出生前診断 20代に該当するQ&A

27歳初産、現在妊娠37wです。 出生前診断はしておらず。しかしエコーでダウンなど異常初見があるか聞いていて、特に問題はないとされていました。4Dエコーのお顔も、助産師さんに「鼻筋が通っていて可愛い子ね」と言われいてすっかり安心しきっていました。 しかし、31w頃から足が短い赤ちゃんかもねーと言われるようになり、そしてついには35w頃からは「染色体異常の可能性があります」と2週連続で言われ続け… そして先週から今週の1週間で体重があまり増えていないとのことで、「今週また来てね、もしかしたらそこで促進剤使って産むかもしれない。大きい病院に行ってもらうのも考えたけどうち(中規模病院)で産んで、赤ちゃんが何か心臓に疾患が見つかったり、搬送されるかもしれないのは覚えておいて」と言われてしまってとても不安になってしまいました…。 以下、経過です。 27w5d BPD 6.87cm -0.2SD AC 23.54cm 0.9SD FL 4.73cm -0.5SD EFW 1133g ここで長い間逆子だったのが戻りました↓ 29w5d BPD 7.37cm -0.2SD AC 23.85cm -0.1SD FL 5.00cm -1.0SD EFW 1282g 33w5d BPD 8.34cm 0.1SD AC 28.17cm 0.3SD FL 5.08cm -3.1SD EFW 1828g 36wのエコーにはデータが記載されてるためわからず 37w3d BPD 8.58cm -0.8SD AC 29.46cm -0.55SD FL 5.68cm -1.95SD です。かなり、染色体異常が疑われるのでしょうか…？長い間問題なくて、ここ最近急に言われ緊急で産むことになりそうでもあり不安に思っています、よろしくお願いします。4Dエコーも添付します。

現在11w3dで本日初期胎児ドックを受けました。 私の年齢29で2人目の妊娠です。 HR：163bpm CRL：51.5mm NT：3.2mm BPD：15.5mm PI：1250 Nasal bone：abnormal(absent/Hypoplstic)　 先生がエコー中にぼそっと仰ったのは鼻骨1.7mmと言っていた気がします。 また左心室？に心嚢水が少し溜まっていると言われました、あまりない事だと。 検査の結果21トリソミーの確率が1/8と高確率と出てしまい、不安になり質問させて貰いました。 また受診した病院に関しても不信感があり、今後どうしたものかと悩んでいます。 病院は出生前診断専門の病院で事前に遺伝カウンセリングをオンラインで受診。 その時に胎児ドック及びNIPT検査希望であることを伝え、胎児ドックで性別が分からなかった時のことも考えてNIPTを受けたい旨を伝えていました。 しかし、当日受診するとNIPTで性別は分かるが、ここは非認可施設ではないため性別は開示出来ないと後から言われました。 また染色体異常等がわかった際の希望について聞かれ、中絶の旨を伝えるとそこから先生の態度が冷たくなり、私が遺伝子の異常があるとやはり～と話すと遺伝子の異常ではなく染色体の異常です。と言葉尻をきつく訂正されたりなど、気持ちのいい対応ではありませんでした。 1/8という確率が出て、愕然としている私に対してもなんのフォローもなく、不安な気持ちだけが残り、大人しくNIPTを別病院で受ければよかったと後悔しています。 1.NT3.2mm、鼻骨低形成だとダウン症の確率は極めて高いのでしょうか？ 2.心嚢水が溜まっていることはあまりないとバッサリ言われたのみでそちらも心配、そんなに異常なのでしょうか？

