妊娠10週ダウン症に該当するQ&A

妊娠初期4週目で水疱瘡にかかりました。皮膚科受診をしたので確かです。 妊娠初期での感染は正常出産まで至らずに流産、早産の可能性があることや、出産できたとしても赤ちゃんに障害が出る可能性もあることなどを知りました。産婦人科を二軒まわり、一軒は医学書で確認し、まぁ、大丈夫じゃない？という答え。 もう一軒は、もし胎児に感染していればダウン症のように8～10週までに胎児の背中が膨らんでくるから、それがでなければ一応は大丈夫。但し、それ以降も流産の可能性や産まれた赤ちゃんに障害が出る可能性もゼロではない、との答えでした。 今回は中絶という形をとるべきか非常に悩んでいます。 現在は8週辺りなので早く決断しなければいけません。

妊娠9週と4日の時点でエコーをやった時、先生は何も言わなかったけれど、もらったエコー写真に何となく頸部浮腫？と思うような見た目がありました。そして、翌週10週と6日の時には浮腫は消えていました。先生に先週は特に何も言われなかったけれど、あれは頸部浮腫だったのですか？と聞くと、そうです、と。厚さを聞いた所2.8mmとのことでした。私の年齢だと普通ダウン症など染色体異常の確率は500分の1くらい、と言われたのですが、頸部浮腫があった時点で、厚さからもすると確率が2〜3倍になり、100分の1くらいに上がる、と言われました。消えたからって安心できるものではない、最初にあったということが問題だ、とのこと。頸部浮腫があった時はまだ9週だったし、たまたかな？と思っていたのですが、そんなこと言われてショックで。赤ちゃんは元気なのに。妊娠発覚時から出血を繰り返していたことも染色体異常などと関係があるのでしょうか。出生前診断なども説明を受けましたが、9週に浮腫があって10週に、消えた、厚さは2.8mmだったということからして、染色体異常などの確率はどの程度のものなんでしょうか。

現在妊娠8週になります。 私は33歳で第2子です。 1人目は難なく健康に産まれました。 昨日の検診で心臓が動いているのが見えました。 胎嚢は24ミリ、赤ちゃんは10ミリでした。 前回6週では胎嚢が11ミリでした。 5週では3ミリでした。 この時は茶色のおりものや出血が少しありましたが現在は時々茶色のおりものがあるくらいです。 初めから小さいから今回はどうかなという感じで言われていました。 昨日の検査では小さいけどまあまあだね、 母子手帳は1ヶ月後にダウン症等の検査をしてからもらうようにしようと言われてしまいました。 この場合先生は障害の可能性が高いので母子手帳は検査後と言ったのでしょうか? まだ両親等には伝えない方が良い状況でしょうか? また1ヶ月後の検査とは一般的にはどんな事をするのですか?

よろしくお願いします! 私はパニック発作が原因で パキシル1錠を常用していました。 そして妊娠したにもかかわらず 仕事の疲れやストレスで 2日に一回 パキシル5ミリグラム(10ミリグラムを半錠にして)を11週目になる今も服用しています。屯用でデパス二分の1錠も飲みました(4日ほど我慢した時もありますが、やはり飲まないと不安になります) 胎児はエコーでは異常なしと言われます。ダウン症や奇形の可能性は高いですか? 採血で奇形を調べるのは 予約などいりますか?ご相談よろしくお願いいたします

不妊治療中で4月18日に2日目4分割胚を移植しました。ET10の妊娠判定時、血中hcg56.7でした。本日5週0日胎嚢7.8mm1つ確認でき、hcgは希釈5倍で6600でした。先生も「しっかり数値が出ているので、今のところ心配はありません」とのことでした。家に帰って数値が高いで検索したところダウン症、胞状奇胎などの可能性が高いとの不安な内容が多く、心配になりました。 やはり染色体異常の可能性が高いのでしょうか？

産婦人科の先生お願いします。 私は26歳、妊娠10カ月に入りました。 妊娠初期に、頸部NTが3ミリありました。 ドクターは何も言われませんでしたが、気になって見てもらいました。 静脈管、三尖弁の逆流はありませんでした。 鼻骨も見て貰ったのですが、13w5dで確認できず、14w5dでやっと見えました。 ダウン症の子は、14週までに鼻骨が見えない子が七割もいるとの情報は知っています。 どんな子が産まれても可愛い我が子だと言い聞かせて羊水検査をせず過ごしてきましたが、今更毎日心配になってきて、何も手に着きません。 やはり、14w5dで鼻骨が見えるようになるのはおかしいですか？ 通常であればどれくらいで見えるのですか？

