パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

先月「パーキンソン病患者の複数服薬について」のタイトルで７０代父の件、ご相談した者です。ご回答くださった先生方、ありがとうございます。 リリカ服用後、徐々に薬が効き、足の痺れや痛みは非常によく取れました。 昨日で、服用後１か月です。 整形外科の医師は「痛みが取れたら薬は飲まなくてもいいですよ。」とおっしゃり、薬の処方は一か月でした。 父は、１か月ずっと飲み続け、昨日薬がなくなりました。 整形外科への受診は来週後半です。 父は「このままもう飲まなくても良いのか？」「薬を飲むのをやめたら痛みがでるのか？」と心配しています。 私としては、とりあえず、もう飲まなくても痛くないかもしれないので、来週までリリカはお休みでよいのでは？と思うのですが。 現時点で、もう痛くなくなっているのか、お薬の力で痛みが抑えられているのかが、よくわかりません。 何分、医学の知識がないので、父にはっきりと答えることも出来ず困っています。 いかがなものでしょうか？

5日前から首に違和感があります。 変です。ただのコリじゃない気がします。 横になっているときは気になりませんが、立ち上がったり座ったりしているときにふと首を支えきれないような感覚が襲います。 首を前屈みにするとグッと首に力が入り、首が震える感覚もあります。ふらつきの症状も出ます… 肩こりの自覚はあります。 昨日診療所(整形外科)に行ってレントゲンを撮ったところ、ストレートネックですと言われました。(たしかにデスクワークがメインで、スマホをよく触ります。) 顎牽引の機械を一回やっていただいたのと、肩こりの対処で葛根湯を処方されました。 しかし、ストレートネックは病名ではなく原因をより掘り下げる必要があるとのことをこちらのサイトで拝見しました。 この症状の原因はなんだと考えられますでしょうか。 また、何科を改めて受診すべきですか。 (脳神経外科、耳鼻科、頭頸部内科、神経内科など) 何か重大な病気ではないか心配です。 パーキンソン病など神経の病気も疑ってしまいます。 よろしくお願いいたします。

3週間くらい前から、手足に違和感があり、小刻みに震える感じがあります。目で見て震えている程ではないのですが体の中から震えが来る感じで、物を持つ手に力が入っている感じです。主に右手に感じます。左足も違和感があり見た目に震えてはいないのですが力が入る感じがあります。睡眠も浅く、体の中がブルブルと震える感じが来て目が覚めます。その時はドキドキしています。 5.6年前からリウマチ性多発筋痛症で治療中ですが、プレドニゾロン4ミリで落ち着いています。先月の血液検査も特に問題はありませんでした。甲状腺は調べていませんが、昔良性腫瘍ができて1つ取っています。 会社の健康診断の心電図には異常ありませんでした。 パーキンソン病など考えられますか？ 病院に行こうにも、震えがいつもある訳でもなく、見た目に大きく震えてはないので、どうしたらいいのかわかりません。 アドバイスよろしくお願いします。

パーキンソン症候群が疑われる83歳の父を介護しており、現在は住宅型の老人ホームに入っており、週末は家に帰ってきています。 経過観察のため、半年に一回頭のMRIを撮っております。先日も訪問診療医のクリニックで頭のMRIを撮りましたが、脳の真ん中あたりに小さい脳梗塞はあるものの、重篤な症状に繋がる所見はなしと言われました。今のところは、脳血管性パーキンソンニズムの疑いありと言われていて、確定診断ではありません。これまでに、大学病院で精密検査を行い、パーキンソン病ではないこと、正常圧水頭症ではないことは判明しております。 本人の症状には以下のものがあります。 ・歩行障害(足が動かしづらく小刻み歩き、目と鼻先までしか継続して歩けない、バランス取るのが難しく転びそうになることがある) ・時々、手や身体に力が入らなくなる ・疲れやすい ・便秘や頻尿 ・昼間も居眠りすることが多い 歩行状態は、年月を増す毎に悪くなっており、1年ぐらい前は25mぐらい、2年ぐらい前は50mぐらい継続して歩けたものの、現在は目と鼻の先までで、家の中もやっとの思いで歩いています。また、半年ぐらい前までは、食事の後に自分で食器を下げていましたが、今は難しいです。 自宅の階段を登ることは一応出来ますが、這うようにしてやっとの思いで登っています。 体力も年々劣ってきて、疲れやすくなってきています。 ご飯食べる量も年々少なくなってきています。 おそらく、パーキンソン症候群の症状と思われますが、症状や進行状態から何の病気が考えられますでしょうか? よろしくお願い致します。

