統合失調幻聴に該当するQ&A

78歳になる統合失調症の母の事でアドバイス頂きたいです。 10年前に発症し、寛解、父の死後、5年前に再発。 その半年後くらいに9ヶ月の任意入院し退院。 3ヶ月間自宅介護の後、私がストレスが精神的に疲弊しカウンセリングなどを受けるようになりました。 そこでDr.と相談し、2週間短期入院を半ば無理矢理ですが行い、現在退院して自宅にて過ごしています。 ところが、日に日に妄想が固執していき、通院や入院を拒むほか、主治医のDrの幻聴や妄想が出ており、脳に悪いことをされたとか、脳を開けて風を吹き付けるなど妄想があります。 仕事をするどころか言い合いになったりする事も多く、私自身が異常な肩の張りや頭痛に悩まされ、怒りっぽくなりDVに発展しないか不安になったため、精神科を受診し安定剤を頓服で服用しながら対応している日々です。 今日、母が退院後初めての診察がありましたが、Drからこのままでは共倒れになるので、短期入院を繰り返して行く方向で考えませんか?と母に言うと頑なに拒否し、私が倒れようが自分は入院しないと言い張ります。 Drは場合によっては強制入院をしないと、私が限界に来てるので考えてみてはと言われました。 母の残りの人生を考えると、辛い思いをさせるのも忍びない反面、自分が壊れては話しにならない、家族への責任もありますのでと思ったりもします。 今の母の状態が強制入院させる必要のレベルなのかどうか? 自宅で介護していけるレベルなのかどうか、Drの幻聴に基づき転院させろと言ったりしますが、転院などに応じるべきなのか迷っております。

15歳中学3年生の娘をもつ母です。よろしくお願いいたします。今考えてみれば中学2年生の夏頃から少しずつ、軽い幻聴なのか妄想なのかがあったみたいでしたが、気のせいじゃない？とも考えてたりで、日常生活は送れていましたし、学校にも行っていました。 1/15に幻聴や妄想が出現し、1/16に精神科にすぐ行きました。1/24エビリファイ3ミリから初めて徐々に増やし、2/11からエビリファイ9ミリにしました。この一ヶ月で症状が少しずつ改善されました。今困っていることは3つです。 1通りすがりの女性に顔を覆われた等の被害妄想2学校に行けない（妄想がありいじめられている等）保健室登校も、同級生に合いそうだから行けないと。 3中途覚醒あり。21時に寝て、2時に起きてしまい2時間くらいは眠れない。たまの頓用リスペリドン内服歴あり。入眠は良い。 質問内容としては、 急性発症し、主な症状は2週間くらいで収まりました。上記3つを改善したいと思っています。 エビリファイを6-9ミリに増量してからは4日目ですが更に増量したほうがいいのですか。それとも血中濃度が落ち着くといわれる今月末まで様子をみたほうがいいものか質問です。増量するには早い気もしなくはないですが、 多少強く薬が効いてしまっても、症状がなくなるほうがいいのでは？ 一日も早く症状がなくなるほうが、予後がいいのかと思ってしまい、焦ります。。。焦る必要はないのですかね。。 統合失調症の診断は少なくとも半年経過をみたいと主治医に言われています。

25才長男の相談です。相談者は父です。昨年1月16日初診から幻聴幻覚妄想のため休職し急性一過性精神性障害と診断されました。、二週間入院後症状も良くなり、6月に復職。8月退職しました。 9月からは通院も服薬も中断し転職しましたが、12月に75時間の残業のため、病気が再燃、休職しましたが、今年2月始め復職と同時に盗聴器が仕掛けてあるとか宇宙から監視されてるとか言い出して緊急入院しましたが、これも約二週間で改善し退院しましたが、その2日後にまた再燃、幻聴が激しくなり3月をもって退職しました。医師からは就業は今の状況では無理と診断されてます。 今は月一回ゼブリオン50ミリから75ミリに変えて治療中です。来月からは100ミリの予定で頓服としてリスペリドン1日3ミリ出てます。激しかった幻聴は収まり週1日の頻度となってます。また家の中に誰かの気配を感じるとういのは少し和らいでるみたいです。でも少しのストレスで再現します。集中力が続かず落ち着かない日々です。 昨日より、仕事してないのが理由で貯金が減るとか仕事出来ないとか大声で暴れてます。 病院の当直の先生に連絡したところ頓服薬を2倍の6ミリにして飲んで見て落ち着かないなら入院してもいいとのことですが、なんとか落ち着いてきてます。 今までは服薬により1ヶ月以内で収まっていたのが、2ヶ月は続いて治りませんし、薬はどんどん増えてます。統合失調症の病名が判定するのは8月くらいと言われました。 ゼブリオンでは頓服薬はほとんど必要ないと思ってましたが、症状が進行してるのでしょうか？ 薬が足りないのでしょうか？この場合やはり100ミリが維持量となるのでしょうか この場合。障害者手帳、障害年金は取得申請できますか？社労士さんにも相談中です。 最近本人はB型作業所にしばらく通おうかと考えてます。それもいいかと考えてます。

