クアトロテスト受けるべきかに該当するQ&A

41歳です。 昨年第二子を妊娠しましたがクアトロテスト→羊水検査で13トリソミーと判明し、泣く泣く中期中絶しました。 その後新たに妊娠でき現在10週目です。 今回も赤ちゃんに異常が見つかれば諦める覚悟で早期NITPを受けました。 13.18.21番トリソミーと1.4.17.22番の微小欠失を検査したところ、陰性との結果で少し安心していますが、 前回の妊娠が比較的確率の低い13トリソミーだったことで、通常ほとんど生まれないと言われるその他の染色体にも自分ならありえるのではという不安もあります。 気軽に受けられるNT測定で安心できればと産院に依頼したところ、 「NTは赤ちゃんの向きによってきちんと測定出来ない場合もある。羊水検査の方が確実ではっきりする。どうするか決めてきて」 と医師には羊水検査の方を勧められました。 流産リスクがなければ受けたいのですが、3つの染色体は陰性の状況で少なからずリスクがある羊水検査を受けるか悩んでいます。 ・まずNT検査を受け、異常があった場合に羊水検査に進むか ・どちらにしても羊水検査を受けるべきか 私の状況ならどうするべきでしょうか？ またNT測定検査はそんなに信用度の低いものなのでしょうか？ 乱文申し訳ありません。ご相談に乗っていただけると幸いです。

第3子妊娠13週、27歳です。 先週(12週0日)検診でした。NT3mm以上を指摘され頭の中NTの事だらけだったのですが、気持ちが少し落ち着いてきた今になってもう一つ心配な事があります。 お腹の上からのエコーで胎盤？臍帯？を先生はじっくり確認していました。青と赤の色分けのエコー？も見てました。過去2人出産してますが上の子達の時はそのような事はなかった気がするので少し心配です。先生は確認した後、特に何も言わず大きさも週数ピッタリなのでNTの指摘以外は他に何も言われませんでした。12週で胎盤？臍帯？を見るのはどのような意味？目的？があるのでしょうか？先生は何を確認してたのか不安です。また、胎盤や臍帯に異常があった場合、先生は教えてくれるのでしょうか？NTがあったので単一臍帯動脈とかも不安です。先生はとても優しいのですが無口な方なので…。 クアトロテスト、羊水検査は受けません。宜しくお願い致します。

38歳現在妊娠17週です。 2人目の妊娠なのですが、初期に大量出血をしたり、膣にポリープが見つかったり、初期から数日程度小さめであったり不安要素が多かったのでクアトロテストを受けたのですが、まさかの1／6という相当な高値でした。 昨日羊水検査をして結果待ちです。 主治医は過去に1／4の人でも陰性だったことあるよと励ましてくれましたが、ネットを検索しても1／6という高値はなかなか出てこず、やはりかなり稀でリスクとしても相当高いんだろうなと、気持ちとしてほとんど諦めています。お医者さんの立場として1／6の羊水検査だとほぼ陽性だろうなという感覚ですか？ 初期の大量出血も本来そのときに流産するはずの命を薬で繋いだのではないかとも思います。関係ありますか？ あと1人目が帝王切開だったので諦めるとなるとリスクの高い手術だとも聞きました。18週での手術と21週の手術だとリスクは変わりますか？ その後妊娠を再度望むとなるとどの程度開けるべきですか？ よろしくお願いします。

初めまして、３９歳初産、現在９週目の妊婦です。 高齢出産なので、通院している大学病院で出生前診断の説明を受けたのですが、 私の理解力が足りず、イマイチよく何をどうするべきなのかがわかりません。 夫が羊水検査には（針を通すから）反対しているので、 血液検査を何かしら受けてみようと思っているのですが、 以下の理解で正しいでしょうか？ ●クアトロテストでわかるもの： ２１トリソミー・１８トリソミー・開放性神経管奇形 ●NIPTでわかるもの：21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー ●確度はNIPTの方が高いが、料金も高い ●NIPTは一部の医療機関でしか実施していない ちなみに、開放性神経管奇形というのは、エコーでは分からないものなのでしょうか？ トリソミーのことだけを考えると、３つカバーしているNIPTの方が良い、 ということになりますでしょうか・・・？ ものすっごく倫理的にいろいろとあったり、賛否両論なことを さらっと聞いているのは大変申し訳ありません。 現在の家庭の状況、夫婦の健康状況、いろいろと考える上で 本当に心の準備をしたいというだけなのですが、ご不快に思わせたら申し訳ありません。 どうぞ教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

