胎児後期小さいに該当するQ&A

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34週。胎児の頭が小さい。発達遅滞ですか?

person 30代/女性 -

34週5日の検診に行ったのですが、 胎児がほとんど成長していませんでした。 頭囲に至っては、最初に検査技師さんが測ってくれたときは 77.7mm、-2.0SDSDで 医師の診察の時に計り直し 78.4mmくらい(一瞬見えただけなので端数は誤差あり)-1.8SDで、 頭の形がまだまん丸になってないから これくらいは誤差で大丈夫ですよと 言われて少し安心したのですが、 家に帰って30週あたりからの数値を見たところ 30週5日 BPD76.4mm、AC268.0mm、FL59.6mm、EFW1761g、MVP3.46cm 32週5日 BPD77.4mm、AC269.8mm、FL62.9mm、EFW1870g、MVP3.29cm 34週5日 BPD77.7mm(医師による計測しなおし時78.4mm)AC302.6mm、FL61.5mm、EFW2186g、MVP2.72cm と、30週以降腹囲以外ほとんど大きくなっていません。 FLに至っては今回は前回よりも短くなっています。 測ってくれた検査技師さんが違うこと、 エコーの誤差もあると思うのすが これは発達遅滞でしょうか? 医師には頭が小さいので一番怖いのは小頭症だけど、 これくらいの範囲の数値なら違うと思うし心配ないですと言われました。 私が36歳(第二子です)と高齢なので、 後期の発達遅滞はダウン症などの染色体異常の可能性があるとネットでみて一気に不安になりました。 今までの経過に問題は無く、 初期にNTをみてもらった時にも 多く見積もって1.6mmから1.8mmで 問題ないと言われていました。 その後も胎児の成長はむしろ大きめな感じだったのですが 30週からゆっくりになりました。 私自身身長が147cmと小柄なので そんなに大きくなれないのかな? とも思うのですが、 体型と後期の発育は無関係ですか? 次回の検診が2週間後なので 不安なまま入るのもよくないと思い相談させていただきました。

7人の医師が回答

バセドウ病について教えて下さい。

person 30代/女性 -

去年の10月ごろに甲状腺の腫れに気付き近くの内科を受診した際、エコーでは橋本病の疑いがある(バセドウ病っぽくはない)との事で血液検査をし、ホルモンの数値は3も4もどちらも高値でしたが橋本病の抗体は陰性でした。この時バセドウ病は疑っていなかったからバセドウ病の抗体検査はしていないとの事で紹介状をもらい内分泌科で11月に検査をしバセドウ病抗体も橋本病抗体も陽性でホルモンも高値でエコーでもバセドウ病特有の血流が見られるとの事でバセドウ病確定でメルカゾールを内服しております。数値は下がり抗体も陰性になり治療は順調です。心配な事は4年前と7年半前に妊娠・出産しておりますが、家族歴もなく体調不良に自覚もなかった為、甲状腺の検査は全く受けておりません。今回のバセドウ病発見もたまたま腫れに気付いただけで腫れも分かりにくくその他の症状も全く自覚ありませんでした。ホルモン値は検査出来ないほど高いとの事でした。 ・妊娠中や産後など橋本病やバセドウ病だったけど今までずっと気付かなかったと言う事はありえますよね? ・もし甲状腺異常があった場合一般の妊婦健診で気付いてもらえますか? ・子供達は現在元気で検診などで引っかかった事はありませんが、上の子は39週3日で産まれているのに2556gと小さく特に身長が45.7cmでした。妊娠後期から大きさがあまり変わらなくなってしまったのですが、胎児発育は大丈夫との事で子宮が小さめだからかなと言われたました。甲状腺異常があったから小さかった可能性はありますか? ・バセドウ病と橋本病は裏表でどっちにもなると見た事がありますが、それは薬や治療によってバセドウ病から橋本病になったりその逆になったりするのですか?それとも未治療でも自然にかわりますか? ・妊娠中甲状腺異常があり未治療や未発見の場合の胎児への影響はどのようなものがありますか?

3人の医師が回答

2歳の子供の今後の身長と、妊娠中のトラブルについて

person 10歳未満/男性 -

2歳8ヶ月の息子についてです。 38週3日に2420g、48cmで産まれました。 県内の大きな総合病院で産みましたが、その際医師からはとくにSGA等の指摘もなく、退院後のフォローもありませんでした。 妊娠後期に入り胎児の腹囲が成長せず、結果小さめに産まれました。 (妊娠中の経過を添付します。ご確認お願いします) それまでは順調に発育していました。 1、38週3日2420g、48センチはSGA児に該当しますか? 2、指摘されなかっただけで、妊娠高血圧症候群や妊娠糖尿病だった可能性もあるのでしょうか。 こういった妊娠中のトラブルは見逃される場合も多いのですか?それともすぐにわかるもので、見逃されることはほぼないものなのでしょうか? 3、現在息子は−0.4SD〜−0.6SDくらいの身長です。 2歳8ヶ月で90cm弱くらいです。 今後平均〜平均+αくらいまで伸びる可能性はありますか? 4、母親159cm父親179cmなのですが、遺伝は関係なくこのくらいの低体重児で産まれると将来的な身長にも影響するのでしょうか。 体重は産後数日で2500gを超え、生後1ヶ月には3850gになりそれからずっと平均〜やや平均より上くらいです。 発育が止まったため未だに妊娠後期の過ごし方に後悔しています。 医師からの安静指示もなく、初産で知識が無かったのでお腹が張っても沢山家事をしてしまっていました。 もっと横になって安静になっていれば違ったのかと思うと自分を責めてしまいます。