統合失調症の電気けいれん療法の後遺症か⁉︎左足が不自由になってしまいました。特に左膝に鈍痛があるので、正座は出来ないし、曲げ伸ばしも痛くて椅子から立ち上がる時もつかまり立ちをしないと立てません。バスや電車に乗る時もとてもじゃないけど立っていられないので席に座りたいのを気がついて欲しくてヘルプマークを付けています。丘の上に住んでいるために杖をつくこともあるのですが見た目障害があるように見えないので「若いのにこっちが気の毒になっちゃう」といった幻聴や妄想が出てしまい、通院が一番遠いお散歩を兼ねたバス旅行の様になっています。でも、やはり障害がありながらも遠出したいという気待ちもあり、左膝に湿布を貼る程度の事しか思いつかないので、今の左膝がどういう状態か？無理にでも正座をしているとある日関節がはまることもあると言う人もいるし、何か良いリハビリの方法があれば教えていただきたいです。今やっていることはよく歩くことを心がけるくらいです。あと、腰に貼る湿布（冷湿布）が貼ってみて痛みが引かなかったので温湿布を精神科の先生に貰おうと思うのですがどうでしょうか？先生方宜しくご教授下さい。

１か月ほど前に、統合失調症と診断された１５歳の娘についてです。現在レキサルティ１ｍｇを夕食後に１錠服用しております。視線恐怖、幻聴、幻臭、やる気がない、勉強したいけど集中できない、授業のチャイムがうるさくて耐えられない、人の目を見て話せない、毎晩悪夢を見るなどがありました。症状は１年半ほど前から少しづつあったようです。レキサルティ１ｍｇを処方されてから２週間目くらいから明るくなり、勉強にも集中できるようになり、お友達とも遊びに出かける様になりました。自分でも良くなってきたと先生に答えるなど回復していると思ったのですが、昨晩娘が急に後ろを振り向き誰か叫んだ？と言い、壁に何かがいる様に一か所をずーと見つめて、そのあとボーと放心状態になりました。そのあと気が付くと寝ていました、今朝は普通に自分で起きて何事もなく学校へ行きました。 １５歳で強い薬を服用し今後ものみ続けて大丈夫なのか？別の大学病院で再度見てもらった方がいいのか、このまま様子を見たらよいのか、不安です。よろしくお願いします。

姉(41)は統合失調症になってから22年たちますが、自覚がない為、母と私で食べ物に薬を入れて飲ませいます、通院はしていません、ほとんど、寝てばかりいます、たまに、家事は手伝ってくれます、妄想、幻聴(夜中から明け方迄の独り言)は、だいぶなくなっては来ています、もしかして、消耗期と回復期の間なのかなと思ってしまいます、私(妹)しては、将来の事を思うと、ちゃんと自覚させて、自分て薬も飲める様にして、社会復帰出来るように、してあげた方が良いと思っているのでしょうが、父は、せっかく良くなってきているんだから、このままでいい、と言う考え、母は今迄一人で抱え、母なりに一生懸命はやって来ています、ですが、両親とも姉の病気について知ろうともせず、(私もですが、一緒に暮らす事になって、その状況を知り、本で勉強しはじめ、両親にも読んでもらっている)このような状況です、正直私も、姉の様子が良くなってるので、無理に自覚させる事で、又、ひどくなってしまうのではないかと、怖い部分もあります、でも、もう22年もたっているので、このままでは･･と思い、相談しました、何か良いｱﾄﾞﾊﾞｲｽがあれば、宜しくお願いします。