パーキンソン病の所見を受けてドパコールを最初は50を日に2回2週間、その後100を日に2回2週間、その後100を日に3回2週間服用していましたが症状(立ち上がった時左足のふらつきで歩行しずらい)の改善が見られない。その為、神経伝達速度検査、胸腰椎検査(MRI)を実施。結果左足の伝達速度が右足より劣っているがMRIは問題無いとの所見。糖尿病からくる神経障害の疑いがあるので詳しい血液検査を実施した。薬はドパコール100を日に2回減薬、メコバラミン500追加服用を受けた。1ヶ月様子を見るとの事、2週間経過しましたが改善無しで歩行の辛さが増している感がする。速く病名をハッキリして治療をしてもらいたいと思っていますがこの状況を打破するにはどうしたら良いでしょうか、転院を考えた方が良いのか。 足腰の衰えを防ぐ為の運動、ストレッチ等有れば教えてください。

父が服用している薬について、教えて頂ければ幸いです ＜経緯＞ 胆嚢炎、虫垂炎があり、食欲不振や腹部の不調で4月下旬に入院。コロナの影響で手術ができず、1週間で退院。不安感もあったため、ドグマチールが処方され、症状は少し改善 退院後しばらくして、倦怠感が気になりだす。 食欲不振と倦怠感がひどく、6月に再度受診したところ、病院も落ち着いているとのことで入院し、手術。1週間で退院したものの、倦怠感は悪化。 食欲不振は改善せず、倦怠感がひどく、体を起こしているのも辛い状況に。退院して10日後、救急車で病院に向かい、再度入院。 念のため心臓、消化器、脳などの検査を実施。 孤独な入院やコロナ等でうつの可能性もあるのではと、イフェクサが処方される。また、脳神経内科の医師によると、パーキンソン病ではないものの、近い症状が出ており、ドーパミンが正常値の下限に近いとのことで、1日１回のメネシット100mgも処方される。 但し、入院していても改善せず、家族に会えないストレスが勝ったため、退院して自宅療養中。食欲不振、倦怠感は改善せず、5分も立っていられない日もある状況。それを踏まえて脳神経内科を受診したところ、これほど短期間に症状が悪化する脳の状態ではないため、ドグマチールの副作用が大きいのではないかとの指摘があり、ドグマチールを1日３回から１回に減らし、イフェクサの処方をやめるようアドバイス。 ＜質問＞ 1、ドグマチールを2ヶ月飲み続けており、急にやめるのはリスクがあると言われたのですが、副作用があっても1日1回は飲んでいた方が良いのでしょうか？2日に1回とか、頻度を下げたり、急にやめるのは避けた方が良いですか？ 2、パーキンソン病ではなくてもメネシットを服用して大丈夫でしょうか。ドグマチールの副作用に苦しんでいる中、副作用が重なる心配はないでしょうか

83歳でパーキンソン病の父親についての相談です。 嚥下障害が数ヶ月前から悪化し、嚥下像影検査では不顕性誤嚥もありました。 夜間に痰がからんで息苦しくなり、軽い肺炎との診断で入院になりました。 入院後、抗生薬の投与、痰の吸引等をしていただき、SPO2や血液検査の値は良くなったのですが、痰は相変わらずゴロゴロしており、本人の辛さ（息苦しさ）が変わらず、どうにかしてくれと言われたので、先生にお願いして去痰薬（ムコダイン・ムコソルバン）を処方してもらいました。先生は痰が増えるかもとあまり乗り気ではなかったです。 数日後、病院から具合が悪くなったと電話があり、痰が大量に出て気道を詰まらせたとのことでした。 その後パーキンソン薬を増やしてもらい、体調も本人の辛さもだいぶ良くなりましたが、痰は相変わらず多く、退院後も二時間おきの吸引が必要と言われました。 入院三日前くらいまでほぼ痰は出ておらず、吸引もしていませんでした。肺炎が治っても痰は続くのでしょうか。 こちらでお願いしたことなのですが、去痰薬が良くなかったのでは？と思い、去痰薬はいつまで飲むか聞いてみたところ、退院後も飲み続けた方が良いとのことでした。 去痰薬は中止したり、一種類にした方が良いというようなことはないのでしょうか。