1人の医師が回答

小頭症の可能性について

person 30代/女性 -

 先生、お世話になります。現在36週と3日の妊婦です。 昨日の妊婦検診で胎児の頭BPDが2週間程小さかったです。担当医は 「ちょっと頭が小さいなー」とつぶやかれてました。他のサイズは週数相当とFL値については、2週間大きく、私は楽天的に「この子は、小顔で足が長いスタイルがいい子やね!」なんて思ってたんですが、家族が頭が小さいことを心配して、私も心配になってきてしまいました。中期スクリーニングでも何も指摘されず、30週までは発育も順調にBPDも週数相当でいっていただけに、どうしてここにきて小さくなってきたのか??と不安です。 1、小頭症やダウン症なのでしょうか?? 2、胎動は元気なのですが、胎動ではわかりませんか? 3、2週間だと誤差の範囲ではないのでしょうか?? 4、もし、小頭症だとしたら、原因は何ですか?受精時に決定してるわけではなく、受精時は健常児でも、中期や後期に食べ物や薬や化学物質の影響で小頭症になってしまうのでしょうか??野菜不足とかですか?? 34W2d時点 BPD  8.12cm(32W6d ー0.8SD) AC  28.28cm(34W5d 0.3SD) FL   6.45cm(36W0d 0.8SD) EFW   2120g(33W6d ー0.3SD) 36W2d時点 BPD  8.46cm(34W4d ー0.7SD) AC  29.25cm(36W0d ー0.1SD) FL   6.82cm(38W2d 1.0SD) EFW   2398g(35W3d ー0.5SD) 先生、教えて下さい。宜しくお願い致します。

1人の医師が回答

MD双胎 胎児発育不全の原因について

person 20代/女性 -

MD双胎妊娠中、現在32週です。 31週5日時点のエコーで A 1,361g B 1,500g となっており初期から小さめの発育をしています。 そもそもは恥骨痛で受診した際にNSTでAに心拍低下が見られ、27週から管理入院をすることになりました。 その後心拍については著しく悪化する様子もなく落ち着いているようだったので退院を考えようかとなっていたところ、Aの発育スピードが26〜28周頃から遅いということで退院はせず経過観察をすることになりました。 現在1日2回NST、週2回のエコーで血流を確認しています。胎児の状況次第で出産を早める可能性があると主治医からは説明を受けていますが、今のところは2人とも元気なようです。 前置きが長くなりましたが、今回Aの発育スピードが遅くなった原因がはっきりわかっていないことに悩んでいます。後期スクリーニングまで行い特に問題はないと言われており、主治医からは先天性の疾患や染色体異常ではなく母体側が原因ではないかと考えているとは言われているのですが... ネットなどで検索すると臍の緒が端についていたとか妊娠高血圧であったとか原因がある程度特定できている方も一定数いるようです。 妊娠中期〜後期にかけて発育スピードの遅延が認められた場合だと胎盤の状況などを確認するのは難しいのでしょうか? なかなか主治医からはっきりとしたお話をいただけず悶々としています。 どうぞ宜しくお願い致します。

1人の医師が回答

胎児ドッグ NT 頭の大きさ

person 30代/女性 -

37歳です。 12週5日の時に胎児ドッグを受け、 NT 2.6 その他鼻骨や心臓、膀胱、手足の長さや静脈の逆流などは異常ありませんでした。 現在36週ですが、腎盂の拡張が5から7ミリほどあります。産後、問題のない可能性が高いと言われています。 また、頭が毎回大きく2SDくらいですが、おなかと足はジャストサイズだったりたまにどちらかが小さかったりします。 入院しているので一週間に一回エコーをしてもらえます。拡張以外特に指摘はありません。 NT なのですが、CRL70ミリの時に測っています。 よく、2.5ミリくらいで異常を指摘されている方をネットで見かけるのですが、私はなにも言われていません。 確率もダウン症に関しては2300分の1程度です。血液検査もしていません。 本来であれば、指摘されていてもおかしくない状態だったのだろうか、と不安になっています。胎児のサイズや腎盂などの問題もあるので余計に心配になっているのかもしれません。 初期の確率から、大幅にダウン症の確率が上がっている可能性は考えられるのでしょうか。 エコーは、毎回主治医は問題なしといわれます。水頭症の所見もなく、頭の大きさも個性の範囲とのことですが、、、 ちなみに中期、後期スクリーニングでは拡張以外の指摘はないのですが、頭が大きいのが気になります。確かに主人が頭が大きいので遺伝の可能性もあるのでしょうか。 子供は男の子で、私は切迫早産と妊娠糖尿病でインスリンをうっています。 赤ちゃんは35週で想定2480グラムです。

2人の医師が回答

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