パーキンソン薬に該当するQ&A

７０歳の妻のパーキンソン病の服薬のご相談です。半年ほど前に総合病院の脳神経内科を受診し検査の結果パーキンソン病の可能性が高いという診断が出ました。はじめにドパコール配合錠Ｌ１００を50ｍｇ１日３回服用して様子を見、震えその他の症状が改善されたことを踏まえて病名確定しました。１か月後まだ症状出るので増薬し、現在ドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ1錠、ドンペリドン錠１０ｍｇ1錠を１日3回服用しています。増薬当初、震えや日常動作などはかなり改善されたような感じでしたが、ここ一月ほど右手の震え、特に調理等の細かな作業時の震えや、右手に力が入らないことを訴える事が多くなりました。左手はさほどの不自由は無いようです。全体に少し動作も緩慢で背筋も曲がり気味のようです。できる限り体を動かしてゆくようには促しています。 そこでご相談です。 １．このような状況で増薬をお願いしたほうがよいでしょうか。 　　先生から最大500ｍｇ一日３回までは使用できるとは聞いているのですが、安易な増　　　　 　　薬に少し躊躇があります。 ２．増薬をするにしても数か月で繰り返すとなると、今後の病状、増薬の進展が心配で 　　す。１０年くらいは通常の生活ができる可能性が高いと聞いたのですが、本当にどの 　　ような経過が想定されるのでしょうか。 ３．増薬せずにリハビリ等で改善する方策はありませんでしょうか。現在、毎朝ラジオ体 　　操を第一、第二を１５分ほどで行うように努めています。買い物などは普通にしてい 　　ますが、自転車の運転が少し緩慢です。手指の動作改善などの良い方策があれば教え 　　ていただきたいのです。 ４．その他症状進展を抑える方策があればお教えいただきたいのですが、よろしくお願い 　　いたします。

２、３年前くらいから、１ヶ月に１度くらいのペースで、手になんだか違和感を感じてそのあとに必ず親指の付け根がピクピクしだし、親指も小刻みに震えているんです。昨日は五時間くらい続きました。不安神経症ももっているので、昨日は処方された痙攣をおさえる薬をのみ落ち着いて眠りました。常に心配事が絶えず、ストレスはあります。 調べると怖い病気ばかりで、自分の症状と当てはまって、不安で不安で。二年位前にもパーキンソンソンを心配して神経内にいきましたが、常に痙攣するわけではないので、病院に行ったときはおさまっていました。パーキンソンではないと言われましたが、また不安になってきました。

84歳の父親です。パーキンソン病の診断を受けて4年目。マドバー服用でADL自立だったのですが、5日ほど薬を切らしたことで、2度転倒。主治医は入院して集中服薬管理とリハビリをすれば、ほぼ元の状態に戻るということで入院中。すでに1か月経過していますが、リハビリは、覚醒時間が少ないためあまり進まず。入院当初に比べると、電話もかかってこなくなり、言葉の呂律が回っていない様子。本人は退院を強く希望して動こうとするので、夜間身体拘束しています。このまま入院が長引いて認知機能の低下が心配です。待つしかないのでしょうか？

80歳代、母のことで相談です。 2ヶ月程（6月半ば）に昼夜や日にちがわからなくなり呂律も回って いない感じで相談させていただきました。 その時は認知症より脳の病気の 可能性があるとの事で、脳外科にて CTを撮りましたが、特に緊急性のあるものではないとのことでした。 念の為、7月半ばにMRIの予約をし、その後、手の震えがあるというので、神経内科を受診し、パーキンソン病の可能性もあるので、脳外科＆神経内科の両方でMRIチェックを していただきました。 過去に小さな血栓があったが今は治っていると言われ、年相応の脳だけど、特に萎縮なども見られないとの事でした。パーキンソン病もそれ程の症状がないのでお薬もなしで9月末に神経内科の予約をしました。 その後は年相応の物忘れ程度のことはありましたが、普通に過ごしていました。 ここ数日、また時間と日付の感覚が おかしくなっていて、病院の予約の 日ではないのに行こうとしたり、 本人は夢を見て夢の中の出来事とわかっているのに夜中に近所の家を 訪ねたりしました。 （本人も覚えていて自覚はあります。） 同居をしていないので、電話で話すだけですが、やはりちょっと噛み合わない感じがあります。 認知症は急に悪化するものなのでしょうか。 9月の診察を待たずに神経内科を受診した方が良いでしょうか。 よろしくお願いいたします。

