骨髄異形成症候群に該当するQ&A

69歳の母が子宮頸がんの抗がん剤治療を2年ほど続け、昨秋に急に血小板が1万前後となり抗がん剤は休止、貧血も見られるようになり昨年末に入院し輸血しながら経過を見ていましたが、先月に血小板が5千前後まで下がり病院から骨髄異形成症候群で芽球が増えていること、ビザーダなど治療は難しいとの話をいただきました。母は治療できる可能性が少しでもあれば行いたい意志はありますが、延命できる治療はないのでしょうか？

84歳母の話です。 担当医より血小板の減少から血液内科を紹介され、先月骨髄穿刺を経て骨髄異形成症候群と診断されました。 現在隔週の血液検査と診察、毎週ネスプ注射治療を行なっています。 10年以上前ですが乳がんで抗がん剤、放射線治療を行なっているためその後遺症の可能性があると言われました。 本人はその治療で辛い思いをしているため、今回の治療で抗がん剤の使用には積極的ではありません。 日常生活はできていますが、日々しんどい、あとどれくらい生きれるのかと気にしてばかりです。 どうすごすようにアドバイスすればよいのかも悩んでいます。 母が注射の間に看護師さんより今後の話をしておいたほうがとも言われました。 やはり残された時間は短いものなのでしょうか。

今日血液検査と骨髄穿刺検査を受け、確実な結果が出るには3週間、病名が断定できるのは明日と言われましたが、先生の経験とわかっている数値結果から骨髄異形成症候群がかなり濃厚と言われました。 この病気はどんな治療をしていくのでしょうか?移植の話も聞きましたが、経済上の理由や家族の事を考えるとそれは望みません。

去年12月に骨髄異形成症候群と母親が診断されて、週2回グランという注射を打って、治療をしていたのですが、効果なしという結果に終わりました。何故かと言うと、白血球、血小板の数値が上がってこないし、維持することができず、今は、週2回の血小板輸血、赤血球輸血は、血液検査の結果で輸血をするかを主治医が決めます。 主治医の話によると、母の骨髄異形成症候群は、今のところ、不応性貧血なので、再生不良性貧血と似ているので、ネオーラルという薬の治療をしたいとのことですが、骨髄異形成症候群の治療に使ってもいいのか、あとネオーラルという薬が効かない場合は、次に考えられる治療は何でしょうか。教えてもらえないでしょうか。お願いします。

70歳の父ですが、肺癌手術後の転移性肝癌で、そのうえ、骨髄異形成症候群と判断されました。免疫抑制剤を飲む治療の説明を聞きましたが、それをすると癌が元気になるからしない方が良い、という先生と、そんなことはないので今すぐするべきだ、という先生がいて、どちらが正しいのか迷っています。一般的にはどうなのでしょうか?どちらにしろ、余命は数ケ月と言われていますが…。アドバイスいただけますでしょうか?

最初は鉄欠乏性貧血と診断され鉄剤の内服を続けたものの、副作用が強い上になかなか数値が上がらずフェジンの点滴を続けていました。 幼児期の総胆管嚢腫の手術部位の血管が拡張し、そこからの出血するようになり、貧血が進み輸血を繰り返すようになりました。 出血部位はダブルバルン内視鏡による治療をしましたが、完璧には治っていないようです。その貧血なら鉄剤でカバー出来てもいいはずなのに治らないからおかしいと消化器内科から血液内科に紹介され、検査をしМDSと診断されました。約10年前です。 骨髄では全ての血球に異形成がみられ、特に赤血球と血小板の異形成が強いそうです。末梢には芽球は出ておらず、RCMDで低リスクと言われていました。 最初は適応外治療のシクロスポリンを使用しましたが効果が出ず、ネスプは若干効果があるかな？となりましたが、今は休薬しています。 輸血がかなり頻回で、不規則抗体もあり、アレルギーが出やすくなっています。 今まで末梢血で赤血球や血小板の異常が出ていました。でも、芽球はでたことはなかったのが、とうとう出てしまいました。 機械での測定で、詳しい目測の数値は分からず、詳しい割合は分かりません。 主治医も特に何も言わなかったです。 主治医は悪い時は悪いとはっきり言うのですが、数値がかなり悪くて体調が悪くても「大丈夫」と言ってしまう人なので、この芽球が大丈夫なのか不安です。 この病気で芽球がでるのは不思議ではないのは分かるのですが、今まで出なかったのが急に出るのは進行の一つでしょうか？

娘が骨髄異形成症候群で白血球、赤血球、血小板の数値が低い状態が続いています。 医師から肉や魚介類は生では食べないようにと言われていますが、生ハムはどうなんでしょうか 先日サラダに入れて出したら娘がネットにこの病気の人は生ハムもダメと書いてる人がいると言うんですが… 加工されててもやめた方がいいですか？　

もうすぐ、65歳となります。 先日、骨髄異形成症候群と診断され、次回今後の治療方針を相談することとなっております。高リスク7.5点とのことで、ひょっとしたらあと1年とも告げられました。移植には、厳しい年齢なので、アザシチジン点滴療法かな。とも言われています。 さて、進行すると、どんな症状が出てくるのか、末期の体調は、どのようになるのか知っておきたいと思っています。 （余命が少ないのは覚悟したいつもりです）

最近、骨髄異形成症候群と診断され、症状が出てない早い内に造血幹細胞移植を受ける様に勧められました。 兄弟がいるのですが、細胞が合致するかの血液検査を先にする様に言われました。 九州地方に住んで居りますが、何処でその検査を受けることが出来ますか？又、検査費用はどのくらいで、身体への負担はありますか？ 宜しくお願いします。

お世話になります。50歳です。2年ほど前に腸炎や合併症等で数回、入退院を繰り返し、1年半ほど前に骨髄異形成症候群と診断されました。それからは白血球が少しづつ減少しこの半年ほどは(初めは5000程ありましたが)2600～3200を上下。血小板9万～10万程。血色素9～10程。芽球4％～6％。染色体異常は20番、8番。wtm1は800～1500(初めは500程)を上下。先月遺伝子検査を受け結果待ち。 質問です ❶最近は疲れやすく発熱しやすくなりました。(月に数回は発熱)ペットからの感染などもしてしまいます。自分では、数値としては上下しながらも極端な減少傾向及び上昇傾向はないと思うのですが、(上下しながらも一定ラインを推移？)自覚症状としては少しづつ進行している感じを受けています。 進行しているのでしょうか？ ❷最初に中間リスク群と判断されましたが、余命は5年ほどのものでしょうか？ 来月の遺伝子検査結果にもよると思うのですが、上記のふたつの事が気になります。よろしくお願いします