乳癌抗がん剤しないに該当するQ&A

私は56歳で今年の2月に膵頭部癌が見つかり、現在術前抗がん剤を終え来週手術の予定です。 先週末に妹の乳がん検査の結果を聞きに一緒にクリニックへ行ったところ、妹はトリプルネガティブタイプの乳がんとの診断でした。 家族歴に、父・前立腺癌、その母である祖母・膵臓癌、その母である曽祖母・乳がん、と妹が記載していたため、クリニックの医師よりBRCA遺伝子変異について説明を受けました。妹は保険診療で検査可能とのことで、お姉さんも主治医に伝えてみてもよいのでは？と言われました。 帰宅後色々調べてみたのですが、この遺伝子変異の場合、予後が良くない、とあります。 が、父の前立腺癌は7年前に見つかり治療、寛解し先日「もう検診の必要なし」と言われました。 クリニックの先生には妹は父の生存の有無は聞かれていないとのことです。なので、素人考えですが可能性は低いのでは？と思ってます。(さらに祖母は実際は膵臓ではなく胆管癌でした、妹の記憶違い) 妹はとりあえず60歳以下のトリプルネガティブ癌なので検査は受けると思いますが、私はその結果が出てから主治医に伝える、で問題なさそうでしょうか？

62歳女性　4月末に右側浸潤性乳がんがわかり、大学病院に転院し、MRI、CTを受けたところ左にも腫瘍があり、 針生検の結果、左も非浸潤性乳がんがあることがわかり、7月上旬両側全摘を致しました。 術後の病理の結果、左はステージ0 乳管にとどまり110ミリ非浸潤性乳がんとわかり こちらは治療はなしですが、 問題は右側で　 ステージ3b 浸潤性小葉癌 56mm 腋窩リンパ郭清あり18個調べたうち、2個リンパ節転移あり。 ルミナールb エストロゲン陽性 プロゲステロン陽性 HER2レセプター1 ki67 40〜50% 核グレード　１ 9月より抗がん剤ddAC療法4クール→ ddPT療法4クール 放射線治療16回 分子標的薬ベージニオ2年 ホルモン療法　アロマターゼ阻害薬10年 と言われております。 再発する可能性が高いとのことで、ここまでやる必要はありますか？ ご教授をよろしくお願い致します。

乳がん（ホルモンタイプのみ、HER2陰性、ステージ1ルミナルタイプ）と診断され、手術を予定しています。手術後の病理検査の結果を見て、抗がん剤をするかどうかを判断するとのこと説明を受けました。手術方法は全摘を含め検討しています。 ただ仕事の都合で、はじめに乳房温存手術を行い、まずは安心の為にがんを取り、その後、仕事が落ち着いたタイミングで全摘手術（一次一期再建）をしたいと考えているのですが、そのような方法は可能でしょうか？ また一次一期再建をした場合体力を使う仕事ができるようになるまでおよそどの程度の期間が借りますでしょうか？

昨年12月中旬に乳腺外科クリニックにて、2cmギリギリの乳がんで間違いないとの事で大学病院に紹介状を頂きました。 その後、大学病院にて生検、 エコー、MRI、PET検査をしたところ、 リンパ節転移ありの2.5cmの右胸乳がんとの診断が出ました。 ホルモン陽性、ハーツー陰性、ki-67は28% 遠隔転移は認められませんでした。 手術はスケジュールがいっぱいで3月中旬の予定です。 リンパ節転移が1〜3個の可能性があるらしく、早期に手術してもらいたいのですが、あと2ヶ月の待機中に遠隔転移したらどうしようか？とか不安でいっぱいです。 抗がん剤は効果が効きにくいタイプだと言われているので、術前にホルモン療法を始めて進行を少しでも抑えていくとかできないものかと素人ながら考えたりしています。 何もせず、サプリなどに頼りながら待つしかないのか？ 何か良い方法があればぜひご提案をいただければと思います。 宜しくお願い致します。