61歳の父が居ますが仕事は1年半前に定年で退職しました。 7年ほど前からパーキンソン病です。医者からは今はかなり初期の状態だと言われています。病院にいったり外出したりするときは元気そうなのですが昼間は家に居ますのでそのときはイスから立ち上がったりベットから起き上がるのも出来ないほどです。 薬が切れたからそういう状態に必ずなるわけではないのでパーキンソンが悪化しているわけではないといわれました。 やることが無い、やる気が無い、夜二時間おきに目が覚める、昼間ウトウト眠る悪循環の繰り返しです。医者からは生活スタイルを変えて家族がやる気が出るように持っていくようにするように言われましたが母が昼間いるので母もそうするように努力しているようですが出来ない、体が動かないというので困っています。 父も病気がもう少し良くなればいいのにと私から見ても気持ちが負けているように思えます。 外出時やとっさのときは走ることも出来ますし、2歳の孫のおんぶだって出来るんです。 こんな父に対処方法はあるのでしょうか?やる気が出れば体はもっと動くのではないかと私からは見えます。 また夜寝返りが打てなかったり起き上がれなくて母を起こすそうで母も疲れ気味です。 私は電動ベッドの購入を勧めているのですが朝は自分で起き上がってくるのであまり機械に頼りすぎるのもいけないのかと思ったりしています。 アドバイスをお願いします。

80歳の母親(一人暮らし)が今年2月に歩行困難になり、受診したところパーキンソン症候群の進行性核上麻痺と診断されました。 定期的に受診、それとお薬での治療をしています。その他主治医は、デイケアに通ってリハビリをしっかりすること、それで進行をかなり抑えられます、とおっしゃっていましたが、本人がどうしてもデイケアには行かないと、いまだに通わず、看護師さんから教わったストレッチのようなもので自己流リハビリをしています。 しかし、3ヵ月に1回病院に行く以外は家にいるので、衰えてきているのがわかります。 最近母親の友達が腰痛で整形外科に通ってそこのリハビリ科でリハビリしていると聞いたそうで、自分もそこへ通いたいと言い出しました。そして勝手にそのお友達を通してそちらの先生にお願いしてもらったと言っていて。しかしそちらの先生は、自分は整形だから、と。つまりそれは専門じゃないからわからないとおっしゃっていたようです。 それでも良ければどうぞ、とのことだったようですが、 私は主治医に相談してからの方がいいと思い、今ストップかけているのですが、 整形外科のリハビリに通わせていいのでしょうか。ちゃんと1人1人に先生がついてやってくれるんだ、と母親は言ってるのですが。 デイケアでやるようなものより効果があるとかなら、そこに通わせてもいいかなと思うのですが、ケアマネージャーさんから伺っていたリハビリと質が違うかなと感じています。パーキンソン症候群はどんなリハビリを受ければいいのか、整形のリハビリでもいいのか教えていただきたくご相談させていただきました。よろしくお願いいたします。

私の母親(75歳)ですが、今月の頭から急に左手が震えだし、最近は右手も震えだしました… 本人に、震えてる自覚があまりなかったようですが、今日は気になったようです。 力があまり入らないようです。 夏の疲れなのか、何もやる気がないようで、横になっている事が多いです。 表情もあまり変わらず、瞬きも少ないです… 長いこと、糖尿病を患っていますが、低血糖ではありませんでした。 やはり、パーキンソン病を疑った方がよいでしょうか? 昨年末に、主人(私の父親)を亡くし、正直立ち直れてないようなので、一周忌が近付き鬱病になってしまったのでしょうか? 有効な治療薬や、治療法があったら教えてください。 よろしくお願いします。

レビー正体型認知症90代について、幻視が、強くなったため精神科に入院となりました。直前までは笑顔もあり、なんとかトイレも自分で行けたし食事も自分でできたのですが、入院を機とした短期間にグッタリ前傾姿勢、うつろな目、深い傾眠、食事ミキサー食で要介助、車椅子となりました。レビーは進行が早い、でただ見守るしかないのでしょうか。ネットをみるとレビーに(薬剤過敏が強くパーキンソン症状を悪化させる?)オランザピンは禁忌と載っていますが処方されています。短期間でこんなにも変わり果てるのは、年齢、レビーの特質と言った点以外に薬の副作用という面はないのでしょうか　

７２歳男性です。気分の落ち込みと食欲不振があり、セルトラリンとスルピリドを服用しています。セルトラリンは５０ｍｇを１日１回、スルピリドは５０ｍｇを一日３回（計１５０ｍｇ）をひと月継続し、症状は改善しています。とくにスルピリドとは相性がいいようで、以前も食欲不振が早期に回復しました。 しかし、スルピリドには副作用としてパーキンソン様症状が出ることがあると聞きました。 私は、このまま、この用量（５０ｍｇ３回）で継続したいと思っているのですが、どうでしょうか？　減薬または中止したほうがいいのでしょうか？　ちなみに私には、他に持病などはありません。よろしくお願いします。

本態性振戦になり、薬を飲んでも効かないのでF U Sの手術を受ける事になりました。F U Sの手術が出来るか検査入院を4泊5日する事になったのですが、何をするのでしょうか？先生は、脳の骨密度？！を調べて超音波が脳に届くのか調べるのと、念の為にパーキンソン病も調べると言ってました。詳しく聞く前に診察が終わり、入院の説明を聞いて帰宅してしまいました。次の受診は入院時であり、相談するにも予約が必要なので気軽に相談出来ません。ちなみにネットで調べてもよくわかりませんでした。５日目の朝には手術可能か結果が出るらしいです。 回答よろしくお願いします。