染色体異常 18 トリソミーに該当するQ&A

第一子（健常）がいま2歳2ヶ月で第二子を希望しております。 昨冬に自然妊娠しましたが、NIPTと羊水検査で18トリソミーが陽性になり、夫婦で話し合った結果、中絶いたしました。 生理が戻ってきたのでまた妊活を始めようと思うのですが、今週第一子の手足口病が私に移り...

主治医は、時々見られるものだし、今まで見てきた人は全員そのうち嚢胞消えていったから大丈夫と言っており、嚢胞そのものも片方にしかなく、大きさも小さいようですが、ネットで調べると、染色体異常の可能性などとあり、不安です。 今のところは他の異常はなさそうですが、心臓などはこれから ...

着床前診断で5BCの胚盤胞を検査したところ、1番が30%モノソミー、18番が25〜30%トリソミーのモザイクとの結果でした。同時期に検査した5BBの胚盤胞はバラつきはあるものの正常卵との判定で、先日ホルモン補充で初めての移植をしましたが、着床せずに陰性となっていま...

脈絡叢嚢胞についてもだんだん消えてくることが多いからあまり心配しないでくださいとは言っていただきましたが、三尖弁の逆流も脈絡叢嚢胞も染色体異常のサインの一つではあるとお話がありました。不安になって調べてみると脈絡叢嚢胞は18トリソミーとの関連があ...

確かに脳を移した時に白い丸が写っておりなんだろうとは思っていました。 脈絡叢嚢胞自体は異常ではないとのことですが、染色体異常との関連があるというのがとても心配です。 お伺いしたいのは、 1.カルテに脈絡叢嚢胞？と疑問系で書いてあるのが気になりました。...2.先生から脈絡叢嚢...

現在妊娠18週の妊婦ですが、出生前診断についてご質問です。年齢は32歳です。 妊娠16週にNIPTを受検して、結果が"判定保留"となり確定検査である羊水検査を産婦人科の医師より勧められました。判定保留の理由については医師からは明確には教えてもらってません。...

腹部エコーの際、赤ちゃんがよく動いていたため計測の誤差はあるかもしれないがNTが4mmの部分があること、この数値では染色体異常の確率が20%程という説明を受け、出生前診断を受けるべきかどうか夫婦で悩んでいます。 12w2dでおりもの異常があり、今回健診した13wの病院とは異なる、...

一方で、単一臍帯動脈で出産されたという方のブログ、記事を見るのですが、単一臍帯動脈で育った胎児が生まれ、乳児が奇形、内臓異常などがなく、健常児と同じように育つ可能性はどの程度でしょうか？ 胎児の染色体異常の関連性（胎児が18、21トリソミー...

今回3回目の妊娠となり、今の所問題なしで順調に来ております。 1回目の妊娠時に流産し、病理検査をしたところ赤ちゃん側の染色体異常だと分かりました。 また、2回目も卵管流産だったこともあり、今回NIPTを受けたほうがいいのではないかと思いカウセリングを受けました。 .....

毎日がすごく不安で悩んでます。羊水検査でもダウン症1318トリソミーの異常しかわからないと言われました。他の染色体異常は分からないのでしょうか?もし、染色体異常がなく無事に生まれてきても、7〜8mmの大きさは、大きな病気か長生きは出来ないのでしょ...