パーキンソン病介護に該当するQ&A

昨年8月にパーキンソン病の診断あり 内服治療しています。 ドパコール配合錠L100 3T分3 レキップCR錠2mg朝食後3T 症状が少しずつ悪化してきたとの訴えあり現在はレキップ5Tに増量。 内服があまり効果ないと現在転院を考えています。手の動きが上手く口に運べないため食事の食べこぼしひどく、 昼間は寝言？幻聴？喋りながらほとんどうとうとしています。しかし、介護どは要支援2で、自立しており通所のリハビリに週二回通っています。腰痛もあり歩行もゆっくり腰をかがめてで、むくみもありなかなか運動できる状態ではない。 投薬内容の変更にて症状の改善につながる可能性はありますか？？

8年程前にパーキンソン病と診断を受けました。今 通院で週1回のリハビリと月1回の診察を受けてます。薬の調整を受けながら何とかがんばっておりましたが 昨年末 新薬(ｺﾑﾀﾝ)と点滴を打った後からだんだんと幻覚がひどくなり また体の動きもままならなくなっています。主治医に相談しましたが 薬は合ってると言われました。ですが その薬と点滴からが明らかに悪いので外したいとお願いし許可をえました。しかし 幻覚が抜けません。2年前にも今の時期に幻覚がひどくなり入院したことがあります。寒くなってきたことも関係しているのでしょうか?幻覚のため 眠れない・常に緊張状態にあるようです。介護している母も眠れず体を壊しそうで心配です。何とか幻覚がなくなるようにならないものでしょうか。

2年前に、入院設備のない、腰痛専門の病院で、脊柱管狭窄症の内視鏡日帰り手術しました。しかし2ヶ月後に再発し、再手術になりました。でも痛みが続いてます。寝てる時は痛み無しですが、起きると痛みが有ります。腰、足の付け根が痛みと痺れ、力が入らない。術後は歩けましたが、今は壁伝いに移動してます。近くの総合病院や脳神経内科で脳MRI 神経導通検査　血液検査、首から腰までのMRI、パーキンソン病など異常無しでした。あらゆる痛み止め薬、ブロック注射をしても痛みが治りません。病院からも見捨てられて、介護保険でリハビリに通ってます。この様な症状はどの科に行けば良いのでしょうか？病院選びを失敗したと自分を責めてます。

74歳の父ですが、去年の夏頃から左手の親指が震えだし、先日は立ちあがる時にふらついてしまいました。また、最近は時々首が痛み、若干の動かしづらさがあるそうです。歩行に問題はありません。 今年の2月に神経内科クリニックを受診し、ドパコール配合錠100を服用２週間服用。震えが改善したためパーキンソン病でしょう、との診断です。検査は、CT、血液検査、問診と全体の様子を診察。心筋シンチなどはしておらず(個人のクリニックなので)現段階では必要ないとの事です。 また、震えが改善していて、歩行がしっかりしているのでドパコールが3回→2回減薬されました。 お伺いしたいのは、 1 首の痛みと動かしづらさが残っているのに、減薬しても大丈夫なのか？首痛みに対しては湿布が処方されました。(パーキンソン病の症状かもさされないし、そうじゃないかもしれないと。) 2 色々調べて早期リハビリが重要と聞き、リハビリをしたいと考えており、主治医に指示書を書いて頂けないか相談しましたが、まだリハビリするほどの段階ではない、と却下されました。家で歩いて下さいどの事。 今の状態では介護保険の対象にもならず、主治医意見書がないと、リハビリも受けられません。 私から見ると、首の痛みや動かしづらさも心配なので早期にリハビリを開始したい思いです。 主治医の考えはもっともなのでしょうか？

13年前に両手の震えが出現し、県立医科大学付属病院の脳神経内科を受診しました。血液検査や脳の画像を撮ってもらい、異常がなかったため本態性振戦の診断を受けました。その当時はまだ車の運転も自分でできるほどでしたが、そこから徐々に症状が進行し、現在なんとか手を引いてもらって立って歩くことはできていますが、自分で身動きがとれないほど体が強張り、両手の震えも強いため食事も介助が必要な状態になっています。 現在要介護5を受給し、在宅での訪問介護とリハビリを利用しています。リハビリの先生からは神経変性疾患の可能性があり、もう一度脳神経内科を受診するように勧められています。介護保険の制度上リハビリを週3回までしか受けることはできず、私としては毎日でもリハビリを受けたいと思っています。自分で動くこともできないので通院リハビリは難しいです。最近になって難病の特定疾患の診断がつけば、医療保険でのリハビリを毎日でも受けることができるということを耳にしました。 13年前に本態性振戦と診断されたドクターが、パーキンソン病の権威である教授だったそうで、もう一度同じ県立医科大学付属病院の脳神経内科を受診しても同じ診断結果にならないか心配です。あまり体力も残っていないので、次に受診するのが最後と思っています。もう一度受診して、13年前の診断が覆ることはあるのでしょうか？

