絨毛性疾患に該当するQ&A

検索結果:189 件

流産とhcg高値のその後

person 40代/女性 -

お世話になっております。 40歳一児(9歳)の母です。 6月に9年ぶりに妊娠致しました(不妊治療はなし)が、流産になりました。 その件につきましてお願い致します。 妊娠するも、血中hcg値が高値で胞状奇胎を疑われる(週数間違いはなさそうです)。 ☆妊娠5w3d 15000 ☆5w5d 28500 しかしその後のエコーで問題なさそう…との事で、以後は測定なし。 胎嚢、卵嚢胞は確認できる(一つずつ)が心拍は一度も確認できず。 7月18日に8週にて稽留流産と診断され手術。 病理検査で胞状奇胎は異常なしとのこと。 8月11日にこちらからお願いして産科にて再度hcgを測定→血中hcg(8) 基準値以下になるのを確認したかったが、産科の医師より、もう必要ないですから…と言われ、それ以上はお願いするのもはばかられ…10月に甲状腺クリニックにてついでに測定をお願いする→(0.5以下)基準値0.5以下。 月経は手術の一か月後より数回、順調にきております。 …といった経過なのですが、やはりもう絨毛疾患につながる可能性は心配しなくてもよろしいでしょうか(来月からまたトライ予定です。) 胞状奇胎ではなかったとの事ですが、hcgが高値でありながら多胎でもなく、心拍も確認できずに流産になった事に、結局なんだったのだろう?と疑問を感じております。 染色体異常だったかも…など、ご意見やアドバイスで結構ですので今回の件につきましてなにかお考えをお教えいただけましたらありがたいです。 どうぞよろしくぉ願い申し上げます。

1人の医師が回答

【7w5d 絨毛膜下血腫について】

person 30代/女性 -

体外受精で妊娠し、ホルモン補充をしています。 artクリニックで心拍の確認が出来ていて、順調だと言われた矢先に、大量の出血があり絨毛膜下血腫と診断されました。 私自身、先天性疾患がある為、心拍確認が出来てから循環器でお世話になってる病院の産婦人科に紹介状を書いて頂き、予約日に行くつもりでした。 が、その前(数日前)に普段より多い出血があり、予約前に受診。 胎嚢は3.5cmほど。 血腫は胎嚢より大きいと言われました。(クリニックにいた時と大きさは殆ど変わってないと思います) 心拍は確認出来ていると言われて、止血剤と腹部の痛み止めを処方されて帰宅しました。 安静を言い渡されていたので、ずっとベッドでの生活です。 服薬して数日、26日出血がありませんでしたが、夜の七時頃膣錠を挿れるため確認した所、少し鮮血を確認しました。 日付が変わった前後は、弱い下腹部痛と共に、股(外陰部)が痛くて、半透明のオリモノに、混じるように鮮血(500円玉2枚ほど)が出てます。 ペーパーで拭いたときに、白い塊の様な、カスのような物が黒っぽい少量の血液と共に出ました。(こちらは一度きり。) 現在は下腹部痛は殆ど無く(痛くなるのは右と左の下腹部にチクチクする痛み)、股からお尻にかけての痛みと少量の出血(赤黒っぽい)のみです。 病院の産婦人科医いわく、どうなるかは分からないが、私の場合は流産の可能性が高い。と言われてしまっていて、とてもショックです。。。 何よりも、心拍の確認が出来ているのに、母子手帳が今現在貰えていません。 まとまりが無くて申し訳ないですが、この私の現在の状態で妊娠継続は難しいのでしょうか? そして、一度止まった出血が、再度少量ずつでも出てくる(繰り返す)理由って何でなのでしょうか?

4人の医師が回答

細菌性膣炎の可能性があるか

person 20代/女性 - 解決済み

妊娠18週5日目の妊婦です。 16週目の時に1日だけ突然黄色の織物が大量に出る時がありました。尿もれかと思いあまり気にしていませんでした。おりものシートでは間に合わない量の、尿かと勘違いする量のおりものが夕方から夜に結構出ました。 その後、おりものは日によって多めに出る日とそんなに出ない日がありますが、黄色かったりなかったりします。 昨日、健診日で病院で見てもらいましたが、病気ではないと言われ、膣の洗浄とちょっと抗生剤を入れておくね、効果はあんまり続かないと思うけどとのことでした。 先生ははっきりおっしゃいませんでしたが、細菌性膣炎ということでしょうか? 妊娠前に何度か細菌性膣炎になったことがありますが、いずれも自覚はありませんでした。 細菌性膣炎を放置すると絨毛膜羊膜炎、子宮感染症になるとネットに書いてあり、赤ちゃんのことが心配でたまりません。 再度病院できちんと細菌検査をしてもらった方がいいのでしょうか?また絨毛膜羊膜炎になると赤ちゃんの神経発達に影響を及ぼすと書いてあり大変不安です。細菌性膣炎からどのくらいの進度で絨毛膜羊膜炎、子宮感染症になるものですか?お腹が張るなどあまり感じていませんが、自覚がなくても進行するものでしょうか?私はどうすればいいですか?

3人の医師が回答

出生前診断、病気の確率について

person 20代/女性 -

今現在2人目妊娠中16wです。 13wに初期ドックでNTが8mm、鼻の骨が小さい、顎の発達が遅い、心拍数が早い(正常値を超えている)、三尖弁の逆流が見られ、絨毛検査を実施しました。 結果は染色体は正常。数や構造の異常はありませんでした。 16wでエコーを見てもらったところ NT5.5mm、顎の発達が遅い、三尖弁の逆流とその反対の弁?も逆流がある(MRと言っていました)と言われ、遺伝子病の可能性があるとのことで検査を勧められました。 私と夫の血液と絨毛検査で取った胎児の細胞から検査してもらう予定です。 主治医からはこの3つの特徴があると遺伝子病の可能性が3割くらいと言われましたが、やはり遺伝子病の可能性が高いのでしょうか。 また16wの段階ですがこのようなエコーでの異常が見えていて、遺伝子病でもなかった場合産まれてきてから分かる、目が見えない、耳が聞こえないなどの機能不全や発達障害の可能性はどのくらいあるのでしょうか。 正直2人目ということもあり、不安でいっぱいで遺伝子病がなくても今これだけの異常が見えていたら何かしらの障害があるのではないかと思っていて、それを受け入れる覚悟ができずにいます。 確率的な話になるかと思いますが教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。

1人の医師が回答

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