パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

78歳の母は8年前からパーキンソン病と診断されした。3年前に軽い認知症が始まってきてるかもと。日常に問題がなければパーキンソンの治療を優先してました。1年前位から一気に全身の状態が悪くなってます。調子が良い時は背筋も真っ直ぐ座ってられるしバランスをどうにか取る事もできるし、ご飯もちゃんと食べれて会話も成り立ってます。調子が悪い時が朝一の声の大きさで決まります。小さくろれつが回ってない時は一日中最悪なコンディション。目もうつろ、テーブルに顎をつけるくらい背筋が曲がって、足はつま先が重なり自分で立つ事も出来ずバランスが全くとれずに座ったままでも横にひっくり返ったり。横になると自分で起き上がれません。ご飯はこぼしながら、トイレに行ってもなぜかうまくできず、下のマットを汚したり。話しは全くつじつまが合ってません。ゴミをゴミ箱に！も忘れてます。本人は自覚がないような気がします。別人のようです。かと思うと、次の日は朝からいつもの母で朝から歩行器を使わず杖だけで1人でゆっくりですが、トイレまで行ったり会話の声もしっかりしてて、あまりのギャップに何がどうなってるのか、、母がこれからどうなっていくのか、怖いです。

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

79歳の母が4年前パーキンソン病と診断され、ゆっくり進行する病気とのことで３ヶ月に一回通院をしていたが、進行が早く要介護2になってしまいました。(ちなみにパーキンソンのレベルでいうと4です。)最初は48キロあった体重も34キロまで減ってしまい、その間ずっと薬治療のみ。4年経って心筋シンチ検査でパーキンソン症候群と診断が変わりましたが、治療方針は同じ薬の量を増やして様子を診るということでした。リハビリは必要ないか確認したところ、介護サービスでやってもいいと思いますよ、程度でした。 最初の段階で何度も手の震えは物を持ったときに震えると伝えていたのに…。4年も経過を診て介護2まで進行しないと診断できないものか、など不信感もあり、セカンドオピニオンを検討してますが、近所で一番大きい病院ですし、先生が気を悪くされないか心配です。こういった診断変更や治療方針がよくあることなら、あえてセカンドオピニオンまでは…と思っており悩んでいます。 セカンドオピニオンがはじまって随分経ちますが、今も気を悪くされる先生はおられるのか、また、セカンドオピニオンで違う治療方法を提案される可能性があるのか(試す価値はあるのか)知りたいです。 セカンドオピニオンをしても、結局は今の先生に診てもらうしかなく、脳神経内科の重鎮っぽい先生なので今後の治療に支障はきたしたくないので慎重になっています。 アドバイスを頂けるとありがたいです。

今年60歳になりました。 この半年で2回ほど、殴ったり、足で蹴ったりする夢を見て、実際に手足が壁に当たり怪我をしました。 殴ったり蹴ったりするのは夢の状況通りです。 調べてみるとレム睡眠行動障害とのことです。 パーキンソン病やレビー小体型認知症の前駆症状の可能性もあるとのことです。 1.予防法といってもあまりないようですが、何かやれる事はあるでしょうか？ 2.また半年で2回位と言う頻度であれば、まだそれほど心配することもないのでしょうか？ 現在は思い当たる症状は頑固な便秘が続いていることぐらいです。 動悸等もありますが、心臓の検査では異常は無いようです。 また臭覚異常については、自覚はありませんが、家族が感じる新車の不快な匂いが、ほとんどわからないことがありました。鼻炎気味なため単に鼻が悪いだけかも知れません。 3.臭覚異常というのは具体的にどのような例がありますか？ 質問は上記3点です。

70歳の母のことでご相談いたします。 母はパーキンソン病で橋本病です。 橋本病とわかる前、寝ているときに何度も呼吸ができなくなり、心臓の検査をしたのですがまったく異常がなく、たまたま健康診断を受けた病院の先生が甲状腺の専門医で、のどを見て、『寝ているときに苦しくなりませんか?』と病気をみつけてくださいました。(40代のころ) その後、チラージンS錠を飲んで、甲状腺の数値、エコーの結果も安定しています。 最近、日中でも、周囲の人がびっくりするほど苦しがり、息ができなくなって(ふさがって息ができない感じらしいです。)しまいます。 今日はその時間が長く、本人もだめかと思ったというくらいひどかったです。 先日、苦しくなった際、たまたま神経内科を受診していたときで、先生が循環器科を紹介してくださり、心臓の検査をしましたが異常なしでした。 母は何科にいけばよいのでしょうか?呼吸困難が甲状腺の疾患で、のどをふさぐということは考えられますか? ご回答よろしくお願いいたします。

