妊娠9週4日の時にNTらしきものがあって、検診でいつも診てもらってる先生はその時何も言わず、赤ちゃん元気ですよ、とのことだけでしたが、気になって他の医師に聞いたところ、あれはNTで厚さは2.8mm。ギリギリ正常範囲だけど、31歳のNTのない人よりは染色体異常の確率が500分の1から100分の1くらいに上がった、と言われて不安になりました。出生前診断の資料をいろいろ渡されたのですが、主治医にもう一度確認してみようと思い聞いたところ、普通はNT測定は12週頃が最も適していて、3.5mm以上のものを染色体異常の確率が上がる、とするので、あなたの場合はNTが見えた週数が9週目と早いし、厚さも2.8mm、それもそれ以降は全く消えてるから何も問題ない、と言われたのですが、2人の医師の見解が全く異なりいまいちスッキリしません。どのように考えたらいいでしょうか。