12週1日で、妊婦健診に行ってきました。 現在29歳、出産予定日の年齢は30歳です。 腹部エコーで、胎児の首の後ろに浮腫があります、と言われました。 大きさは、1mm足らずくらいだと言われました。 (※ちなみにCRL5.1cm、BPD1.73cmです) ＊＊＊＊＊＊＊ (1) 12週時点で首の後ろの浮腫(NT)が1mm未満見られるというのは、全妊婦のどのくらいの割合で起こりうることですか？ 浮腫が全く見られないのが普通なのか、または見られるのが普通なのか、どちらが普通なのでしょうか。 (2) 浮腫は、12週以降大きくなっていきますか？ 次の検診は4週間後(16週)ですが、その間に2mm、3mm、4mmと大きくなっていく可能性があるならば、毎週検査を受けたいです。(出生前検査が必要か否かの判断のために) (3) 浮腫の大きさの診断は正確なものですか？ 1mm未満と言われたのに、実は誤差で3mm近くありました、ということがあるのではと、一度の検査では診断がつかないのではないかと心配しています。 (4) 医師からは、気になるならば出生前検査を、とパンフレットをいただきました。 12週時点で本当に1mm未満であれば、羊水検査などは通常勧められますか？ 受けるか受けないかは個人の判断だとわかっていますが、どちらかというと受けた方がいいのでしょうか。＊＊＊＊＊＊＊＊ 4つの質問に答えていただけると有難いです。 よろしくお願いいたします。

今、妊娠5ヶ月に入り 妊娠に気づいたのが11週目の4ヶ月でした。生理不順もあって 気付くのが遅く 計算すると9週の3ヶ月の大事な時期に健診診断で胸のレントゲンと風邪を引いて病院の薬、ロキソニンと市販の薬を一回づつ飲んでしまいました。奇形児の心配で 最近、出生前スクリーニング検査で採血したのですが結果がまだです。先生の話しだと 検査の結果は確定率は100%ではない事だそうです。健診では赤ちゃんは元気に順調だそうですけど 毎日が不安です。相談お願いします!

妊娠13週の妊婦です。 お恥ずかしい話ですが、排卵期に旦那以外の方と関係を持ってしまいました。 ただ、性器の挿入は一切ありません。 自業自得ですがご相談させて頂きます。 排卵前の12/12.14に旦那とタイミングを取りました。12/15に別の方Aと挿入なしの行為をしてしまい不安になっております。 挿入なしの内容はお尻の方から性器を何回か擦られたあと、手マンを膣の奥でされ、クンニ、フェラがあり最後は口で射精し飲み込みました。本当に最低なことをしました。 以前、ご質問した際、旦那の可能性が高いが1日違いではゼロとは言えない、念の為出生前dna鑑定をおすすめするとご回答いただいたので7w時点で鑑定を受けましたが再鑑定。不安が募り、9wの時に関係を持った2人と出生前dna鑑定を行いました。 結果は旦那が99.99%、Aが0%と出て希望通りの結果となりました。出生前の検査であってもこのように出ていれば旦那の子と信じていいでしょうか？信じるしかないのはわかっていますがお医者様のご意見を頂戴したいです。 排卵日、受精日12/14 基礎体温等からこのように診断されました。 7w2d CRL11.3mm 9w1d CRL 25.4mm 10w5d CRL 44.5mm と9週目あたりでは少し大きく出産日を早める話もありましたが13日に卵胞を確認していたため変更なしとなりました。 赤ちゃんが14日受精だよと伝えてくれてる気がして精神を保っております。 1.性器挿入のないAとの性行為での妊娠の可能性 2.出生前dna鑑定の結果を信じていいか 3. 1.2を踏まえ、旦那の子だと考えてよいか 以上3点ご意見いただきたいです。 長くなり、申し訳ありません。 また自分勝手なご質問で不愉快な方もいるかと思いますがご回答よろしくお願いします。