76歳になる母親ですが、今日は日中から少し元気がなく夜横になってテレビを見ている母を見ていたら右の肩が痙攣のように大きく勝手に動いており頭も全体的に揺れている感じでした。心配になり救急病院に行き受診しましたが若干血圧が高いだけで急を要するに感じではないとのことでした。母が住んでいるところは暑さで有名な埼玉県の熊谷市なのですが、先生曰く、『この暑さで脳からの指令が正しく行われなくなっているのかも。もしくは加齢による小さな脳出血が見つかるかもしれないけどそんなに心配はない』とのことでした。 脳の検査はやってもやらなくても本人次第で良いとのこと。 1、 脳のMRIはやるべきでしょうか? 2、 私は症状的にパーキンソン病を疑っていたのですがその可能性もありますか? 以上の2つのてんをお聞かせいただきたいと思います。 よろしくお願い致します。

いつもご相談にのって頂きありがとうございます。76歳になる父の事でご相談させてもらいます。父が現在パーキンソン病と起立性低血圧と診断され、現在食欲もなく、立ち上がるのもしんどいらしくずっと寝込んでいる状態で非常に心配しております。近所の医療機関で治療していただいていますがらなかなか改善しません。 だめもとでもよいのですが神戸市内で治療実績のよい病院があれば教えていただきますと ありがたいです。通わないといけませんので 神戸市内でお願いしていますが、ないなら大阪周辺でもかまいません。何卒よろしくお願い致します。 相性がありますので万が一治療がうまくいかなくても仕方ないとおもいます。情報集めてもなかなか有益な情報がないです。何卒お願いします。特に起立性低血圧がつらいみたいです。血圧の差がかなりでるみたいです。

重ねての相談です。 状況は変わりなく、足の裏や上半身（両腕や腰）に微電流が流れてる様な震えて様な症状が継続してます。 神経内科（パーキンソン病を看板にしている）には、定期的に診察を受けて医師からは様子見で良いと言われてます。ビリビリ感は有りますが、痛みは無いので日常生活には影響有りません。最近友人が頚椎狭窄で手術をしました。やはり手足が痲れて痛みが有り、医師から将来歩けなくなると言われて手術したそうです。そんな話を聞くと私の場合も頚椎や脊柱の狭窄が関係しているのかなとも思われます。日常生活に影響は無いのでこのまま神経内科で定期的に診察を受けるだけで良いのか、踏み込んて整形外科で精査を受けた方が良いのか迷ってます。 千葉県では有名な整形外科で、膝と股関節のレントゲンは取ってもらって、年齢なりの狭窄はあると診断は受けてます。

妻が膠原病・強皮症で通院しています。手首、足首が硬化し、引っ張る力も弱くなってきています。衣服の脱着にも時間がかかります。また、肩から腕にかけて痛みもあります。医師訴えたところ、レントゲン検査では骨に異常はない。動きが緩慢なのは、パーキンソンの可能性もある。整形外科か神経内科へ行くように勧められた。パーキンソンの症状を調べると該当するところも多いが、肩やうでの痛みという指摘はないようだ。膠原病という難病にパーキンソンが加わると生きていく気力がなくなるが・・・。

父（８３歳）は第一糖尿病、パーキンソン病、要介護３です。 ２月にＡ病院からの帰りに、タクシー乗車時のシートベルトの締め付け原因で圧迫骨折をしました。その際にＣ整形外科から紹介されて、自宅に近いＢ総合病院へ入院しました。 Ｂ病院はには糖尿内科が無いため、Ａ病院からの指示にてインシュリン投薬をしております。 　そろそろ退院が近いという事で、Ｂ病院のソーシャルワーカー、ケアマネと打ち合わせを実施し、その後の話をしたのですが、特別老人ホーム等の施設では日中看護師しかいないため１日４回のインシュリンに対応できないと言われました。 　 Ａ病院では糖尿内科を３０年まえから受診、その後は10年ほど前から、パーキンソン病に認定され、神経内科も受診しています。また同じ病院で 尿漏れ安定化のため、泌尿器系の投薬（泌尿器科）、皮膚におけるかぶれ等（皮膚科）、入れ歯による歯科治療など、ほぼＡ病院にかかりきりの状態です。 ただしＡ病院の地域の介護タクシー利用できる地域で無く、再度の圧迫骨折懸念のため通院自体に支障があります。また自宅介護にしても、同居の母親が老老介護で限界であり施設入居を希望しています。 　今後の施設入居先を探すためにも、糖尿内科の指示のもとインシュリン回数を減らしてもらうようなお願いをするか、Ａ病院の方から対応可能な介護施設を紹介していただくのが良いと思っています。また入院中にすっかり歯が抜け落ちてしまっており、真っ先に歯を直してもらいたく、できれば調整入院をさせてもらい、その間に歯科治療もお願いしたいです。 　 　現状ではもう２週間ぐらい入院して、圧迫骨折後のコルセット着用や、尿漏れのオムツケアなど頂ければ、退院後の介護生活の負担が減らせると思うのですが これは可能な相談なのでしょうか？