SLE 治療に該当するQ&A

３か月前に瞼と腕の筋力の脱力を感じ、総合病院で検査したところ重症筋無力症と診断され、免疫抑制剤と筋力増強する薬を処方され、服薬しながら仕事をし日常生活が行えています。心配なのは今後この症状が他の部位に進行していくのでしょうか。 また、他の診療科の先生からSLEの...

私は20年ほどSLEを煩っています。 先日初めて性器ヘルペスになってしまいました。 おそらく性行為が原因です。 4/29に37.2度の微熱が出ましたが（微熱の原因は風邪かヘルペスかわかりません）次の日には下がりました。...熱が下がってお風呂に入った際に陰部に出来物を見...

母親がSLEを持っていて投薬治療などをしながら出産して生まれてきた子供は、健康な母親が産んだ子供よりも精神発達障害などのリスクが高まると言うお話を主治医よりいただきました。 実際そのような統計が出ているのでしょうか？

19歳よりSLEを発症し、現在プレドニン6mg/day、ネオーラル50mg/day(増量予定、その前はエンドキサン50mg)で維持しています。アルブミンは3.5g/dlです(尿蛋白あり)。高血圧の家系ではありません。 ...塩分は制限していませんが、...

こんにちは。よろしくお願いします。 私は13歳の時にSLEを発症し腎生検によりループス腎炎を発症しました。現在22歳で血液透析をしております。 ですが、18歳を目処に移植を考えていたのですが、 自分には水疱瘡、麻疹風疹、おたふく風邪の抗体が無くて移植ができないと言われました。......

2016年8月にSＬEと診断され入院しました。ステロイド、プラケニルなど薬で外来治療をしていましたが2017年11月に尿蛋白、むくみ、倦怠感などでネフローゼの疑いで再入院となりまさした。腎生検の結果ループス腎炎５型といわれステロイド60から治療しました。...腎生...

SLE、シェーグレン症候群と診断された女性です。抗リン脂質抗体症候群も陽性と言われました。 今後、プラケニルで治療予定です。 今は軽症なのですが、重症になると免疫抑制剤を飲む必要があると聞きました。

母親がSL Eで入院しステロイド治療を進めておりましたが、腎臓に石がたまり、その病院では手術不可とのことで、転院したうえで手術をいたしました。 手術の翌日、痙攣等の症状が発生し、喋ることも困難な状況が続いております。

5年前にSLEと診断されましたが、担当医と相性が合わなかったり、元々病院嫌いもあり通院を辞めてしまい、すでに4年は経過しています。私は母とは別居しており、詳細はわからないのですが、見た目にはSLEの症状は現れてないのですが、1年半ほど前から認知症のような症状があり...

ループス腎炎の治療中で腎炎が落ち着いてから1年経ち、7月末に私の希望でミコフェノール酸からタクロリムスに変更しましたところ、腎臓に問題はないのですが、8月10日（タクロリムスに変更後2週間弱）の血液検査で白血球の数値が1900になりました。