現在妊娠中（顕微受精）で12週5日です（41歳）。 10週に無認可施設でNIPT（１から２２番染色体のトリソミー・モノソミー、４種の微小欠失、XY染色体）を受けて、結果は陰性でした しかし、12週の時に、精密超音波検査を受けたところ、NT肥厚（７・４ミリ）が確認されました（その他の異常は全くなし。心奇形やダウン症を疑うようなものも見られず）。 その後、同じ週に妊婦健診を受けている病院に行き、NTを測ってもらったところ4ミリに減っていました。 NIPTの陰性的中率（特異度）は9割と言われていますし、NTも以前よりは減っている状況ですが、流産の可能性もある羊水検査は受けるべきでしょうか？ また現況において、NT肥厚にはどのような理由が考えられるでしょうか？ ご教示頂ければ幸いです。

こんばんわ｡ 今妊娠11週目の28歳の主婦です｡ すごく心配なんですが旦那にも｢心配しすぎるなと｣言われたのですが(泣)どうしても心配です(泣) 最終月経が12月25日から12月30日までありました(泣)そこから次の月は生理がこず妊娠してるのかわからなく(泣)1月24日から1月29日ぐらいまで風邪をひき葛根湯エキス7.5ダーゼン10カロナール錠200を飲んでました(泣) 内科の先生には一応｢妊娠してるかもしれません｣とは言いました｡ 産婦人科の先生にもゆったのですが｢どーしますか｣と言われました(泣) この意見は何か赤ちゃんに影響がありますか? 上の子が無事に元気に産まれてくれたので余計心配です(泣) 影響があるとしたら脳ですか?ダウン症とかの確率も高くなりますか??すごく心配です(泣) 教えてください。 長々すみません(泣)

現在は妊娠11週6日になります。 前回の検診は10週4日で初めての妊婦検診だったんですが、その時に浮腫について指摘はありませんでした。 ですが、先生は今までの診察に比べてかなり長い時間エコーでモニターを確認していました。 胎児の身体全体というより頭の部分だけをモニターに映し出して見ていた時もあったように思います。 先生が頭部を確認していたのなら、もしかしたら頸部浮腫の可能性が高いからなんじゃないかと不安で仕方ありません。 それに10週で妊婦検診をしたら次は4週間後に検診する人が多いと聞きますが、私は2週間後(12週)に検診予定です。 これも不安材料の1つで、胎児に不安な事があるから2週間後の検診になってしまったのかと思ってしまいます。 私は数回の流産を経験し、30半ばで初めて11週を迎える事が出来たんですが、年齢的にもダウン症の可能性が高まるのは分かっています。 婦人科の先生の意見をお聞きしたいです。 宜しくお願いします。

お世話になっております。 先月から何度か質問させて頂いているものです・・・。 結婚して10年間4度の妊娠(3度の流産)をしています。 1度目の妊娠⇒7週繋留流産(10年前・手術あり) 2度目の妊娠⇒5週化学流産(8年・前手術なし) 3度目の妊娠⇒出産(7年前) (漢方服用) 4度目の妊娠⇒7週完全流産(先月・手術なし) よく、初期流産は染色体異常によるもので、防ぎようがないと言いますが、私のように流産を何度もしているということは、もし次に妊娠出産できたとしても染色体異常、つまりダウン症などの出生率が普通よりかなり高いと言う事になるのでしょうか。 3度目の流産では、袋は7週まで成長を続けていたのですが結局最後まで赤ちゃんは一度も確認できませんでした。 こういうケースでは染色体異常の場合が多いと聞いたのですが、そうなのでしょうか。 ちなみに私は不育症などの検査をした事がないので、今のところはっきりとした原因はわかっていません。(一度正常分娩しているので主治医の先生からは今の段階ではまだ不育症の検査は必要ないとのアドバイスをいただいたので) 三回目の妊娠で、一度出産に成功したときには体を温める漢方を服用していたので、その漢方を服用しもう一度チャレンジしてみようと先日決まったところなのですが・・・ 次の妊娠を迎える前に染色体を調べる血液検査を夫婦でうけるかどうか 悩んでおりますので、良いアドバイスをよろしくお願いいたします。