認知症 電話がかけられないに該当するQ&A

はじめまして。お袋の事なんですが。現在人工透析中で透析を始めてから４年ぐらい経ちます。1ヶ月前ぐらいに透析をするシャントから大量の血が流れでて救急車で運ばれました。左腕の肘の上ぐらいに新しくシャント付けて12日に退院しました。それから問題なく家から透析に通っていたのですが。19日の透析の日に病院から電話があり、お袋の様子がおかしいと連絡ありました。話を聞くとお袋は先生の名前何をしにきているのかもわからない状況ですと言われてすぐ病院にかけつけました。会ってみると今までとは全く想像出来ないお袋の姿がそこにあり言葉を失いました！透析が終わり、認知症初期の診断テストをして、MRIをしたのですが、先生の判断はウェルニッケ脳症じゃないか？と言われて様子を診ましょうとの事でしたが。家に帰っても自分の子供の名前もわからない、私には甥っ子がいるのですが、壁の方を見て、甥っ子の名前を呼んでみたりしていたので、心配になって次の日にかかりつけの病院に行って脳神経の専門医がいる所を紹介してもらいました‼そして今日認知症と診断されたのですが、そこの病院が予約がとれず、10月3日にしかとれませんでした。私が知りたいのは、次の診察まで約1ヶ月ありますが、そんなに間を空けていいのでしょうか？症状がひどくならないか心配です。無知で申し訳ないですが、わかりやすく教えて下さい！よろしくお願いいたします‼

3年ほど前に脳悪性リンパ腫と診断された72歳の母のことです。 脳悪性リンパ腫と診断された当初は、ほぼ寝たきりまでになっていましたが、抗がん剤や放射線治療により腫瘍は一時的に消え、杖をついての歩行も可能になりました。数ヶ月に一度、予防的な抗がん剤を点滴し、今にいたりますが、この3年のあいだにも何度か再発を繰り返しています。今現在も再発により入院していますが、母からの電話の回数にまいってしまいました。同じような内容、たいしたことない内容で毎日10回以上、かけてきます。病気のせいでしょうか？そしてこの病気は再発と良くなるのをこのままずっと繰り返すのでしょうか？それともいつか抗がん剤や放射線が効かなくなるものなんでしょうか？認知症の症状は今はそこまでひどくはないですが、このまま悪化する一方と思ったほうがいいですか？

81才の父ですが、腕にできた腫瘍から、すい臓癌で、肝臓転移していることがわかり、抗がん剤治療をはじめ1クール終わりました。病院の先生も退院して、抗がん剤を通院でとお話されていますが、 本人は自信がないと病院にそのまま入院していたいようです。今日も落ち込んでいたのわかったので、元気を出して前向きに頑張ることが、自信につながるというようなことを話したら、母のところに、私にはっぱかけられたと2回同じ電話があり、認知症になったんじゃないだろうか?と心配していました。知人のお父さんも癌で、先生が退院していいと言うのに退院せず、精神的に病んでしまった方がいらっしゃいます。病院で、2クール終わったら抗がん剤がどれ位きいているか調べますと言われたのにもかかわらず、明日CT撮って調べて欲しいと先生に言ったようです。きっと結果でまた落ち込むのでは?と思うので、やってほしくないのですが・・・父もこのままでは、精神な病気がひどくなるのではと思いますが、どのように話していくのがいいのでしょうか?私と父は離れた場所にいるので、電話でしか話せませんが、声の感じで落ち込んでいる時わかります。今日、前向きに癌と戦っている人の話などをし、元気付けたのは良かったのでしょうか?

63歳になる母ですが、去年9月辺りから鬱病のような落ち込みと、物忘れが目立つようになり、一度今年の2月に精神科を受診させ、アルツハイマーのテストもしましたが、鬱、認知症ともに異常無しと診断されました。私は明らかに誤診だと思っていたのですが、以後母は何度進めても医者に行かず、とうとう今年8月中旬に部屋の中を一晩中座らずにうろうろと歩き回り、会社でした失敗を謝りつづける独り言とと云う、目に見えて異常な行動をとるようになりました。 そこで3日前、総合病院の精神科を受診させ、アルツハイマーの検査をする事になり、2週間半後にMRI、その一週間後に診察と言う段取りになったのですが、初診を受けてから、一晩ごとに急激に症状が加速したことが気がかりで、このまま3週間半も何もしないで待っていて、はたして本当に大丈夫なんだろうか?と感じました。 今までは日付など分からなくなることはありましたが、なかったことをある事のように話したり、昨日の記憶が抜ける(ヒントを与えると思い出す)と言うことはありませんでした。出かけてもまだ一人で帰ってこれますが、1時間程度で済むことを5時間位かかって帰ってきたり、その間何度も同じ内容の電話をよこします。 画像診断をしないことには診断が付かないとは思うのですが、何かクスリなどを処方して頂くわけないは行かないのでしょうか。3週間無治療な状態で、どうなってしまうのか非常に不安です。

