妊娠10週NTに該当するQ&A

現在.妊娠10週です。35歳な為、高齢出産になります。先日、妊娠検査をしていただき、帰りにエコー写真をもらいました。診察中は気が付かなかったのですが、耳の位置が異様に低いきがします。またntも厚めなきがします。写真上では分からない事の方が多いと思いますが、次の診察まで2wもあるため不安です。見た感じのご意見でもよいので聞かせていただけないでしょうか。

ダウン症には出産後にわかることもありますか？妊娠経過には異常がでてくるのでしょうか？？現在、経過は順調ですが、妊娠10週のさいにNTが1,6ミリで平均的異常なしとゆわれ、詳しい検査はしていません。1,6ミリとゆうのは、異常数値ではなかったのか、正常胎児にも厚みはどのくらいあるのでしょうか？正常な胎児は全くみられないのが普通なのでしょうか？ 回答よろしくお願いします。

いつもこちらではお世話になり感謝しております。 妊娠10週3日、本日の妊婦検診でNT3.7mmを指摘されました。妊娠初期よりじゅう毛膜下血腫で出血があります。 わたしは、うむときには34になり、旦那は39です。 採血→羊水検査を検討といわれています。染色体が否定できても、 治療が難しい疾患をもってうまれてくる可能性が高いということでしょうか？

現在、妊娠10週目ぐらいです。高齢出産にあたる為赤ちゃんがダウン症や奇形児で産まれて来る可能性が高いと知り検査を希望しています。1、超音波で首のふくらみを調べるNT検査は何時〜出来ますか?2、クワトロテストは何時〜出来ますか? 3、羊水検査は何時〜出来ますか?ご回答よろしくお願いします。

いま妊娠15週で　現在も働いているんですが　　歯科助手を10年しています　日常的に患者さんのアゴや歯のレントゲンを撮ることがあるのですが　赤ちゃんへの影響はどうなんでしょうか?　　実は頸部浮腫(NT4mm)を指摘され、　先日　羊水検査を受け結果待ちなんですが..　　　 染色体異常と私の仕事の関係は・・・　心配です・・　　

41歳です。 昨年第二子を妊娠しましたがクアトロテスト→羊水検査で13トリソミーと判明し、泣く泣く中期中絶しました。 その後新たに妊娠でき現在10週目です。 今回も赤ちゃんに異常が見つかれば諦める覚悟で早期NITPを受けました。 13.18.21番トリソミーと1.4.17.22番の微小欠失を検査したところ、陰性との結果で少し安心していますが、 前回の妊娠が比較的確率の低い13トリソミーだったことで、通常ほとんど生まれないと言われるその他の染色体にも自分ならありえるのではという不安もあります。 気軽に受けられるNT測定で安心できればと産院に依頼したところ、 「NTは赤ちゃんの向きによってきちんと測定出来ない場合もある。羊水検査の方が確実ではっきりする。どうするか決めてきて」 と医師には羊水検査の方を勧められました。 流産リスクがなければ受けたいのですが、3つの染色体は陰性の状況で少なからずリスクがある羊水検査を受けるか悩んでいます。 ・まずNT検査を受け、異常があった場合に羊水検査に進むか ・どちらにしても羊水検査を受けるべきか 私の状況ならどうするべきでしょうか？ またNT測定検査はそんなに信用度の低いものなのでしょうか？ 乱文申し訳ありません。ご相談に乗っていただけると幸いです。

妊娠10週に入り、先日の検診で首の後ろに浮腫みがみられるので障害や心疾患の可能性があると医師に言われました。気になるようであれば、遺伝子検査をしてみても…とのことでした。 胎児は24mmで、また二週間後に病院へ行く予定です。医師からは浮腫みがなくなる場合もあるとのことですが心配がつきません。このNTと言われるものが消えることはあるのでしょうか。 また、このような場合どのようなことを念頭にいれるべきなのか。 またむくみによってどのような病気になっているのか。 またNTと確定した場合どのような治療法や検査があるのかおしえていただきたいです。 初めて聞いたことでしたので、不安で仕方ありません。どうか、お力を貸してください。よろしくお願いいたします

妊娠10wで胎児の頸部浮腫がみとめられました。 その後12w6dでNT5mm、ダウン症などの胎児異常が高い、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。羊水検査は16週でする予定です。 13w2dayにセカンドオピニオンで他の大学病院に胎児ドックに行ってきました。診断はNT3.7mm、頸部リンパ管嚢胞はないと言われました。羊水検査はした方がよいが、陰性であれば、20週ころに心臓をよく見ること、95％以上で元気な赤ちゃんで産まれます。と言われました。次の日、通っている大学病院で健診をしましたが、やはりNT5mm、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。 次の日の診断だったので、浮腫がひいて、なおかつリンパ嚢胞も消えたのだと思ってましたが、診察するドクターによって、こんなにも違うのかと戸惑ってます。 やはり 浮腫やリンパ嚢胞は消えてないほうが正しいのでしょうか。

現在37歳です。10週4日の昨日の検診でNT4ミリある、染色体異常のリスクが上がると言われました。 初めての妊娠で無知だった上に、ショックでびっくりして、詳しく質問する事ができませんでした。帰宅してネットで色々調べたのですが、よく分からず、どのような気持ちで過ごせば分からず不安です。 2週間後にまた受診します。 リスクとはどの程度なのでしょうか。よくない状況なのでしょうか。

妊娠10週の時にNT5ミリを指摘されました。 12週目に胎児ドックを受けた時は2.1ミリ、エコーでは特に無かったです。血液検査も受けました。 13週目の今日、結果が出ました。 出産時34歳なのですが、リスクが21トリソミー1:529 18トリソミー1:17736 13トリソミー1:1701 という結果でした。 一安心して大丈夫でしょうか？ 担当医は、この結果であれば羊水検査を受ける必要性はなさそうということでした。