パーキンソン薬に該当するQ&A

今年の3月13日に娘のパーキンソン病について最初の相談をしました。診断が確定して5年をい過ぎようとしています。 その後は大手専門病院で毎月１回診察を受けています。医師の指示により薬を増やしたり変更したりしながら、身体の不安定や眠れない症状や肩や腰の凝りと一進一退が続いています。所が、９月ごろから心身の不安症状が出て来て困っています。特に、夜外が暗くなるとより強く不安症状がでてきます。症状が強い時は泣き出したり、胸がどきどきしたりするようです。 私か妻が傍にいて話してやると１時間程度で収まる状況が続いています。しかし、深夜に起こされることも有り、８０歳が近い私ども夫婦にもストレスが増えてくるので、何とか娘の不安症状を軽減できないものかと思います。これらのことは掛かりつけの医師には相談していますが、薬の変更で試行錯誤を繰り返しています。 そこで、質問です。 （１）この不安症状はパーキンソン病だけから来るのか？ （２）運動あるいは鍼治療などでなにか改善できないものかと日々悩んでいます。DBSや大腸から薬剤を供給する外科的治療は娘が拒否しているので行うつもりはありません。 以上、何かアドバイスがございましたらよろしくお願いします。

74歳の父ですが、去年の夏頃から左手の親指が震えだし、先日は立ちあがる時にふらついてしまいました。また、最近は時々首が痛み、若干の動かしづらさがあるそうです。歩行に問題はありません。 今年の2月に神経内科クリニックを受診し、ドパコール配合錠100を服用２週間服用。震えが改善したためパーキンソン病でしょう、との診断です。検査は、CT、血液検査、問診と全体の様子を診察。心筋シンチなどはしておらず(個人のクリニックなので)現段階では必要ないとの事です。 また、震えが改善していて、歩行がしっかりしているのでドパコールが3回→2回減薬されました。 お伺いしたいのは、 1 首の痛みと動かしづらさが残っているのに、減薬しても大丈夫なのか？首痛みに対しては湿布が処方されました。(パーキンソン病の症状かもさされないし、そうじゃないかもしれないと。) 2 色々調べて早期リハビリが重要と聞き、リハビリをしたいと考えており、主治医に指示書を書いて頂けないか相談しましたが、まだリハビリするほどの段階ではない、と却下されました。家で歩いて下さいどの事。 今の状態では介護保険の対象にもならず、主治医意見書がないと、リハビリも受けられません。 私から見ると、首の痛みや動かしづらさも心配なので早期にリハビリを開始したい思いです。 主治医の考えはもっともなのでしょうか？

21歳男性 1ヶ月ほど前から脚のむずむずと安静時に足のピクツキ、全身の筋肉の痙攣、足、指先の震えが気になり、脳神経内科の方で診察していただいたのですが、そこでは詳しい検査は何もしないまま「むずむず脚症候群だと思うから自分で調べてみて」とパーキンソン病の薬と精神安定のための漢方を処方されました。 薬は効いているのか効いていないのかわかりませんが、症状が軽い時と辛い時は日によってまちまちです。 中学生の時、自律神経失調症と診断されうつ病になりその時は回復したものの、調子の良い時期と悪い時期を交互に過ごしている感じです。 体の違和感を感じるとストレスで余計ひどくなってる感覚がし、かなりしんどいです。脳神経内科に行っても詳しい検査をしてもらえなかったのでパーキンソン病やALSなどの怖い病気なのではないかととても不安です。 少し前に腹痛と頭痛、めまい、ふらつきで別のクリニックを受診し、腹部CT、心電図、レントゲンの検査をしましたが異常なしとのことでした。ただ、血液検査の結果白血球数が基準より多いとのことだったので再度時間を置いて検査しようとのことでした(何かの炎症や細菌感染があったわけではなかったようです。) 毎日微熱も続いてます。 毎日体調も悪く、生きてる心地がしません。上記のような怖い病気の可能性はありますでしょうか。

私の母なのですが、現在66歳で、60歳頃パーキンソン病の診断を受けました。以来、薬を飲みながらですがあまり症状も強く出ることなく過ごしていたと思います。しかし昨年末新たに骨髄腫だと判明し、抗がん剤投与を何回か受けて現在一時的に治療が落ち着いているのですが、急に体の動きが悪くなりました。体力の低下もあるのかもしれませんが、まるでスイッチをon/offするかのように、さっきまで動いていた体が急に動きが悪くなります。神経内科の薬の飲み方を変えたからもあるのでしょうか… 本人を見ないと何とも言えない部分があると思いますが、ご意見等伺えればと思います。

