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(コンバインドテストのリスクアセスメントは21トリソミーは1/987、18トリソミー1/3139、13トリソミー1/20.000。多指症と軽度の三尖弁以外の大きな合併症は無し) 質問1:多指症に伴ってあらわれる合併症とは一般的にどういったものがあ...
1人の医師が回答
もう40週に入った為、もし何かの病気の可能性があったとしても妊婦に心配を与えないよう医師は何も異常等は教えてくれないのかと思いそれがさらに不安です。 上記の場合、胎児が何かの病気(18や13トリソミー、ダウン症など)と考えられる症状は少しでもありますか? 私自身血液の検査で少し...
鼻骨も1.8mmとしっかりあり、他は何も問題がなく、21トリソミーで1:956、18トリソミーは分母が2000台と13トリソミーは6000台と年齢のリスクに比べてもかなり低く出ました。 血清マーカーを受けようと思っていたのですがNTがあることでかなり分母が小さく出ると思うと言われ...
普通に生活するのに支障がない程度なんですが… 現在41歳で、2011年7月に緊急帝王切開をしています。(息子は13トリソミーと全前脳胞症で生まれ、生後7ケ月で亡くなりました) 流産は今回が初めてです。 1.子宮が腸に癒着している可能性もあるのでしょうか?
2人の医師が回答
15週0日の時にNIPT検査を受けたのですが、その結果のことでご相談させてください。 結果として、21.18.13トリソミー全て陰性と出たのですが、胎児ゲノム率が5%であったことが少し気になっています。 担当医からの説明の際は、陰性であることのみで、胎児ゲノム率については特...
CRL 61.5mm BPD 数値は覚えていませんが11w6d相当 FL 7.2mm NT2.08mm 心拍169(ちょっと速いけど正常範囲内でしょうとのこと) 子宮頸管 37.5mm その他の項目も異常なしで、その結果 21トリソミー 1/2862 18トリ...
先週の金曜日に不妊専門の病院にて最後の診察をして頂いたのですが、その際担当医に 『NTが2.4mmあります。ダウン症や13トリソミーや18トリソミー、心臓に疾患が出てくる可能性が高いです』 と言われました。 また 『妊娠10週くらいが一番NT値が高くなる。
この場合、脳室拡大の原因は生まれてからでないとハッキリわからないと思いますが、個性の範囲の可能性も十分あり得るのでしょうか? 2. また、染色体異常(ダウン症)の可能性が高いのでしょうか?脳室拡大以外の異常が無いので13トリソミーや18トリソミーではなく可能性があるなら21ト...
検査の結果、NTの厚み、鼻骨の高さや、エコーで見た他の箇所は特に異常がなかったようなのですが、三尖弁逆流が100cm/secで、心拍数が177〜180回/分だったこともあり確率判断で21トリソミー1/9、18トリソミー1/51、13トリソミー1...
26週の妊婦です。切迫早産の状態です。 先日の診断で胎児に3つの異常が確認され、染色体検査で13トリソミーだと判明しました。 ①ダンディーウォーカー症候群(小脳) ②口唇裂 ③単一臍帯動脈 現在総合病院で入院していますが、延命処置を希望していないため、張り止めの点滴を...
5人の医師が回答
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