夫婦の染色体検査に該当するQ&A

私は、反復流産をした為大学病院で夫婦の染色体と不育の検査をしました。 検査の結果、私の染色体の異常で「均衡型相互転座」と抗ｶﾙｼﾞｵﾘﾋﾟﾝIgM抗体の数値が4.6と抗ﾌｫｽﾌｧﾁｼﾞﾙｾﾘﾝIgM抗体の数値が1.6と結果がでました。 検査を受けた時は、11/22で高温期に入って2日目で、その時は妊娠している事はわかりませんでした。今月に入って生理が来なく、12/22に検査の結果がわかった時に、心拍確認できました。先生には、間に合うかわからないけど、ｱｽﾋﾟﾘﾝを今日から夕食後に一錠服用して下さいと言われました。 染色体異常だと流産する確率が高いのでしょうか?また、無事出産できたとしても何か障害がでるのでしょうか?あと、お腹の子は何週位なのでしょうか?最終月経は11/9から14までで生理周期は、だいたい28日です。 1人子どもがいる、29歳女性です。

後期流産を2度繰り返しています。(1回目17週、2回目19週) 1回目の流産後に子宮頸管無力症と診断されたため、2回目は予防的に16週でシロッカー術を行いました。術後張り止めのために入院して点滴を受けていましたが、19週2日（術後22日）、胎胞脱出と診断。その後破水し、妊娠継続は困難となりその日に流産しました。 後期流産の原因は母体側にある可能性が高いということで、医師の判断で以下の検査を行いました。 (1)MRIによる子宮形態検査 (2)子宮鏡検査 (3)不育症検査 不育症検査では2点（ビタミンD値が低い，ラクトフェリン菌数が少ない）を指摘されましたが、それ以外は特に問題は見つかりませんでした。 染色体異常も後期流産の原因になり得るかと思いますが、夫婦ともに持病がなかったため、必要がないという医師の判断のもと、染色体検査は行なっていません。 染色体検査をやる必要は本当にないのでしょうか？また、どのような場合に染色体検査を行いますか？ よろしくお願いいたします。

夫婦ともに25歳です。 去年の5月から一緒に住みはじめて、すぐ妊娠しましたが、去年の8月に胎児水腫で心拍停止の流産になりました。 そして今年の2月の最初に5週くらいの完全流産になりました。不育症検査は夫婦の染色体以外全て調べてもらいましたが引っ掛かりませんでした。基礎体温も、低温期と高温期に分かれています。 今日、病院に行きました。子宮が生理の準備をしていないと言われました。流産後だし、１ヶ月や2ヶ月は狂うかもしれない。今まで二度妊娠しているのなら妊娠できる身体だから大丈夫と言われましたが、本当に大丈夫でしょうか？ 一応血液検査はしました。来週結果が出るそうです。 私の身体は妊娠すらしなくなったのでしょうか？

検査をしていませんので、心配で何度も似た質問をしています。 去年の8月に胎児水腫で13週のときに心拍停止の流産、今年の1月に妊娠しましたがかなり初期の5週くらいで出血して完全流産になりました。 夫婦ともに25歳で、二度も連続流産することは珍しいのではないかと心配です。 とりあえず、私の不育症の検査はしてもらいました。金曜日に結果が出るそうです。 主人と私の染色体検査をしてもらいたかったのですが、主人は嫌がったので検査をしていません。 二度も流産したから、染色体に異常があるのか心配です。ただ、主治医からは「似たような流産を繰り返しているのなら検査をするけれど、前回と今回で週数も原因も違うと思うし、君たちの身体に異常というよりは偶然の重なりだろう」としか言われませんでした。 染色体異常があれば、似たような流産の経過になることがあるのでしょうか？私みたいに原因も週数も違うような流産にはならないのですか

10wのときに首の後ろに浮腫みが5.6ミリ計測の時の誤差を引いても5ミリはあるとNTであることを知らされました。 ちなみに私の年齢は25歳です。 心奇形・染色体異常の可能性がかなり高い・羊水検査をして染色体に異常がなかっとしても、他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いと医師に言われました。 その一週間後、浮腫みが全身に行き渡ってると流産の可能性もあるので経過を診るために膣と腹部のエコーしたところ胎児の向きが正面を向いているため、NTの確認が出来ず話をするだけで終わりました。 羊水検査を受けるか、妊娠継続するか否か夫婦で話し合うよう言われました。 医師が仰った通り羊水検査で染色体に異常が認められなくても他の障害を持って産まれてくる可能性が他の方より高いのでしょうか? その他の障害とはどのようなことなのですか?