28週1日時のエコーで骨が平均より短めと指摘を受けました。 今まで特に何か指摘をされた事が無く、びっくりしてしまい、どこの骨が短いのか、短いと何か影響があるのか聞きそびれてしまいました。 BPD 7.12cm ・GA 28w3d 0.2SD AC 24.25cm・GA 29w6d1.1SD FL 4.71cm・GA 26w5d-09.SD EFW 1271g・GA 28w3d0.2SD Q1 3.55cm・AFl 3.55cm Q2 5.39cm・AFl 8.94cm Q3 2.96cm・AFl 11.90cm Q4 0.97cm・AFl 12.87cm エコーの数字はこのようになっています。見た感じFIの部分かと思っていますが、こちらは正常の範囲を超えてしまっていますでしょうか？特に異常がある等の指摘は受けなかったのですが、とても不安です。どんな影響があるかおうかがいしたいです。 （この検診時にいつもと違う所は、逆子の状態であったことと、白血球反応が3＋でした） 追記　15.1週にクアトロテストをしています。 全体確率は約1/6000との結果です。 よろしくお願いします。

現在28才で第2子が妊娠13週1日の時に、胎児に浮腫2.8が見えると言われ、先生の説明ではダウン症の確率があるといわれ、後日クアトロテストを受ける事になりました。 その事を他の先生にも相談したいです。 その診断をされた日に、新しくズファジランの薬を出され、朝飲んだら心臓に痛みが走り、手足が震え、吐き気、発熱、めまい、頭痛がありました。 あまりの辛さに、産婦人科に昼、夕方、夜と連絡をしたところ、最初は「すぐ治まるし、飲み続ければ体がなれる」と言われました。でも夜心配した母が電話した時は、「救急の内科に連絡して下さい」と言われました。 ここでは妊娠周期に合わせて患者に薬を多めに配るそうで、必ずしもこの薬を飲まなければいけなかったのか? 疑問と不信がつのります。 産婦人科を変えて、必要最低限の薬で、楽しい妊娠生活を送れる所に転院したいです。 患者の気持ちになって相談に乗ってくれる、産婦人科ってどう見つけたらいいでしょうか? 因みに第1子の時の産婦人科が良かったのですが、引っ越しをしたため通えません。 よろしくお願いします。

2人目妊娠中。 昨日の検診で中期スクリーニングで、両側に脈絡叢嚢胞（6ミリ程）を指摘されました。 その他の異常がないかじっくり見てくださり 心臓、腎臓、臍ヘルニア、赤ちゃんの大きさ、腸、背骨、羊水の量はどれも異常なしと。 手足も素人目には長く見え、最低体重も＋2日程ででていました。 鼻の骨は角度的に見えず、指の本数は見てなさそうでした。 特に心臓をじっくり見て頂き、今の所心臓穴や逆流もなく、部屋も４つある。 ダウン症等のソフトマーカーではあるが、 他に異常がない為今の所そんなに気にしなくていい、 ネットで調べると不安になると思うからオススメしないとの事（せずにいられませんが…） NIPTを受けなかった事に後悔しています。（同時期に妊娠した同い年の子が受けていたので…） クアトロテストや羊水検査の、リスクや推奨時期、結果までの期間も知っているので、今更どうする事もできないのはわかっています。 しかしソフトマーカーと言われた以上、上の子の将来の事も考えかなり不安で、いわゆる検索魔と化してます。 自分なりに調べて、情報が多くは無く… 実際に18トリソミーだった、消え無かったが問題なく出産、消えて問題なく出産等… 割合が分からないので不安です。 実際に18トリソミーやダウン症である可能性、結構高いんでしょうか。 それともよくある事で、可能性はそんなに変わらないのでしょうか。