パーキンソン病、レビー小体病で治療中です。アリセプトは2年くらい服用していて、ニュープロパッチは、1年くらい使用しています。2ヶ月前から、ネオドパストンを服用はじめ、3週間前から、エビリファイを服用始めました。１週間ほど経ってから、ロレツが回らず、幻覚を、みるようになったため、エビリファイの服用を止めました。主治医の先生からは、薬が強く効きすぎたせいだから、止めれば戻ります。っと言われたのですが、なかなか普通に戻りません。夜は何度も起きてしまい、家族もゆっくり眠れません。 薬が原因なのでしょうか、ネオドパストンにも副作用で、幻覚があるようですが、まだ2ヶ月しか飲んでないので、止めても大丈夫でしょうか？ いつも寝ている時が多く、ボーッとしています。1度、調子がよい時もあったのですが、それも１日だけで、またよくわからないことを言います。 また、幻覚を見ている時には、否定してはいけないとの事なのですが、家族はどのような態度で接すればいいのでしょうか。「夢だから！」って言っていたら、昨日は、不機嫌で、「夢じゃない！」って怒ってしまいました。 認知症の症状が出てきたのでしょうか……。

一年半前にＰＤの可能性大と言われてメネシット昨年３月頃から150.100.150とロピニロール2ミリ１錠を飲んでます。 薬を飲んでも自分ではオンオフを感じません。しかし、服用前に比べて座ってつま先あげる、足の指が動かせる、ドライヤー時に少し動かしやすいなど改善はあった事からＰＤだと思うと言われてます。 最近目眩なのかバランス感覚が衰えてるのか震えなのか不明ですが、地震?と感じる事が1日に1、2回あります。特にバランス感覚が悪くなり、子供にぶつかられただけで倒れるそうになります。また目をつぶるとかなりフラフラを感じます。 その他、これは前からですが、小便をした後に最初に椅子に座った時だけ少量ですが尿漏れもあります。後は目がうまく動いてない気がしています。一点を見つめてしまうのか、自分の思うスピードで目が動いてない気がします。※主治医の指を追う事はできて、二重に見えないから大丈夫と言われてます。 何度か質問していますが、メネシットがよく効かない時点でＰＤではなく、症候群との回答を受けた事もありますが、確定診断に進むためには、どのような検査をすれば近づくのでしょうか。結構他の方のブログ等みると、検査入院されてる方が多いのですが。 長くなりましたが、上記症状から １、パーキンソン病の可能性は低いのでしょうか ２、新たに出てきた症状が多系統萎縮症等の症状にも似ていると思うのですが(ＰＤでも同じ症状記載されてますが)さらに確定診断のために検査する場合。どのような検査がありますか。 ３、パーキンソン病だとして、薬不足の可能性もありますか ４、確定診断にあたり、検査入院する事は多いですか 現在一年半前にMRIと心筋シンチのみ行い問題なしでした。血液検査や神経関係は全く調べてもらってません。 よろしくおねがいします。

９０歳の母です。１年前に数日間呂律が回らなくなり、かかりつけの脳神経外科へ相談し、パーキンソン症候群の疑いとして脳神経内科へ紹介受診しました。パーキンソン病と認知症SPECTの検査をしましたが正常範囲内でした。 MRIの結果から多発性脳梗塞と診断されました。 治療は予防薬、高血圧は既に服用してましたので、高脂血症が少しありリピトールを飲んで３日目に少しお腹が緩くなり休薬となりました。 ８年通院してました脳外科からは脳梗塞と言われておりませんで、脳梗塞の後の様な加齢による白質病変（虚血変化）がありますが大丈夫ですと言われてました。ロキソニンやめまいのお薬が主でした。 今は排尿障害がありトイレの何度も行く毎日です。泌尿器科にも１年通院してますが脳梗塞による神経因性膀胱と診断されてお薬をのんでますが不安定です。脳神経内科からは多発性脳梗塞による過活動膀胱と言われ、治すのは難しいと。認知度が落ちるのはしょうがないし、治す薬なしと、何処か自分で病院を探して下さいと医師によって診断は変わります言われております。今後どのようにしたら良いでしょうか？