コントミン12.5mmを頓服として飲むと手が固くなる感じがします。 薬剤性パーキンソン病はそんなに気にしなくていいのですか？ すごく固くなって痛いとかまででは無いです。 薬を飲めば副作用も必ず何かは出てきてしまうので仕方ないと割り切ることは大事だと思ってるのでそんなに気にしなくていいなら大変な時は飲もうと思います。 ちなみにエビリファイ0.5は常用、コントミンは眠る前25、頓服12.5として出されています。 この中で誤嚥しやすくなる可能性があるものはありますか？ 一度別の医師のところで誤嚥を起こし肺炎になって手術したので慎重に飲みたいです。 スルピリドで誤嚥するくらい薬には敏感です。

家内がパーキンソン病を患っていまして（3年前に診断を受ける）先日、主治医から「新しい新薬が9月より使用できるようになりますので期待をしております」とお聞きしましたのですが詳しく聞くこととができませんでした。どのような薬でどのような働きをするのかご存じでしたら是非教えてください。 先生はドーパミンと腸に関係のあるようなお話をされておられました。 なお、家内の処方薬は1か月前までは「メネシット」（3年間変更なし）でこの1か月前からは「マドパー」に変わり処方していただいております。 家内の症状として特に目立つのは「すくみ足」と「発声障害＝小声、かすれ声」が出ております。 よろしくお願いいたします。

母が2019年5月にパーキンソン病と診断されました。2ヶ月ほど前から口腔ジスキネジアが酷くなり、ほぼ毎日でるようになってしまいました。それまでは月2-3日程度1時間/日ぐらいでしたが、1ヶ月前には１日に出る時間が長くなり、20時間ぐらい常に出ている状態です。また、3週間前から38.3～38.9℃の高熱を繰り返すようになりました。朝は平熱から微熱になりますが、午後から高熱になります。 薬はマドパー,ドパコール,ニュープロパッチ,リバスチグミンです。1年間薬の増減なしです。採血,尿検査,CT,超音波ともに異常なしです。高熱が続き心配です。

２００８年からの病気です。その頃の薬はスルピリド朝夕５０ミリ・パリエット１０ミリでした約３年間服用　その後は頓服としてふくようしていました ３カ月前からエチゾラム０．２５を２回から朝のみ１回に減薬中です。 その頃から胸焼けゲップ喉の違和感がひどくなりました。以前質問をしましたときにタケキャプ10を増量したほうがいいといわれかかりつけの医院で行きましたが今服用しているタケキャブが最強だといわれ指示に従っている現状です。パーキンソン病の薬トリフェキシフェニジル２ミリ２回・エクセグラン散20％を１回 1. エチゾラムの増量０．２５を朝・就寝前に戻す ２．エチゾラムを他の安定剤に変える 3.　胸焼けの薬を変えてもらう

２ヶ月くらい空咳が治らず シムビコート   モンテルカスト…１日１回   オロバタジン塩酸塩１日１回   プレドニン錠１日２回   テオフィリン徐放錠１日２回です クラリスロマイシン錠200g  を服用してます。 １週間位前から漢方薬 半夏厚朴湯を服用しました。 それが効いたのかわかりませんが あれだけ続いた咳がほとんど出なくなりました。 しかし3～4日前から口の中が 常に酸っぱく感じられ、唾液も 減った気がします。 漢方薬の味と似ています。 よく逆流性食道炎では？というのを みかけますが、 その他にはどんなことが考えられる でしょうか⁉️ 漢方薬が良くないのか？ パーキンソン病の薬も飲んでいます。 スタレボ50 、100 トリヘキシンフェニジル塩酸塩2mg です。

63才の妻について。8年前、パーキンソン病と診断されました。その1年ほど前から、みぞおちのぎゅーとした痛みや気持ち悪さを感じるようになりました。胃カメラ検査をしても癌や炎症はなく、消化器内科の先生は、機能性ディスペプシアではないか、との診断。アコファイド、ガスター、モサプリド、漢方薬、いろいろな薬を試しましたが、どれもあまり効かず、一番不快感がやわらいだのはデパスでした。 　今、飲んでいる薬は、ドパコール、ランドセン、便秘薬のグーフィス、貼り薬のニュープロパッチです。9月から、タケキャブを飲んでみることになりましたが、期待したほど良くなりません。 　三食、食べられてはいますが、毎日の不快感、つらいようです。あまりにつらい時や用事で外出する時はデパスを飲んでいますが、それしか方法はないでしょうか。