抗がん剤副作用いつからに該当するQ&A

肺癌により、今月からアブラキサン、カルボプラチンに薬を変え治療中です。 肺気腫、間質性肺炎など肺以外の病気はありません。 副作用や息苦しさなどにより、一日の大半を寝て過ごしてましたが、最近はなるべく起きてるようにしています。 朝起きたときに、曲げられないくらいの首痛、背中や腰の痛みがあります。しばらくすると収まりますが、翌日になるとまた痛くなります。 抗がん剤の影響なのか、寝てばかりが原因かわかりません。 ちなみに１ヶ月くらい外に出て歩くことはやってません。なので運動不足かなとも思いますが。

膵臓がんステージ4の70歳です。 抗がん剤は副作用か強く中止、現在は緩和ケアのみです。 水様便に悩んでおります。 1週間の内、4日ほど水様便です（1日4回ほど出ます）その他の日は便秘です。 食後は腹痛もあり、食べても体重は減小、栄養状態も悪く疲れ生活の質がとても低いです。 現在お世話になっている内科の先生にリパクレオンは出せないと言われましたが、そうなのでしょうか。 一度試したい思いが強いです。 ご回答よろしくお願いします。

宜しくお願いします 50歳　閉経前 2025.4 乳がん右側全摘　21mm 1つ リンパ転移なし ホルモン受容体　陽性 Her2 陰性 核グレード2 ER80% TS6 PR 90% TS8 Her2陰性 Ki67 35% オンコタイプDX RS 22 9年遠隔再発率　8% 化学療法上乗せ効果　<1% 抗がん剤、放射線治療なし 50歳6ヶ月　閉経前 毎月生理はきますが、量と日数は減ってきています 主治医からはリュープリンとノルバデックス5〜10年と診断あり、副作用の説明も聞きました　 再発転移には気をつけて術後かなり生活習慣は見直しました 個人的にはQOLを大事にしたいと思うところです そこで以下の件で質問です 1 リュープリンは必要でしょうか？ 仕事は続けたいので副作用が心配です。 50歳過ぎたところなので、このまま数年で自然に閉経していくのではと思うところですが、治療はしたほうが良いでしょうか。 2 リュープリンは3ヶ月か6ヶ月で選べます、と主治医から説明ありましたが、知り合いは1ヶ月の注射で、そのほうが副作用がまだ少なかったと言っておりました 立ち仕事なので、なるべく副作用が少ないほうがありがたいのですが、 1ヶ月のリュープリンも可能でしょうか？ 副作用も3.6ヶ月に比べると多少良いでしょうか？ 3 治療開始して、どうしても副作用が辛く途中で止める場合、どうなりますか？ アドバイスの程宜しくお願いいたします

今家族が胆管癌の診断を受け入院しています。検査入院から驚く程の早さで進行し、末期の状態になってしまいました。負担があるのも理解したうえで抗がん剤も一度受けましたが副作用が強く二度目を断念した所です。入院してから間もない頃に腹水があるのが分かり、それも出血があるようで血が混ざっていました。今は少しでも痛みや気持ち悪さをとりたいのですが、腹水に対してcartはどうかと思っています。ネットではこれまでも沢山調べましたが、まず血性の腹水の場合でもcart は可能か分かりません。また副作用は現実どのような物がおおいでしょうか？よろしくお願いします。本人ほぼ食べれない状態で、動く事はできます。なにかこの状態で出来るかもしれない事があれば教えて頂けると本当に嬉しいです。どうかよろしくお願いします。

抗がん剤の1クールの治療が始まったのですが、 吐き気止めの点滴をしながらしたのですが、 薬の錠剤で吐き気がこなくても一応吐き気止めを処方され飲んでくださいと 言われましたが、本当に吐き気がなくても飲んでいいか心配です。 他にマグミットも常に飲んでいて、それを飲まないと便意がなくなってきている こともあります。吐き気止めには便秘になる副作用があるようで、 便秘になるのも怖いので悩んでいます。 吐き気が出る前に飲んだほうがよいということだったのですが、 他にも神経痛の痛み止めも処方されました。そちらは痛くなってから飲んでも よいのかもしれませんが、やはり指示通り飲むべきでしょうか。いろいろたくさん飲むと 薬の副作用が心配です。 後マグミットの飲み方　250で6錠を朝昼晩3回飲むようにと記載があるのですが それだと出にくいです。夜寝る前に6錠飲んでも大丈夫でしょうか。

検査会社の遺伝子パネル検査で治験情報のある遺伝子変異が見つかったので、主治医に治験を受けたいと話したところ、人体実験で副作用も強烈なのでやめたほうが良いといわれました。 膵がんで三剤の抗がん剤が終わり、中止中です。遠隔転移、腹水もなく食欲もあります。腹痛は少しありますが耐えられないいたみではありません。日常生活は普通にできています。 十二指腸と胆管にステントが留置されています。 こちらとしては効く可能性があるなら最後の治療としてなんとしても治験を受けたいのですが、希望してはいけないのでしょうか、希望しないほうがよいのでしょうか

62歳の主人の事で相談です。 肺腺癌のステージ4と診断され、1週間前に抗がん剤を点滴で投与して、現在副作用の様子を見ている状態です。 副作用的なところで足の浮腫みと便秘がありましたが、当初より改善されてきてます。 本日血液検査とレントゲン撮影があり、肺に水が溜まっているので抜くかも、と言われたそうです。 特に息苦しさとかの症状が私から見たらなく、本人も便秘は運動不足からと看護師さんから言われ廊下を歩いてるけど、息苦しさはないと言ってました。 今回のレントゲン写真も見せてもらった上での説明ではなかったようで、主人は明日処置する前に見せてくれるじゃないかな、と言ってますが。 処置的には症状がなくても必要なことなのでしょうか。 ちなみに肺がんの疑いでレントゲン写真を撮った時、その写真を見ながら、うっすら水が溜まっていると説明を受けてます。