昨年９月に72歳の義父がパーキンソン病と診断されました。MRI画像では脳委縮が見られる(同年代の方と比べると委縮があるとのこと)といわれました。 最近の行動があれ？？と思うことがあります。病院の診察の名前記入に自分の名前を書くのですが、自分の名前の漢字も義母の漢字も間違っていました。些細なことで怒り出し、説明しても聞く耳持たず。夜中に何度も義母を起こすそうです。「薬を飲み忘れた」「肩が痛いから湿布を貼れ」ほぼ内容は変わりますが毎日です。最近ひどくなったみたで起こされる回数も増えています。 あと、便器を汚すようになりました。便器に大便がついていることも多くなっています。ゆるい便がでているようですが本人は「便が出ていない」と一点張り。便を出した間隔もないのでしょうか？ 物忘れはありません。ずっと私だけが引っかかっていて・・・。これは認知症の症状なのでしょうか？今は介護1でデイサービス(きたえルームに週2）通っています。きたえルームのようなところではなく、きちんとした介護サービスのほうが良いのではないかと思うのですが。専門の先生のアドバイスがいただきたく投稿いたしました。宜しくお願いいたします。

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

先日当サイトでご相談申し上げたものです。 80歳になるパーキンソン病を患っている父親が尿閉になり、原因が前立腺肥大の可能性が高かったため、体力や麻酔の影響を考慮し外科手術ではなく、尿管ステントを選択しました。手術後3日経過し、尿閉が解消したおかげか、膀胱内に尿は溜まらなくなったのですが、困ったことに、自分で一切排尿をコントロール出来なくなってしまいました。 昼夜を問わず、尿意を感じた直後にトイレに行く時間もなく漏らしてしまうため、おむつが外せなくなっています。入院ですっかり体力を落としてしまったせいか、或いはパーキンソンのせいなのか、自分でおむつを付け替えることも出来ず、介護の難易度が一気に上がってしまい、家族も戸惑っております。尿漏れのレベルではなく、全ての尿が出てしまう状況なのですが、どのような原因が考えられるのか、改善の見込みや追加で治療できるオプションはあるのか、参考になるご意見を頂ければと思い投書する次第です。何卒よろしくお願い致します。

アルツハイマーでパーキンソン病で食べる事を忘れて、胃ろうになった母のことでお願いします。 胃ろうは半年で変えるような話をされて、退院しました。半年になって 取替え日を決めるためにお医者様を訪ねますと、写真を撮っていったので それを見て、肉芽なく、チューブも新品のようです。上手に介護されていますと 誉めていただきました。チューブがこんなに綺麗なので、また、半年後つまり 1年になるのですが、その頃にもう一度といわれました。 そろそろ1年なのですが、以前となんら変わりなくきれいです。 この取替えとは、どのようにするのでしょうか、胃の中のものももう一度 取り替えるのでしょうか。それとも、外のチューブだけ変えるのでしょうか 胃の中のものは、変えないで、そのままずっとあるのでしょうか? どなたか詳しい方教えて下さいませ。よろしくお願いします。 81歳で高齢なので又手術のようなのだと、耐えられるか心配です。 どうか、ご指導を。

65歳の父が10年ほど前からパーキンソン病です。 着替えなど人の手が必要ですが、一通り自分のことは自分で出来るようです。 ただ、ベッドからの起き上がりが出来ない、よく転ぶ、立ち上がれないなど不自由があり、家の周りの散歩に以前は行っていたのですが、よく転び、立ち上がれなくなっていたりすることがあり最近は散歩もあまりしません。 そのせいかボーっとしていることも多いようです。 今は8週間に一度の診察で、薬は朝1錠のみパーキンソンの薬を飲んでいます。薬の名前までは分かりません。 家の周りは坂が多く父にとっては危険な場所が多く、母もいつも父のことを気にかけるようなので疲れるようです。(いなくなるとどこかで転んで立ち上がれなくなっているのかと心配し探すことが多いため) 父は先日パーキンソンで障害者の認定を受けました。介護保険の申請はしていません。 週1から2回くらい何かリハビリなど運動をする機会があれば生活にはりがでて違うと思うので、母が今度福祉事務所に相談してみるといっていました。 何かそういうものはあるのでしょうか。 デイサービスは私の印象だと認知症の方が行くところといったイメージがあり、病院のリハビリは期間が決められているのかなと思っています。 継続して出来るところがあればと思うのですが、どのような場所があるのでしょうか