認知症 うー うーに該当するQ&A

私の妻は、約４年前に統合失調症による幻聴が酷く陽性症状となり、 １ヶ月程度入院により、治療をしました。 入院後は薬を飲みながら療養し、レキサルティを2mg服用してきました。 今まで何度かご相談させて頂きました。その節はありがとうございました。 統合失調症としては、安定期にあると思いますが、 諸々の脳の認知能力が４年かけて低下してきており、 最近は、生活記憶がほぼできず、印象が無いと、 ５分前のことも忘れてしまします。 さっきパンを焼いて朝食を食べたのに、またパンを焼こうとしたり、 携帯を置いた場所をすぐに忘れ、しょっちゅう探し回っています。 また、２桁の暗算ができず、１桁がやっとの状況です。 家族の誕生日、自分の年齢も覚えていない状況です。 若年性認知症を疑い、主治医に相談して、 MRIと血液検査をしてもらいましたが、 特に異常はなく、可能性はレキサルティの長期服用となり、 当面2mg⇒1mgとして様子を見ている状況です。 若年性認知症の可能性があるのでしょうか。 また、レキサルティの長期服用が原因の場合、減量すると、 認知能力が戻ってくるのでしょうか。 以上、よろしくお願い致します。

家族が前頭側頭型認知症だと診断されました。要介護度認定は結果が出るまで一カ月かかるそうです。症状によっては重症のものもあるようです。発症は数年前だと思われます。 「ないことをある」という症状が激しく出ていて、家族に対して、やっていない罪について激しくなじってきます。毎日何時間も続きますし、夜中起こされて、何時間も話をされ責められます。話をそらしたり工夫をしても、必ずこの話に戻ります。 否定してはいけないと言われたので、肯定はできないので、やんわり違うということを伝えると激高します。 かなり細かい設定になっていて、知らない人が聞いたら本当かと思ってしまうほどです。 すべて架空の人物と場所と罪です。 すべて事実とは違うのですが、これは抑えることはできないのでしょうか。 ケアマネジャーや、施設の方に相談したりしていますが、解決に至っていません。 ケアマネジャーや医師にはどのように伝えていけばいいのでしょうか。 本人や関わる人によっても違うのは承知しております。一般的にはどのような対処法があるのかをアドバイスいただけるとありがたいです。 家族がそろそろ体力的に限界をむかえそうです。 この罪について、弁護士を雇って訴えると言っています。そんなことは認知症になった人に可能なのでしょうか。

父方の祖母は90代で、父自身は80代でアルツハイマーが発覚しました。父はメニエール病の影響で若い頃から耳が聞こえづらく、年齢を重ねていくにつれ、ほぼ聞こえない状態になっています。 なお、親族で認知症だったのは父方の祖母、父のみです。 母方は誰もおらず、父方の祖父も90代まで生きましたが、認知症ではありませんでした。 私は現在40代で、特別に周囲から認知について指摘されるような状態にはありませんが、不安だったので去年、幾つか脳に関しての検査を受けました。 簡易脳ドッグ：MRI（未破裂脳動脈瘤の発見が目的のコース） 「大脳白質病変としての深部皮質下病変を軽度認めます」という診断 他には特に異常はなかった MCIスクリーニング検査プラス：現状はリスク無し APOE遺伝子：結果はε3/ε4 というものでした。 特にε3/ε4という結果に対し、正直、とても心配です。 ・この結果をどう受け止めて、何を私がすべきなのかよくわかりません。 ・脳ドッグを今後も受けるべきでしょうか。 ・受けるとしたら、どのようなコースの脳ドッグが良いのでしょうか。 ・脳ドッグの検査の頻度、たとえば年に1回、数年に1回、どのくらいがよいのでしょうか。