50歳女性です。 2023年6月に子宮体癌が見つかり、7月に子宮、卵巣、卵管切除、術後病理診断にて、G2、腹水細胞診陰性、脈管侵襲なし、の為再発低リスクとのことで後治療はしませんでした。 その後、2025年1月の定期検査にて、膀胱の上後方に2.7センチの腫瘍が見つかり、3月に再発腫瘍切除（膀胱部分切除）手術を受けました。 術後の腹水細胞診陰性、切除断端も陰性でした。 その他、再発を疑う所見はありませんでした。 ただ、再発までの期間が短かったことや、ミクロは分からないことを踏まえ、予防的抗がん剤（TC）６回を提案され、 今、２回目を終えたところです。 1回目に比べ２回目の副作用がひどく、本当に辛いものでした。 正直、後４回受けられる自信がありません。 ６回受けなければ効果はありませんか？ 主治医からは、見えてる癌があるわけではないので副作用が酷ければ途中でやめてもいいと言われています。 ただ、次に再再発した場合は助けられないかもしれないとも言われています。 途中でやめるにしても、何回以上は受けた方が効果はあるなどあるのでしょうか？ できることはやりたいと思っていますが、このままだと抗がん剤に殺されてしまうような恐怖に陥っています。 ご教示頂ければ幸いです。 宜しくお願い致します。

長くなり申し訳ありません。お忙しい所恐縮ですが、お答えいただけると嬉しいです。 【経過の説明】 ・77歳　通過障害を訴えて2025年4月半ばに食道がんステージ4bと診断（骨転移あり） ・とあるがん専門病院に通院中。 ・診断後すぐから通院でオプジーボ＋ヤーボイ併用治療を2週に1度開始。 ・5月に入ってすぐに食べ物がすぐに詰まって全くのどを通らなくなり、入院にてFOLFOX療法と並行で放射線治療（25回、たしか60グレイと言ってました）開始。 ・6月半ばに放射線治療が終了しても通過障害が解消されず7月に胃ろう増設。 ・8月の退院直前に通過障害が解消され、食べられるようになったおかげか大分元気になる ・8月末、少しずつまた通過障害が出はじめる、急に嗄声がひどくなった ・6月の放射線治療直後のCTでは少しがんが小さくなっている位で、実際0.8の内視鏡がギリギリ通るくらいだった ・8月末に撮ったCTでは↑より縮小していて、それで一時的に通過障害がよくなったのだろうと言われた という経過を辿っている父親のことで質問です。ちなみに父親に認知症はなく、意志もきちんと伝えられる状態です。 　 　 【質問１】抗がん剤の再開を希望しているが、主治医が否定的。仕方ないのか？ 私（娘）と本人の希望としては、完治が難しいことは理解しているが、できるだけ延命したいし、食べることだけが喜びのような人なので、また通過障害が酷くならないようにがんが大きくなることを抑えたい。もちろん副作用が酷く、本人がしんどいようなら諦めるつもりです。（これまでの治療では副作用はほとんど出ませんでした） なのでお試しでいいので抗がん剤を再開できたら…と思っているのですが、主治医が首を縦に振ってくれません。 理由は 「次に抗がん剤をやるならドセタキセルを3週に1度、通院で投与ということになるが、副作用が強くでる可能性があるので、今が安定して過ごせているなら、がんが暴れだしたりとかするまでは様子見の方がいいと思う。 ただし、いざ抗がん剤をやろうとなった時に体力がなかったらできません。」とのこと。 体力がなくなってしまったらできないのだから、今やってもらえたらいいのに…とモヤモヤするのですが、それは素人考えなのでしょうか？他の先生方ならどう判断されるかお聞きしたいです。 　 　 【質問２】ハイパーサーミア（温熱療法）を他所で受けるならウチでの治療は終了と言われた。それが当たり前なのか？ 抗がん剤の再開を渋られているので、少しでも効く可能性があるなら…とハイパーサーミアを受けさせてみたいという話をしましたが、それに対しても主治医から 「ハイパーサーミアは全くエビデンスがない治療で、個人的には効かないと思っているし、責任が取れない。紹介状を書いてほしいならそれは〇〇さんの権利だから書くけど、その場合ウチでの治療は終了で、以後はそちらの病院で面倒見てくださいねと書きます。それでもよければどうぞ」 と言われました。 効くかどうか医療者の間で意見が分かれている治療であることは理解していますが、保険で受けられる診療ではありますし、副作用がほぼないと聞くので、少しでも効いたらラッキーくらいの気持ちで受けさせてあげたいと思っていたので、思った以上に強い言葉で否定され驚きました。 責任を取れないことは許可できないご事情はわかるのですが、主治医のこの対応は普通の反応なのでしょうか？他の先生方でも同じように対応されるものなのでしょうか？

当初、右脚のふくらはぎの上のほうにおいて少し皮膚がカサカサした感じがあり若干の痒みがあったのですが、それがあまり時間がかからず右の太ももに広がりました。現在ふくらはぎの痒みは無くなったのですが、太ももは痒みがあるのと、範囲はまだ広がりつつあり、右の臀部に移りつつあります。現在も左脚には影響はありません。 元々抗がん剤を7年高く投与しており、副作用として皮膚が弱くなったり黒ずんたりするのはあるので、最初はその一環かと思っていたのですが、さすがに異なった状況に感じ、気になっています。