診断された受精日が一ヶ月以上も前になる可能性はありますか。 現在:妊娠14週 最終月経日:（おそらく）1/3 時系列 ********** 2/8（土）妊娠検査薬で陽性反応 2/9（日）産婦人科で胎嚢確認　 ※最終生理から考えると5wだが、エコーの大きさは4w程度の胎嚢と診断 2/21（金）弱い心拍を確認 ※あまり育っておらず、エコーの胎嚢の大きさは6wほどと診断 3/2（月）心拍を確認 ※出産予定日決定（最終生理日より10/9）胎児の大きさは19.4mm 3/14（土）妊婦検診で胎児24.5mmと診断 ※出産予定日がずれ10/12となりました。 3/28（土）11w5日　BPDは19.2mm ※出産予定日は変わらず10/12 4/13（月）本日に至る ********** 12/13（金）　性交渉（最初からコンドームで避妊あり） 12/15（日）　性交渉（避妊無し） ※12/13の行為が不安でアフターピル（120時間有効のノルレボ）を飲みました 1/12（日）or1/13（月）性交渉（避妊無し） 最終生理日、赤ちゃんの大きさ等、上記の文章より12/13の受精の可能性はほぼないと考えて良いでしょうか。 もしくは、避妊を確実にしてたのにもかかわらず、アフターピルが効かずに1/3の生理が着床出血？であったとして、12/13の性行為の時の受精可能性はゼロでは無いでしょうか。 産婦人科の先生からは、1/20前後の受精であると言われております。 お恥ずかしながら12/13の性行為が否定したい性行為のため、 知見のある先生より判断していだき、もし可能性がある場合は出生前DNA検査をしようかと考えております。 無駄な不安を毎日抱えるより、どなたかの意見が聞きたくご相談させていただきました。 宜しくお願いします。

妊娠6w4dです。 心拍も確認出来ましたが、子供の父親が特定出来ず、自分の浅はかな行為を後悔しています。 近く出生前DNA鑑定を受けるつもりですが、現段階で少しでも分かることがあれば教えて頂きたいです。 また、産婦人科の先生には本日29日で6w4dと診断を受けておりますが、私自身では検査薬が反応した日にち的に7w0dほどなのではないかと思っております。 浅く見積もられるということは胎嚢が平均よりも小さいのではないかと不安なのですが、週数についてはどう思われますでしょうか。 •生理周期30日（まれに±1日） •最終月経9/8 •排卵日は特定しておらず、気休め程度に毎月アプリで判断しております。 そちらでは9/24が排卵日でした。 •夫との行為:9/21〜9/25（いずれも避妊なし） もうひとりとの行為:9/16 , 9/26（避妊なし外出し） •妊娠検査薬は10/1に行ったものは陰性。10/4にうっすらと陽性。 10/6のものは、判定線よりは薄いものの割とくっきりと陽性。 10/12には判定線よりも濃い陽性反応が出ました。 •10/14 胎嚢8.7ミリ 10/27 胎嚢22.7ミリでした。 お気に障るかもしれない相談ですが… 不安でたまりません。 どうかよろしくお願い致します。

出生時の後遺症で「てんかん」と診断されました。 しかし、脳波に異常はなく「転換性障害」と診断されました。 症状は、脱力発作で倒れる、痙攣発作、両手の震えと痺れ、吐き気、腹痛です。三年前くらいから37度代の微熱が続いています。 採血でも異常がないです。「転換性障害」と関係ありますか。 他に慢性胃炎、逆流性食道炎、生理不順もあります。

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？

22歳男性です。 4年前から健康診断でタンパク尿を指摘され、通院を開始しました。検査を重ねた結果、135/90の高血圧と超低体重児出生のため(出生時756g)、生まれつき腎機能が低い可能性があるとのことで、腎臓の保護も含めて、ロサルタンカリウム25mgの服用を始めました。また、検査の過程で高尿酸値も指摘され、ここ1年ほど、フェブキソスタット10mgの服用も開始しました。 しかし、花粉症も持っているのでアレジオン20の服用を考えているのですが、飲み合わせに問題はありますでしょうか？ また、花粉症の薬に限らず、現在服用している薬との併用で懸念すべきものがあれば教えて頂きたいです。 よろしくお願いいたします。