76才の夫は脳梗塞後の定期受診の際脳の萎縮（海馬傍回の萎縮が2.48）が判りアルツハイマー病の検査を受けました。 結果は添付の通りですが、脳外科の先生からは、認知症ではないけれども脳の萎縮も進んでいるし血管の狭窄も有るから認知症になるのを遅らせる為の薬を飲むかどうか決めて下さい、と言われました。 検査を受ける前に先生からはもしアルツハイマーだった場合薬を飲むかどうか家族と相談して下さい、と言われていたので、もしアルツハイマー病だったとしても薬は飲まない、と言う結論は出して居たのですが今回テストを受けて認知症では無かったと言う結果だったのに薬の話が又出たので夫の今の状態がどの様なのか不安になっています。 この検査結果で認知症になる可能性は大きいですか？ 薬を飲めば認知症になるのを遅らせることが出来ると言われたのですが具体的に効果が有ったという症例はたくさん有るのでしょうか？ 飲む薬の種類は言われていませんが腹痛が出る等副作用が有るそうです。 よろしくお願いします。

先日夫の物忘れについて相談させて頂きました。 夫はMMSE検査の結果が27／30で認知症では無いと言われましたが薬を薦められています。 本人とも話して薬は飲まずに生活習慣で現状維持が目標ですがそれで良いのか不安になることも有ります。 色々軽度認知障害の事をネットで調べていて判らない事が有るのでお尋ねします。 軽度認知障害について、 （1）将来認知症になる人 （2）現状維持の人 （3）正常に戻る人 がいると書かれています。 （1）の人は、 元々アルツハイマー病が有ってその初期症状がMCIと同じなのでMCIと診断されていた、と思って良いですか？ それともアルツハイマー病の元は無かったのにMCIの症状が進んでいってアルツハイマーになったということですか？ 元々（1）の要素がある人が生活改善をして認知症の発症を遅らせることが出来ますか？ MCIから認知症に移って行く時はどの様な症状がでるのですか？ （3）の人は、 認知症の元になる要素は無いけれど、MCIの様な症状をひき起こす何かの原因が脳か何処か に有って、その何かが改善されたので正常に戻ったと言うことですか？ （3）の人はMCIの症状が無くなるのでしょうか？ 「MCIから正常な状態に回復する人の割合は1年で16～41%」と言う記事が有るのですが、これは現実に有りますか？ よろしくお願いします。

アルツハイマー型認知症について　 一般的に物忘れなどの症状が出だして、その時点で脳や海馬の萎縮はすでに始まっているものですか？ また、発症してどの程度で脳や海馬の萎縮が始まりますか？約3年ほど前から物忘れの自覚があり半年置きに脳神経外科を受診してMRIと認知検査をしています。この3年間では脳や海馬の萎縮は無いと言われています。 ただ、初期は脳のMRIをとっても画像にでないため、初期の状態かどうかを判断するのは難しいと聞いた事がありますが、画像以外で初期の状態を判断するのにはどういう検査をすれば良いのでしょうか？ 物忘れの自覚はある状態でリビングに忘れ防止のメモ書きがあらゆるところに貼っていますが、それもアルツハイマーの症状だったりしますか？ 75歳女性、基礎疾患なし 以上よろしくお願いします。

満９１歳の女性。 ７年前にアルツハイマー型認知症の診断を受ける。 その後、特に、服薬もその他治療も行わず、現在に至る。 なお、健康診断（介護上の留意点）では、高度短期記憶障害あり、とされていて、会話の直前の内容を忘れます。例えば、ヘルパーさんの名前を繰り返し、聞きます。 最近の状況としては、以下の通り。 (1)最近、食事量が減少していると共に、食べやすいスポンジケーキ、牛乳+ココア、バナナなどを欲し、おかゆや副菜を余り食べなくなりました。 (2)また、昼夜逆転ではなく、１日中、ほとんど寝ていることがほとんどです。 (3)膀胱炎でもないのに、夜間にトイレに行く回数が尋常ではなく、また、１回トイレに行っても、直ぐにまたトイレにいくを繰返します。そのうえで、おしっこが出ない出ないと言っています。転倒リスクもあり、トイレまで家人が付き添うため、家人が寝不足となります。 （質問） 1.これら（上記(1)、(2)、(3)）は、アルツハイマー型認知症による症状と考えてよいのでしょうか？特に、3.については、何か、対処法があるでしょうか？ 2.年齢も高齢ですが、今後、認知症の進行が少しでも遅くなるように、周囲が心がけるべきことがあれば、ご教示ください。