お世話になります。 40代前半。 去年乳ガンの手術をし、もうすぐで1年になります。 ホルモン治療についてご相談させて下さい。 【 原発巣2ヵ所 】 （1）浸潤性小葉癌(混合型) 　→HER2陽性 　→ER、PgR、共に陽性 浸潤径→15×13×10ミリ 浸潤径＋乳管内進展巣→25×18×15ミリ 核グレード→1 組織グレード→2 ki-67→25% （2）浸潤性微少乳頭癌 →ルミナールB 浸潤径→22×15×10ミリ 浸潤径＋乳管内進展巣→25×18×15ミリ 核グレード→2 組織グレード→2 ki-67→35% ・脈管浸襲 → 無し ・リンパ管侵襲 → 有り ・リンパ節転移 → 3個 (報告書の2個 + センチネルリンパ節生検1個) 体調不良が重なり抗がん剤が何度となく延期となったため、全8回の抗がん剤が先日ようやく終わりました。 HER2陽性のため、分子標的薬がまだまだ残っておりますが、抗がん剤が終わったのでそろそろホルモン治療についてお話があるかと思います。 抗がん剤の治療後半よりホットフラッシュに悩まされ、 今現在既にかなり不眠です。 睡眠導入剤は全くききません。 また、関節の痛みもひどく日常生活がかなり大変です。 起き上がるのも引っ張ってもらわないと起き上がれません。 ホルモン治療をはじめる前から既にこのような状況のため、ホルモン治療をはじめると更に酷くなるのは容易に想像できます。 ホルモン治療に身体が慣れるまで2〜3年はかかると聞きますが、そんなに長い間、体調不良でいるときっと家庭がまわらなくなり主人も身体を壊すと思います。 そんな状況に耐えられず、私も身体だけではなく精神的に病んでしまうと思います。 →鬱になると思います。 子供が４人おりますが、3年もすれば1番下の子供も中学生にはなるのですが 落ち着きのない子のため、今は本当に手がかかる時で体調を崩しているわけにもいかないのです。 このような状況より、 1→再発を恐れて中長期的に渡って慢性的な体調不良になり家庭が崩壊する 2→再発するかもしれないが、3年ほどすれば仮に再発したとしても、今よりは下の子供含め子供達４人が精神的に大人になってくれているので皆、共倒れにはならない。 どちらを選ぶかと言われれば 私は迷いなく1番なのですが、主治医には絶対反対されると思います。 ホルモン受容体の乳ガンは増殖スピードがゆっくりだと言いますが、 仮に転移で再発した場合も、元々は乳ガンなので増殖スピードはあまり変わらないですか? もしくは、転移した場合は増殖スピードは早くなりますでしょうか？ ホルモン治療に耐えられず中途半端に1〜2年で治療をやめて身体が蝕まれる位なら、 潔く、最初からしない方を選びたいと思っていますが 私の考えは無謀でしょうか？ 先生方のご意見、お聞かせ下さい。 宜しくお願い致します。

乳癌2bの診断を受け　二年半経過 手術、抗がん剤、放射線の治療終了して 一年七ケ月程になり　現在は　定期検診を受けながら　抗エストロゲンの投薬を受けています。 ２ケ月置きに血液検査をうけていますが　手術前は　リンパ球の数は　正常でしたが　抗がん剤治療を開始してから　減少し　その後　なかなか回復に至りません。 白血球の数は　一時減ったものの　間もなく　正常値に戻りましたが　リンパ球の％が　変動はあるものの　結果欄は　何時も↓マークがついています。 NLR値は　2から　4の比率です。 3月の検査では　　白血球52(X100） リンパ球23,5％ 好中球68,5％で NLR値2、91でした。 NLR値が予後を決定する因子との報告もありますし　リンパ球が抗がん剤投与後　回復がみられないのは　免疫の機能が　正常に戻っていないのか？　 どこかに　問題がなあるのか？ 　腫瘍マーカー等の検査に異常ななく　マンモグラフィやCT等の検査も　今のところ懸念される結果はありませんので　 あまり気にしなくても良いのか？ 好中球は　体内の炎症状態の目安ともなるとも考えられるとも言えるようですし 漠然たる不安を感じています。 ご教示　宜しくお願い致します。

54歳、前回もご相談させて頂きました。 令和４年１２月に、乳がんの診断、右胸全摘手術を受けました。 ステージ2Ａ、リンパ節2ヶ所転移の為リンパ郭清、ルミナールＡ その後の治療は抗がん剤、放射線治療、経口抗がん剤一年、現在はホルモン療法をしています。 令和６年８月、ＰＥＴＣＴにて右肋骨に1ヶ所7ミリ程の集積ありと診断、１０月に骨シンチでは陰性、今年の１月の骨シンチでも陰性でしたが（集積は有）今でも同じ箇所の右肋骨に少し痛みがあります。 主治医の先生は、確定診断にならず、３ヶ月後に再度PET検査をするか、肋骨の生検をするか検討しましょうとの診断でした。 （どちらの方法も確定出来ないかもしれないとの事） 今は、アロマターゼ阻害薬を服用しているだけで、このまま、徒らに時間だけが過ぎてしまうのが心配です。 早期発見し、治療がしたいのですが他に出来る事はないのでしょうか。セカンドオピニオンをした方がよいのか、この段階でどのような病院にお願いしたら良いのかも悩んでいます。 どうぞよろしくお願いします。

2018年に乳がん手術と抗がん剤後にタモキシフェンを毎日服用（7年目）です。 生理はずっときていませんでしたが、 昨年から再開。でも半年に一回などほぼきていませんでした。 婦人科の先生には排卵していないと 言われていました。 今月9日に急に大量な生理が始まり16日あたりで落ち着きましたが、色付きの血が混じったおりものと眠気やだるさが強い日がつづいています。26日また生理がきたかんじです。 子宮体癌、頸がんの検査は 一年に一度やっています。 次は七月です。 体調が悪くすごく心配です。 これは更年期の症状でしょうか、 子宮がんだったらと不安です。

お世話になります。 以前、質問したことがある者です。 9年前、乳がんになり右側を全摘しました。 抗がん剤を経て現在はホルモン治療中です。 定期的に主治医に診てもらっていて、時々マンモグラフィやエコー、CTなどの検査を受けています。 マンモグラフィで小さな腫瘍？のようなもなが見つかり、針生検を受けました。 結果は、形質細胞ということでガンではないとのことでした。 経過観察ということになったのですが、初めて聞く『形質細胞』という言葉に動揺してしまいました。 これはいったいどういうものでしょうか？ 検査では大きさは6ミリだとたのですが、大きくなるのでしょうか？ また、今後ガンになるのでしょうか？ ネットで調べてもまったく分からず、主治医もあまりない病態だと言われ、大変不安です。