発達障害遺伝確率に該当するQ&A

お世話になります。私の妹(39歳と43歳)の、それぞれの息子(5歳と12歳)に発達障害があります。5歳の甥はごく軽いものですが、12歳の甥は、専門家や知識のある人には、一見してそれと分かる程度です。(詳しくない人には分からないかも)。最近は大分、自分を押さえる事が出来るようになったようですが…。 ところで、私が幼い頃には、発達障害などという言葉はなかったように思うのですが、もしあったなら、私自身もまた、発達障害だったのではないかと、もっというと、今現在も、そうなのではないかと思うのです。なぜなら、ついさっきまで、機嫌よくニコニコ話していたのに、次の瞬間、ものすごく機嫌が悪くなったり、いろいろの事柄が一度に集まると、軽いパニックに陥ったりしてしまいます。前記の機嫌については、ごく親しい人(家族など)に対して特に顕著に表れます。自分でもなぜそうなるのか分かりません。(他人や苦手なタイプの人が相手だと、そこまで露骨にはならないです。)自分はこういう性格だと思って生きてきました。甥に発達障害があっても、半分は甘やかしが原因の、ぜいたく病…くらいの認識しかありませんで、それに関しては、今も少なからずそう思っています。(特に5歳の甥については。)ただ、もし自分が発達障害で、甥達が隔世遺伝なら、申し訳ないと思います。現在、大人の人で、発達障害のまま歳を重ねた人がいる可能性はありますか?ちなみに私には子供はいません。仕事は20年以上接客業に携わっており、今の職場は14年目です。ここ最近の、発達障害の基準が随分拡がって、ちょっと出来ない事があると、周りに順応出来ないなどと言われるのが気になりました(5歳の甥はこの基準に引っ掛かりました)とりとめのない文章で申し訳ありません。ご意見お願いいたします。

小2の息子がADHDです。 その息子を妊娠した時の話しです。妊娠に気が付くまでの妊娠4〜6週位まで 十日程市販の風邪薬を飲んでました。葛根湯や大手メーカーの薬(名前を覚えてない)です。妊娠時の微熱や頭痛を風邪と間違えてしまって飲んでました。妊娠する三ケ月前に無排卵と診断されていたので、妊娠すると思っていませんでした。息子の発達障害はその時の内服薬の可能性はありますか? 息子は現在内服もし、支援学級も利用し、とても落ち着き順調なんですが、出来ない息子に強く叱ってしまう事があり、私が原因と思った方が優しく出来るのかもと思ったりしてます。原因を調べる方法はありますか? もしくは遺伝の可能性はありますか?(私の父がタイプが似ています) 宜しくお願いします。

先日脳のMRlをとったところ脳梁欠損の全欠損であり、てんかんを疑い脳の脳波検査をしたところ部分てんかんの脳波がでてるとの事でした。症状は手足を突っ張り目を見開くようなしぐさです。鎖肛も合併しており現在８ヶ月ですが寝返りやおすわりをする様子がまったくみられません。もう発達障害との診断になるのでしょうか？やはり治療は療育とリハビリしかないのでしょうか？受け入れる事がなかなかできず前に進めずにいます。来月遺伝科の検査を受けますが意味があるのかなぁと思ってしまいます。上記内容でも正常に育つ可能性はあるのでしょうか…心配しすぎて毎日不安になってしまいます。

現在妊娠を希望していますが、大人になってからケロイド体質であることが発覚し、顎や耳などにケロイドがあります。耳のほうのケロイドは数年前から少しずつですが大きくなっているようです。ステロイド注射で改善した時期もありましたが、薬剤により胎児に奇形が発生する可能性もあるらしく現在は中断しています。 妊娠・出産できたとして、子供にケロイド体質が遺伝することは仕方ないとは思いますが、それ以外は健康な子として産んであげたいです。他に、例えば発達障害のリスクが上がったりなどありませんでしょうか。 一人目で帝王切開をしてケロイドになった方で二人目の子供に異常が出たなど、ないのでしょうか？

発達障害受診中です。 今日テレビで鬱の既婚女性が薬の副作用と出産後悪化の可能性理由に子供処分(中絶)したとの事 私も先の事を考えると、結婚は無理、子供なんてもってのほか!飲んでいる薬は強い奇形が出ますし、遺伝もしますし 今不規則に生理はありますが、数ケ月あく事もあります。生理が数ケ月あくとガンになりやすいと言われ、ホルモン剤を飲んだ事もありましたが精神不安定になり止めました 上記を鑑みれば結婚や子供を諦める精神衛生上とガン予防の為子宮切除するべきだと思うのです。 どうすればで良いのでしょうか?