現在34週、26歳初産のものです。 ちょうど1年前に8週で繋留流産をし掻爬術を受けました。その際、詳しい検査は行わなかったのですがおそらく染色体異常との説明でした。 一度の流産はよくあることなので詳しい検査は不要とのことでしたが二度とこのような思いはしたくない気持ちで血液中のホルモンの検査や卵管造影などの検査を受けました。すぐにでも赤ちゃんを授かりたかったのでタイミング法をはじめたと同時に軽度の多嚢胞性卵巣症候群が疑われました。またホルモンの数値から年齢より卵巣の機能が落ちていると指摘を受け、2人、3人と子供を望むなら少し早めの方がいいと言われました。 その数ヶ月後に妊娠が発覚しました。 初期に絨毛膜下血腫と診断されましたが1週間で血腫も消失し(タイミング法で授かったからか初期から流産予防にデュファストン、出血後はダクチルを1、2か月内服していました)以降は特別大きな指摘はなく現在に至ります。 ここまできてもやっぱり心のどこかで不安なことがあり、それはダウン症などの染色体異常の有無です。クアトロテストはとても気になりましたが、エコー上も特別指摘を受けていなかったこと、年齢的にやる人はほとんどいないと言われ受けませんでした。 ですが、流産の既往、ホルモン検査の結果などから同じ年齢くらいの妊婦さんよりリスクが高いのではと思ってしまっています。また、調べてみたところダウン症などの染色体異常は普通に産まれてくることもできるが、流産する確率の方が高いということでしたが、私は切迫流産を予防する薬を内服していたから…とか。 聞きたいこと、疑問は常にありましたがなかなか聞けず今日まできてしまいました。 もちろんお腹の子にどんな障害があってもここまで頑張って成長してくれた我が子なので愛情は変わりないですが、先生方の経験や見解を教えていただきたいです。

第二子を妊娠中の34歳です。主人の仕事の都合で中国に住んでいました。あちらでは妊娠検診で16週の時に母体の血液から胎児の染色体異常を検出する検査を行います。（13,18,21の染色体異常が分かります） それが日本で最近導入された新型出生前診断なのかクアトロテストなのかは明確に分かりませんが（日本人の他の妊婦さん達が言うには新型出生前診断の可能性が高いです）、トリソミー21が本来ならば3以下の数値でなければいけないところ、18近く出てしまい、99パーセントの確率でダウン症と言われました。 羊水検査を日本で受けるために、急遽帰国し、実家の近くの産院に行き検査結果を見せたところ、医師にこれだけの数値が出ていればほぼダウン症で確定だろうと言われました。 ただ、その病院では新型出生前診断をやっていないので実際の検査結果は見た事ないそうです。 明日羊水検査を実施する予定ですが、やはりダウン症の可能性の方が高いのでしょうか？現地では99パーセント確実だと言われており、羊水検査の必要も無いと言われました。。 また、日本でも新型出生前診断の検査結果の数値は全て3以下でなければいけない。と言うような検査結果の出し方なのでしょうか？ 少しでも健康児の可能性があるなら産みたいと考えています。また実家近くの産院ではエコーでは基本合併症などの診断はできないとも言われていますが、エコーである程度見極めもできるのではないでしょうか？ 長文乱文で失礼しました。 相談相手がおらず、心身ともにボロボロです。。どうぞわかる範囲でいいので教えてください。よろしくお願い致します。

こんにちは。 初めて質問させて頂きます。年齢28歳、現在妊娠26週目の妊婦です。 26週2日に胎児ドックを受診し（通常の妊婦健診ではなく胎児ドック専門家のいる病院で）、臓器や顔つき等に特に異常は見受けられないとの結果が出ました。しかし、検査をした医師からは特に指摘されませんでしたが、FLとHLがどちらも約2週分短かったことが気にかかっています。(他の部分は全てほぼ週数通りに成長しています。) 11週頃に通常の妊婦検診で診てもらったところ、NTは1mm以下で心配無いでしょうと言われていたこと、20週頃まで週数相当に胎児が成長していたこともあり、これまでクアトロテストや羊水検査は受けていませんが、24週頃からFLの成長が2週間程度遅れてきているのです。24週6日の通常妊婦健診でも、医師からは「順調」とのみ言われるだけで、特別な指摘はありません。 しかし色々と自分なりに調べたところFLとHLが短いと、四肢短縮症やダウン症の可能性も出てくるということを知り、とても不安な毎日を送っています。 下記が24週6日の妊婦検診と26週2日の胎児ドックのデータです。 【24週6日】 BPD 58.69mm→24週相当 FL 36.45mm→22週相当 EFW 609g→23週3日相当 （HL、ACは記録なし） 【26週2日】 BPD 65.4mm→26週2日相当 FL 42.5mm→24週5日相当 HL 39.1mm→24週3日相当 EFW 914g→26週1日相当 AC 219.5mm→27週3日相当 是非こちらの先生方の見解をお教え頂けないでしょうか。 どうぞ宜しくお願い致します。