私は統合失調感情障害で、時代は原則単剤服用の中で、抗精神病薬として、エビリファイ10.5mg〜12mg、インヴェガ9mgを服用しています。 エビリファイを単独で服用すると、陽性症状が再発したかのような症状が出るので、それを抑えるために、エビリファイは就寝前に、さらにインヴェガを朝、併用しています。どちらも半減期が長いために、体調の大きな変化は少なく、半年ほど処方を続けさせてもらっています。 しかし、思うに維持療法としてはクロルプロマジン換算で900mgは多いのではないかというのと、込み入った話ですがインヴェガはアンタゴニストなので、ドパミン受容体を強く遮断して（どこかのホームページで見たのですが）アップレギュレーションをかけているそうです。そんなところに部分アゴニストのエビリファイを投与するものならば、節後繊維の受容体を過剰に刺激してしまうようで、本来あるべき戦略とは異なるものになるのではないかと思います。 体調に大きは変化はありませんが、時々幻聴や自我障害の諸症状に悩ませれれているのも現実で、処方薬の中心となる2剤を少し変えてみるのもいいのではと思い相談しました。これを読まれた先生方が如何思われますか？

強迫性障害(加害、雑念恐怖など)で通院しています。 私は不安に感じたり強迫観念が生じたりすると、インターネットでそのことについて調べてしまいます。調べるのをやめたいのですが、調べないと落ち着かずすぐに検索してしまいます。今までは調べたことで少し気分が落ち着いたのですが、最近は調べたところで不安感が軽減されず、調べた内容や嫌なワードが余計頭から離れなくなってしまいました。 今では検索履歴がほぼ病気のことです。 精神的な病気のことばかり調べているのでネガティブな内容のものもあり、それを見るとまた不安になります。 自分でも冷静な時は悪循環だとわかるのですが、不安でいっぱいの時は調べずにはいられなくなります。 そこでお聞きしたいのですが、私の症状は強迫観念のみで強迫行為はないと思っていたのですが、もしかしてこの病気について調べるというのは強迫行為なのでしょうか？ また、調べていくうちに他の精神疾患の症状が頭から離れなくなり、その症状が自分に起こらないか常に不安で緊張してしまうのですがこれも強迫の一種でしょうか？特に最近は統合失調症にならないかが不安で、幻聴が聞こえたらどうしようという考えがあり、ちょっとした音ですら不安になります。不安なのにまた病気について調べてしまい無限ループです…。

母親がうつ病と統合失調症疑いで2か月以上入院していますが、これまであらゆる薬物治療をしても効果がなく、入院してからなぜかひどくなる一方で、3週間ほど前に被害妄想と幻聴で他患者に詰め寄って危害加えようとしたため、今は個室で施錠がされた部屋にいます。閉鎖病棟とは違うみたいですが。薬物治療が効かず、夜は全く眠れず、かといって多量の精神科系の薬を飲んでいるため一日中ドロドロに眠い状態が、続いているだけで妄想や、意欲の低下などは相変わらず続いているそうです。主治医から電気けいれん療法の話もそろそろ出ているそうなのですが、電気けいれん療法とは、うつ病の状態がひどい人適応ですよね？母のように完全に一つの病気に定まらない状態の精神病にでも効果はあるんでしょうか？電気けいれん療法の効果は高いのですか？主治医はそれはやってみないとわからないけれど、薬物治療と同じで効く人と効かない人と半々くらいだ、と言っていましたが、全身麻酔したりそれなりのリスクもある上でやるのに、効果が望めないならやってもどうなのだろう、と悩んでしまいます。もし効果がなかった場合一生母は元に戻らないんでしょうか？

統合失調症でエビリファイ4.5mgとデパケンR200mgを服用中です。体重増加と舌の震えが気になります。 一週間ほどまえに、エビリファイを6mgから4.5mgに減らしてもらいましたが舌の震えが止まりません。一応、頓服として、抗コリン薬のアーテンを処方されていますが、効果がありません。私の通っている精神科には、他にもアキネトンがあるようですが、試してみるべきでしょうか？ あまり薬を増やしたくないので、変薬も考えました。しかし、SDAの薬にすると、太りはしないが舌の震えはかえってひどくなるような気がするし、MARTAにすると舌の震えは止まりそうだが太りそうで、やはりエビリファイしかないのかなと思ってしまいます。 エビリファイ服用により20キロ以上の体重増加がありましたが、減薬や生活改善により10キロ落としました。また、幻聴はまったくなくなり、体調もよい日が増えてきました。そのため、変薬は躊躇してしまいます。 しかし、抗コリン薬で舌の震えを止めるというのは不安もあります。今よりひどくなるとか、一生舌の震えが止まらなかったらどうしようとか、色々悩んでしまいます。 抗コリン薬で舌の震えを止めるというのは長期的に見るとどうなのでしょうか？