いっ昨年からご相談させていただいてます、 グループホームはいりましたが馴染めず暴言や拒否で結局は入院しました。 その時拘束されてお薬はオランザピン5×1デパケン0.75×2を処方されてから歩けなくなりました。 その後リハビリ目的で老人保険施設に入りましたが、そこでは私達が期待したリハビリなどはぜんぜんされず、病院のときより余計悪くなりました。 お薬を減らして欲しいといっても30歳ぐらいのわかい女性医師は認知が進んでるからと言って減薬してくれませんでした。 だんだん喋らなくなり、笑顔も消えました。 最近手が震えたり、ジストニアも出てるのか、車椅子に座ってても身体がひだりに傾いたりしてます 四ヶ月めで次の施設さがしを初めてやっとオランザピン5とディエビゴ5×2になりました。 ディエビゴもやめてほしいのですがなぜかやめません。 病院でできてたことを施設ではしてくれなかったので余計悪くなったようにおもいます。 認知症だからなにしても無駄と考えてるようにおもいます。 三ヶ月で笑顔もなく、痩せてしまった様子をみると怒りのみです。 自分たちの都合でお薬でおとなしくさせてしまってるとしか思えません。 何でも認知症のせいにして私が何か言うと面会謝絶にするとまでいわれました。 私も後期高齢者ですので介護するものがいないので泣き寝入りです。 先生方のアドバイスおねがいしたく投稿しました。 ○お薬はあってますでしょうか？ 以前グラマリールやリスパダール、クエチアピン、ウィンタミん、などはあいませんでした。 ○ディエビゴは必要でしょうか？ 副作用は？ ○お薬はやめたいのですが？ 飲んでおかしくなってます。 環境に慣れずに拒否したりしてますが、二、三ヶ月して慣れてくると拒否はないようです。 お薬飲んでものまなくてもなれるまで拒否はありました 宜しくご教示御願いいたします。

レビー小体型認知症の父です。 これまで、様々な認知症の薬を試してきましたが、どの薬も合わず、より酷い状態になりました。 主治医からも、もう試せる薬はないと言われました。 てんかんもある為、現在はフィコンパを服用しています。色々試している中で、フィコンパを服用したことで、いくらか落ち着くことが出来ました。 しかし、最近は怒鳴り声をしょっちゅう上げています。 以下質問です。 ⑴フィコンパの長期服用で易怒性が上がることはありますか？ ⑵もし、フィコンパの服用による易怒性だとした場合、フィコンパをやめて、他のてんかん薬に変えることは出来ますか？ ⑶フィコンパが関係ない場合、他に何が考えられますでしょうか？やはり、レビー小体型認知症が更に進行したということで諦めるしかありませんか？ ⑷糖尿病も持病としてあります。他に何か試せるような薬はありますか？ ⑸どんな事でもよろしいのでご助言を頂きますと幸いです。【dementiaについての質問】

同居の私の叔母について相談 認知症発症して五年経過するのですが、ここ1年、夜なかなか寝付けない状態が続いており、最近特に昼夜逆転傾向が強いです。で最近特に困っているのが、昼夜逆転不眠傾向だけでなく、よりよく寝れているときでも、食事中に寝てしまって、薬をなかなか飲めなかったり、デイサービスでオフロに入っても、今度は浴槽からなかなか出てもらえなかったり、一種の介護拒否が強くなっています。私個人的には、認知症だけでなく、一種の躁鬱のような症状がでており、それによって介護拒否が出ているように思います。 認知症では、ある程度進行すると、人によっては自分の殻に閉じこもり、それが人との交流の大きな妨げとなり、介護拒否が、強くなるときいたこともあります。 アルツハイマーの診断受けてるのですが、その進行により、躁鬱のような症状がでているのか？それとも、認知症進行によって自分の世界に閉じこもってしまうことがあるのか？または、そもそもの活動的な時間がだんだん減っていくものが？ご享受いただけると幸いです