先日、十週目の検診で胎児の首の辺りに5〜7ミリの浮腫があると指摘され、悩んでいます。二回目の妊婦で、一度目は訳あって今年の3月末に9週目に中絶しました。(この時は異常ありませんでした)今回、二回目の待ちに待った妊娠でしたが、今回も諦めるべきか悩んでいます。 浮腫があると染色体異常や心疾患の可能性が高まると説明を受けました。今後、夫婦で染色体の検査等、したほうがよいですか?

初回の妊娠（体外受精）にて胎児の育ちが遅く、心拍も見えなくなり、9週で流産となりました。 初回でしたが手術した検体を絨毛染色体検査に出しました。 結果は16トリソミーと書かれており、医師からもそのように言われました。 ふと結果を見返してたときに（添付画像あり）、黒い線が一定ではなくて2のラインより下がっている部分、上がっている部分があります。 これは問題なしと捉えてよいのでしょうか。転座などの構造の異常は見られない検査ということなので、そこは仕方ないと思うのですが、気がかりです。 3回目の移植で妊娠継続中（15週）で、初期の胎児精密超音波検査は異常なし、コンバインド検査でも3つのトリソミーの確率はプログラム上の最低値、papp-aが平均より高く、その他の染色体の異常も可能性は低い、と言われています。 とはいえ、夫婦染色体の検査は受けずに妊娠に至っていることもあり、たまに不安がよぎってしまいます。 ※黒い線が一定ではなくても、1や3でなければ、問題はないのか？という点について、主にうかがいたいです。 よろしくお願いいたします。

32歳女性です。体外受精により妊娠判定をいただきましたが、6w0dで鮮血がでてしまい病院にいき血液検査をするとホルモン値があがってないので稽留流産と判定されました。 担当の先生から今後の治療方針を考えていくためにも、流産手術をし流産絨毛染色体検査を受けてくださいと言われました。申し込みはしてきたものの、この検査を受けることによりどのようなメリットがあるのかがイマイチしっくりこなくて悩んでいます。 原因不明不妊で2回目の体外受精ではじめての妊娠判定です。 流産の原因の70%は染色体異常が原因とききました。その中でも数の異常が95%、構造の異常が5%。 この検査を受けるメリットは、もし構造の異常だった場合、夫婦の染色体に問題がある可能性をみつけられるということぐらいですか？ それとも、もし30%の確率で染色体が正常だったと分かった場合、母体側の要因ということがわかり、そこからまた不妊原因を追求することができるのでしょうか？？また考えられる母体側の要因に甲状腺の機能低下、抗リン脂質抗体症候群、子宮奇形などがのっていましたが、これらは今までしてきた一般の不妊治療の検査ではわからないものなのでしょうか？

これまでに二度の流産を経験し、この度の顕微授精てば病院で着床前診断をしていただきました。アンゴラスト法で、10個の卵が採れ、そのうち6個が胚盤胞まで育ちました。しかし、着床前診断の結果、そのうち全てに染色体異常が見つかりました。モノソミーにしても、それぞれ染色体の番号は違うのですが。ここで質問させてください。私たち夫婦は、家族、兄弟について質問された結果、染色体異常は考えにくいということで検査自体を受けていません。私たちは検査を受けたほうがよいのでしょうか。また、異常が見つかった場合、今後の顕微授精に向け治療していけることがあるのでしょうか。教えていただけるとありがたいです。よろしくお願いします。

現在32歳、妊娠10週目です。 体外受精、胚盤胞移植での妊娠です(31歳で採卵) 現在NIPTもしくはクアトロテストの 出生前診断を受けるか悩んでいます。 通院先では特に勧められてはいないですが 30代だと受ける人は半々くらいと聞いています。 不安な要因が、ここ2年で3回初期流産していて 3回とも染色体異常かどうかは分かっていないことです。 夫婦染色体検査では28/30が46.XX 2/30が45.Xの結果でした。 やはり初期流産の回数が多いと 今回の妊娠も染色体異常の可能性が高いと 考えられますでしょうか？