9週NTに該当するQ&A

現在、１２週6日の34歳（もうすぐ35歳）妊婦です。 本日、胎児エコー検査にて胎児に染色体異常等がなさそうかどうか、病院で診てもらいました。 検査の結果、NTの厚み、鼻骨の高さや、エコーで見た他の箇所は特に異常がなかったようなのですが、三尖弁逆流が100cm/secで、心拍数が177〜180回／分だったこともあり確率判断で２１トリソミー1/9、18トリソミー1/51、13トリソミー1/4との結果を受けました。 かなり高めの確率でありとても心配になりました。先生にも丁寧に説明頂き、もし不安なら絨毛検査か羊水検査を受ける選択もあるとお話しを聞き、今回は２人目の出産ということもあるので、確定診断をしようかと迷っています。 またその場合、絨毛検査か羊水検査どちらにするか悩んでいます。調べたところ羊水検査のほうが流産リスクは若干低く正確性も高いのかな？と思ったのですが、検査を受けるまでまだ３週間ほどありそれまで、不安な気持ちで過ごすのが辛く早めに受けれる絨毛検査を受けたいなと思いながらも、リスクのことも考えると不安になってしまいます。 今回の結果はやはり確率的には高めということになるのでしょうか？ また確定検査を受ける場合、今回は絨毛検査と羊水検査どちらか適しているでしょうか？ 長文で申し訳ありません。 よろしくお願いします。

妊娠16週になったばかりの35歳妊婦です。 胎児が小さめということで羊水検査を勧められており、5日後に迫っていますが、必要性を判断しかねています。 人工授精を行い、その後すぐにブセレキュアを点鼻しているので、週数に狂いがあったとしても2日程度だと思います。 超初期〜現在に至るまで、3〜7日程度小さい様です。 主治医は、毎回小さめということで首を傾げ、気になる。解せない。と言い、ついに羊水検査を勧められてしまいました。 ちなみに、NTの肥厚など、超音波で他の所見は指摘されてません。親戚に染色体異常の方はいません。 検査のリスクの説明を受け、一旦は受ける覚悟をしたものの、セカンドオピニオンで他の病院を受診し、この程度の小ささで羊水検査はちょっと考えられない、と言われ混乱して来てしまいました。 ご意見をお聞かせいただけると幸いです。 8w3d CRL 13.2ミリ 9w3d CRL 19.5ミリ 10w4d CRL 27.3ミリ 12w4d CRL 48.9ミリ BPD 19.5ミリ 12w6d CRL 50.7ミリ BPD 19.1ミリ 14w6d CRL 70.3ミリ BPD 26.5ミリ 15w6d BPD 32ミリ

現在妊娠10週で、深部静脈血栓症の診断を受け、入院してLMWHの投与を受けています。 入院の途中から、点滴から自己注射に変更する予定であると先生より伺っております。 また、退院後も産後までは自己注射をする必要があるだろうと伺っております。 その自己注射について、どのようなものかご教示いただくことは可能でしょうか？ 気になっているのは以下の点です。体重は50kg程度です。 ・注射器の大きさはどれくらいでしょうか？（インフルエンザのワクチン等で用いられるシリンジか、インスリン注射器でしょうか？痛いのが怖く、、） ・注射の頻度（1日に何回接種するものでしょうか？何時間おきなど、接種の時間は厳密に決まっておりますでしょうか？） ・家族に接種を頼むことは可能でしょうか？（寝ている間に接種してもらうことは可能でしょうか？） ・妊娠中であれば、打つ場所は、お腹、二の腕、太もものうち、どこが推奨されますでしょうか？ ・1ヶ月あたりの費用はどれくらいでしょうか？ ・自己注射はどれくらいまで続くものでしょうか？D-ダイマー, NT-proBNの現在の値は機関に影響しますでしょうか？（現在はそれぞれ19.9μg/ml, 9pg/ml です） 入院先の先生からの説明が来週あるので、待てば良いのですが、不安で先んじて知っておきたく、お伺いさせていただきました。 ご判断に不足した情報があればご教示いただけますと幸いです。 お手数おかけしますが、何卒よろしくお願いします。

32歳､不妊治療で授かり喜んでいたところ､9w6dの時に不妊治療専門の病院でNTが2.9と言われ不安でいっぱいのなか出産しようと思っている病院にその日のうちに診察に行き､その病院では胎児が斜め向いてるので正解には言えないけれどNT2.3くらいと言われました｡まだ大丈夫だけど､一週間後にまた診てみましょうとの事｡不安で泣いてばかりの毎日です｡浮腫の事詳しく教えて下さい｡お願いします｡

妊娠9w3d 26歳です。 添付のエコー写真が正常に見えるか教えてほしいです。 不妊専門病院で排卵日を特定して貰ってるためズレはありません。 本日の妊婦健診で、全体的に大きく（10w相当）浮腫もありNT2.4mmと言われました。浮腫は成長につれ多少増えるとのことですが、3mmを超えると循環器疾患や、それに伴い染色体異常の可能性が高まると知り不安です。 1.まだ9wなのにNT2.4mmもあるのは大丈夫なのでしょうか？成長とともに増えるなら、すぐに3mmを超えてしまいそうなのですが…。 2.排卵日が特定できてる状態で、9w3dなのに10w相当のサイズです。異常ではないのでしょうか。NT2.4mmと併せて考えた時に、健康ではない児が産まれるリスクが上がりませんか？ 3.うつ伏せで顔が子宮とくっついているように見えますが、このエコーは正常に見えますか？子宮と一体化して浮腫んで肥大化してるわけではないですよね？ 先生からは「まあまだ若いから気楽にね！」としか言われなくて、次が3週間後なため、待つしかないのですが、とても不安です。