84歳の母のことでご相談します。約1年前に歩行困難、声が小さい、表情が暗いなどの症状があり、内科から神経内科にご紹介いただき、頭部MRI、脳&心シンチなどの検査後パーキンソン病と診断されました。 現在メネシットを服用し、歩行器があれば外出もできるようになりました。 しかし最近は、私との会話で支離滅裂なことをいったり、自分のことをダメだ、見えない、わからないなど否定的なことばかり毎日言っています。独り言も多く、多弁で首が下がった状態で、ぶつぶつ言っています。 言い間違えも多く、人の言っていることを理解できないことが多いので、医療機関の受診の際は、私がついて状況を説明する感じです。また私を見かけると、すみません、すみません、ばかりで意識疎通が難しいこともあります。 ただ他の人と電話で話す時などは、表向きの言葉や、内容は事実と違っても話し続けるので、元気だと思われています。 こういった状況は1年以上前からあったのですが、最近どんどん酷くなっていると思います。特に相手の言っていることとは関係ないことを、周りの状況を考えず(例えば道端や診察室で静かに待つ場所で)しゃべり続けるところが心配です。 物忘れも多少あるのですが、いわゆるアルツハイマー認知症とは違うように思うのですが、病院で受診した方が良いでしょうか。その際、物忘れ外来？精神科？どういった科を受診するのでしょうか。 または自宅で今後どのように対応していけばよいかアドバイスがありましたら、よろしくお願いいたします。【dementiaについての質問】

多汗症の症状があり、7年程前から特に汗をかく5月〜10月頃のみプロバンサインを服用していました。 手持ちのプロバンサインがなくなりそうだったの で、8月になってから薬を処方して貰いにかかりつけの皮膚科を受診したところ「プロバンサインは最近になってからあまりよくない薬とされていて、現在はもうほとんど処方されていない。取り扱っている薬局もほぼない状態で、隣の調剤薬局にももうない」と説明されて処方して貰えませんでした。 どうしてもというなら処方箋を出すが、おそらくどこに行ってももう在庫がないと言われてやむなく塗り薬に切り替えて貰い調剤薬局に行ったのですが、調剤薬局の方のお話では「製造はしているが、供給が追いついていない状態なので当分の間入荷が出来ない」との事でした。 SNSで多汗症の患者さんの状況を調べたところ、確かにプロバンサインを置いている調剤薬局は少ないようで、薬局をハシゴしたり電話で在庫確認してようやく薬を貰えたという方がかなりおられました。 ですが「プロバンサインは体にあまりよくない薬 」という事を最近になってから説明されたという患者さんは全く見かけません。 一部の人は「将来認知症になる可能性がある薬」などと言っていましたが、プロバンサインを服用する事で将来的に何かしら影響がある可能性はあるのでしょうか？ また、クリニックのHPを見ているとまだ普通に処方しているところもあるようなのですが、これは先生の考え方によってプロバンサインを推奨しているところと非推奨にしているところがあるという事でしょうか？