1才５ヶ月の娘の病気のことです。 1才の時に一週間以上発熱が続き、総合病院を受診した際の血液検査で好中球が少ないことが発覚しました。 数値は100前後でした。 最初は一過性の可能性があると言われましたが、一週間ごとの血液検査で一過性のものではなく、自己抗体性ではないかと。 今思えば、産まれた時から臍のジュクジュクが収まらず抗生物質入りの塗り薬をもらったり、３ヶ月ぐらいの時に39度以上の発熱。又、結膜炎を繰り返していました。 退院後はバクタを毎日服用しています。 そして今月に抗体の検査をした所、陰性の結果が出ました。 主治医によると、自己抗体性ではなく先天性（遺伝性）の可能性が高いと言われました。 数値は相変わらず100前後です。 自己抗体性であれば、成長に伴い好中球がが増えると聞いていたのですが… 先天性の場合は治ることはないのでしょうか？ 又、合併症があったりするのでしょうか？ （原因遺伝子によっては発達障害や低身長になってしまうのか…） 不安で仕方ありません。 よろしくお願いします。

妊娠9ヶ月、初マタです。 この妊娠期間の食生活をふと振り返ったのですが、 仕事をしているため、朝はほぼ毎日菓子パン、 お昼は手作り弁当、夜は作るか、外食です。 昼と夜に関しては野菜を食べるようにしたりとバランスに気をつけていますが、毎朝菓子パンだったことに今更ですが後悔しています。 体重や血液検査、胎児の経過に問題はなく指摘をされたこともないのですが、色々調べると菓子パンら添加物や遺伝子組み換え？のものも多く 赤ちゃんに影響があるのではないかと急に心配になってしまいました。 菓子パンを多く食べると赤ちゃんに影響が出たりする可能性はあるのでしょうか？発達障害などが心配です。 ちなみにNIPTは陰性でした。

四歳半の男の子です。私と二人でいるときはあまり問題ないですが、大人数が集まる場所で落ち着きがなくなります。またふざけてばかりでなかなかいうことを聞かなくなってきました。こうするとこうなるからやめてね、と説明しわかったと返事を返しますが他の子がふざけているとつられて一番うるさく騒ぎ出します。ただし記憶力はよく、物覚えも早く運動神経もいいです。よくしゃべります。 気になるのは子供の父親は調べていませんが発達障害がある可能性があり、遺伝したりしていないかと思っています。 最近離婚協議のもつれから家を出て二人で暮らし始めたの子供にストレスがたまっているだけでしょうか?多動でしょうか?よろしくお願い致します。

5ヶ月半の息子のおでこが気になります。 おでこの真ん中に縦の線があります。私は触って、骨の膨らみな気がするのですが、夫は触ると膨らみよりも、へこんでる部分が気になるようです。 その部分は今までは気にならなかったのですが、ここ1週間くらいで目に付くようになりました。 そこでお聞きしたいのですが… １、軽度三角頭蓋かと心配です。 おでこの真ん中が縦に膨らんでる＝間違いなく軽度三角頭蓋なのでしょうか？ それとも前頭縫合線という可能性もあるのでしょうか？ 軽度三角頭蓋で有名な先生のホームページを見たら、ほぼ間違いなく軽度三角頭蓋と書いてあり、胸が押しつぶされそうになりました。 ２、仮に軽度三角頭蓋だった場合、発達障害や自閉症となるのでしょうか？ 健常者でも、軽度三角頭蓋の人はいるのでしょうか？ ３、発達障害や自閉症の場合、赤ちゃんの頃から目が合わないなどの異変があるのでしょうか？ ちなみに息子は私によく似ています。私のおでこの真ん中を強く指で触ると、ちょうど真ん中に縦の骨がありました。遺伝もあるのでしょうか？ よく目を見て笑い、4ヶ月で寝返り、最近ズリバイが出来るようになりました。

発達障害について調べていくうちに、自分にも当てはまる部分があり相談させていただきます。 具体的には、 ・不安症からくるゼロリスク思考、こだわり(妊娠中の現在も、感染症が恐いあまりいろいろな食べ物が食べられなくなるなど) ・友達が少ない ・運動神経、姿勢が悪い ・よく物を無くす ・人を信頼できない などです。 同時に愛着障害も疑っています。 幼少期〜20歳ごろまで家庭環境がよくなく、特に父親からよくない扱いを受けていました。 おそらく父親は私たち子供には関心がなかったにも関わらず、自分の気に入らないことがあれば躾と称してきつい言葉や棒で叩くなどの暴力を受けていました。 陰部を触る、私が風呂に入ってる途中で風呂のドアを開けるなどもありました。 楽しみにしていたイベントを自分勝手な理由で台無しにしたり、母親の浮気を疑って暴れ回り、家具をこれ見よがしに壊すこともしょっちゅうありました。 これらは私が小学校高学年〜中学生 のあいだが一番ひどかったです。 一方で自身は浮気を繰り返していました。 (そんな環境でしたので、母親もヒステリックな面がありました。) ちなみに、父親の母親(私の祖母)は性格がキツく、虐待に近い子育てだったことを複数の親戚から聞いたので、父親も複雑な家庭環境で育ったようです。 父親は今思えば発達障害か愛着障害なのではないかと思います。 出産後、自分も発達障害の検査をうけようと考えていますが、父親からの遺伝の可能性があるのかは今となっては知りようがありません。 ちなみに私の兄弟は私から見る限り発達障害には見えません。 このように思い当たるふしはあるのですが、生来の障害なのか後天的な症状なのか、診断を行うことは可能なのでしょうか。 また、どのような方法で診断を行っている医院を選ぶべきでしょうか。