妊娠10W2Dになります。産科を受診したところ、NTが2.4mmあるから、出生前診断を受けるかどうかを次の受診（2週間後）のときまでに決めてきてほしいと医師に言われました。 医師が言うには、3mm以上あると染色体異常異常の可能性があり、年齢的にも（35歳）出生前診断をどうするか考えた方がいいとのことでした。 まだ、赤ちゃんは小さく（26mm、9W5Dぐらいの大きさと言われました）、この段階で判断することなのかと思ってたりもします。 1.通常11W〜13W頃にNTを計測すると思うのですが、10Wの段階で測ったものから、11W以降に測ったものではNTは大きくなるのが通常なのでしょうか？ 2.NTの計測は技術がいると聞いていますが、今回のエコー写真で正しく計測できているのでしょうか？ 3.出生前診断はある程度のリスクがあると思いますが、今回の結果でどう判断したらいいか迷っています。 待望の第一子ということもあって、かなり不安になっています。

お世話になります。24w4dの35才妊婦です。 昨日、24w3dで7か月検診に行きました。 赤ちゃんは BPD 6.23cm 24w3d相当 FL 4.37cm 25w2d相当 FTA 26.77cm2 23w0d相当 EFW 720g 24w0d相当 と順調で特に何も指摘されませんでした。 ところが自宅に戻り、エコーのビデオを見ていたところ BPDを測っている場面で、頭の骨のまわりが薄く白く厚みがある部分があり気になっています。 頭は楕円形で横長の形で写っているのですが、 そのうち左上部分(時計でいうと9時〜12時のあたり)が 骨のあたりが5mm〜1cm弱程?の厚みになっています。 その部分は厚みの内側に白い骨らしきものが少し写っていて 骨は真っ白に写ると思うのですが、厚みのところは白っぽいグレーに写っています。 画像を載せられないので、うまく説明できなくてすみません。 1、この厚みは問題があるものでしょうか? むくみか、それとも頬のお肉とかなのでしょうか? ダウン症の症状や何かの異常なのではないかと気になり、 とても不安になっています。 2、ダウン症の頸部浮腫は妊娠中期でみられる場合、指摘されますか? この厚みがその頸部浮腫ではないかと心配です。 追記 12週の検診ではNT2mmで「全然問題ない」と言われています。 妊娠中期になって浮腫が出てくることはありますか? (今まで指摘されたことはありません) エコーで白っぽいグレーで写るものは浮腫とは違うのでしょうか? 浮腫は黒く写りますか? 先生のご見解をお聞かせ下さい。 よろしくお願い致します。

9w6d.経産婦の27歳です。 先週の検診で胎児の浮腫を指摘され、 今日はまた検診に行ってきました。 先週から1週間ぶん子どもは育ち元気 だったものの、首からお尻にかけて浮腫 があると言われました。 ただ、まだこの週数ではなんとも言えない ので来週もまた来てくださいと言われました。 NTについての説明書きと 羊水検査などの説明書き。染色体異常に ついての説明も受けました。 私なりにも色々調べましたが、 どのような気持ちで日々過ごせば良いのか 分かりません、、。 つわりもひどく、ただただ辛い毎日です。 写真添付しました。 NTのミリ数は測っていません。 ちなみに、主治医はそのような検査をする 資格をもっているそうです。 よろしくお願いします。

３５歳の経産婦です。 9w4dでお腹の張りが気になり、受診した時に、説明などはなくいただいたエコーを見返していると、 NTが2箇所あるように見えるものと臍帯ヘルニアに見えるお腹の上の丸い影があり、不安です。 (お腹の張りは自然となくなり、いまは普通にしています) お腹の上の丸い影は何でしょうか？ 丸い影の下の突起はあしでしょうか？ crlからは10w2dとされていますが、 9w4dでNTや臍帯ヘルニアだとしたら2週間後の受診で改善されることはあるのでしょうか？ もし、染色体異常がある場合は羊水検査などはせずになるべく初期の段階での中絶も視野に入れています。 7月にも化学流産をしていて、今回は妊娠継続できましたが染色体異常だった場合、次の妊娠でも染色体異常になる可能性が高いのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

現在、34歳の妻が初めて妊娠しました。 今までは不妊治療のクリニックに通っており9月1日に初めて産婦人科にいきました。 この時、お腹の子は11w1dです。 エコー検査をし、先生にNTが気になると言われたようです。 次回の検査で経過をみましょうと言われたようです。次回は9月15日です。 妻の話ではよく理解ができなく、私は心配のあまり病院に電話をかけ、どうなのか聞きました。もちろん無責任なことは言えないと思うので次回までお答えが難しいと言われ、もし何か先生が気になることがあれば旦那さんと一緒に来るように言うはずなので次回の検査まで待ちましょうと言われました。現在はコロナで立ち合いが出来ないためです。しかし、そのあと産婦人科から連絡があり旦那さんも心配だろうから次回一緒に来ていいですよと言われました。 逆に来ていいと言われたことが心配でなりません。もしかしたら先生の中では染色体異常があると答えが出ていたのでは？ ネットで色々調べましたが、NTは撮影がむずかしい。角度で大きく違ってくるとも書いてありました。 この画像からどの程度の心配があるのでしょうか？ エコー写真なら角度は適切なのでしょうか？ この写真からNTは何mmあると考えられるのでしょうか？ また、2週間後に消えることはあるのでしょうか？消えた場合は大丈夫なのでしょうか？浮腫はお腹にも少し見えるようです。お腹の浮腫については浮腫があるとしか言われず、何か問題なのか言われていません。これは問題ないのでしょうか？ 先生方の見解をお聞かせいただけたら幸いです。 よろしくお願い申し上げます。