普通の生活が出来ますか？ 薬を増やしストレスの多い職場に戻り頑張るか 薬はそのまま引きこもり生活を続けるか 教えてください

現在、認知症とパーキンソン病の義祖母の介護と幼い子供2人の育児をしています。なんだかもうこころも体も限界に近いです…毎日上の子を些細な事で怒鳴り散らしてしまって、怒った後でかわいそうになり泣きながらだきしめたり。それもできずに、いつまでもしつこく怒ってしまう事もあります…なかなか許してやる気持ちになれない事があります…かなりヒステリーです。義祖母にも怒鳴ってしまう事もあり、昨日はあまりに言うことを聞かずに外へ出ようとするので押さえつけてしまいました…。叩いてしまいそうになりましたが、ぐっとこらえました。毎日頭と胃が痛いです…旦那も鬱なので、話したい人に話したい事も話せず。なんだか我慢の限界です…毎日子供に腹を立ててしまう自分が嫌で子供がかわいそうでなりません、それでも怒ってしまいます…どうしたら感情を抑えられるのでしょうか…