相談対象は私の家族ではなく、とある仕事で技術継承のためにいま私が師事してる80歳の師匠についてです。 昨年から物忘れが多くなり、ご家族(娘さんがいます)が検診を手配したら軽度の認知症だと診断されました。 いま脳神経外科に通院し、認知症の貼り薬と、血圧高めなのを指摘されたので血圧抑える薬を処方されています。 本人は仕事が生き甲斐のような人で、余暇の趣味はもう仕事そのもの。仕事さえしていればイキイキしており、少なくとも私と共に仕事している時は体調は問題ないように見えます。 ただ、取引先へ振込や各事務手続きは怪しいところがあるので私がサポートしています。 娘さんは心身を心配して、通院の手配等色々し、私たち仕事関係の人間にも、ご迷惑おかけしますがどうかよろしくお願いします、と言われてますが 師本人視点だと、娘は周囲に俺が認知だと言いふらして恥をかかせたと、ある種被害妄想的に考えているようで仕事場で私たちによくぼやきます。 ご本人は通院して治療を受けて薬を処方されて使うと、体調が悪くてたまらない時があり、逆に仕事している時はケロッと健康なので、もう通院止めたいと、仕事で適度に体を動かすほうが健康を保てる、と言います。 そして、本日、次回の診察予約を仕事優先したいために、医院にキャンセルの電話をいれ、今後しばらくは通院はしないほうがよいと自分で思うから、と断ってしまいました。 私は認知症については全くの素人で、果たして自己判断で勝手に通院と薬を止めていいものかどうか、本人が通院と薬がないほうが健康だと言うのならそのままの方がいいものかどうか、わかりかねます。 本来はお身内である娘さんが判断すべき事だと思いますが私は仕事中は常に一緒なので娘さんより長い時間過ごしており、その様子を娘さんに報告しようにもどうしたものかと思っております。 どうかよろしくお願いします。

四年前より認知症があらわれだした78才の母がいます。実家で長く独居だったので、これまで私達子供三人と家族、介護サービスもフル活用しながら住み慣れた家で長く暮らせるように努力してきました。が、昨年介護2から4まで進み、たびたび徘徊も始まり、長男の東京転勤もあったため、ケアマネさんより自宅介護の限界では、と勧められてグループホームに3月末入所しました。当初毎日のように通いましたが、意外と母も受け入れて慣れてきたかのようなふるまいだったので、訪問は週に一度くらいにして母の自立を応援しようと決めました。その矢先の5月に、ホームより電話がありました。着替え・入浴拒否、大声あげる、突然の暴力等をあげられ、おまけに、スタッフにストレスがたまります!と。連れて帰ってほしいと言わんばかりの連絡でした。あんなに機嫌良くしていた母から想像つかない事でした。現在、アリセプトはやめて、グラマリールと抑肝散とあと一種類の薬を服用しています。興奮を押さえるために薬を増やすと副作用があると言われ、こわい気がします。また、この先を考えると不安なことばかりです。認知症対応型ホームとお聞きして、またそれなりの費用もかかっているのに追い出されるのか、と歯がゆく、悔しい思いです。確かに人の好き嫌いがはっきりしている母です。しかし、時折ふっと正気にもどり私達子供の心配もして、夜中に布団をかけてくれたりします。おでかけしたり、食事したり、歌ったりが大好きな母です。どうしたら母にいいのかわかりません。

75歳6ヶ月の実家の父は、肝細胞がんの闘病を7年目です。 がん発見時3cm弱が肝臓に２つ、他の臓器に転移はしていません。その日から今まで飲酒はないです。 肝硬変からのがんで、手術等は不可能と言われ動脈塞栓アンギオを今日まで十数回行いました。 昨年より腫瘍マーカーが高くなり、肝臓内にいくつも再発。アンギオは不可能、入院はなしで抗がん剤を飲み始めました。 飲んで１ヶ月経ちます。 AFP18000→１ヶ月抗がん剤を飲んで6000。 吐き気は無、腹水と浮腫がひどく利尿剤を頂き改善。 ３日前に認知症の様行動をして怖い、母より連絡があり、洗剤をコップにいれたり、お風呂のスイッチを着けたり消したり、引き出しを開けたり閉めたり、仕事柄なのか、「左よし！」と言いながら敬礼したりなどです。 すぐにはかけつけられない距離なので、肝性脳症かな？と思い、危ないものはしまい救急車を呼び病院へ行く様伝えました。救急車が来て、お風呂場にいて出てこず、抱えられ運ばれました。 救急病棟に入院中です。コロナ禍で面会も出来なず、電話で看護師さんに聞いてみた所、肝性脳症で最初は拘束もあり、治療おかげで改善しているそうです。 まだ救急病棟に入院中で、先生からの連絡もないのが現状態で、今の父の状態は末期で余命など考えなくてはいけないほど悪い状態でしょうか？主治医からは言われていません。前回の通院では腫瘍マーカーの値は高いですとは言われました。 母がまた肝性脳症が起きたら怖いとずっと申してます。私は結婚して離れて住み、母の事も心配です。 実家へ行き入院の付き添いなど手伝ってきましたが、生活は老夫婦二人な訳で、母の不安なくこれからの父の看護について、考えています。 またこれからの看護について相談できる所とか、どこかありますでしょうか？