羊水検査を受けるべきか悩んでいます
person40代/女性 -
41歳です。
昨年第二子を妊娠しましたがクアトロテスト→羊水検査で13トリソミーと判明し、泣く泣く中期中絶しました。
その後新たに妊娠でき現在10週目です。
今回も赤ちゃんに異常が見つかれば諦める覚悟で早期NITPを受けました。
13.18.21番トリソミーと1.4.17.22番の微小欠失を検査したところ、陰性との結果で少し安心していますが、
前回の妊娠が比較的確率の低い13トリソミーだったことで、通常ほとんど生まれないと言われるその他の染色体にも自分ならありえるのではという不安もあります。
気軽に受けられるNT測定で安心できればと産院に依頼したところ、
「NTは赤ちゃんの向きによってきちんと測定出来ない場合もある。羊水検査の方が確実ではっきりする。どうするか決めてきて」
と医師には羊水検査の方を勧められました。
流産リスクがなければ受けたいのですが、3つの染色体は陰性の状況で少なからずリスクがある羊水検査を受けるか悩んでいます。
・まずNT検査を受け、異常があった場合に羊水検査に進むか
・どちらにしても羊水検査を受けるべきか
私の状況ならどうするべきでしょうか?
またNT測定検査はそんなに信用度の低いものなのでしょうか?
乱文申し訳ありません。ご相談に乗っていただけると幸いです。